Chłoniak z komórek T: obwodowy, angioimmunoblastyczny, nieziarniczy, anaplastyczny

Rak jest uważany za jedną z najniebezpieczniejszych chorób człowieka. A jeśli weźmiemy pod uwagę, że pod straszną diagnozą kryje się kilka rodzajów śmiertelnych chorób, które skróciły życie wielu ludzi, to nieuchronnie zainteresujemy się tym problemem, aby uniknąć podobnego losu. Weźmy na przykład jeden z najniebezpieczniejszych rodzajów raka krwi, atakujący układ limfatyczny i skórę, który nazywa się chłoniakiem T-komórkowym. To właśnie z powodu tej patologii wiele osób starszych nie dożywa długo oczekiwanej emerytury lub cieszy się nią bardzo krótko. Chociaż, szczerze mówiąc, nie tylko osoby starsze powinny być zaliczane do grupy ryzyka rozwoju tej patologii.

Epidemiologia

Jeśli chodzi o statystyki chłoniaków, chłoniak T-komórkowy zajmuje czołowe miejsce wśród patologii nowotworowych krwi obserwowanych w starszym wieku. Jednak trudno nazwać go chorobą ludzi starych, ponieważ przypadki choroby były wielokrotnie rejestrowane nawet u dzieci i młodzieży. Jednocześnie mężczyźni są bardziej predysponowani do choroby niż kobiety.

Epidermotropowy charakter patologii sugeruje, że choroba jest zlokalizowana przede wszystkim w skórze, błonach narządów i węzłach chłonnych położonych w ich bliskim sąsiedztwie. Za najczęstszą postać choroby uważa się chłoniaka T-komórkowego skóry, a w szczególności grzybicę grzybiczą.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Przyczyny Chłoniak z komórek T

Chłoniak to formacja nowotworowa składająca się ze zmodyfikowanych komórek układu limfatycznego. W przypadku chłoniaka T-komórkowego w procesie patologicznym biorą udział komórki T (limfocyty T), rozwijające się w grasicy z pretymocytów, które znajdują się w czerwonym szpiku kostnym, skąd migrują do grasicy.

Limfocyty T są czynnikiem, który zapewnia odpowiedź immunologiczną organizmu na różne wpływy zewnętrzne i reguluje procesy zachodzące w jego wnętrzu. Tak więc każdy proces zapalny w organizmie powoduje redystrybucję limfocytów T, które gromadzą się w pobliżu zmiany chorobowej wzdłuż przepływu limfy. Po zatrzymaniu stanu zapalnego węzły chłonne odzyskują swój pierwotny rozmiar i elastyczność. Niestety, nie zawsze tak się dzieje.

Naukowcy nie są jeszcze gotowi dać pełnej odpowiedzi na pytanie, co powoduje niekontrolowane gromadzenie się limfocytów w jednym punkcie bez wyraźnego powodu, a co powoduje mutację komórek układu limfatycznego, które zaczynają się intensywnie dzielić (proliferować), co prowadzi do niepożądanego wzrostu tkanek wewnątrz organizmu. Niekontrolowana proliferacja komórek prowadzi do zwiększenia wielkości węzłów chłonnych i narządów, do których dostarczane są zmutowane limfocyty T. Wszystko to powoduje niebezpieczne zaburzenia w funkcjonowaniu narządów i gruczołów, co prowadzi do śmierci pacjenta.

Większość naukowców skłania się ku przekonaniu, że chłoniak komórek T jest konsekwencją nieokreślonej białaczki. Białaczka charakteryzuje się pojawieniem się zmodyfikowanych komórek utworzonych z niedojrzałych hemocytoblastów szpiku kostnego, które są prekursorami komórek krwi. W białaczce komórek T mutacje obserwuje się w limfoblastach i protymocytach, prekursorach limfocytów T.

Takie złośliwe klony z czerwonego szpiku kostnego mogą również przedostać się do grasicy, a stamtąd w postaci zmutowanych limfocytów T podatnych na niekontrolowaną proliferację i do układu limfatycznego. W ten sposób białaczka limfoblastyczna typu 1 (inaczej HTLV 1 – Human T-lymphotropic virus 1), należąca do rodziny retrowirusów, staje się najbardziej prawdopodobną przyczyną rozwoju chłoniaka limfoblastycznego.

Jednakże teoria ta nie wyjaśnia złośliwości dojrzałych limfocytów T, które początkowo nie były patogenne. Okazuje się, że doświadczyły one negatywnego wpływu niektórych czynników innych niż wirus HTLV 1, co doprowadziło do mutacji.

Jedną z teorii powstawania chłoniaka T-komórkowego jest hipoteza negatywnego wpływu niektórych wirusów (na przykład wirusów opryszczki typu 6 i typu 4, wirusa zapalenia wątroby, HIV) na jakość limfocytów. Wirusy te często występują u pacjentów z rakiem krwi, co oznacza, że nie można wykluczyć ich wpływu.

Ponieważ produkcja limfocytów T jest kontrolowana przez układ odpornościowy, każda rozbieżność w jego pracy może prowadzić do zwiększonej produkcji limfocytów T z komórek szpiku kostnego, które nie dojrzewają, i większego prawdopodobieństwa wystąpienia w nich mutacji chromosomowych. Niewystarczająca odpowiedź układu odpornościowego na czynniki drażniące może również objawiać się w postaci gromadzenia się szybko dzielących się klonów limfocytów w warstwach nabłonkowych skóry, co prowadzi do powstawania mikroropni, co obserwuje się w przypadku chłoniaka T-komórkowego skóry.

Jednocześnie z proliferacją limfocytów następuje spadek aktywności komórek zapewniających ochronę przeciwnowotworową.

Limfocyty i niektóre inne komórki w organizmie są zdolne do produkcji specjalnych cząsteczek informacyjnych zwanych cytokinami. Te cząsteczki, w zależności od rodzaju, zapewniają interakcję między komórkami, określają ich długość życia, stymulują lub hamują wzrost, podział, aktywność i śmierć komórek (apoptozę). Zapewniają również skoordynowaną pracę gruczołów odpornościowych, nerwowych i dokrewnych. Wśród cytokin znajdują się cząsteczki hamujące procesy zapalne i nowotworowe oraz te, które regulują odpowiedź immunologiczną. Spadek aktywności tych cząsteczek może otworzyć drogę do powstawania nowotworów.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Czynniki ryzyka

Czynniki ryzyka rozwoju chłoniaka T obejmują:

• Procesy zapalne w organizmie wywołujące odpowiednią reakcję układu odpornościowego i prowadzące do gromadzenia się limfocytów w dotkniętym chorobą miejscu.
• Obecność infekcji wirusowej w organizmie (wirusy opryszczki typu 1, 4 i 8, wirusy zapalenia wątroby typu B i C, wirus limfocytowy, zakażenie wirusem HIV, a nawet Halicobacter pylori).
• Niewłaściwe funkcjonowanie układu odpornościowego z powodu wcześniej istniejących mutacji i zmian strukturalnych. Mówimy o patologiach autoimmunologicznych, wprowadzaniu do organizmu leków immunosupresyjnych, które hamują funkcjonowanie układu odpornościowego.
• Długotrwały kontakt z substancjami rakotwórczymi.
• Predyspozycje dziedziczne i wrodzone niedobory odporności.
• Długotrwałe narażenie na promieniowanie jonizujące i ultrafioletowe oraz niektóre substancje chemiczne powodujące mutacje limfocytów.
• Przewlekły przebieg różnych typów dermatoz (łuszczyca, atopowe zapalenie skóry itp.), prowadzący do długotrwałej obecności limfocytów w dotkniętym obszarze, wywołujący spadek odporności i proliferację złośliwych klonów w okolicy. Może to doprowadzić do powstania złośliwego procesu na skórze.
• Zaawansowany wiek.

