^

Zdrowie

Canvas

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Kanavit jest częścią grupy witaminy K i innych hemostatyków. Aktywnym pierwiastkiem jest fitumadion.

Wskazania Canavita

Jest stosowany w celu wyeliminowania i zapobiegania rozwojowi krwawienia, które występuje z powodu zmniejszonego obrotu krwi, które pojawia się z powodu hipowitaminoz lub niedoboru witaminy K.

Jest również stosowany w leczeniu powikłań o charakterze krwotocznym, a ponadto przy hipokonagulacji, która występuje po długotrwałej niedrożności przewodu żółciowego i we wczesnych stadiach marskości wątroby.

Lek jest przepisywany na choroby jelit, które są spowodowane zaburzeniami wchłaniania po długotrwałym stosowaniu sulfonamidów, antybiotyków i salicylanów. Ponadto jest stosowany w celu wyeliminowania krwawienia z macicy i objawów krwotocznych rozwijających się u noworodków.

W praktyce chirurgicznej - z przedłużonym drenażem żółciowym, a także podczas przygotowywania do zabiegu u pacjentów ze zmniejszonym przepływem krwi.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku następuje w postaci płynu do wstrzykiwań w szklanych ampułkach o pojemności 1 ml. Wewnątrz blistra znajduje się 5 ampułek; w pudełku - 1 taki talerz.

trusted-source[1]

Farmakodynamika

Witamina K1 wpływa na proces biosyntezy takich czynników - II (element protrombiny), VII (element prokonwedyny), IX (Christma) i X (Stewart).

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu witaminy K1 jest całkowicie wchłaniany. Stężenie substancji odbywa się w wątrobie, w której nie kumuluje się, a jej wskaźniki spadają dość szybko. Tylko niewielka ilość pierwiastka kumuluje się w tkankach, a następnie powoli rozpada się.

Phytomenadion szybko ulega metabolizmowi, po którym powstają produkty rozkładu polarnego, wydalane wraz z moczem, a także żółcią (po procesie koniugacji jako glukuronidy).

trusted-source

Dawkowanie i administracja

Podczas odpowietrzania po leczeniu leków przeciwkrzepliwych pośrednich: dorosły (poważne stopnia uszkodzenia) wymaga 10-20 mg leku ampułki (1-2), który rozpuszcza się w wodzie do iniekcji lub 5% roztworem glukozy (5-10 ml płynnego ), a następnie powoli wstrzykiwany do / w metodę. Jeśli nie możesz zatrzymać krwawienia, to po 3-4 godzinach możesz powtórzyć procedurę. W nagłych sytuacjach wymagane jest, aby podać świeżej krwi ofierze.

W bardziej łagodnych postaciach zaburzeń, krople fenomenadionu przyjmuje się doustnie lub lek podaje się w / m w dawce 10 mg.

Należy wziąć pod uwagę, że witamina K1 ma długotrwały efekt, szczególnie gdy stosuje się ją w dużych porcjach i jednocześnie zatrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, kiedy może osiągnąć maksymalne wartości w ciągu 24 godzin. W takim przypadku może dojść do niepożądanego zwiększenia utraty krwi, co powoduje u pacjenta ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

W związku z tym trzeba traktować z ostrożnością, tak dalece jak to możliwe, aby korzystać z leków doustnie lub domięśniowo, jak również małe porcje - w celu uniknięcia rozwoju nowych powikłań zakrzepowo-zatorowych charakteru ze względu na czynniki szybki wzrost krovosvortyvaniya.

Eliminacja i zapobieganie krwawieniom w chorobach wątroby i dróg żółciowych: jeśli czynniki poboru krwi nie zostały znacząco zmniejszone, dorosłym podaje się domięśniowo 5-10 mg leku trzy razy w tygodniu. Jeśli to zaburzenie jest ciężkie (lub występuje otwarta postać krwawienia), 1-2 ml leku należy wstrzyknąć 1-2 razy / dobę w celu ustabilizowania układu protrombiny. Jeśli pacjent ma mniej ciężki stopień marskości wątroby, jest wstrzykiwany w / m sposób 20-30 mg LS trzy razy w tygodniu.

Aby zapobiec wystąpieniu krwawienia przed wykonaniem zabiegów chirurgicznych u osób z obniżonymi czynnikami krzepnięcia: należy przepisać dorosłym dożylnie wstrzyknięcia o wielkości 5-20 mg (co odpowiada ampułkom 0,5-2 m). Przy bardziej łagodnych zaburzeniach I / m podaje się 10-20 mg leku na 4-6 godzin przed zaplanowaną operacją.

W przypadku innych krwawień: przy zmniejszonych czynnikach 2, 7 i 10, a ponadto krwawienie, o różnej etiologii, stosuje się w / m podaniu 10-20 mg produktu Canavita w celu skorygowania krzepnięcia. Wielkość maksymalnej pojedynczej dawki wynosi 20 mg, a maksymalna dzienna dawka wynosi 40 mg.

Należy pamiętać, że w przypadku iniekcji dożylnych roztwór należy rozcieńczyć w stosunku 1k5 (z wodą do iniekcji lub 5% roztworem glukozy). Następnie wstrzykuje się ją z małą prędkością - około 1 ml LS przez 20 sekund.

