Caphid

Capozide jest lekiem o działaniu przeciwnadciśnieniowym i moczopędnym.

Wskazania Casipeda

Jest stosowany w celu zmniejszenia nadmiernie podwyższonego ciśnienia krwi.

Formularz zwolnienia

Substancja jest uwalniana w tabletkach po 15 sztuk, zapakowana w blistry. Wewnątrz paczki znajdują się 2 takie płytki.

Farmakodynamika

Jako składnik leku, hydrochlorotiazyd jest diuretykiem tiazydowym o umiarkowanym działaniu. Składnik ten może osłabić reabsorpcję neonu sodowego w obrębie odcinka korowego w obszarze pętli Henle'a. Oprócz leku, obniża ciśnienie krwi, zmiana reaktancji ścianek naczyń, co zmniejsza efekty działania presyjnego elementy zwężające naczynia (takie jak epinefryna z norepiefrinom) i wzmacniania hamującego działania na zwojach autonomicznych. Lek nie wpływa na wskaźniki kwasoodporności.

Składnik kaptoprilu - inhibitory ACE, a środki wydzielanie aldosteronu promowania zmniejszenie jego objętości i powstawanie angiotensyny 1 i 2. Ma działanie wzmocnienia działania względnie wieńcowego przepływu krwi przez nerki, a wraz z nim i tłumi post-obciążenia wstępnego i zmniejsza ciśnienie krwi. Niniejszy materiał ma bardziej wyraźny efekt rozszerzania naczyń przed tętnic niż żył.

Długotrwałe stosowanie leków prowadzi do zmniejszenia agregacji płytek krwi, zwiększenie przepływu krwi do niedokrwienia mięśnia sercowego, a ponadto zmniejsza intensywność przerostu mięśnia tętniczej i błony mających charakter rezystancyjny.

Dawkowanie i administracja

Capozide należy przyjmować w następujący sposób: 1 tabletkę, doustnie, 1-krotnie dziennie. Wykonaj tę procedurę powinna być 60 minut przed jedzeniem.

[2]

Stosuj Casipeda podczas ciąży

Zabrania się powoływania Caposide na kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

• obecność nietolerancji w odniesieniu do składników leków, pochodnych sulfonamidów, a także diuretyków typu tiazydowego;
• tachykardia;
• Zespół koni;
• zaburzenia czynności nerek, mające wyraźną postać;
• naruszenia w wątrobie w poważnym stopniu (przed śpiączką lub śpiączką wątrobową);
• obniżone wartości ciśnienia krwi;
• wstrząs kardiogenny;
• SWF;
• stosować u osób, które niedawno przeszły przeszczep nerki;
• zwężenie tętnicze pojedynczej nerki lub 2-stronna postać choroby;
• kardiomiopatia przerostowa o charakterze obturacyjnym;
• zwężenie zastawki mitralnej lub aorty;
• obrzęk Quincke (historia choroby, choroba jest spowodowana użyciem inhibitorów ACE).

Podczas stosowania leku w takich sytuacjach należy zachować ostrożność:

• połączenie z GCS, prokainamidem, środkami litowymi, cytostatykami, jak również środkami immunosupresyjnymi lub allopurinolem;
• osoby starsze (w wieku powyżej 65 lat);
• sklerodermia, postać guzkowa zapalenia około tętniczego, a także SLE;
• dna moczanowa, hipokaliemia, -wolemia lub natriemia, a ponadto hiperkalcemia, kolagenozy lub białkomocz;
• problemy z czynnością nerek, które mają umiarkowany charakter.

Skutki uboczne Casipeda

Przyjmowanie leków może powodować pewne skutki uboczne:

