Zanocin

Zanocin to szerokospektralny lek przeciwbakteryjny produkowany przez indyjską korporację Ranbaxy Laboratories Ltd. Substancja czynna, ofloksacyna (ofloxacinum), ma destrukcyjny wpływ na gyrazę DNA komórki patogennych mikroorganizmów, blokując ich zdolność do samoreprodukcji.

Zakażenie. To słowo tak głęboko zakorzeniło się w naszym życiu, że już nas nie przeraża. „Złapałem infekcję, wziąłem tabletkę i przeszła” – myśli wiele osób. To jest fundamentalnie błędne. Patogenna mikroflora jest w stanie zniszczyć nasz organizm od wewnątrz, nawet do śmierci. I może się to zdarzyć, jeśli nie zostaną podjęte odpowiednie środki zaradcze na czas. Skuteczny lek przeciwbakteryjny Zanocin został stworzony przez zespół lekarzy i farmaceutów, aby zablokować genom DNA komórek flory patogennej, niszcząc go. Tym samym pozbawiając pacjenta przyczyny jego infekcji. Lek Zanocin pozwoli Ci zapomnieć na zawsze o tak niewygodnym i niebezpiecznym sąsiedzie, jak choroby zakaźne różnego pochodzenia.

Wskazania Zanocin

Niektóre z najczęstszych chorób to choroby zakaźne wywołane przez florę patogenną. Stąd wskazania do stosowania Zanocin:

• Zakażenia ginekologiczne:

• Rzeżączka.
• Chlamydia.
• Zakażenia poporodowe.
• I inni.

• Choroby układu moczowego. Patologia zakaźna o przebiegu przewlekłym lub ciężkim.

• Zapalenie pęcherza moczowego (stan zapalny błony śluzowej pęcherza).
• Zapalenie najądrza to stan zapalny najądrza występujący u silniejszej połowy populacji.
• Zapalenie gruczołu krokowego (prostaty) jest najczęstszą patologią u mężczyzn.
• Wodonercze to choroba, której podstawowym objawem jest rozwijające się poszerzenie miedniczki nerkowej.
• Leczenie nawracających chorób zakaźnych.
• I inni.

• Zakażenie górnych i dolnych dróg oddechowych wywołane przez drobnoustroje należące do ziarniaków Gram-dodatnich.
• Zakażenie weneryczne. Czynnikami wywołującymi chorobę są chlamydia, gonokoki i inne mikroorganizmy oporne na leki z grupy penicylin.
• Zapalenie narządów miednicy mniejszej wywołane mieszaną infekcją.
• Uszkodzenie narządów laryngologicznych.

• Różne rodzaje zapalenia zatok (zapalenie jednej lub więcej zatok przynosowych).
• Zapalenie ucha (proces zapalny występujący w małżowinie usznej).
• Zapalenie migdałków (proces zapalny w migdałkach podniebiennych).
• I inni.

• Zakaźne uszkodzenie przewodu pokarmowego, w tym czerwonka bakteryjna.
• Zakażenie dermatologiczne:

• Róża (lub róża skórna).
• Liszajec jest chorobą skóry charakteryzującą się powstawaniem powierzchownych wysypek pęcherzykowo-krostkowych.
• Cellulit.
• I inni.

• Zakażenie rany podczas interwencji chirurgicznej.
• Endokrynologia (zapalenie wewnętrznej wyściółki serca).
• Zakażenia jamy brzusznej.
• Posocznica (zakażenie krwi).
• Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego.
• Środki zapobiegawcze mające na celu zapobieżenie rozwojowi zakażenia.
• Zapalenie kości i szpiku (proces ropno-martwiczy rozwijający się w kościach i szpiku kostnym).
• Zapalenie spojówek.

Wskazania do stosowania Zanocinu są zatem dość szerokie i obejmują znaczny obszar lokalizacji zmian zakaźnych.

Formularz zwolnienia

Firma produkcyjna wypuszcza na rynek farmaceutyczny dwie odmiany „produktu” Zanocin.

Formularz wydania:

• Tabletki w opakowaniu po 10 sztuk. Każda tabletka jest powlekana i zawiera 200 mg substancji czynnej ofloksacyny.
• W postaci roztworów, jakie zwykle stosuje się w przypadku kroplomierzy.

Farmakodynamika

Działanie przeciwbakteryjne aktywnego elementu ofloksacyny wyraża się w jej zdolności do niszczenia struktury enzymów bakteryjnych, blokując ich zdolność do samoreprodukcji. Oznacza to, że farmakodynamika Zanocinu sprowadza się do zakłócenia normalnego funkcjonowania DNA patogennej mikroflory.

