^

Zdrowie

Zitrolex

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Zitroleks to antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania przeciwko drobnoustrojom chorobotwórczym.

Wskazania Zitroleksa

Lek stosuje się w celu wyeliminowania patologii o charakterze zakaźnym - wywołanych przez bakterie wrażliwe na aktywny składnik leków:

  • układ oddechowy (górna i dolna część), a także narządy ENT: choroby w ostrej postaci - takie jak zapalenie gardła, zapalenie zatok przy zapaleniu migdałków, zapalenie oskrzeli i zapalenie ucha środkowego. Ponadto zapalenie płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli na etapie zaostrzenia;
  • podskórna tkanka i powierzchnia skóry: różyczka lub liszajec;
  • narządy oddawania moczu i narządy płciowe: niespecyficzne ostre postaci lub gonokokowe / chlamydiowe zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego lub zapalenie cewki moczowej.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie w kapsułkach: 250 mg (6 takich kapsułek wewnątrz blistra) lub 500 mg (3 takie kapsułki wewnątrz blistra). W opakowaniu - 1-2 blistry z kapsułkami.

Farmakodynamika

Azytromycyna jest zawarta w nowej podkategorii makrolidu - jest to środek azalidowy. Jest syntetyzowany z rybosomem bakteryjnym typu 70S - dokładniej, z podjednostką 50S. W rezultacie następuje zahamowanie syntezy białek zależnej od RNA i zachodzi hamowanie procesów rozmnażania i wzrostu patogennych mikroorganizmów. Duże stężenia leków mogą powodować działanie bakteriobójcze.

Wśród bakterii wrażliwych na lek:

  • cocci grupy Gram-dodatniej - wrażliwe na penicylinę pneumokoki, wrażliwy na metycylinę staphylococcus aureus i pyogenne paciorkowce z podgrupy A;
  • Gram-ujemne bakterie grupy - Moraxella catarrhalis, gonokoków Haemophilus influenzae i Haemophilus parainfluenzae Legionella pnevmofily Gardnerella vaginalis Ureaplasma i Pasteurella multotsida z Chlamydia trachomatis;
  • . Niektóre bakterie beztlenowe - część podgrupy Bacteroides fragilis, prevotelly niektóre rodzaje fuzobakterii, a ponadto gatunki Peptostreptococcus, Clostridium perfringens i Porphyromonas spp;
  • tlenowce z grupy Gram-dodatniej - enterokoki kałowe.

Farmakokinetyka

Wchłanianie leku odbywa się w przewodzie żołądkowo-jelitowym i odbywa się dość szybko - w związku z tym, że azytromycyna ma lipofilność, a poza tym jest stabilna w warunkach kwaśnych. Należy wziąć pod uwagę, że żywność osłabia wchłanianie materii. Maksymalne stężenie leku w osoczu obserwuje się po upływie 2-3 godzin po użyciu kapsułki. Wskaźnik biodostępności wynosi 37%.

Dystrybucja w ciele następuje szybko. Wewnątrz tkanek akumulacja leków jest bardzo wysoka - jest około 50 razy wyższa niż istniejące wartości osoczowe głównego składnika leku. Pozwala to wnioskować, że azytromycyna ma wysoki poziom syntezy z tkankami.

Poziom wiązania białka w osoczu zmienia się w zależności od wskaźników osoczowych substancji - w zakresie 12-52% przy odpowiadającym stężeniu w surowicy 0,5-0,05 μg / ml. Średnia wartość objętości dystrybucji w warunkach równowagi leków wynosi 31,1 l / kg.

Usuwanie leku w osoczu odbywa się w 2 etapach: okres półtrwania wynosi 14-20 godzin w odstępie 8-24 godzin po użyciu kapsułki leczniczej, a także 41 godzin godziny w odstępie 24-72 godzin. Takie wskaźniki pozwalają na wydawanie jednorazowych (dziennie) narkotyków.

Wydalanie odbywa się głównie z żółcią - lek jest wydalany głównie w postaci niezmienionej. W pierwszym tygodniu około 6% podanej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.

Dawkowanie i administracja

Kapsułki Zitroles przyjmują jedną godzinę przed jedzeniem lub po upływie co najmniej 120 minut po jedzeniu. Na jeden dzień musisz wykonać jednorazowy odbiór narkotyków.

W leczeniu chorób zakaźnych z dróg oddechowych ENT lub wnikania w tkankę miękką do powierzchni skóry (z wyłączeniem migrujących typu rumień) wymaga użycia 0,5 g leku (dzień 3-godzinny cykl) w przebiegu leczenia.

Aby wyeliminować rumień wędrujący tworzą medycyna pić przez 5 dni (codziennie jednorazowy odbiór) w pierwszym dniu - odbiór 1st gramów narkotyku, a dalej - do 0,5 g w ciągu 2-5 dni th.

Gdy stosuje się terapię do eliminowania zakaźnych chorób przenoszonych drogą płciową, wymagane jest jednorazowe podanie 1 g leku.

Aby wyeliminować niektóre choroby rozwijające się w obszarze 12-jelita i żołądka, lek stosuje się, łącząc z innymi lekami, i przyjmować 1 gm dziennie podczas 3-dniowego cyklu.

Aby wyeliminować wspólny trądzik, konieczne jest przyjęcie łącznie 6 gramów leku w trakcie leczenia. Schemat zwykle wygląda tak: w ciągu pierwszych 3 dni należy przyjmować 0,5 g raz dziennie. Następnie, w ciągu kolejnych 9 tygodni, przyjmuj 0,5 g leku raz w tygodniu.

