Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Wrodzone anomalie powiek: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Kryptoftalmos to całkowita utrata zróżnicowania powiek. Jest to niezwykle rzadka patologia, której rozwój jest spowodowany chorobą matki w okresie rozwoju powiek (drugi miesiąc ciąży). Przy kryptoftalmozie skóra od czoła do policzka jest ciągła, zrośnięta z rogówką, gałka oczna jest niedorozwinięta. Kryptoftalmosowi towarzyszą takie wrodzone anomalie jak rozszczep wargi i podniebienia, atrezja krtani i przepukliny mózgowe.
Coloboma powieki to segmentarny ubytek powieki o pełnej grubości, mający podstawę na krawędzi, powstający najczęściej w przyśrodkowej części powieki górnej.
Wrodzony coloboma powiek jest rzadką patologią, konsekwencją niepełnego zrośnięcia się zawiązków wyrostków szczękowych. Wada może być izolowana, ale może być połączona z colobomą tęczówki i naczyniówki, często jest wykrywana równocześnie z innymi anomaliami: torbielami skórzastymi, małooczem, dysostozami żuchwowo-twarzowymi i dysplazją oczno-uszno-kręgową. Coloboma powieki przy braku stałego pełnego nawodnienia rogówki może prowadzić do jej uszkodzenia.
Szczelina powieki górnej tworzy się na granicy wewnętrznej i środkowej części powieki i nie jest związana z anomaliami układowymi.
Szczelina powieki dolnej tworzy się na granicy środkowej i zewnętrznej części powieki, często współistnieje z chorobami ogólnoustrojowymi, np. zespołem Treachera Collinsa.
Wada powieki korygowana jest przez bezpośrednie utrwalenie brzegów lub za pomocą płata skórnego. W przypadku braku powikłań rogówki możliwa jest opóźniona (o kilka lat) rekonstrukcja powieki. Gdy rozległy coloboma powieki dolnej jest zlokalizowany w okolicy wewnętrznego kącika szpary oka, ryzyko rozwoju keratopatii jest szczególnie wysokie, co wymaga wczesnej i znacznie bardziej złożonej rekonstrukcji. Rokowanie w leczeniu chirurgicznym jest dobre.
Ankyloblepharon to częściowe lub całkowite zrośnięcie brzegów powieki górnej i dolnej, najczęściej w zewnętrznym kąciku szpary powiekowej, prowadzące do jej poziomego skrócenia. Bardzo rzadka patologia; możliwe jest dziedziczenie autosomalne dominujące. Ankyloblepharon może być łączony z deformacjami czaszki, colobomas of the throides, symblepharon, epicanthus, anophthalmos. Chirurgiczne rozdzielenie powiek powinno być wykonane jak najwcześniej. Nabyty ankyloblepharon może być pourazowy.
Leczenie chirurgiczne wrodzonych anomalii powiek jest skuteczne i przeprowadza się je w celach kosmetycznych.
[ Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?