Wrodzone anomalie powiek: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Cryptophthalm to całkowita utrata różnicowania powiek. Jest to wyjątkowo rzadka patologia, której rozwój powoduje chorobę matki w okresie składania powiek (II miesiąc ciąży). Z cryptophthalmos skóra od czoła do policzka jest ciągła, przylutowana do rogówki, gałka oczna jest niedorozwinięta. Kryptophthalmus łączy się z takimi wrodzonymi anomaliami, jak rozszczep wargi i podniebienia, atrezja krtani, przepuklina mózgu.
Coloboma wieku - pełno-warstwowy defekt powieki z podstawą w pobliżu jej krawędzi, często uformowany w środkowej części górnej powieki.
Wrodzona coloboma powiek jest rzadką patologią, będącą następstwem niecałkowitego połączenia zawiązków procesów szczękowych. Wada można wydzielić, ale może być połączony z kolobomoi tęczówki i naczyniówki, często jest wykrywany równolegle z innych anomalii: skórzastej torbieli mikroftalmia mandibulofatsialnym dysostosis i okuloaurikulovertebralnoy dysplazji. Coloboma wieku bez stałego, pełnoprawnego nawilżenia rogówki może doprowadzić do jej porażki.
Coliboma górnej powieki uformowany jest na granicy wewnętrznej i środkowej trzeciej części wieku i nie jest związany z systemowymi anomaliami.
Kołnierz dolnej powieki tworzy się na granicy środkowej i zewnętrznej trzeciej części wieku, często w połączeniu z chorobami ogólnoustrojowymi, na przykład syndromem Treachera Collinsa.
Defekt powiek eliminuje się poprzez bezpośrednie zamocowanie krawędzi lub za pomocą klapki skórnej. Przy braku powikłań rogówki możliwa jest opóźniona (na kilka lat) rekonstrukcja stulecia. Dzięki lokalizacji obszernych późnych stuleci późnego wieku w wewnętrznym kąciku szczeliny oka ryzyko wystąpienia keratopatii jest szczególnie wysokie, co wymaga wczesnej i znacznie bardziej złożonej rekonstrukcji. Rokowanie w leczeniu chirurgicznym jest dobre.
Ankyloblopharon to częściowe lub całkowite zespolenie krawędzi górnej i dolnej powieki, kubka w zewnętrznym rogu oka, powodujące jego poziome skrócenie. Bardzo rzadko obserwowana patologia; dziedziczenie autosomalne dominujące jest możliwe. Ankyloblopharon można łączyć z deformacjami czaszki, okrężnicy naczyniówki, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Chirurgiczne rozdzielenie powiek należy wykonać w najwcześniejszym możliwym czasie. Nabyta kostka oczna może być pourazowa.
Leczenie chirurgiczne wrodzonych anomalii powiek jest skuteczne, wykonywane w celach kosmetycznych.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?