Najczęściej rozwój choroby nie jest spowodowany jedną przyczyną, ale łącznym działaniem kilku czynników. Może to być powodem, dla którego specyficzne objawy choroby obserwuje się głównie w wieku dorosłym, po tym, jak organizm przez długi czas był negatywnie dotknięty wieloma czynnikami.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Objawy Chłoniak z komórek T

Mówiąc o objawach choroby, ważne jest, aby zrozumieć, że różnorodność typów chłoniaka komórek T pozostawi swój ślad na obrazie klinicznym choroby w każdym konkretnym przypadku. Istnieją jednak pewne wspólne objawy, które są charakterystyczne dla wielu patologii onkologicznych.

Za pierwsze, choć niespecyficzne, objawy rozwoju choroby uważa się:

• bezprzyczynowa utrata apetytu, zaburzenie procesu trawienia,
• utrata masy ciała, pomimo że ilość i kaloryczność pożywienia nie uległy znaczącym zmianom,
• przewlekłe osłabienie, obniżona wydajność,
• apatia wobec tego, co dzieje się wokół,
• zwiększona reakcja na czynniki stresowe,
• wzmożone pocenie się (hiperhydroza), szczególnie w nocy,
• stała, lekko podwyższona temperatura (odczyty temperatury podgorączkowej mieszczą się w zakresie 37-37,5 stopni),
• przewlekłe zaparcia, jeżeli guz zlokalizowany jest w okolicy miednicy,

Do specyficznych objawów chłoniaka T należą:

• trwałe powiększenie i stwardnienie węzłów chłonnych,
• zwiększenie rozmiarów narządów wewnętrznych (najczęściej wątroby i śledziony),
• zaczerwienienie i pieczenie skóry, pojawienie się szybko rozwijających się zmian w postaci owrzodzeń, blaszek, grudek,
• zaburzenie struktury (zniszczenie) tkanki kostnej.

Formularze

Choroba może mieć różny przebieg, dlatego wyróżnia się następujące postacie patologii:

• Postać ostra.

Charakteryzuje się szybkim rozwojem choroby. Od pojawienia się pierwszych objawów do pełnego ujawnienia się wszystkich symptomów nie mija więcej niż 2 tygodnie. Taki przebieg choroby obserwuje się u ponad połowy wszystkich pacjentów, u których zdiagnozowano chłoniaka T-komórkowego.

Powiększenie węzłów chłonnych jest zwykle nieobecne w tej formie patologii. Śmierć następuje w ciągu sześciu miesięcy od wystąpienia choroby z powodu powikłań, takich jak zapalenie płuc, zakażenie dotkniętych obszarów skóry, zniszczenie kości z zatruciem organizmu produktami rozpadu, obniżona odporność, zapalenie opon mózgowych z zaburzeniami psychicznymi itp.

• Postać limfatyczna.

Podobnie jak w przypadku wyżej wymienionych w obrazie klinicznym. Jednak jednym z objawów patologii są powiększone węzły chłonne. Taki przebieg choroby obserwuje się u jednej piątej pacjentów.

• Postać przewlekła.

Obraz kliniczny rozwija się dłużej i jest mniej wyraźny. Układ nerwowy, trawienny i kostny nie są dotknięte, chyba że choroba stanie się ostra. Pacjenci żyją z patologią około 2 lat.

• Tląca się forma.

Najrzadsza postać choroby, charakterystyczna dla 5 pacjentów na 100. Zauważono niewielką liczbę zmutowanych limfocytów T, proliferacja zachodzi wolniej niż w innych postaciach chłoniaka. Niemniej jednak zauważalne są objawy uszkodzenia skóry i płuc. Przewidywana długość życia pacjentów wynosi około 5 lat.

Porozmawiamy bardziej szczegółowo o objawach chłoniaka T, omawiając różne rodzaje patologii i cechy ich przebiegu.

Ponieważ chłoniaki T-komórkowe mogą różnić się nie tylko umiejscowieniem procesu patologicznego, ale także objawami zewnętrznymi i mechanizmem powstawania, przyjęło się klasyfikować je na następujące typy:

• Chłoniak T-komórkowy skóry.

Za przyczynę powstawania takich nowotworów uważa się mutacje dojrzałych limfocytów T pod wpływem niekorzystnych czynników (wirusów, promieniowania, oparzeń), w wyniku których uzyskują one zdolność do aktywnego namnażania się i tworzenia skupisk zmutowanych klonów w warstwie naskórka.

Obraz kliniczny: pojawienie się na skórze różnorodnych wysypek (blaszek, pęcherzy, plam, grudek itp.).

Patologia zwykle przebiega w 3 stadiach. Na początku choroby pacjenci zauważają pojawienie się wypryskopodobnych plam, które zaczynają swędzieć i łuszczyć się, następnie na ich miejscu pojawiają się formacje przypominające blaszki, stopniowo rosnące i wystające ponad powierzchnię ciała. Następnie zmutowane klony krążące w układzie limfatycznym przyłączają się do „niewłaściwych” limfocytów w skórze, rak daje przerzuty, co prowadzi do śmierci pacjenta w ciągu 2-5 lat.

• Chłoniak T-komórkowy obwodowy.

Ta koncepcja obejmuje wszystkie elementy nowotworowe utworzone przez limfocyty T lub NK (elementy przeciwzapalne i naturalni zabójcy, które zapewniają działanie przeciwnowotworowe). W procesie biorą udział tylko dojrzałe komórki podatne na nadmierną proliferację. Takie chłoniaki mogą tworzyć się w węzłach chłonnych i na narządach wewnętrznych w pobliżu dotkniętych węzłów chłonnych. Wpływają na jakość krwi, stan skóry i szpiku kostnego oraz prowadzą do zniszczenia tkanki kostnej.

Obraz kliniczny: powiększone węzły chłonne szyi, pachwin i pach. Ten typ patologii charakteryzuje się niespecyficznymi objawami choroby opisanymi powyżej, a także pewnymi nieprzyjemnymi objawami związanymi z powiększeniem narządów (najczęściej wątroby i śledziony). Pacjenci zauważają pojawienie się trudności w oddychaniu, nawracający kaszel bez przyczyny, uczucie ciężkości w żołądku.

Lekarze rzadko diagnozują „chłoniaka obwodowego”, jeśli nie mogą zaklasyfikować patologii jako określonego typu. Chłoniak obwodowy charakteryzuje się ostrym (agresywnym) przebiegiem z tworzeniem przerzutów do innych narządów.

• Chłoniak T-komórkowy angioimmunoblastyczny.

Jego charakterystyczną cechą jest tworzenie się w węzłach chłonnych plomb z naciekiem w postaci immunoblastów i komórek plazmatycznych. W tym przypadku struktura węzła chłonnego ulega zatarciu, ale wokół niego tworzy się duża liczba patologicznych naczyń krwionośnych, co prowokuje powstawanie nowych patologii.

