Chłoniak z limfocytów T: obwodowe, angioimmunoblasty, nie-Hodgkina, anaplastyczne

Rak uważany jest za jedną z najniebezpieczniejszych chorób u ludzi. A jeśli weźmiesz pod uwagę, że pod straszną diagnozą jest kilka rodzajów śmiertelnej choroby, które przerwały życie wielu ludzi, wtedy chcąc nie chcąc, zainteresujesz się tą kwestią, aby uniknąć takiego losu. Weźmy na przykład jeden z najniebezpieczniejszych rodzajów nowotworów krwi, atakujący układ limfatyczny i skórę, zwany chłoniakiem T-komórkowym. Właśnie z powodu tej patologii wiele osób starszych nie spełnia oczekiwań emerytalnych i nie korzysta z nich przez bardzo krótki czas. Chociaż, szczerze mówiąc, grupa ryzyka rozwoju tej patologii musi być zarejestrowana nie tylko przez osoby starsze.

Epidemiologia

Jeśli chodzi o statystyki dotyczące chłoniaków, chłoniak z limfocytów T ma wyraźne miejsce wśród nowotworowych patologii krwi, obserwowanych w starszym wieku. Jednak nie można go nazwać chorobą osób starszych, ponieważ było wiele przypadków nawet dzieci i nastolatków. Co więcej, mężczyźni są bardziej predysponowani do choroby niż kobiety.

Epidermotroficzny charakter patologii sugeruje, że choroba jest zlokalizowana głównie w skórze, narządach i węzłach chłonnych w ich bezpośrednim sąsiedztwie. W tym przypadku najczęstszą postacią choroby jest chłoniak z komórek T skóry, a w szczególności grzybica grzybów.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Przyczyny chłoniak T-komórkowy

Chłoniak jest guzem, który składa się ze zmodyfikowanych komórek układu limfatycznego. W przypadku uczestników chłoniaka T-komórkowego proces patologiczny się komórki T (limfocyty T) w rozwijającym grasicy pretimotsitov, które są zawarte w czerwonym szpiku kostnym, z której migracja w grasicy.

Limfocyty T są czynnikiem, który zapewnia odpowiedź immunologiczną organizmu na różne wpływy zewnętrzne i reguluje procesy zachodzące w jej obrębie. Tak więc każdy proces zapalny w organizmie powoduje redystrybucję limfocytów T, które gromadzą się w pobliżu zmiany w trakcie przepływu limfy. Po zatrzymaniu stanu zapalnego węzły chłonne nabierają pierwotnego rozmiaru i elastyczności. Niestety, nie zawsze tak się dzieje.

Naukowcy nie są jeszcze gotowe, aby dać pełną odpowiedź na pytanie, co powoduje niekontrolowane gromadzenie się limfocytów w jednym punkcie bez wyraźnego powodu, a to powoduje mutację limfatycznych komórek systemowych, które rozpoczynają się do zwiększonego podziału (proliferacja), co prowadzi do niepożądanego rozrostu tkanek wewnątrz ciała. Niekontrolowana proliferacja komórek prowadzi do zwiększenia wielkości węzłów chłonnych i narządów, do których dostarczane są zmutowane limfocyty T. To wszystko powoduje niebezpieczne naruszenia narządów i gruczołów, co prowadzi do śmierci pacjenta.

Większość naukowców uważa, że chłoniak z limfocytów T jest konsekwencją niezidentyfikowanej białaczki (zwanej białaczką). W przypadku białaczki obserwuje się zmutowane komórki powstałe z niedojrzałych hemocytoblastów szpiku kostnego, które są prekursorami komórek krwi. W przypadku białaczki limfocytów T obserwuje się mutacje limfoblastów i protocytów, prekursorów limfocytów T.

Takie złośliwe klony z czerwonego szpiku kostnego mogą również dostać się do grasicy, a od niej w postaci zmutowanych limfocytów T ze skłonnością do niekontrolowanej proliferacji i do układu limfatycznego. Tak więc, najbardziej prawdopodobną przyczyną chłoniaka z limfocytów T jest białaczka limfocytów typu T (wirus limfocytów T 1 HTLV 1 ludzki 1), która należy do rodziny retrowirusów.

Jednak teoria ta nie wyjaśnia mdłości dojrzałych limfocytów T, które początkowo nie różniły się pod względem patogenności. Okazuje się, że doświadczyli oni negatywnego wpływu innych czynników, oprócz wirusa HTLV 1, który doprowadził do mutacji.

Jako jeden z teorii formowania chłoniaka z komórek T hipotezę o negatywny wpływ na jakość niektórych wirusów limfocytów (na przykład, wirus opryszczki typu 6, 4, HCV, HIV). Wirusy te często występują u pacjentów z rakiem krwi, a zatem wykluczają ich wpływ jest niemożliwy.

