^

Zdrowie

Canvas

Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Kanavit jest częścią grupy witaminy K i innych hemostatyków. Aktywnym pierwiastkiem jest fitumadion.

Wskazania Canavita

Jest stosowany w celu wyeliminowania i zapobiegania rozwojowi krwawienia, które występuje z powodu zmniejszonego obrotu krwi, które pojawia się z powodu hipowitaminoz lub niedoboru witaminy K.

Jest również stosowany w leczeniu powikłań o charakterze krwotocznym, a ponadto przy hipokonagulacji, która występuje po długotrwałej niedrożności przewodu żółciowego i we wczesnych stadiach marskości wątroby.

Lek jest przepisywany na choroby jelit, które są spowodowane zaburzeniami wchłaniania po długotrwałym stosowaniu sulfonamidów, antybiotyków i salicylanów. Ponadto jest stosowany w celu wyeliminowania krwawienia z macicy i objawów krwotocznych rozwijających się u noworodków.

W praktyce chirurgicznej - z przedłużonym drenażem żółciowym, a także podczas przygotowywania do zabiegu u pacjentów ze zmniejszonym przepływem krwi.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku następuje w postaci płynu do wstrzykiwań w szklanych ampułkach o pojemności 1 ml. Wewnątrz blistra znajduje się 5 ampułek; w pudełku - 1 taki talerz.

trusted-source[1]

Farmakodynamika

Witamina K1 wpływa na proces biosyntezy takich czynników - II (element protrombiny), VII (element prokonwedyny), IX (Christma) i X (Stewart).

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu witaminy K1 jest całkowicie wchłaniany. Stężenie substancji odbywa się w wątrobie, w której nie kumuluje się, a jej wskaźniki spadają dość szybko. Tylko niewielka ilość pierwiastka kumuluje się w tkankach, a następnie powoli rozpada się.

Phytomenadion szybko ulega metabolizmowi, po którym powstają produkty rozkładu polarnego, wydalane wraz z moczem, a także żółcią (po procesie koniugacji jako glukuronidy).

trusted-source

Dawkowanie i administracja

Podczas odpowietrzania po leczeniu leków przeciwkrzepliwych pośrednich: dorosły (poważne stopnia uszkodzenia) wymaga 10-20 mg leku ampułki (1-2), który rozpuszcza się w wodzie do iniekcji lub 5% roztworem glukozy (5-10 ml płynnego ), a następnie powoli wstrzykiwany do / w metodę. Jeśli nie możesz zatrzymać krwawienia, to po 3-4 godzinach możesz powtórzyć procedurę. W nagłych sytuacjach wymagane jest, aby podać świeżej krwi ofierze.

W bardziej łagodnych postaciach zaburzeń, krople fenomenadionu przyjmuje się doustnie lub lek podaje się w / m w dawce 10 mg.

Należy wziąć pod uwagę, że witamina K1 ma długotrwały efekt, szczególnie gdy stosuje się ją w dużych porcjach i jednocześnie zatrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, kiedy może osiągnąć maksymalne wartości w ciągu 24 godzin. W takim przypadku może dojść do niepożądanego zwiększenia utraty krwi, co powoduje u pacjenta ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

W związku z tym trzeba traktować z ostrożnością, tak dalece jak to możliwe, aby korzystać z leków doustnie lub domięśniowo, jak również małe porcje - w celu uniknięcia rozwoju nowych powikłań zakrzepowo-zatorowych charakteru ze względu na czynniki szybki wzrost krovosvortyvaniya.

Eliminacja i zapobieganie krwawieniom w chorobach wątroby i dróg żółciowych: jeśli czynniki poboru krwi nie zostały znacząco zmniejszone, dorosłym podaje się domięśniowo 5-10 mg leku trzy razy w tygodniu. Jeśli to zaburzenie jest ciężkie (lub występuje otwarta postać krwawienia), 1-2 ml leku należy wstrzyknąć 1-2 razy / dobę w celu ustabilizowania układu protrombiny. Jeśli pacjent ma mniej ciężki stopień marskości wątroby, jest wstrzykiwany w / m sposób 20-30 mg LS trzy razy w tygodniu.

Aby zapobiec wystąpieniu krwawienia przed wykonaniem zabiegów chirurgicznych u osób z obniżonymi czynnikami krzepnięcia: należy przepisać dorosłym dożylnie wstrzyknięcia o wielkości 5-20 mg (co odpowiada ampułkom 0,5-2 m). Przy bardziej łagodnych zaburzeniach I / m podaje się 10-20 mg leku na 4-6 godzin przed zaplanowaną operacją.

W przypadku innych krwawień: przy zmniejszonych czynnikach 2, 7 i 10, a ponadto krwawienie, o różnej etiologii, stosuje się w / m podaniu 10-20 mg produktu Canavita w celu skorygowania krzepnięcia. Wielkość maksymalnej pojedynczej dawki wynosi 20 mg, a maksymalna dzienna dawka wynosi 40 mg.

Należy pamiętać, że w przypadku iniekcji dożylnych roztwór należy rozcieńczyć w stosunku 1k5 (z wodą do iniekcji lub 5% roztworem glukozy). Następnie wstrzykuje się ją z małą prędkością - około 1 ml LS przez 20 sekund.

