Cefamesin

Cefamezina jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn (1. generacji). Posiada szeroki zakres aktywności leczniczej i właściwości bakteriobójczych.

[ 1 ]

Wskazania Cefamesin

Stosuje się go w celu eliminacji patologii o podłożu infekcyjnym i zapalnym, wywołanych działaniem drobnoustrojów wrażliwych na cefazolinę:

• choroby dolnych i górnych dróg oddechowych;
• patologie wewnątrz dróg żółciowych i układu moczowego, a także w obrębie tkanek miękkich, stawów z kośćmi, narządów wewnątrz miednicy małej, a także na skórze;
• sepsa z zapaleniem wsierdzia, zapalenie sutka z zapaleniem kości i szpiku, a ponadto zapalenie ucha środkowego i otrzewnej;
• zakażenia występujące po oparzeniach, zabiegach chirurgicznych i ranach;
• rzeżączka lub kiła.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formularz zwolnienia

Produkt wytwarzany jest w formie liofilizatu stosowanego do wytwarzania roztworu medycznego do wstrzykiwań, w fiolkach o pojemności 0,5, 1 lub 2 g. W pudełku znajduje się 10 takich fiolek.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamika

Lek jest aktywny wobec:

• bakterie Gram-dodatnie: gronkowce (szczepy wytwarzające i niewytwarzające penicylinazy), paciorkowce (dotyczy to także pneumokoków), maczugowce błonicy i pałeczki wąglika;
• drobnoustroje Gram-ujemne: gonokoki, meningokoki, salmonella, shigella, klebsiella i E. coli.

Ponadto atakuje Leptospira spp. i Spirochaetoceae.

Nie wpływa na aktywność Pseudomonas aeruginosa, bakterii beztlenowych, indolo-dodatnich szczepów Proteus i Mycobacterium tuberculosis.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetyka

Po dożylnym wstrzyknięciu stabilne wartości leku w osoczu obserwuje się po 3 godzinach. Aktywny składnik szybko przechodzi przez bariery łożyskowe, błonę maziową i histochemiczne. Niewielka część substancji jest wydalana z mlekiem matki. Poziom leku w tkance kostnej jest podobny do jego wskaźników w osoczu.

Wydalanie niezmienionego elementu następuje głównie przez filtrację kłębuszkową. Przy domięśniowym podaniu 0,5 g wydalanie 56-89% leku następuje w ciągu 6 godzin, a 80-100% - w ciągu 24 godzin. Maksymalne wartości leku w moczu wynoszą 1+ g/l, a przy domięśniowym podaniu 1 g roztworu maksymalny wskaźnik w moczu wynosi 4 g/l.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dawkowanie i administracja

Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie dla każdej osoby. Bierze się pod uwagę ciężkość choroby, lokalizację procesu zakaźnego i wrażliwość bakterii wywołujących chorobę.

Lek podaje się domięśniowo lub dożylnie (metodą natryskową lub kroplową). Średnio dorośli wymagają dawki 1 g na dobę, z częstością podawania 2-4 razy dziennie.

Aby zapobiec zakażeniu po zabiegu, należy podawać lek w dawce 1 g na pół godziny przed operacją, następnie kolejne 0,5-1 g w trakcie zabiegu i kolejne 0,5-1 g przez cały następny dzień po operacji (w odstępach 6-8 godzin).

Nie wolno podawać więcej niż 6 g leku na dobę.

Dzieciom należy podawać 20-40 mg/kg substancji dziennie. Jeśli obserwuje się ciężki stopień zakażenia, dawkę można zwiększyć do 100 mg/kg/dzień. Czas trwania terapii wynosi 7-10 dni.

[ 22 ]

Stosuj Cefamesin podczas ciąży

Stosowanie cefamezyny u kobiet karmiących piersią lub w ciąży jest dozwolone wyłącznie w sytuacjach, w których korzyść dla niej jest większa niż ryzyko wystąpienia powikłań u płodu lub niemowlęcia.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania: niemowlęta poniżej 1 miesiąca życia, a także nadwrażliwość na cefalosporyny.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób z problemami z nerkami.

Skutki uboczne Cefamesin

Stosowanie leków czasami powoduje wystąpienie następujących skutków ubocznych:

• zmiany dotyczące układu pokarmowego: mogą wystąpić wymioty, nudności lub biegunka. Czasami obserwuje się przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych;
• objawy alergii: mogą wystąpić świąd, pokrzywka, gorączka lub eozynofilia. Sporadycznie obserwuje się bóle stawów, obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksję;
• objawy wywołane działaniem chemioterapeutyków: rozwój rzekomobłoniastego zapalenia jelit, a także kandydozy;
• zaburzenia funkcji krwiotwórczej: niekiedy obserwuje się uleczalną leukopenię, a także trombocyto- lub neutropenię;
• zaburzenia układu moczowego: czasami rozwija się upośledzenie czynności nerek;
• objawy miejscowe: może wystąpić ból w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego.

[ 20 ], [ 21 ]

Przedawkować

Przy wstrzyknięciu pozajelitowym w dużych dawkach mogą wystąpić bóle głowy, parestezje i zawroty głowy. W przypadku zatrucia lekiem lub jego kumulacji u osoby z przewlekłą niewydolnością nerek mogą rozwinąć się objawy neurotoksyczne. W takich sytuacjach obserwuje się zwiększoną gotowość drgawkową, wymioty, drgawki klonikotoniczne o charakterze uogólnionym, a także tachykardię.

Jeśli ofiara wykazuje objawy toksyczne lub jeśli występują oznaki przedawkowania narkotyków, ich wydalanie z organizmu można przyspieszyć za pomocą hemodializy. Jednak dializa otrzewnowa będzie nieskuteczna.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interakcje z innymi lekami

Połączenie leku z diuretykami pętlowymi powoduje blokadę wydalania kanalikowego cefazoliny (dlatego nie zaleca się stosowania takiego połączenia).

Substancja czynna cefamezyny może powodować wystąpienie efektu disulfiramowego w przypadku połączenia jej z alkoholem etylowym.

Probenecyd hamuje wydalanie cefazoliny.

[ 27 ], [ 28 ]

Warunki przechowywania

Cefamezine należy przechowywać w ciemnym miejscu, poza zasięgiem małych dzieci. Zakres temperatury wynosi 15-25°C.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Okres przydatności do spożycia

Cefamezine należy przechowywać w ciemnym miejscu, poza zasięgiem małych dzieci. Zakres temperatury wynosi 15-25°C.

[ 32 ], [ 33 ]