Choroba ma przebieg ostry. Natychmiast następuje powiększenie różnych grup węzłów chłonnych, wątroby i śledziony, pojawia się wysypka na ciele i inne objawy raka. Komórki plazmatyczne można znaleźć we krwi.

• Chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy, którego przebieg przypomina ostrą białaczkę limfoblastyczną T.

Limfocyty T o nieregularnej budowie biorą udział w rozwoju procesu nowotworowego. Nie mają czasu dojrzeć, dlatego mają niedoskonałe jądro, a zatem zaczynają się szybko dzielić, tworząc te same nieregularne struktury.

Jest to stosunkowo rzadka patologia, dla której rokowanie jest stosunkowo dobre, jeśli choroba zostanie wykryta zanim zaatakuje szpik kostny.

Chłoniaki komórek T różnych typów przechodzą zazwyczaj przez 4 etapy rozwoju:

1. Na pierwszym etapie patologii obserwuje się powiększenie jednego węzła chłonnego lub węzłów chłonnych jednej grupy.
2. Drugi etap charakteryzuje się zwiększeniem liczby węzłów chłonnych różnych grup, zlokalizowanych po jednej stronie przepony.
3. Trzecie stadium choroby obserwuje się, gdy węzły chłonne po obu stronach przepony są powiększone, co świadczy o rozprzestrzenianiu się procesu złośliwego.
4. Czwartym etapem jest rozprzestrzenianie się przerzutów. Rak atakuje nie tylko układ limfatyczny i skórę, ale także rozprzestrzenia się na narządy wewnętrzne (nerki, płuca, wątrobę, przewód pokarmowy, szpik kostny itp.).

Zatem im wcześniej wykryto chłoniaka, tym większe są szanse na poradzenie sobie z chorobą. W stadium 4 szanse te są praktycznie zredukowane do zera.

Chłoniak T-komórkowy śródpiersia

Niestety, liczba zachorowań na raka ma tendencję wzrostową. Każdego roku kliniki onkologiczne są wypełnione coraz większą liczbą pacjentów, wśród których lwia część to ci, u których zdiagnozowano chłoniaka T-komórkowego śródpiersia.

Dla tych, którzy nie są zaznajomieni z terminologią medyczną i anatomią człowieka, wyjaśnimy, że śródpiersie nie jest jednym z narządów, jest to obszar pomiędzy mostkiem a kręgosłupem, gdzie znajdują się wszystkie narządy klatki piersiowej (przełyk, oskrzela, płuca, serce, grasica, opłucna, wiele nerwów i naczyń).

Jeśli niekontrolowany podział limfocytów T prowadzi do rozwoju guza w jednym z narządów klatki piersiowej, nazywa się to chłoniakiem śródpiersia. Jego niebezpieczeństwo polega na tym, że proces ten może szybko rozprzestrzenić się na inne narządy. Wszak komórki nowotworowe łatwo przemieszczają się wzdłuż układu limfatycznego, obmywając różne narządy (w tym te dotknięte chorobą) przynajmniej w obrębie jednej grupy węzłów chłonnych i dalej.

Objawy chłoniaka śródpiersia są na ogół typowe dla wszystkich patologii onkologicznych (osłabienie, nudności, utrata masy ciała, duszność itp.). Specyficznym objawem wskazującym na lokalizację procesu patologicznego jest powiększenie węzłów chłonnych w klatce piersiowej i wokół niej (szyja, pachy, pachwiny, brzuch). Ważne jest, aby przy uciskaniu powiększonych węzłów chłonnych pacjent nie odczuwał bólu, co wskazuje nie na proces zapalny, a na proces złośliwy w nich zachodzący.

W swoim przebiegu chłoniak T śródpiersia przechodzi nie przez 4, a 5 stadiów:

1. Pojawienie się kilku podejrzanych plam na skórze
2. Liczba zmian skórnych wzrasta, ale węzły chłonne pozostają bez zmian
3. W miejscu występowania plam pojawia się obrzęk,
4. Plamy zaczynają się zapalać i czerwienieć,
5. Proces rozprzestrzenia się do wewnątrz, w kierunku narządów śródpiersia.

Chłoniak T-komórkowy śródpiersia najczęściej diagnozuje się u osób w średnim i podeszłym wieku. U osób starszych przebieg choroby jest cięższy i szybko daje przerzuty do całego organizmu.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Różnorodność chłoniaków T-komórkowych skóry

Osobliwością tego typu chłoniaka jest to, że niekontrolowana proliferacja komórek nie ma swojego źródła w węzłach chłonnych i narządach, ale w skórze, skąd proces rozprzestrzenia się do organizmu. Wśród skórnych chłoniaków T-komórkowych mogą występować zarówno szybko rosnące (agresywne) podtypy, jak i odmiany o powolnym przebiegu.

Lekarze klasyfikują poniższe typy chłoniaków jako agresywne, które szybko dają przerzuty do innych narządów i gruczołów:

• Zespół Sezary’ego, czyli patologia, w której wzrasta poziom eozynofilów we krwi. W tym przypadku koniecznie występują 3 objawy: erytrodermia (zaczerwienienie skóry z łuszczeniem blaszkowym, rozległe czerwone wysypki), limfadenopatia (powiększone węzły chłonne) oraz obecność specyficznych komórek z jądrami pofałdowanymi we krwi, które są wykrywane podczas badań laboratoryjnych i biopsji.
• Białaczka-chłoniak komórek T u dorosłych to nowotwór skóry wywołany przez retrowirus HTLV-1. Objawy: zmiany skórne i węzły chłonne, powiększenie wątroby i śledziony (hepatosplenomegalia), całkowita, nieskompensowana resorpcja tkanki kostnej z powodu przerzutów (osteoliza).
• Nosowy typ pozawęzłowego chłoniaka T-komórkowego (siatkowatość polimorficzna). Rozwija się z leukocytów T. podobnych do NK o nieregularnym kształcie. Atakuje skórę, górne drogi oddechowe (oskrzela, tchawica, płuca) i przewód pokarmowy, struktury śródczaszkowe w okolicy twarzy (podniebienie, nos, niektóre części ośrodkowego układu nerwowego). Zmiany skórne w postaci pieczęci (blaszek) o brązowo-niebieskim kolorze obserwuje się już w 3. stadium choroby.
• Obwodowy nieokreślony chłoniak T-komórkowy skóry. Charakteryzuje się pojawieniem się zmian w warstwach naskórka i powiększeniem węzłów chłonnych, następnie proces może rozprzestrzenić się głęboko w organizmie.
• Pierwotny skórny agresywny epidermotropowy chłoniak T CD8+. Elementy polimorficzne (guzki, blaszki, plamy) tworzą się na skórze, często z owrzodzeniami w środku. Naciek można znaleźć również w płucach, jądrach u mężczyzn, błonach śluzowych i ośrodkowym układzie nerwowym.
• Chłoniak skórny γ/δ T-komórkowy, w którym martwicze guzki i guzy pojawiają się głównie na kończynach, czasami na błonach śluzowych. Szpik kostny, węzły chłonne i śledziona są rzadko dotknięte.