Stosować u dzieci.

Krwawienie rozwój noworodków: PM dawka wynosi 10-20 mg podawanej wcześniej przez macierzyńskiego / m (zaleca się to zrobić w ciągu 48 godzin przed planowanym dostawy lub przez maksimum 2 godziny przed nimi), czy tylko narodzonych dzieci - domięśniowo w dawce nie większej niż 1 mg. W razie potrzeby podawanie noworodków w 2 lub 3 czas niezbędny do stosowania doustnego, krople fitomenadion, które są podawane wraz z mlekiem.

Zalecane rozmiary porcji dla dzieci:

  • noworodki - maksymalnie 1 mg;
  • niemowlęta w wieku poniżej 1 roku - 1-2,5 mg;
  • dla grupy wiekowej 1-6 lat - 2,5-5 mg;
  • kategoria wiekowa w przedziale 6-15 lat - wprowadzenie 5-10 mg.

trusted-source[3]

Stosuj Canavita podczas ciąży

Substancja fitomenadionowa należy do grupy wysokiego ryzyka, gdy stosuje się ją u kobiet w ciąży. Jego stosowanie w 1. I 2. Trymestrze może być dozwolone w obecności wskazań, gdy korzyści dla kobiet są bardziej prawdopodobne niż prawdopodobieństwo wystąpienia negatywnych konsekwencji dla płodu. Przepisywanie stosowania witaminy K1 w profilaktyce w 3. Trymestrze jest nieskuteczne, ponieważ słabo przechodzi przez łożysko.

Jeśli konieczne jest stosowanie produktu Canavita w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • obecność wysokiej wrażliwości w odniesieniu do pierwiastków leku;
  • niedobór składnika G6PD w ciele;
  • choroba zakrzepowo-zatorowa lub nadkrzepliwość;
  • obecność nowonarodzonej patologii hemolitycznej;
  • niewydolność wątroby w stopniu ciężkim.

Skutki uboczne Canavita

Stosowanie leków może powodować rozwój następujących działań niepożądanych:

  • objawy nadwrażliwości: pojawienie się wysypki na powierzchni skóry;
  • objawy na miejscu wstrzyknięcia: rozwój palącego bólu i stanu zapalnego;
  • zaburzenia oddziałujące na skórę i błony śluzowe: pojawienie się sinicy lub nadmiernej potliwości;
  • zaburzenia funkcji CCC: zapadalność sercowo-naczyniowa z jedną wartością;
  • objawy z układu oddechowego: rozwój skurczów oskrzeli;
  • problemy układu trawiennego: noworodek oznaczone rozwój niedokrwistości hemolitycznej w postaci elementu niedoboru G6PD i hiperbilirubinemii. Ponieważ noworodków i niemowląt przedwcześnie urodzonych są wciąż słabo rozwinięty system enzymów wątroby, mogą żółtaczka (i jego postaci jądrowej) niedokrwistość hemolityczna lub kształt w wyniku powolnego procesu biologicznego elementu fitomenadion konwersji w wątrobie.

trusted-source[2]

Przedawkować

Podczas zatrucia u dorosłych odnotowuje się nasilenie działań niepożądanych. Po wstrzyknięciu dożylnym występuje nietolerancja fitomenadion albo ostre reakcje anafilaktyczne, rozwija się w postaci pocenia, pływów, bóle mostka, sinica, problemy z procesem oddechowych, zwężenie oskrzeli, i poza załamaniem CCC.

Przedawkowanie u dzieci.

Wprowadzenie dużej dawki leków noworodkowi lub w szczególności wcześniakowi może spowodować rozwój hemolitycznej postaci niedokrwistości. Ponadto istnieje możliwość pojawienia się żółtaczki o charakterze jądrowym, która powstaje w wyniku wypierania bilirubiny przez związek z albuminami.

Aby wyeliminować zaburzenie, należy anulować wprowadzenie leku, a następnie wykonać procedury objawowe.

trusted-source

Interakcje z innymi lekami

Lek może zwiększać prawdopodobieństwo działania hemolitycznego innych leków (takich jak sulfonamid, fenacetyna lub chinina).

Wprowadzenie Kanavita w połączeniu z lekami, posiadające zdolność do wypierać bilirubinę z splotów białkowych (sulfonamidy), zwiększa ryzyko wystąpienia żółtaczki u noworodków jądrowej, w którym rośnie hemoliza.

Testy biochemiczne wykazały, że fitumadion jest w stanie zwiększyć odczyty poziomu bilirubiny w surowicy krwi.

Stosowanie leków w przypadku problemów z utratą krwi, spowodowanych innymi przyczynami, oprócz powyższych (na przykład eliminacja krwawienia, o charakterze ginekologicznym) jest zabronione.

trusted-source

Warunki przechowywania

Konopie muszą znajdować się w ciemnym miejscu, niedostępnym dla małych dzieci. Nie zamrażać i nie chłodzić leku. Temperatura wynosi maksymalnie 25 ° C

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Canavit można stosować przez 3 lata po uwolnieniu środka terapeutycznego.

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Lek można podawać dzieciom, ale do podawania wyłącznie drogą domięśniową.

Analogi

Analogami leków są takie leki jak Vikasol, a także Vikasol-Darnitsa.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Canvas" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.