Jeśli dawka została pominięta, należy użyć tej kapsułki tak szybko, jak to możliwe, i użyć wszystkich kolejnych kapsułek, obserwując odstępy 24 godzin.

trusted-source[1]

Stosuj Zitroleksa podczas ciąży

W ciąży nie jest przepisywany Zitrolex. Wyjątkiem mogą być sytuacje, w których stosowanie leku jest podyktowane wskazaniami życiowymi.

Jeśli lek należy przyjmować z laktacją, należy odmówić karmienia piersią przez ten czas.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • nadwrażliwość na azytromycynę, a także inne elementy leku lub dowolny antybiotyk z kategorii ketolidów z makrolidami;
  • zabrania się łączenia z alkaloidami sporyszu;
  • odbiór w ciężkich postaciach zaburzeń pracy nerek lub wątroby;
  • nie wolno wyznaczać dzieci o wadze mniejszej niż 45 kg.

Skutki uboczne Zitroleksa

Przyjmowanie kapsułek czasami powoduje różne skutki uboczne:

  • układowy przepływ krwi: łagodna przejściowa neutropenia, a ponadto trombocytopenia;
  • zmiany ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy, omdlenia, zawroty głowy, bezsenność lub uczucie senności. Ponadto pojawienie się parestezje, zaburzenia węchu lub smaku, a także astenia;
  • manifestacje psychiki: czasami pojawia się uczucie silnego lęku, a także agresywności, nerwowości lub lęku, ale także nadaktywności;
  • zaburzenia funkcji słuchowej: dzwonienie ucha, zauważalne upośledzenie słuchu lub całkowita głuchota (większość takich zaburzeń jest wyleczona);
  • problemy z pracą SSS: zaburzenia rytmu serca lub arytmia z powodu rozwoju częstoskurczu komorowego. Ponadto czasami dochodzi do migotania komór, wydłużenia odstępu QT, a ponadto bólu w mostku i spadku ciśnienia krwi;
  • zmiany przewodu pokarmowego: pojawienie się skurczów lub bólów brzucha, nudności, luźne stolce i biegunka, a także objawy dyspeptyczne, wymioty lub zaparcia. Mogą wystąpić anoreksja, zapalenie żołądka z zapaleniem trzustki, a ponadto wzdęcia, upośledzenie apetytu i zmiana odcienia języka. Czasami występuje zapalenie okrężnicy typu rzekomobłoniastego;
  • zaburzenia czynności wątroby: rzadko u pacjentów występuje zapalenie wątroby lub cholestaza wewnątrzwątrobowa lub umiarkowanie zwiększa aktywność aminotransferaz wątrobowych (zaburzenie uleczalne). Indywidualne oznakowanie zaburzeń czynności wątroby (czasami powoduje śmierć) lub martwicze zapalenie wątroby;
  • zmiany skórne: wysypki z pokrzywką i swędzeniem, nadwrażliwość na światło, obrzęk Quincke, TEN, rumień wielopostaciowy i zespół Stevensa-Johnsona;
  • reakcje narządów ODA: rozwój bóle stawów;
  • uszkodzenie narządów oddawania moczu: ostry stan niewydolności nerek, a ponadto cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek;
  • zaburzenia funkcji rozrodczych: pojawienie się zapalenia pochwy;
  • Inne: rozwój anafilaksji (w tym obrzęk, który czasami prowadzi do śmierci) lub kandydoza.

trusted-source

Przedawkować

Wśród objawów zatrucia: nudności, przemijająca utrata słuchu, biegunka lub silne wymioty.

Podczas opracowywania przedawkowania wymagane jest stosowanie węgla aktywowanego, a także wykonywanie standardowych procedur leczenia objawowego.

Interakcje z innymi lekami

Środki zobojętniające kwas żołądkowy (zawierające glin, magnez i wapń), alkohol etylowy i żywność osłabiają stopień i zmniejszają wchłanianie leku, dlatego należy stosować te leki osobno - 1 godzinę przed lub 2 godziny później.

Linkozamidy są zredukowane, a chloramfenikol z tetracykliną zwiększa działanie Zitroleks.

Lek nie ma zgodności farmaceutycznej z substancją heparyny.

Wymagane jest ostrożne stosowanie leku u osób, które już stosują inne leki, które mogą wydłużyć odstęp QT.

Konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta podczas przyjmowania leków z cyklosporyną, pochodnymi ergotaminy, terfenadyną, a także karbamazepiną i teofiliną z digoksyną. Jest to konieczne ze względu na fakt, że makrolidy mogą nasilać działanie powyższych leków.

Azytromycyna zmniejsza szybkość wydalania, a także zwiększa toksyczne właściwości i wartości plazmy antykoagulantów o pośrednim działaniu.

Ostrożnie należy połączyć lek z zydowudyną, a także nelfinawirem, ponieważ makrolidy poprawiają właściwości tych substancji.

trusted-source[2]

Warunki przechowywania

Zitrox należy przechowywać w miejscach niedostępnych dla małych dzieci. Temperatura w pomieszczeniu do przechowywania wynosi maksymalnie 25 ° C.

trusted-source[3]

Okres przydatności do spożycia

Lek Zitrox można stosować przez okres 3 lat od daty wydania tego leku.

trusted-source

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Zitrolex" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.