Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Anomalie rozwojowe tęczówki: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Na najwcześniejszych etapach rozwoju narządu wzroku mogą powstawać wady rozwojowe tęczówki, spowodowane niedomykaniem się przedniego końca szczeliny kielicha wzrokowego, co objawia się defektem tęczówki - wrodzonym colobomą tęczówki. Wada ta może być połączona z colobomą ciała rzęskowego i samej naczyniówki.
Szczelina kielicha optycznego zamyka się od dołu w większości przypadków, więc coloboma tęczówki często tworzy się w dolnych sekcjach. Funkcja zwieracza tęczówki pozostaje nienaruszona. Coloboma tęczówki może zostać usunięta chirurgicznie: na brzegi defektu zakłada się dwa cienkie szwy węzłowe. Operacja prowadzi do zwiększenia ostrości wzroku i jednocześnie pozwala na usunięcie defektu kosmetycznego.
W przypadku wrodzonych colobomów tęczówki i ciała rzęskowego, fiksacja soczewki może zostać zaburzona z powodu braku części aparatu więzadłowego. Z biegiem lat pojawia się astygmatyzm soczewki. Akt akomodacji również zostaje zaburzony.
Polikoria to obecność wielu źrenic w tęczówce. Prawdziwa polikoria to stan, w którym tęczówka ma więcej niż jedną źrenicę z nienaruszoną reakcją na światło. Fałszywa polikoria to źrenica w kształcie klepsydry, ponieważ pozostałości błony źrenicy embrionalnej łączą diametralnie położone krawędzie źrenicy.
[ 1 ]
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?