Ponieważ wytwarzanie limfocytów T prowadzi się pod kontrolą układu immunologicznego, wszelkie rozbieżności w pracy może prowadzić do zwiększonego wytwarzania limfocytów T z underachieving dojrzałych komórek szpiku kostnego i większe prawdopodobieństwo wystąpienia mutacji chromosomalnych w nich. Niewystarczające reakcji układu odpornościowego na bodźce i może objawiać się w postaci akumulacji w nabłonku warstwy skóry szybko dzielących limfocyty klonów, prowadząc do powstawania microabscesses obserwowanego w przypadku chłoniaka komórek T skóry.

Równocześnie z proliferacją limfocytów następuje spadek aktywności komórek, które zapewniają ochronę przed nowotworem.

Limfocyty i niektóre inne komórki w ciele są zdolne do wytwarzania specjalnych molekuł informacyjnych zwanych cytokinami. Cząsteczki te, w zależności od ich rodzaju, zapewniają interakcję komórek ze sobą, określają okres ich życia, stymulują lub hamują wzrost komórek, ich podział, aktywność i śmierć (apoptoza). Zapewniają także skoordynowaną pracę gruczołów odpornościowych, nerwowych i endokrynologicznych. Wśród cytokin znajdują się cząsteczki hamujące procesy zapalne i nowotworowe oraz te, które regulują odpowiedź immunologiczną. Zmniejszenie aktywności tych cząsteczek może otworzyć drogę do tworzenia się guzów.

[10], [11], [12]

Czynniki ryzyka

Czynniki ryzyka rozwoju chłoniaka T-komórkowego można rozważyć:

• Procesy zapalne w organizmie, które powodują odpowiednią reakcję układu odpornościowego i prowadzą do gromadzenia się limfocytów w dotkniętym obszarze.
• Obecność w organizmie infekcji wirusowej (wirusy opryszczki typu 1,4 i 8, wirusy zapalenia wątroby typu B i C, wirus limfocytów, zakażenie wirusem HIV, a nawet chalikobacter pylori).
• Niewystarczające funkcjonowanie układu odpornościowego z powodu wcześniejszych mutacji i zmian strukturalnych. Chodzi o patologie autoimmunologiczne, wprowadzenie leków immunosupresyjnych do organizmu, które hamują pracę układu odpornościowego.
• Długotrwały kontakt z substancjami - czynniki rakotwórcze.
• Wrodzone predyspozycje i wrodzone niedobory odporności.
• Długotrwałe narażenie na promieniowanie jonizujące i ultrafioletowe, niektóre związki chemiczne powodujące mutacje limfocytów.
• Przewlekłe różne rodzaje dermatozy (łuszczyca, atopowe zapalenie skóry i tym podobne), prowadzące do długości okresu, w dotkniętych limfocytów strefy, prowokując spadek odporności i proliferacji klonów nowotworowych w okolicy. Może to prowadzić do powstania złośliwego procesu na skórze.
• Starość.

Najczęściej przyczyną choroby nie jest jedna przyczyna, ale połączony efekt kilku czynników. Być może właśnie dlatego specyficzne objawy choroby obserwuje się głównie w wieku dorosłym, po tym, jak organizm przez długi czas doświadczał negatywnego wpływu wielu czynników.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Objawy chłoniak T-komórkowy

Mówiąc o objawach choroby, należy zrozumieć, że różnorodność gatunków chłoniaków z limfocytów T pozostawi swój ślad w obrazie klinicznym choroby w każdym konkretnym przypadku. Niemniej jednak istnieją pewne typowe objawy, które są charakterystyczne dla wielu patologii onkologicznych.

Pierwsze, choć niespecyficzne, objawy rozwoju choroby to:

• bezpodstawny spadek apetytu, naruszenie procesu trawienia,
• utrata masy ciała pomimo faktu, że ilość i zawartość kalorii w żywności nie uległy znaczącym zmianom,
• przewlekłe osłabienie, zmniejszona zdolność do pracy,
• apatia do tego, co się dzieje wokół,
• zwiększona reakcja na czynniki stresu,
• zwiększone pocenie się (nadmierne pocenie się), szczególnie w nocy,
• stała lekko podwyższona temperatura (temperatura podgorączka mieści się w granicach 37-37,5 stopni),
• przewlekłe zaparcia, jeśli guz zlokalizowany jest w okolicy miednicy,

Specyficzne objawy chłoniaka T-komórkowego to:

• nie przechodząc w wzrost wielkości i zagęszczenia węzłów chłonnych,
• zwiększenie wielkości narządów wewnętrznych (najczęściej wątroby i śledziony),
• zaczerwienienie i pieczenie skóry, pojawienie się na niej szybko rozwijających się zmian w postaci owrzodzeń, blaszek, grudek,
• naruszenie struktury (zniszczenia) tkanki kostnej.

Formularze

Choroba może mieć inny przebieg, w związku z którym wyróżnia się następujące formy patologii:

• Ostra forma.