To niekompletna lista szybko rozwijających się chłoniaków, których oczekiwana długość życia nie przekracza 2 lat. Szybki rozwój jest bardziej typowy dla chłoniaków obwodowych. Najprawdopodobniej wynika to z faktu, że ruch limfy jest kierowany z obwodu do centrum, co oznacza, że „chore” leukocyty są szybko dostarczane do różnych narządów wewnętrznych, gdzie mogą się szybko osiedlić i namnażać.

Powolny przebieg procesu obserwuje się w takich patologiach jak:

• Ziarniniak grzybiasty, którego wielu pacjentów nie kojarzy nawet z nowotworem złośliwym ze względu na podobieństwo do niektórych patologii dermatologicznych. Objawy: pojawienie się na skórze blaszek o różnych kształtach i rozmiarach (czasami pokrytych łuskami i swędzących, co przypomina łuszczycę), które stopniowo zwiększają swoje rozmiary i przekształcają się w guz. Ponadto występuje obrzęk skóry, powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatia), pogrubienie skóry dłoni i stóp (hiperkeratoza), wypadanie włosów, pogorszenie stanu paznokci, obrzęk i wywinięcie powiek, powiększenie wątroby i śledziony.
• Pierwotny chłoniak anaplastyczny komórek T, który jest jednym z podtypów patologii o ogólnej nazwie „chłoniak wielkokomórkowy”. Charakteryzuje się pojawieniem się na skórze fioletowo-czerwonych guzków o różnych rozmiarach (1-10 cm). Mogą to być pojedyncze wysypki, ale dość powszechne jest również pojawienie się dużej liczby guzków.
• Chłoniak limfocytów T podobny do zapalenia tkanki podskórnej. Proces nowotworowy rozpoczyna się w tkance podskórnej. Objawy: zwiększona liczba eozynofilów we krwi, swędzenie i wysypki na skórze, stała gorączka, powiększona wątroba i śledziona, powiększone węzły chłonne, żółtaczka, zespół obrzękowy, utrata masy ciała.
• Pierwotny skórny chłoniak pleomorficzny komórek T CD4+. Naciek składa się z małych i dużych komórek. Zmiany blaszkowe i guzkowe można zaobserwować na twarzy, szyi i górnej części tułowia.

Te i niektóre inne podtypy chłoniaka skórnego T-komórkowego pozwalają na przeżycie 5 lat lub dłużej.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Komplikacje i konsekwencje

Jeśli chodzi o patologie nowotworów komórek T, które są klasyfikowane jako złośliwe chłoniaki nieziarnicze, to nie sama patologia jest przerażająca, ale jej powikłania. We wczesnych stadiach chłoniak komórek T atakuje tylko skórę i układ limfatyczny, co objawia się niewielkim dyskomfortem. Jednak wzrost wielkości guza i przerzuty do innych narządów stopniowo zaburzają funkcjonowanie całego organizmu, co prowadzi do śmierci pacjentów.

Znacznie powiększony węzeł chłonny może uciskać żyłę główną górną, która dostarcza krew do serca, przełyku i przewodu pokarmowego, dróg oddechowych, moczowych i żółciowych, ograniczając ruch płynów, powietrza i pożywienia przez nie. Ucisk rdzenia kręgowego powoduje ból i upośledzenie wrażliwości kończyn, co wpływa na ich aktywność.

Komórki nowotworowe mogą rozprzestrzeniać się przez układ limfatyczny do kości, mózgu, szpiku kostnego, kości, wątroby i innych narządów wypłukiwanych przez limfę przechodzącą przez jedną z grup węzłów chłonnych. Guz zwiększa rozmiar narządu, zmniejszając jego objętość wewnętrzną lub niszcząc jego strukturę, co nieuchronnie wpływa na jego funkcjonalność.

Rozpad dużej liczby komórek nowotworowych prowadzi do zatrucia organizmu, wzrostu temperatury, osłabienia i zaburzenia funkcji stawów na skutek gromadzenia się w nich kwasu moczowego (powstającego w wyniku rozpadu jądra komórkowego).

Każda choroba onkologiczna występuje na tle ogólnego spadku odporności, co pozwala na swobodne przenikanie do organizmu różnego rodzaju infekcji (bakterii, wirusów, grzybów). Tak więc chłoniak może być powikłany chorobami zakaźnymi.

Konsekwencje chłoniaków T zależą od stopnia złośliwości procesu, szybkości jego rozprzestrzeniania się, trafności rozpoznania i terminowości leczenia.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnostyka Chłoniak z komórek T

Pomimo podobieństwa między wieloma typami chłoniaków T-komórkowych, cechy ich progresji i podejścia do ich leczenia mogą być różne. Oznacza to, że lekarz musi podejść do diagnozy choroby szczególnie ostrożnie, aby dokładnie określić jej rodzaj, stadium rozwoju i opracować strategię walki z tą straszną chorobą.

Diagnozę chłoniaka T-komórkowego, jak zwykle, rozpoczyna się od badania onkologa. Bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich objawach i czasie ich wystąpienia. Jest to konieczne, aby dokładnie określić stadium choroby i jej rokowanie. Warto również wspomnieć o przypadkach chorób onkologicznych w rodzinie.

Podczas wizyty lekarz bada palpacyjnie powiększone węzły chłonne i określa stopień ich bólu. W patologiach nowotworowych węzły chłonne są bezbolesne.

Następnie pacjent jest kierowany na badania. Początkowo wydawane jest skierowanie na badanie krwi (ogólne i biochemiczne) oraz badanie moczu, które pozwalają na wykrycie procesów zapalnych w organizmie, zmian w stężeniu różnych składników krwi (np. wzrost liczby eozynofilów), obecności składników obcych lub zmodyfikowanych oraz substancji toksycznych.

Dodatkowo wykonuje się immunologiczne badanie krwi. Jeśli taka analiza wykaże zbyt niski poziom IgG, istnieje duże prawdopodobieństwo złośliwego procesu nowotworowego w układzie limfatycznym. Badanie krwi na obecność przeciwciał może wykazać obecność wirusów w organizmie, które mogą wywołać rozwój chłoniaka.

Opcjonalnie w prywatnych klinikach można poddać się kompleksowym badaniom genetyki molekularnej, które obejmują badania krwi i moczu, analizę PCR, testy na obecność hormonów, infekcji, wirusów itp., a nawet badania przesiewowe w kierunku raka ciała.

Następnie w przypadku patologii skóry pobiera się zeskrobinę z dotkniętego obszaru, a w przypadku powiększonych węzłów chłonnych lub podejrzenia uszkodzenia narządów wewnętrznych wykonuje się biopsję punkcyjną. Uzyskany materiał wysyła się do analizy cytologicznej.

Diagnostyka instrumentalna chłoniaka T-komórkowego obejmuje:

• rentgenowskie,
• Obrazowanie komputerowe i rezonans magnetyczny, które pozwala zobaczyć stan organizmu od wewnątrz pod różnymi kątami.
• USG jamy brzusznej w celu wykrycia podejrzenia chłoniaka śródpiersia.
• Scyntygrafia w celu wykrywania przerzutów i zmian w tkance kostnej.
• Tomografia komputerowa osiowa.

