^

Zdrowie

Cefophyde

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Cefobid ma działanie antybakteryjne.

Wskazania Cefobida

Stosuje się go w celu wyeliminowania zakaźnych zmian chorobowych mających wpływ na następujące obszary:

  • przewody cewki moczowej;
  • układ oddechowy;
  • stawy z kośćmi;
  • naskórek i tkanki podskórne;
  • rzeżączka ;
  • zapalenie otrzewnej z zapaleniem pęcherzyka żółciowego, a także inne zmiany w strefie brzusznej;
  • posocznica lub zapalenie opon mózgowych;
  • zapalenie trzustki lub zapalenie błony śluzowej macicy;
  • jako profilaktyka powikłań po zabiegach chirurgicznych o charakterze ortopedycznym, ginekologicznym lub brzusznym.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Formularz zwolnienia

Uwalnianie odbywa się w liofilizacie do wstrzykiwania cieczy, o pojemności flakonchikah wynoszącej 1 g.

trusted-source[5], [6], [7]

Farmakodynamika

Cefoperazon jest pół-sztucznym antybiotykiem z kategorii cefalosporyn. Wpisz, czy dozwolona jest wyłącznie metoda pozajelitowa. Działanie bakteriobójcze rozwija się po zahamowaniu wiązania w błonach komórkowych drobnoustrojowych patogenów.

Demonstruje aktywność przeciwko większości bakterii o znaczeniu klinicznym. To wpływa na działanie z gronkowców, paciorkowców Klebsiella Salmonella, Escherichia i Clostridium, a ponadto, Proteus, Meningokoki, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, β-hemolizujące paciorkowce i inne.

trusted-source[8], [9]

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu leku znajduje się w dużych stężeniach wewnątrz żółci z krwią i moczem. Wartości terapeutyczne są rejestrowane we wszystkich tkankach płynem, przedsionkach, plwociny, krwi pępowinowej, a ponadto przydatki zatok, migdałków, prostaty, nerki i kobiety w narządach miednicy. Wskaźniki szczytowe w żółci są 100 razy wyższe niż wartości w surowicy i obserwuje się je po 1-3 godzinach.

Wydalanie następuje z żółcią, ale także z moczem. Okres półtrwania wynosi 2 godziny i nie zmienia się w zależności od metod podawania. Wraz z moczem po 12 godzinach wydalane jest 20-30% leków (ze zdrową czynnością nerek). Po drugim wstrzyknięciu zdrowemu człowiekowi kumulacja substancji nie rozwija się.

Zakłócenie pracy wątroby przedłuża okres półtrwania leku z krwi, a także wydalanie wraz z moczem. W przypadku stwierdzenia niewydolności nerek / wątroby dochodzi do kumulacji we krwi.

trusted-source[10], [11]

Dawkowanie i administracja

Wstrzyknięcia domięśniowe wykonuje się w udach lub mięśniach pośladków.

Porcja dla osoby dorosłej wynosi 2-4 g, podawana w odstępach 12 godzin. Podczas leczenia ciężkich stadiów zakażenia porcję zwiększa się do 8 g / dzień. W przypadku dzieci wymagane jest przepisywanie 50-200 mg / kg na dobę. Wprowadź tę część należy podzielić na 2-3 równe aplikacje.

Terapia trwa do momentu uzyskania wskazań dotyczących wrażliwości bakterii.

W przypadku zapalenia cewki moczowej, które ma charakter gonokokowy, po wstrzyknięciu domięśniowo 0,5 g.

W przypadku iniekcji dożylnej pojedyncza dawka wynosi 2000 mg, którą podaje się przez 3-5 minut. Jeśli wstrzyknięcie wykonuje się za pomocą zakraplacza, procedura powinna trwać 20-60 minut.

Aby zapobiec powikłaniom po zabiegach chirurgicznych, podawanie dożylne należy rozpocząć na 1 godzinę przed operacją, a następnie powtarzać w odstępach 12 godzin przez pierwszy dzień. Okres ten można wydłużyć do 72 godzin, jeżeli wykonywane są zabiegi z dużym prawdopodobieństwem zakażenia, operacji otwartego serca lub protezy stawowej.

Dawkowanie można zmienić w przypadku poważnych chorób, ale należy wziąć pod uwagę, że dziennie dozwolone jest maksymalnie 2000 mg.

