^

Zdrowie

A
A
A

Angiokeratoma: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Angiokeratoma pojawia się z powodu nabłonka nabłonka i powstawania podepodermalnych rozszerzeń jam kapilarnych, któremu towarzyszą reaktywne zmiany w naskórku.

Do grupy angiokeratomów należą: angiokeroma typu Myelli, rozproszony angiokeroma, angiokeratoma torsu, niewyobrażalne.

Angiokeratoma Fordis (synonim: angiokeratoma moszna)

Przyczyny i patogeneza. W rozwoju choroby ważne są obecność zespoleń tętniczo-żylnych, urazów (na przykład drapanie). Ludzie w średnim wieku są chorzy, częściej mężczyźni.

Objawy. Na skórze moszny i dużych wargach sromowych znajduje się wiele grudek. Płatki ciemnoczerwonej lub ciemnofioletowej wielkości od 1 do 4 mm, krwotoczna z hiperkeratotycznymi warstwami w środku, z której usunięto krwawienie.

Histopatologia. Lacunas i powiększone żyłki są obserwowane w suprasolidowej warstwie skóry właściwej.

Leczenie. W wielu przypadkach leczenie nie jest prowadzone. W krwawiących angiokeratomach stosuje się elektro-, laserowy, kriodestrukcji.

Angiokeratoma tułowia jest ograniczona do niezmodyfikowanego (synonim: angiokeratotic nevus)

Choroba została opisana przez Fabry'ego w 1915 roku.

Przyczyny i patogeneza choroby nie zostały w pełni ustalone. Wielu naukowców przypisuje tę chorobę anomaliom rozwojowym, które tworzą się w okresie embrionalnym. Angiokeratoma tułowia jest ograniczona niewyobrażalnie i nie jest związana z zaburzeniami enzymatycznymi i różni się od rozproszonego angiokeraoma pnia Fabry'ego. Choroba jest rzadka.

Objawy angiokeroma. Choroba objawia się najczęściej w momencie narodzin, ale czasami pojawia się w dzieciństwie lub nawet w wieku dorosłym. Istnieją również doniesienia o pojawieniu się niezmodyfikowanego angiokeroma w okresie pokwitania. Może istnieć niezależnie lub stanowić część zespołu, na przykład zespół Klippel-Trenonea-Weber, zespół Sturgge-Weber-Crabbe. Może być łączony z naczyniakiem jamistym, będącym szczególnym objawem układowych malformacji naczyniowych. Wybrzuszenia lokalizują się na niższym, rzadziej - na kończynach górnych, jeszcze rzadziej mają postać czerwono-czerwonych, ciemnoczerwonych miękkich guzków o średnicy 1-2 mm, nie znikających po naciśnięciu. Wysypka spoczywa nierównomiernie w ograniczonych lub dużych obszarach skóry, czasami segmentowo. Rozróżnij ograniczone i powszechne formy choroby. Hiperkeratoza na powierzchni guzków jest bardzo nierówna, często niewidoczna klinicznie i może być wykryta jedynie na podstawie badania histologicznego. Istnieją różne warianty klinicznego obrazu choroby.

Histopatologia. W brodawkowatej warstwie skóry właściwej zaznaczone są jamisto powiększone wnęki naczyniowe o kapilarnej strukturze ścianek wyłożonych niezmienionym śródbłonkiem, nad nimi bardzo cienka warstwa tkanki kolagenowej. Naskórek jest przerzedzony i hiperkeratotyczny.

Diagnostyka różnicowa powinna być wykonana z prawdziwymi naczyniakami, rozproszonym angiokatoma Fabri.

Leczenie angiokeroma. Przeprowadzić chirurgiczne wycięcie guzków lub usunięcie ich za pomocą ciekłego azotu.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Co trzeba zbadać?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.