W zależności od rodzaju chłoniaka T i stopnia zaawansowania choroby onkolog dobiera najwłaściwsze metody diagnostyczne.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa jest ważnym punktem w ustaleniu dokładnej diagnozy, zwłaszcza w przypadku chłoniaków skórnych, które pod wieloma względami przypominają patologie dermatologiczne (na przykład wyprysk, łuszczycę, zapalenie skóry) i patologie z towarzyszącą limfadenopatią. Ten ostatni punkt jest bardzo ważny, ponieważ powiększenie węzłów chłonnych może być zarówno złośliwe (w przypadku chłoniaków), jak i łagodne (w procesach zapalnych w organizmie).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Leczenie Chłoniak z komórek T

Patologie onkologiczne nigdy nie były uważane za łatwe do leczenia, ale chłoniak T-komórkowy, pomimo całego niebezpieczeństwa sytuacji, nie jest powodem do rezygnacji. Schemat i, w większym stopniu, wynik leczenia zawsze zależą od terminowości środków przeciwnowotworowych i rodzaju patologii T-komórkowej.

Głównymi metodami walki ze złośliwymi nowotworami układu limfatycznego są:

• Terapia systemowa z zastosowaniem leków chemicznych, które hamują wzrost guza (chemioterapia).
• Narażenie guza na promieniowanie jonizujące (terapia wiązką elektronów, która jest jedyną metodą fizjoterapii chłoniaków złośliwych).
• Przyjmowanie kortykosteroidów (leczenie przeciwzapalne),
• Przyjmowanie leków, które aktywują procesy przeciwnowotworowe w organizmie (bioterapia). Leki te są wytwarzane bezpośrednio ze struktur komórkowych pacjenta.
• Przeszczep szpiku kostnego. W tym przypadku najpierw podawana jest intensywna chemioterapia (terapia mieloablacyjna), której celem jest całkowite zniszczenie komórek nowotworowych i stłumienie układu odpornościowego, aby uniknąć odrzucenia przeszczepu, a następnie pacjentowi podaje się zdrowe komórki macierzyste od dawcy lub własne, pobrane przed rozpoczęciem chemioterapii.
• Przyjmowanie leków stymulujących układ odpornościowy i witamin w celu wzmocnienia odporności.
• Leczenie chirurgiczne. Usunięcie guza wykonuje się chirurgicznie tylko w przypadku zmian izolowanych, głównie gdy proces nowotworowy jest zdiagnozowany w przewodzie pokarmowym. Aby uniknąć nawrotu guza po jego usunięciu, wskazana jest chemioterapia kilkoma lekami przeciwnowotworowymi jednocześnie (polichemioterapia).

Leczenie chirurgiczne chłoniaka T-komórkowego nie zawsze jest uzasadnione. Po pierwsze, w większości przypadków stwierdza się kilka zmian, a migracja patologicznych komórek przez układ limfatyczny przyczynia się do dość szybkiego rozprzestrzeniania się choroby do innych narządów (przerzuty), co niekiedy wymaga nie jednej, a kilku operacji. A jeśli weźmiemy pod uwagę, że rak znacznie osłabia organizm, to nie każdy pacjent wytrzyma nawet jedną, a co dopiero kilka interwencji chirurgicznych.

Podejście do leczenia, oczywiście, może się różnić w zależności od lokalizacji i rozpowszechnienia procesu. Tak więc, w leczeniu łagodnej postaci ziarniniaka grzybiastego (rumieniowatego) wskazane są kortykosteroidy i preparaty interferonu. Nie zaleca się chemioterapii, nie wykonuje się radioterapii.

W innych formach chłoniaków skórnych komórek T można zalecić zarówno leczenie systemowe, jak i miejscowe. Miejscowe leczenie patologii nowotworowych skóry T można przeprowadzić za pomocą leku w postaci żelu „Valchlor” produkowanego w USA. Niestety, lek ten jest nadal niedostępny w naszym kraju.

Substancją czynną leku jest mechloretamina. Leki z tą substancją czynną (na przykład „Embikhin”) są stosowane w terapii systemowej postaci raka skóry z komórek T. Ponadto takie środki przeciwnowotworowe jak „Winblastyna”, „Fludarabina”, „Dakarbazyna”, „Chlorbutyna”, „Adriamycyna”, „Winkrystyna”, „Cyklofosfamid” i inne mogą być stosowane w ramach polichemioterapii.

W przypadku patologii skóry stosuje się także antybiotyki przeciwnowotworowe (np. rubomycynę), kortykosteroidy (np. prednizolon, triamcynolon) oraz fototerapię (najczęściej terapię PUVA).

W bioterapii chłoniaków T-komórkowych można stosować zarówno preparaty komórek pacjenta, jak i przeciwciała monoklonalne w postaci Rituxanu, MabThery, Campath, Campath, Avastinu i Bexaru.

Leczenie następstw mieloablacyjnej terapii wysokodawkowej odbywa się przy użyciu leków „Filstim”, „Zarcio”, „Neupomax” itp.

Leki można podawać doustnie lub dożylnie. Większość leków jest przeznaczona do podawania kroplowego. Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem onkologa.

Radioterapia chłoniaka T-komórkowego jest zazwyczaj przeprowadzana w cyklu 21-40 dni. Napromieniowanie jest miejscowe, bez uszkadzania innych części ciała. Czas i dawkę promieniowania ustala radiolog w zależności od lokalizacji i stadium procesu nowotworowego.

Na początkowym etapie rozwoju choroby radioterapię można zalecić jako samodzielną metodę leczenia, później stosuje się ją w połączeniu z chemioterapią.

W przypadku tlących się form chłoniaka T lekarze nie spieszą się z przepisywaniem leczenia zachowawczego, przyjmując postawę wyczekującą. Pacjent jest regularnie monitorowany przez onkologa, a w przypadku zaostrzenia zostanie mu przepisana skuteczna terapia zgodna z rodzajem patologii.

Leki na chłoniaka T-komórkowego

Warto od razu wspomnieć, że leczenie raka o dowolnej etiologii jest poważnym problemem, którym powinni zająć się specjaliści. Jakie rodzaje leków będą skuteczne w przypadku konkretnej patologii i jaki schemat leczenia zastosować, decyduje lekarz specjalista. Lekarze kategorycznie nie zalecają przepisywania leczenia samemu.

Leków do leczenia chorób nowotworowych jest dziś całkiem sporo. Jeśli mówimy o ich skuteczności, warto zauważyć: terminowe rozpoczęcie terapii w większości przypadków daje pozytywne rezultaty. Oczywiste jest, że zaawansowane stadia raka są poza zasięgiem nawet chemioterapii. Ponadto każdy organizm jest indywidualny i to, co przynosi pożądaną ulgę jednemu, nie zawsze pomaga uratować życie innemu pacjentowi.

Przyjrzyjmy się kilku lekom stosowanym przez lekarzy w leczeniu chłoniaków T różnego pochodzenia.

„Embikhin” jest alkilującym lekiem cytostatycznym, którego działanie ma na celu zniszczenie struktury komórkowej klonów limfocytów T z mutacjami genowymi.

Lek podaje się dożylnie według jednego z dwóch schematów:

• Metoda szokowa jest przeznaczona do 4-dniowego cyklu chemioterapii. Codziennie, raz dziennie, pacjentowi podaje się lek w dawce ustalonej jako 0,1 mg na kilogram masy ciała. Czasami lek przepisuje się w pełnej dawce jednorazowo.
• Metoda frakcyjna. Lek podaje się 3 razy w tygodniu. Zwykła dawka to 5-6 mg. Kuracja trwa od 8 do 20 podań.