W przypadku iniekcji domięśniowych lek rozcieńcza się 2% roztworem lidokainy i płynem do iniekcji. Najpierw do rozpuszczenia liofilizatu stosuje się ciecz, a następnie do mieszaniny dodaje się lidokainę.

trusted-source[17]

Stosuj Cefobida podczas ciąży

Testy wpływu leków na pracę narządów rozrodczych przeprowadzono na królikach, a także małpach i szczurach. W tym samym czasie dawki były 10 razy wyższe dla ludzi. Nie stwierdzono osłabionej płodności i działania teratogennego. Nie było jednak kontrolowanych odpowiednich testów z udziałem kobiet w ciąży. Dlatego w tym okresie zaleca się przepisywanie cefobidu tylko wtedy, gdy pacjent ma wskazania dożylne.

Małe ilości leku przenikają do mleka matki, dzięki czemu lek należy ostrożnie podawać matkom karmiącym.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane do stosowania w obecności objawów alergii lub wysokiej wrażliwości na cefalosporyny z penicylinami.

trusted-source[12], [13]

Skutki uboczne Cefobida

Stosowanie leków może wywołać pojawienie się niekorzystnych objawów:

  • wysypki o kształcie grudkowo-plamkowym, gorączce lekowej, świądzie i pokrzywce;
  • zmniejszenie wartości hemoglobiny lub neutrofilów, a ponadto rozwój eozynofilii, krwawienie, hipoprotrombinemia lub uleczalna neutropenia;
  • umiarkowany wzrost ALT, APF lub ACT;
  • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, wymioty, a także luźny stolec, który zatrzymuje się po zakończeniu terapii;
  • Dożylne wstrzyknięcia mogą powodować zapalenie żył, a wstrzyknięcia domięśniowe mogą powodować ból.

trusted-source[14], [15], [16]

Przedawkować

Z powodu zatrucia obserwuje się nasilenie objawów negatywnych. Wysokie wartości leków wewnątrz CSF mogą powodować drgawki i rozwój objawów neurologicznych.

Aby wyeliminować naruszenia należy wyznaczyć środki uspokajające, a także diazepam (z drgawkami). Aktywny pierwiastek jest usuwany z układu krążenia za pomocą hemodializy.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Interakcje z innymi lekami

Podczas picia alkoholu, nawet po zakończeniu leczenia preparatem Cefobed, rozwinęły się objawy podobne do disulfiramoidu (bóle głowy, nadmierna potliwość, tachykardia i uderzenia gorąca). Z tego powodu alkohol jest zabroniony przez kolejne 5 dni od zakończenia leczenia.

Cefoperazone i aminiklikozidy nie mają kompatybilności, więc ich rozwiązania są zabronione. Jeśli wymagane jest kompleksowe leczenie, kolejne wlewy wykonuje się metodą kroplową, w której stosuje się oddzielne cewniki. Wpisz Cefobide przed aminoglikozydami.

W przypadku podawania roztworu Felling lub Benedict może wystąpić fałszywie dodatnia odpowiedź na wartości glukozy w moczu.

trusted-source[22], [23], [24],

Warunki przechowywania

Cepobid należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C.

trusted-source[25]

Okres przydatności do spożycia

Cefobid może być stosowany w ciągu 24 miesięcy od uwolnienia leku terapeutycznego.

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Cefoperazon można podawać niemowlętom od urodzenia.

Ponieważ nie przeprowadzono badań na dużą skalę dotyczących wpływu leków na noworodki i wcześniaki, należy dokładnie ocenić stosowanie i ryzyko takiego leczenia przed przepisaniem leku.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Analogi

Analogi leku to Cefoperus, Medotsef i Tsefpar, a ponadto Dardum, Cefoperabol, Movoperiz i Cephoperazone.

trusted-source[30], [31], [32]

Recenzje

Cefobed, będący cefalosporyną trzeciej generacji, ma szeroki zakres efektów bakteriobójczych, dlatego jest skuteczny w leczeniu wielu patologii. Jego cechą jest zdolność aktywnego elementu do wydalania zarówno w moczu, jak i w żółci. To z tego powodu wykazuje skuteczność w leczeniu zakażeń wpływających na VLT i narządy otrzewnej, a także na zapalenie nerek. Ale w tym samym czasie to szczególne wydalanie ma negatywny wpływ na biocenozę jelitową.

Pod tym względem stosowanie leków zawierających cefoperazon często powoduje ciężkie negatywne objawy w postaci biegunki. Powikłania funkcji jelit są odnotowywane z częstotliwością około 6-10%. Wielu pacjentów narzeka na ten niedobór leku w swoich recenzjach.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Cefophyde" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.