Årsaker til utviklingen av sykt sinus syndrom
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Podczas gdy zespół zatok u dorosłych głównie niedokrwienia i pokazuje, migotanie przedsionków, w większości przypadków rozwija się u dzieci w nieobecności organicznego patologii układu sercowo-naczyniowego. Łamanie rozrusznika dzieci często spowodowane zachwianie równowagi układu autonomicznego z przewagą efektów przywspółczulnych i wiek inwolucji węzła zatokowego, a w konsekwencji uszkodzenia mięśnia sercowego, zapalnych patologicznej przemiany materii, specyficznych przeciwciał autoimmunologiczne uszkodzeń na układ przewodzący serca. W przypadku czynników etiologicznych rozróżnia się następujące typy zespołu osłabienia zatok.
- Zespół zatok osłabienie charakteru organicznego (chorób kolagenowych, kardiomiopatie, skrobiawica, choroby wieńcowej serca, nowotworów, chirurgicznych zatok obszar urazem, zaburzenia metabolizmu hormonów kardiotoksyczne i inne stany patologiczne).
- Regulacyjny (błędnego) zaburzenia węzła zatokowego (vegetovascular dystonii z przewagą przywspółczulnych wpływa na serce, gipervagotoniya ze wzrostem ciśnienia wewnątrzczaszkowego, obrzęk mózgu, omdleń podczas odruchu patologii narządów).
- Efekty chorych zespół zatoki uzlakak konsekwencją toksycznych (leki przeciwarytmiczne, glikozydy nasercowe, leki trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, nasenne, zatrucia karbofosom i innych związków blokujących cholinesterazy).
- Łamanie funkcji węzła zatokowego u dzieci po operacjach chirurgicznych serca.
- Wrodzone upośledzenie funkcji węzła zatokowego.
- Autoimmunologiczne zaburzenia funkcji węzła zatokowego.
- Choroby idiopatyczne (przyczyna nie ustalona).
W pierwszych czterech przypadkach występuje tzw. Wtórny zespół osłabienia węzła zatokowego, jego eliminacja jest bezpośrednio zależna od skuteczności leczenia choroby podstawowej. Rozwój zespołu u dzieci poddanych operacji serca ma najczęściej charakter progresywny i wymaga leczenia interwencyjnego (wszczepienie stymulatora).
W pediatrycznej praktyce kardiologicznej nie jest często możliwe wykrycie jakiejkolwiek choroby, która może ponownie doprowadzić do zakłócenia funkcji węzła zatokowego. W takich przypadkach zwykle mówi się o pierwotnym lub idiopatycznym wariancie.
Często niezwykle trudno jest wyznaczyć granicę między zmianą organiczną a funkcjonalną bez potwierdzenia morfologicznego. Ten zespół jest w pełni opisany. Kryterium różnicowej diagnozy, oprócz stopnia nasilenia zmian, które często są bardzo dowolna ocena, jest uważany za odwracalne i nieodwracalne zmiany. Przez długi czas, z wyjątkiem określenie „zespół chorych zatok” jest powszechnie używany termin „zaburzenia węzła zatokowego”, to znaczy w pierwszym przypadku, nieodwracalny, a drugi - odwracalności procesu chorobowego. Możemy przypuszczać, że tak zwany syndrom zatok idiopatycznej u dzieci jest powolny prąd zwyrodnieniowe uszkodzenie na układ przewodzący serca, w których występują najwcześniejsze i najbardziej widoczne zmiany, zdaje się, w unerwienia węzła zatokowego. Dziedziczna predyspozycja może dotyczyć zarówno powstawania patologii wegetatywnej, jak i pierwotnych zmian elektrofizjologicznych w układzie przewodzenia serca.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]