Następujące bakterie dobrze reagują na główny związek aktywny leku Zanocin: Staphylococcus aureus, Proteus spp., Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio сholerae, Citrobacter spp., Plesiomonas, Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Mniej wrażliwe bakterie obejmują następujące szczepy: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, Streptococcus Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptococcus, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetyka

Istnieje liniowa zależność poziomu ofloksacyny w osoczu krwi od przyjętej dawki (w stężeniach od 200 do 600 mg), czyli im większa ilość leku wprowadzona do organizmu pacjenta, tym wyższy jego poziom we krwi. Jego maksymalną ilość osiąga się przy podawaniu leku w dawce od 2 do 5 mcg/ml. Jednocześnie farmakokinetyka Zanocinu jest wysoce aktywna, co pozwala składnikom leku na jak najszybsze wchłanianie się przez błonę śluzową przewodu pokarmowego. Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na zdolność wchłaniania Zanocinu, może jedynie nieznacznie ją spowolnić. Stopień przenikania ofloksacyny do tkanek stałych i płynnych wynosi od 1,0 do 2,5 litra na kilogram masy ciała człowieka.

Większość Zanocinu wydalana jest z organizmu pacjenta przez nerki wraz z moczem. Przy jednorazowo przyjmowanej ofloksacynie w dawce 100 mg, po czterech godzinach w moczu, podczas badań laboratoryjnych, stężenie leku wykazuje wartość 155 mcg/ml. Dzień później wynik badania wykazuje ponad 10 mcg/ml. Okres półtrwania ofloksacyny wynosi sześć godzin. Około pięć procent opuszcza organizm człowieka jako metabolity wraz z moczem, a tylko cztery do ośmiu procent jest wydalane z kałem.

Ponieważ maksymalna eliminacja leku następuje przez nerki, parametry te ulegają znacznej zmianie u pacjentów z problemami z funkcjonowaniem tego narządu lub u pacjentów, którzy przekroczyli próg wiekowy 65-85 lat. Okres półtrwania wydłuża się do 13-14 godzin.

Dawkowanie i administracja

Protokół leczenia lekiem Zanocin jest przepisywany ściśle indywidualnie. Sposób podawania i dawki zależą od wielu czynników: rodzaju czynnika zakaźnego, jego umiejscowienia, ciężkości choroby, wieku pacjenta, masy ciała pacjenta i prawidłowości funkcji nerek.

Pigułki:

• W przypadku rozpoznania zakażenia jelit i dróg moczowych lek Zanocin podaje się dwa razy na dobę w dawce 200 mg.
• W ostrych, ciężkich przypadkach rzeżączki lekarz przepisuje jednorazową dawkę leku wynoszącą 400 mg.
• W celu różnicowania chlamydii lek przyjmuje się przez siedem do dziesięciu dni, dwa razy dziennie, w dawce 300–400 mg ofloksacyny.
• Jeśli zapalenie prostaty u mężczyzny wywołane jest szczepem E. coli, kuracja może trwać do sześciu tygodni, a lek Zanocin przepisuje się w dawce 300 mg dwa razy na dobę.
• Lek Zanocin stosuje się 2 razy dziennie w dawce 200–400 mg w przypadku zakażeń o różnej lub mieszanej etiologii.

Roztwór podawany dożylnie, w infuzji lub kroplówce:

• W przypadku zakażenia pęcherza moczowego i dróg moczowych podaje się kroplówkę 200 mg dwa razy na dobę.
• W przypadku zakażenia dróg oddechowych lek podaje się dwa razy na dobę w dawce od 200 do 400 mg (w zależności od ogólnego obrazu klinicznego choroby i samopoczucia pacjenta).

Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta należy kontynuować leczenie jeszcze przez dwa, trzy dni, aby „utrwalić” uzyskany efekt.

W przypadku patologii funkcji nerek dawkę ofloksacyny zmniejsza się biorąc pod uwagę stopień uszkodzenia.

[ 1 ]

Stosuj Zanocin podczas ciąży

Ze względu na wysoki poziom i szybkość przenikania ofloksacyny do wszystkich tkanek i płynów ustrojowych człowieka, stosowanie Zanocinu w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane, ponieważ płód lub noworodek również otrzymuje dużą dawkę leku wraz z mlekiem matki, co negatywnie wpływa na jego zdrowie. W przypadku konieczności życiowej, kwestię stosowania leku Zanocin może rozstrzygnąć wyłącznie lekarz prowadzący. Jeśli wprowadzenie leku jest konieczne, warto zrezygnować z karmienia piersią na ten czas.

Przeciwwskazania

Lek ten nie należy do związków szczególnie toksycznych, istnieją jednak przeciwwskazania do stosowania Zanocinu:

• Indywidualna nietolerancja składników preparatu.
• Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 roku życia.