Lek można podawać do jamy opłucnej i jamy brzusznej.

Lek nie jest przepisywany w przypadku skomplikowanych przypadków choroby, ciężkiej anemii i niektórych chorób krwi (leukopenii i trombocytopenii). Kwestia możliwości stosowania leku pojawi się również w przypadku ciężkiego uszkodzenia nerek i wątroby, a także patologii układu sercowo-naczyniowego.

Do częstych działań niepożądanych należą zmiany w charakterystyce krwi, objawy anemii, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, a czasem osłabienie i bóle głowy. Jeśli lek dostanie się pod skórę podczas wstrzyknięcia, może spowodować powstanie nacieku i martwicę tkanek w miejscu wstrzyknięcia. Nasilenie głównych działań niepożądanych podczas intensywnej terapii jest znacznie większe niż przy frakcyjnym podawaniu leku.

„Winblastyna” to lek przeciwnowotworowy na bazie alkaloidu barwinka. Ma działanie przeciwnowotworowe, ponieważ blokuje podział komórek.

Lek można podawać wyłącznie dożylnie, starając się unikać podania pod skórę. Dawkę dobiera się zgodnie z wybranym schematem chemioterapii. Standardowa dawka wynosi od 5,5 do 7,4 mg na 1 metr kwadratowy powierzchni ciała (dawka dla dzieci od 3,75 do 5 mg na 1 m kw.). Lek przepisuje się raz w tygodniu, czasami raz na 2 tygodnie.

Istnieje inny schemat podawania, w którym leczenie rozpoczyna się od minimalnej dawki pediatrycznej, stopniowo zwiększając ją do 18,5 mg na 1 m2 ciała. W przypadku dzieci dawka początkowa będzie wynosić 2,5, a maksymalna 12,5 mg na 1 m2.

Przebieg leczenia zależy od liczby białych krwinek we krwi.

Lek nie jest stosowany w przypadkach ciężkiego zahamowania czynności szpiku kostnego, patologii zakaźnych, w czasie ciąży i karmienia piersią. Lek nie może być stosowany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki.

Częste działania niepożądane: leukopenia i granulocytopenia. Zaburzenia w innych narządach i układach są obserwowane znacznie rzadziej.

„Rubomycyna” jest lekiem należącym do kategorii przeciwnowotworowych środków antybakteryjnych, co oznacza, że jednocześnie zwalcza komórki nowotworowe i bakteryjne.

Lek podaje się również dożylnie, aby uniknąć pojawienia się nacieku i martwicy tkanki skórnej. Lek przepisuje się na 5-dniową kurację, podczas której pacjent otrzymuje lek w dawce 0,8 mg na 1 kg masy ciała. Kurację powtarza się po 7-10 dniach. Teraz lek przepisuje się na okres od 3 do 5 dni w dawce 0,5-1 mg na 1 kg masy ciała na dobę. Dawka dla dzieci wynosi od 1 do 1,5 mg na 1 kg masy ciała na dobę.

Istnieje wiele schematów leczenia raka, w których stosuje się ten lek w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, których dawkowanie i częstość podawania mogą się różnić.

Przeciwwskazania do stosowania leku to ciężkie patologie serca, naczyń krwionośnych, wątroby i nerek, zahamowanie czynności szpiku kostnego, okresy ciąży i laktacji. W ostrych patologiach zakaźnych istnieje ryzyko wystąpienia różnych powikłań. Zabrania się picia alkoholu.

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są granulocytopenia i trombocytopenia (spadek stężenia granulocytów i płytek krwi).

„Campas” to lek oparty na przeciwciałach monoklonalnych, które wiążą się z limfocytami i rozpuszczają je, podczas gdy komórki macierzyste szpiku kostnego pozostają nienaruszone, co oznacza, że produkcja limfocytów T nie cierpi. Dojrzałe i złośliwe limfocyty umierają.

Lek jest podawany do organizmu poprzez infuzję, a proces infuzji dożylnej jest długi i trwa co najmniej 2 godziny. Aby uniknąć reakcji alergicznych i bólu, przed podaniem dożylnym przyjmuje się środki przeciwbólowe i przeciwhistaminowe.

Lek podaje się przez 3 dni według schematu ze wzrastającą dawką: 3, 10 i 30 mg, przy czym reakcja organizmu na lek jest stale monitorowana. Następnie lek podaje się co drugi dzień przez 1-3 miesiące. Dawka pozostaje maksymalna - 30 mg na dobę.

Jeśli lek jest źle tolerowany i występują działania niepożądane, dawkę zwiększa się stopniowo, dopiero gdy reakcja na lek powróci do normy.

Lek jest zabroniony do stosowania u pacjentów w ostrym stadium patologii zakaźnej o charakterze układowym, w tym w przypadkach zakażenia wirusem HIV, nowotworów o charakterze nielimfocytarnym, w czasie ciąży i karmienia piersią, w przypadku nadwrażliwości na składniki. Lek należy odstawić, jeśli wystąpią reakcje toksyczne lub dalszy postęp choroby.

Brak wystarczających informacji na temat wpływu leku na organizm dziecka.

Najczęstsze działania niepożądane leku to: dreszcze, gorączka, zmęczenie, obniżone ciśnienie krwi, bóle głowy. Wiele osób doświadcza reakcji żołądkowo-jelitowych w postaci nudności, czasami z wymiotami i biegunką, zmian w składzie krwi (obniżony poziom granulocytów i płytek krwi, niedokrwistość), nadmiernej potliwości, reakcji alergicznych. Może również rozwinąć się sepsa, opryszczka zwykła i zapalenie płuc. Dość często pacjenci zgłaszają uczucie duszności.

Neupomax to lek stymulujący produkcję leukocytów, substancją czynną jest filgrastym.

Podawanie dużych dawek leków chemioterapeutycznych przed przeszczepem szpiku kostnego często prowadzi do zmniejszenia produkcji białych krwinek, co musi zostać skorygowane przed zabiegiem. To samo zjawisko można zaobserwować po konwencjonalnej chemioterapii. Dlatego pacjentom z neutropenią (niewystarczająca produkcja białych krwinek neutrofilowych) przepisuje się leki na bazie filgrastimu.

Lek przepisuje się jeden dzień po chemioterapii w dawce 5 mcg na dobę. Lek podaje się podskórnie. Czas trwania leczenia nie przekracza 14 dni. Terapię kontynuuje się do momentu osiągnięcia optymalnej liczby neutrofili we krwi.

W terapii mieloablacyjnej lek przepisuje się w dawce 10 mcg przez 4 tygodnie. Podaje się go dożylnie w kroplówce.

Lek nie jest stosowany w przypadku ciężkiej wrodzonej neutropenii (zespół Kastmanna) i nadwrażliwości na składniki leku. Należy zachować ostrożność w przypadku niedokrwistości sierpowatokrwinkowej.

