Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Amyloidoza jelit - diagnoza
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Diagnostyka amyloidozy jelitowej
Poniższe objawy mogą pomóc w rozpoznaniu amyloidozy jelitowej:
- Obecność choroby podstawowej, która prowadzi do rozwoju amyloidozy jelitowej (gruźlica, rozstrzenie oskrzeli, reumatoidalne zapalenie stawów itp.).
- Uporczywa biegunka oporna na leczenie środkami przeciwbakteryjnymi, ściągającymi, adsorbującymi i utrwalającymi (amyloidoza z dominującym uszkodzeniem jelita cienkiego).
- Obraz kliniczny zespołu złego wchłaniania (charakterystyczny dla amyloidozy z dominującym uszkodzeniem jelita cienkiego).
- Obecność powiększenia wątroby i śledziony, makroglosja.
- Obecność objawów uszkodzenia nerek (obrzęk, białkomocz, mikrohematuria).
- Znaczny wzrost OB, zwiększone stężenie a2-globulin, fibrynogenu i beta-lipoprotein we krwi.
- Pozytywna reakcja wiązania dopełniacza z surowicą krwi pacjenta, z wykorzystaniem białka amyloidowego jako antygenu.
- Pozytywny wynik testu Bengolda (wchłonięcie 60% lub więcej barwnika Congorota wstrzykniętego dożylnie) oraz testu z błękitem metylenowym.
- Biopsja dziąseł, błony śluzowej odbytnicy, jelita czczego i dwunastnicy oraz wykrywanie amyloidu w biopsjach. Jest to najważniejsza i najbardziej wiarygodna metoda diagnostyczna.
Dane laboratoryjne i instrumentalne
- Pełna morfologia krwi. Niedokrwistość niedobarwliwa z niedoboru żelaza może rozwinąć się z ciężkim zespołem złego wchłaniania.
- Analiza koprologiczna. Wraz z rozwojem zespołu złego wchłaniania obserwuje się steatorrheę, można wykryć creatorrheę i niestrawione resztki pokarmu.
- Badanie biochemiczne krwi. Wykrywa się hiperglobulinemię, często wzrost zawartości a2 globulin. Wraz z rozwojem zespołu złego wchłaniania wykrywa się hipoproteinemię, hipokalcemię, niekiedy skłonność do hipoglikemii, hiponatremii, hipocholesterolemii.
- Badanie funkcji wchłaniania jelita cienkiego ujawnia zaburzenia wchłaniania różnych substancji (testy z galaktozą, D-ksylozą itp.).
- Badanie rentgenowskie jelita. Charakteryzuje się przedłużonym zatrzymywaniem środka kontrastowego w jelicie; gromadzeniem się gazów; rozszerzeniem jelita cienkiego (w niedrożności porażennej); pogrubieniem i sztywnością ścian jelita cienkiego; punktowymi ubytkami błony śluzowej w postaci licznych plamek baru o średnicy 1-2 mm; można wykryć zwężenie światła jelita cienkiego; czasami obserwuje się zanik błony śluzowej.
- Laparoskopia. Określa się niedokrwienie różnych odcinków jelita cienkiego i grubego, krwotoki podsurowicze i pogrubienie ścian jelit.
- Rektomanoskopia i kolonoskopia. Wykrywane są sztywność ściany, krwotoki, owrzodzenia, a czasem polipowate narośla.
- Badanie histologiczne biopsji jelita czczego, dwunastnicy, odbytnicy i dziąseł. Biopsje ujawniają okołonaczyniowy amyloid w błonie śluzowej, warstwie podśluzowej i mięśniowej oraz wzdłuż włókien siateczkowych i kolagenowych, a także ekspansję i zagęszczenie kosmków.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]