Stosować u dzieci.

Krwawienie rozwój noworodków: PM dawka wynosi 10-20 mg podawanej wcześniej przez macierzyńskiego / m (zaleca się to zrobić w ciągu 48 godzin przed planowanym dostawy lub przez maksimum 2 godziny przed nimi), czy tylko narodzonych dzieci - domięśniowo w dawce nie większej niż 1 mg. W razie potrzeby podawanie noworodków w 2 lub 3 czas niezbędny do stosowania doustnego, krople fitomenadion, które są podawane wraz z mlekiem.

Zalecane rozmiary porcji dla dzieci:

  • noworodki - maksymalnie 1 mg;
  • niemowlęta w wieku poniżej 1 roku - 1-2,5 mg;
  • dla grupy wiekowej 1-6 lat - 2,5-5 mg;
  • kategoria wiekowa w przedziale 6-15 lat - wprowadzenie 5-10 mg.

trusted-source[3]

Stosuj Canavita podczas ciąży

Substancja fitomenadionowa należy do grupy wysokiego ryzyka, gdy stosuje się ją u kobiet w ciąży. Jego stosowanie w 1. I 2. Trymestrze może być dozwolone w obecności wskazań, gdy korzyści dla kobiet są bardziej prawdopodobne niż prawdopodobieństwo wystąpienia negatywnych konsekwencji dla płodu. Przepisywanie stosowania witaminy K1 w profilaktyce w 3. Trymestrze jest nieskuteczne, ponieważ słabo przechodzi przez łożysko.

Jeśli konieczne jest stosowanie produktu Canavita w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • obecność wysokiej wrażliwości w odniesieniu do pierwiastków leku;
  • niedobór składnika G6PD w ciele;
  • choroba zakrzepowo-zatorowa lub nadkrzepliwość;
  • obecność nowonarodzonej patologii hemolitycznej;
  • niewydolność wątroby w stopniu ciężkim.

Skutki uboczne Canavita

Stosowanie leków może powodować rozwój następujących działań niepożądanych:

  • objawy nadwrażliwości: pojawienie się wysypki na powierzchni skóry;
  • objawy na miejscu wstrzyknięcia: rozwój palącego bólu i stanu zapalnego;
  • zaburzenia oddziałujące na skórę i błony śluzowe: pojawienie się sinicy lub nadmiernej potliwości;
  • zaburzenia funkcji CCC: zapadalność sercowo-naczyniowa z jedną wartością;
  • objawy z układu oddechowego: rozwój skurczów oskrzeli;
  • problemy układu trawiennego: noworodek oznaczone rozwój niedokrwistości hemolitycznej w postaci elementu niedoboru G6PD i hiperbilirubinemii. Ponieważ noworodków i niemowląt przedwcześnie urodzonych są wciąż słabo rozwinięty system enzymów wątroby, mogą żółtaczka (i jego postaci jądrowej) niedokrwistość hemolityczna lub kształt w wyniku powolnego procesu biologicznego elementu fitomenadion konwersji w wątrobie.

trusted-source[2]

Przedawkować

Podczas zatrucia u dorosłych odnotowuje się nasilenie działań niepożądanych. Po wstrzyknięciu dożylnym występuje nietolerancja fitomenadion albo ostre reakcje anafilaktyczne, rozwija się w postaci pocenia, pływów, bóle mostka, sinica, problemy z procesem oddechowych, zwężenie oskrzeli, i poza załamaniem CCC.

Przedawkowanie u dzieci.

Wprowadzenie dużej dawki leków noworodkowi lub w szczególności wcześniakowi może spowodować rozwój hemolitycznej postaci niedokrwistości. Ponadto istnieje możliwość pojawienia się żółtaczki o charakterze jądrowym, która powstaje w wyniku wypierania bilirubiny przez związek z albuminami.

Aby wyeliminować zaburzenie, należy anulować wprowadzenie leku, a następnie wykonać procedury objawowe.

trusted-source

Interakcje z innymi lekami

Lek może zwiększać prawdopodobieństwo działania hemolitycznego innych leków (takich jak sulfonamid, fenacetyna lub chinina).

Wprowadzenie Kanavita w połączeniu z lekami, posiadające zdolność do wypierać bilirubinę z splotów białkowych (sulfonamidy), zwiększa ryzyko wystąpienia żółtaczki u noworodków jądrowej, w którym rośnie hemoliza.

Testy biochemiczne wykazały, że fitumadion jest w stanie zwiększyć odczyty poziomu bilirubiny w surowicy krwi.

Stosowanie leków w przypadku problemów z utratą krwi, spowodowanych innymi przyczynami, oprócz powyższych (na przykład eliminacja krwawienia, o charakterze ginekologicznym) jest zabronione.

trusted-source

Warunki przechowywania

Konopie muszą znajdować się w ciemnym miejscu, niedostępnym dla małych dzieci. Nie zamrażać i nie chłodzić leku. Temperatura wynosi maksymalnie 25 ° C

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Canavit można stosować przez 3 lata po uwolnieniu środka terapeutycznego.

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Lek można podawać dzieciom, ale do podawania wyłącznie drogą domięśniową.

Analogi

Analogami leków są takie leki jak Vikasol, a także Vikasol-Darnitsa.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Canvas" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.