Efekty uboczne leku obejmują: objawy dyspeptyczne, bóle mięśni i stawów, powiększenie wątroby i śledziony, nacieki w płucach, skurcze oskrzeli i duszność. Czasami obserwuje się również zmniejszenie gęstości kości, skoki ciśnienia krwi, przyspieszenie akcji serca, obrzęk twarzy, krwawienia z nosa, osłabienie. W niektórych przypadkach obserwuje się zmiany w składzie krwi: spadek liczby płytek krwi i wzrost liczby leukocytów (trombocytopenia i leukocytoza). W moczu można znaleźć białko i krew (białkomocz i krwiomocz).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Alternatywne metody leczenia raka

Wydawałoby się, że istnieją skuteczne metody walki z rakiem (ta sama radioterapia i chemioterapia), a leków zdolnych do zabijania komórek złośliwych jest wystarczająco dużo, ale nie każdy może sobie pozwolić na takie leczenie. Ponadto tradycyjne metody medycyny pozostawiają za sobą wiele nowych problemów, które ponownie trzeba leczyć.

Na przykład, skutki chemioterapii mogą być widoczne w postaci łysienia (aktywnej utraty włosów), przyrostu masy ciała z powodu zwiększonego apetytu, zaburzeń rytmu serca i rozwoju niewydolności serca. W niektórych przypadkach do istniejącej diagnozy dodaje się nową (zwykle innego rodzaju raka krwi). W przypadku mężczyzn chemioterapia może zagrażać niemożności posiadania dzieci (bezpłodności).

Powikłania po radioterapii również nie są rzadkie. Mogą one obejmować zmniejszoną funkcję tarczycy (zazwyczaj rozwija się niedoczynność tarczycy), rozwój zapalenia płuc popromiennego, charakteryzującego się powstawaniem blizn w tkance płucnej, zapalenie jelit lub pęcherza (zapalenie okrężnicy i zapalenie pęcherza moczowego), niewystarczającą produkcję śliny, oparzenia popromienne.

Okazuje się, że leczymy jedno – kaleczymy drugie. Ten moment i wysokie koszty terapii chłoniaka T-komórkowego i innych patologii onkologicznych popychają ludzi do poszukiwania coraz to nowych metod leczenia tej strasznej choroby.

W Internecie jest wiele postów na temat leczenia raka metodami alternatywnymi. Niektórzy odrzucają leczenie ludowe, powołując się na fakt, że nie uratowało ono życia ich znajomym, podczas gdy inni aktywnie je stosują, osiągając dobre rezultaty. Nie będziemy opowiadać się po żadnej ze stron, a jedynie podamy pewne informacje na temat leków stosowanych poza szpitalem onkologicznym.

Wielu zwolenników alternatywnego leczenia raka (w tym wielu lekarzy!) zgadza się, że przyczyną nowotworów złośliwych jest kwaśne środowisko organizmu, w którym brakuje tlenu do normalnego funkcjonowania komórek. Jeśli zwiększysz poziom pH środowiska wewnętrznego, oddychanie komórkowe się poprawi, a proliferacja komórek ustanie. Okazuje się, że produkty, które zmniejszają kwasowość organizmu i poprawiają dopływ tlenu do komórek, mogą zatrzymać rozwój procesów złośliwych.

Szczególną rolę w tym względzie odgrywa produkt obecny praktycznie w każdej kuchni – soda oczyszczona. Jako alkalia jest ona w stanie obniżyć kwasowość każdego środowiska, w tym środowiska wewnętrznego organizmu. Sodę zaleca się stosować zarówno doustnie (alkalizuje przewód pokarmowy, przedostając się do krwi w pewnej ilości), jak i w formie zastrzyków, co pozwala na dostarczenie alkalii do wszystkich zakątków ciała poprzez krew. Zaleca się jednak uprzednie zgaszenie sody wrzątkiem.

Według metody włoskiego lekarza (!) Tulio Simonciniego, sodę należy przyjmować dwa razy dziennie na pół godziny przed posiłkiem (stopniowo zwiększając dawkę od 1/5 do 2 łyżeczek), rozcieńczając ją gorącą wodą i popijając szklanką płynu (woda, mleko). Konieczne jest, aby roztwór sody miał bezpośredni kontakt z komórkami nowotworowymi, dlatego w leczeniu różnych rodzajów raka stosuje się również balsamy, inhalacje, zastrzyki i irygacje.

Jednym z wyznawców tej metody leczenia raka jest nasz rodak profesor Iwan Pawłowicz Nieumywakin, który opracował system leczenia różnych typów raka za pomocą sody i nadtlenku wodoru. W tym przypadku nie stosuje się czystego nadtlenku, ale jego roztwór (1 do 10 kropli 3% nadtlenku wodoru przyjmuje się na 50 ml wody). Lek przyjmuje się trzy razy dziennie na godzinę przed posiłkiem, zwiększając liczbę kropli nadtlenku o 1 każdego dnia (pierwszego dnia - 1 kropla, drugiego - dwie itd.). Po 10 dniach leczenia robi się 5-dniową przerwę.

Nawiasem mówiąc, aby zmniejszyć kwasowość środowiska wewnętrznego i zablokować drogę raka, naukowcy, którzy są zwolennikami alkalizacji organizmu, radzą zwrócić szczególną uwagę na swoją dietę, ponieważ nasza dieta zawiera produkty, które mogą albo zwiększyć, albo zmniejszyć pH. Produkty alkalizujące obejmują zieleninę, owoce (oprócz bardzo słodkich), suszone morele, migdały, mleko i produkty mleczne, jagody, warzywa. Ale mięso, kiełbasy i wędliny, ryby i owoce morza, jajka, ciastka, sok winogronowy, dżem, przetwory, wręcz przeciwnie, zwiększają kwasowość organizmu. Nawiasem mówiąc, cytryna bez cukru jest uważana za produkt alkalizujący, pomimo swojej kwasowości, ale jeśli zjesz ją z cukrem, jej efekt będzie odwrotny.

Interesująca jest taka metoda walki z rakiem, jak picie soku z buraków, który również poprawia oddychanie komórkowe i jest w stanie zatrzymać wzrost i rozwój komórek rakowych. A jeśli weźmiemy pod uwagę bogaty skład witamin i minerałów jaskrawoczerwonego korzenia, to możemy śmiało powiedzieć, że leczenie z jego pomocą pomoże wzmocnić układ odpornościowy, nerwowy i inne układy organizmu. A to da organizmowi możliwość samodzielnej walki z różnymi chorobami, w tym z rakiem.

Przyjmowanie soku z buraków dobrze współgra z tradycyjnymi metodami leczenia, a nawet zmniejsza ich negatywne skutki. Istnieją jednak również informacje o leczeniu raka samym sokiem z buraków, co jest znacznie tańsze niż kuracja w szpitalu onkologicznym.

Do leczenia należy stosować świeżo wyciskany sok, przechowywany w lodówce przez co najmniej 2 godziny, z kolorowych odmian stołowych. Aby uzyskać wystarczający efekt przeciwnowotworowy, należy wypić 600 ml soku w ciągu dnia. Sok należy pić lekko podgrzany na pół godziny przed posiłkiem. Można go mieszać z sokiem z marchwi.

Sok z buraków pij małymi łykami, 100 ml na dawkę, codziennie. Kuracja jest długa (1 rok lub dłużej). Aby ustabilizować stan, pij 1 szklankę soku dziennie.

Warto też jeść buraki gotowane, gdyż przy krótkotrwałej obróbce cieplnej praktycznie nie tracą one swoich dobroczynnych właściwości.

