Anomalie w rozwoju tęczówki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W najwcześniejszych stadiach rozwoju organu widzenia może stanowić wady tęczówki spowodowanych przez szczeliny na przednim końcu szczelinę kubka optyczny, który objawia się jako wada tęczówki - wrodzonej coloboma tęczówki. Wadę tę można łączyć z colobomą ciała rzęskowego i rzeczywistą naczyniówką oka.
Szczelina miseczki ocznej w większości przypadków jest zamknięta od dołu, więc coloboma tęczówki częściej tworzy się w dolnych częściach. Funkcja zwieracza tęczówki pozostaje nienaruszona. Coliboma tęczówki można usunąć chirurgicznie: dwa cienkie szwy węzłowe są stosowane do krawędzi wady. Operacja prowadzi do zwiększenia ostrości wzroku, a jednocześnie pozwala wyeliminować defekt kosmetyczny.
W przypadku wrodzonych okrężnicy tęczówki i ciała rzęskowego, utrwalanie soczewek może być upośledzone z powodu braku urządzenia więzadłowego. Z biegiem lat pojawia się astygmatyzm soczewki. Akt zakwaterowania jest również naruszony.
Polycery - obecność kilku uczniów w tęczówce. Prawdziwa policoria to stan, w którym w tęczówce znajduje się więcej niż jeden uczeń z zachowaną reakcją na światło. Fałszywy polycore jest źrenicą w postaci klepsydry ze względu na to, że pozostałości embrionalnej błony źrenicowej łączą się ze średnicowo położonymi krawędziami źrenicy.
[1]
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?