• zaburzenia w procesach metabolicznych: hipermagnesia, uricemia, -lipidemia i -glycemia;
• problemy z funkcją moczową: glikozuria, białkomocz, pollakiuria, a ponadto wielomocz lub skąpomocz. Czasami występuje hiponatremia lub zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, jonów potasu i mocznika. Przedłużony odbiór może prowadzić do zaburzeń czynności nerek lub zapalenia nerek;
• zaburzenia układu krwiotwórczego: zwiększone miano przeciwciał przeciwjądrowych typu przeciwciała, Leuco, neutropenia i trombocytopenia, eozynofilii, zmniejszenie hematokrytu i niedokrwistość aplastyczna (lub może mieć postać hemolitycznej);
• zmiany chorobowe wpływające na aktywność PNS lub OUN: drżenie, zawroty głowy, drgawki, parestezje, a także hałas ucha, zaburzenia widzenia, depresja i ataksja. Może również wystąpić uczucie senności, osłabienia, zmęczenia lub depresji, zaburzenia snu i bóle głowy;
• naruszenie funkcji przewodu pokarmowego: zapalenie wątroby, hiperbilirubinemia, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego typu ostrego i żółtaczka cholestatyczna. Ponadto może wystąpić krwotoczna postać zapalenia trzustki, ból brzucha, zaparcie, osłabienie apetytu, dyskomfort w nadbrzuszu, wymioty, biegunka lub nudności. Długotrwałe stosowanie powoduje rozrost dziąseł lub zaburzenie smaku;
• zmiany o charakterze dermatologicznym: złuszczająca forma zapalenia skóry, TEN, rumień wielopostaciowy, wykwity naskórka (exanthema) i zespół Stevensa-Johnsona. Na postać takich zmian naskórkowych można zauważyć ból stawów lub mięśni, zapalenie naczyń i wzrost temperatury. Czasami obserwuje się łysienie, onycholizę, reakcje skórne przypominające łuszczycę i nadwrażliwość na światło;
• objawy alergiczne: obrzęk Quinckego w krtani, wargach, języku lub gardle, a także śluzach, kończynach i twarzy. Czasami występują ule;
• zaburzenia czynności oddechowej: zapalenie zatok, kaszel suchy, zapalenie krtani, niewydolność oddechowa, katar i skurcz oskrzeli;
• zaburzenia wskaźników VEB: suchość w jamie ustnej, śluz, pragnienie. Czasami zmniejsza się wydzielanie płynu łzowego;
• problemy z pracą CAS: spadek wartości ciśnienia krwi w wyraźnej postaci, któremu towarzyszą zawroty głowy i poczucie osłabienia. Ponadto obrzęki nóg, upał, bóle głowy, uczucie rytmu bicia serca, uderzenia krwi w twarz i tachykardię;
• inne objawy: impotencja i progresja już istniejącej krótkowzroczności.

[1]

Przedawkować

Zatrucie lekami prowadzi do nasilenia negatywnych objawów. Zastosowano symptomatyczne środki w celu ich wyeliminowania.

Interakcje z innymi lekami

Methenamina czasami prowadzi do osłabienia terapeutycznych właściwości hydrochlorotiazydu - poprzez zwiększenie alkalicznej odpowiedzi na mocz.

Połączenie z diuretykami typu oszczędzającego potas (na przykład z amilorydem, spironolaktonem, a także triterene), heparyną i solami potasu prowadzi do pojawienia się hiperkaliemii.

Kolestyramin z chlorowodorkiem kolestypolu spowolnić i zmniejszyć stopień wchłaniania hydrochlorotiazydu.

Połączenie z metyldopą powoduje rozwój hemolizy erytrocytów.

W połączeniu z diazoksydem lek zwiększa hiperguremiczne, hipotensyjne i hiperglikemiczne właściwości hydrochlorotiazydu.

Jednoczesne stosowanie z lekami, które spowalniają aktywność COX, indometacyny, a także z jadalną solą zmniejsza hipotensyjne działanie leku, a także zmniejsza wchłanianie hydrochlorotiazydu.

Połączenie z lekami, które mają intensywną syntezę z białkiem, prowadzi do nasilenia działania moczopędnego.

Litu środki hamują wydalanie jonów litu, co prowadzi do wzmocnienia ich szkodliwych skutków dla serca i centralnego układu nerwowego.

Aplikacja razem z lekami, etanol, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, ganglioblokatorami, a ponadto z werapamil, beta-blokery, azotany i tiazydowych leków moczopędnych charakteru nasila działanie leków przeciwnadciśnieniowych.

Hydrochlorotiazyd nasila działanie leków stosowanych w operacjach chirurgicznych, które inicjują znieczulenie i znieczulenie (w tym trietiodyd galaminy, a także chlorek tubokuraryny).

Metabolizm wątrobowy kaptoprilu spowalnia w połączeniu z cymetydyną, co powoduje wzrost wartości kaptoprilu w osoczu.

Kapozid nasila niekorzystny wpływ wywierany SG, zwłaszcza w połączeniu z preparatem karbenoksolon, salicylany, a ponadto środki przeczyszczające, penicylina G, leki moczopędne, hormonów kory nadnercza i amfoterycyny B.

Lek osłabia skuteczność epinefryny, leków przeciwdiagnostycznych, leków przeciwcukrzycowych do spożycia i noradrenaliny, a także obniża wydalanie chinidyny.

Lek zwiększa stężenie digoksyny o 20% w osoczu krwi, a ponadto zwiększa poziom biodostępności propranololu.

[3]

Warunki przechowywania

Caphodic można przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Capposide można stosować w ciągu 36 miesięcy od uwolnienia środka terapeutycznego.

Aplikacja dla dzieci

Lek nie jest stosowany w pediatrii (dzieci poniżej 18 lat).

Analogi

Analogi leku to leki Kapotiazid, Normopres, a także Kaptopres-Darnitsa.

Recenzje

Kapozid otrzymuje całkiem dobre recenzje - pacjenci zauważają, że ma on wysoką skuteczność lekową i rzadko powoduje rozwój objawów negatywnych, nawet przy długotrwałym stosowaniu.