Nawiasem mówiąc, nie bez powodu ludowi uzdrowiciele wybrali buraki. Ich właściwości przeciwnowotworowe są uznawane przez oficjalną medycynę. Jeden z leków przeciwnowotworowych został nawet opracowany na bazie buraków.

Wiele roślin ma też właściwości przeciwnowotworowe. Choć ziołowe leczenie chłoniaka T-komórkowego i innych rodzajów raka nie jest jeszcze powszechne, to istnieją pozytywne opinie na temat tej metody.

Nawet w oficjalnej medycynie rośliny zawierające trucizny karioklastyczne zdolne do zabijania komórek patogennych są uznawane za środki przeciwnowotworowe. Takie trucizny obejmują alkaloidy, laktony i glikozydy nasercowe zawarte w wielu roślinach:

• zawierające alkaloidy: Colchicum lucidum i Colchicum magnificum (bulwy), glistnik jaskółcze ziele, berberys, ruta, bylica, wiązówka żółta i niektóre inne,
• zawierające laktony: Podophila peltata i Himalayan podophila, eucommia, helenium, migdałowiec Vernonia, gaillardia.
• Zawierające glikozydy nasercowe: przestęp biały, aronia dwupienna i czarna, ogórecznik lekarski, kolokwinta, awran leczniczy itp.

Ważne jest, aby pamiętać, że wyżej wymienione rośliny zawierają substancje toksyczne, co oznacza, że ich dawka jest ściśle ograniczona.

Owoce japońskiego drzewa perełkowca, nasiona rzodkiewki, koniczyny, czarnego bzu i wiązówki błotnej są również znane ze swoich właściwości przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych. A jako immunomodulatory w przypadku chłoniaka komórek T można stosować wyciągi z żeń-szenia, jeżówki i eleuterokoka. Takie popularne rośliny jak pokrzywa, nagietek, babka lancetowata, mniszek lekarski i sukcesja nie pozostają daleko w tyle.

Jeśli chodzi o homeopatię, nie podejmuje się ona całkowitego wyleczenia agresywnych nowotworów złośliwych, ale niektóre z jej środków są całkiem odpowiednie jako dodatkowe i zapobiegawcze. Tak więc, jeśli po tradycyjnym leczeniu złośliwego chłoniaka obserwuje się zaostrzenia. Lekarz homeopata może przepisać długotrwałe stosowanie preparatów homeopatycznych Barium carbonicum (5 granulek pod język 2 razy dziennie) i Conium (7 granulek przed snem).

Carcinosinum i Phytolacca okazały się skutecznymi lekami przeciwnowotworowymi, natomiast Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel i inne leki homeopatyczne stosowane są jako immunostymulatory.

Zapobieganie

Kwestia zapobiegania rozwojowi patologii onkologicznych o wysokiej śmiertelności, do których zalicza się chłoniak T-komórkowy, jest dość złożona. Szczerze mówiąc, naukowcy wciąż nie znają jednoznacznej odpowiedzi na pytanie: jak zapobiegać występowaniu raka.

Jeśli weźmiemy pod uwagę czynniki zwiększające prawdopodobieństwo rozwoju patologii onkologicznych, możemy zrozumieć, że nie wszystkie z nich można wykluczyć z naszego życia. Osoby z predyspozycjami dziedzicznymi i niedoborami odporności będą musiały włożyć wiele wysiłku, aby uniknąć losu krewnych z chorobami onkologicznymi.

Ważne jest, aby zrozumieć, że ryzyko zachorowania na raka jest niższe u osób, które leczą patologie zapalne (w tym dermatologiczne) w odpowiednim czasie, zapobiegając ich przewlekłości, nie pracują z substancjami rakotwórczymi, mieszkają w ekologicznie czystym obszarze i nie są narażone na promieniowanie. To znaczy, że jest o czym myśleć, ponieważ twoje życie jest zagrożone.

Leczenie stanów, które mogą przekształcić się w raka (stany przedrakowe) odgrywa również ogromną rolę w profilaktyce raka. Fitoterapeuci opracowali nawet mieszankę ziołową, która zapobiega niekontrolowanemu podziałowi komórek. Zawiera ona: liście pokrzywy i babki lancetowatej po 5 g, kwiaty wiązówki błotnej i bazie brzozy po 10 g, lukrecję (korzenie) w ilości 3 g.

Dokładnie rozdrobnione surowce wymieszać, wziąć 10 g kompozycji i zaparzyć 1 szklanką wrzątku, następnie trzymać w łaźni wodnej przez około 20 minut. Po przecedzeniu okazuje się, że szklanka nie jest pełna. Trzeba ją uzupełnić wrzątkiem.

Otrzymany napar należy pić codziennie 3 razy dziennie. 1 szklanka leku wystarcza na 1 dzień. Należy pić pół godziny przed posiłkiem przez 1 lub 2 miesiące.

W każdym razie lepiej podjąć wszelkie środki ostrożności, aby zapobiec rakowi, niż później zaciekle walczyć o swoje życie po usłyszeniu strasznej diagnozy.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Prognoza

Rokowanie w przypadku chłoniaka T-komórkowego nie jest zbyt jasne, zwłaszcza w przypadku jego agresywnych typów, z którymi czasami po prostu nie ma czasu walczyć. Im wcześniej choroba zostanie wykryta, tym większe są szanse na jej pokonanie. Jeśli choroba zostanie wykryta na pierwszym etapie rozwoju, szanse na przeżycie kolejnych 5 lub więcej lat wynoszą 85-90%, w zależności od rodzaju patologii i wieku pacjenta.

Rokowanie jest najgorsze w przypadku chłoniaków angioimmunoblastycznych i limfoblastycznych T, jeśli proces rozprzestrzenił się do szpiku kostnego i innych narządów. W przypadku chłoniaka T-komórkowego angioimmunoblastycznego pacjenci zazwyczaj umierają po 2-3 latach, a tylko nieco ponad 30% żyje dłużej. Poprawę w przypadku powikłanego chłoniaka limfoblastycznego można zaobserwować tylko u jednej piątej pacjentów. Chociaż jeśli rozpocznie się leczenie choroby na wczesnym etapie, rokowanie jest w większości przypadków dość korzystne.

Jeśli chodzi o ziarniniaka grzybiastego, wszystko zależy od postaci i stadium patologii. Klasyczna postać charakteryzuje się najlepszym rokowaniem. Wczesne leczenie przy braku powikłań może dać pacjentom kolejne 10 lub więcej lat życia. Przy skomplikowanych patologiach oczekiwana długość życia skraca się do 2-5 lat. Natomiast przy postaci Vidala-Brocka większość pacjentów umiera w ciągu roku.

Chłoniak komórek T, podobnie jak inne patologie nowotworowe, żywi się naszym strachem. Dlatego prognozy na życie w dużej mierze zależą od postawy pacjenta. W praktyce medycznej zdarzają się przypadki „cudownych” uzdrowień, kiedy ludzie, którzy byli na skraju grobu, którym lekarze nie mogli już pomóc, wyzdrowieli tylko dlatego, że uwierzyli w możliwość pokonania śmiertelnej choroby. Bez względu na to, jak rozwiną się okoliczności, nigdy nie należy się poddawać, ponieważ życie jest dla człowieka największą wartością i warto o nie walczyć.

[ 65 ]