Skutki uboczne Zanocin

Omawiany lek jest dość skuteczny w leczeniu chorób zakaźnych różnego pochodzenia, jednak podczas jego stosowania mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak:

• Anoreksja, utrata apetytu.
• Bóle głowy.
• Wysypki skórne.
• Nudności, rzadziej wymioty.
• Ogólna utrata siły i zawroty głowy.
• Obrzęk i duszność.
• Krótkotrwały spadek ciśnienia krwi.
• Biegunka.
• Pacjent odczuwa dyskomfort w okolicy żołądka.
• Podrażnienie oczu spowodowane działaniem promieni słonecznych.
• Swędzenie i wysypka na powierzchni skóry.
• Zaburzenia snu, lęk.
• Gorączka.
• Chwiejny chód i drżenie (spowodowane patologią koordynacji mięśni).
• Wada wzroku.
• Przypadki tachykardii zdarzają się dość rzadko, ale są znane.
• Niedokrwistość.
• Małopłytkowość.
• Grzybica pochwy.
• Obniżanie poziomu cukru we krwi.
• Bóle mięśni i stawów.
• Jeśli u pacjenta występowały w przeszłości predyspozycje do porfirii, związek chemiczny ofloksacyna może wywołać jej rozwój.

Przedawkować

Do tej pory istnieje niewiele materiałów na temat przypadków, w których zaobserwowano przedawkowanie omawianego leku. Jego objawy można wyrazić w kilku punktach.

• Niestabilność świadomości.
• Powolność ruchów, mowy i myśli.
• Nudności, rzadziej prowadzące do wymiotów.
• Zawroty głowy i ogólne osłabienie.
• Nieznaczne zaburzenia orientacji w przestrzeni.

Należy od razu zauważyć, że na obecnym etapie nie ma jednego antidotum na objawy przedawkowania Zanocinu. Dlatego też wyeliminowanie skutków przyjęcia dużej ilości leku sprowadza się do kilku kolejnych etapów.

1. Płukanie żołądka.
2. Przyjmowanie leków adsorpcyjnych.
3. Jeśli to możliwe, siarczan sodu należy przyjąć w ciągu pół godziny od przedawkowania.
4. Aby chronić błonę śluzową żołądka przed podrażnieniem, pacjentowi należy podać leki zobojętniające.
5. Możliwe jest nawadnianie organizmu (podawanie specjalnych roztworów uzupełniających utratę płynów).
6. Przyjmowanie leków moczopędnych pozwala na szybszą eliminację ofloksacyny z organizmu.

Interakcje z innymi lekami

Należy zachować szczególną ostrożność przy łączeniu różnych leków. Nieznajomość ich wzajemnego wpływu na siebie może nie tylko osłabić ich skuteczne działanie, ale także spowodować poważne szkody dla zdrowia pacjenta.

Dlatego w przypadku złożonego leczenia należy jasno zrozumieć, jakie interakcje Zanocinu z innymi lekami mogą nasilać pozytywny wpływ leków na organizm, a których nie należy przyjmować razem.

Na przykład leki zobojętniające kwas żołądkowy blokują lub znacznie zmniejszają zdolność ofloksacyny do wchłaniania się do krwi. Należy unikać ich łącznego stosowania.

W przypadku leków zawierających glin, magnez, sukralfat, żelazo lub cynk lepiej rozłożyć przyjmowanie Zanocinu w czasie. Ofloksacynę należy podawać pacjentowi dwie godziny po przyjęciu leków „antagonistycznych”. Ofloksacynę, jako fluorochinolon, należy ostrożnie podawać z lekami z podobnej grupy, ponieważ może to prowadzić do wzrostu stężenia teofiliny w osoczu.

Leki metotreksat i furosemid przyczyniają się do znacznego spowolnienia procesu usuwania ofloksacyny z organizmu. Należy również zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, ponieważ wzmacniają one działanie Zanocinu na ośrodkowy układ nerwowy.

Konieczne jest stałe monitorowanie poziomu krzepnięcia w przypadku przyjmowania omawianego leku z warfaryną. Monitorowanie parametrów glikemii jest ważne w przypadku skojarzonego podawania ofloksacyny z lekami przeciwcukrzycowymi (takimi jak insulina lub glibenklamid).

[ 2 ], [ 3 ]

Warunki przechowywania

Producent i twórca tego leku zaleca następujące warunki przechowywania leku Zanocin:

• Miejsce przechowywania powinno być chronione przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i wilgocią.
• Gdzie będzie dostępny dla dzieci.
• Temperatura przechowywania leku nie powinna być wyższa niż 25 ^o C.

[ 4 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności wynosi trzy lata (36 miesięcy). Data produkcji i ostateczna data ważności muszą być podane na opakowaniu. Jeśli data ważności leku upłynęła, nie zaleca się dalszego stosowania leku.