Charakteryzuje się szybkim rozwojem choroby. Od pojawienia się pierwszych oznak i do momentu ujawnienia wszystkich objawów, nie więcej niż 2 tygodnie przechodzi w pełni. Taki przebieg choroby obserwuje się u ponad połowy wszystkich pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka T-komórkowego.

Wzrost węzłów chłonnych w tej postaci patologii jest zwykle nieobecny. Śmierć następuje w ciągu sześciu miesięcy od wystąpienia powikłań, takich jak zapalenie płuc, coraz infekcję w dotkniętych obszarach skóry, niszczenie kości z zatruciem produktów rozpadu ciała, niskiej odporności, leptomeningita z zaburzeniami psychicznymi, etc.

• Postać limfatyczna.

Podobne do powyższego na obrazie klinicznym. Jednak jednym z objawów patologii jest wzrost węzłów chłonnych. Ten przebieg choroby odnotowano u jednej piątej pacjentów.

• Chroniczna forma.

Obraz kliniczny pojawia się całkowicie przez dłuższy czas i jest mniej wyraźny. W tym przypadku układy nerwowe, trawienne i kostne nie cierpią, jeśli choroba nie staje się ostra. Pacjenci żyją z patologią około 2 lat.

• Postać Ember.

Najrzadsza postać choroby, typowa dla 5 pacjentów na 100. Istnieje niewielka ilość zmutowanych limfocytów T, proliferacja zachodzi wolniej niż w przypadku innych postaci chłoniaka. Niemniej jednak widoczne są objawy uszkodzenia skóry i płuc. Średnia długość życia pacjentów wynosi około 5 lat.

Bardziej szczegółowo na temat objawów chłoniaka z limfocytów T omówimy różne typy patologii i osobliwości ich przebiegu.

Ponieważ chłoniaki z limfocytów T mogą różnić się nie tylko lokalizacją procesu patologicznego, ale także zewnętrznymi manifestacjami i mechanizmem powstawania, zwykle klasyfikuje się je do następujących typów:

• Chłoniak T-komórkowy skóry.

Przyczyną takich mutacji są uważane nowotwory dojrzałe limfocyty T niekorzystnych wpływów (wirusy, promieniowanie, oparzenia), przy czym są one w stanie aktywnie namnażają się, tworząc skupiska zmutowanych klonów w warstwie naskórka.

Obraz kliniczny: pojawienie się na skórze różnych wysypek (płytek, pęcherzy, plamek, grudek itp.).

Patologia zwykle występuje w 3 etapach. Na początku choroby pacjenci zauważają pojawianie się wyprysków, które zaczynają swędzić i łuszczą się, a następnie na ich miejscu pojawiają się płytki, stopniowo rosnące i wznoszące się ponad powierzchnią ciała. Obok „źle” limfocytów w skórze są połączone klonów mutanta krążącego przez układ limfatyczny, rak przerzuty, co prowadzi do śmierci pacjenta w ciągu 2-5 lat.

• Obwodowych limfocytów T.

Pojęcie to obejmuje wszystkie elementy nowotworu utworzone przez limfocyty T- lub NK (elementy przeciwzapalne i naturalne zabójcy, zapewniające efekt przeciwnowotworowy). Tylko dojrzałe komórki podatne na nadmierną proliferację są objęte procesem. Takie chłoniaki mogą tworzyć się w węzłach chłonnych i narządach wewnętrznych w pobliżu dotkniętych węzłów chłonnych. Wpływają na jakość krwi, stan skóry i szpik kostny, prowadzą do zniszczenia tkanki kostnej.

Obraz kliniczny: wzrost węzłów chłonnych szyi, pachwiny i pach. Ten typ patologii charakteryzuje się niespecyficznymi objawami choroby opisanymi powyżej, a także pewnymi nieprzyjemnymi objawami związanymi ze wzrostem narządów (zazwyczaj wątroby i śledziony). Pacjenci zgłaszają trudności z oddychaniem, powtarzającym się bezprzyczynowym kaszlem, ociężałością w żołądku.

Rozpoznanie "chłoniaka obwodowego chłoniaka" występuje dość rzadko, jeśli nie mogą przenosić patologii do określonego rodzaju. Chłoniak obwodowy charakteryzuje się ostrym (agresywnym) przebiegiem z tworzeniem przerzutów do innych narządów.

• Chłoniak angioimmunoblastyczny T-komórkowy.

Jego charakterystyczną cechą jest tworzenie w węzłach chłonnych pieczęci z naciekiem w postaci immunoblastów i komórek plazmatycznych. W tym samym czasie struktura węzłów chłonnych zostaje wymazana, ale wokół niej powstaje duża liczba patologicznych naczyń krwionośnych, co wywołuje pojawienie się nowych patologii.

Choroba ma przebieg ostry. Natychmiast dochodzi do wzrostu liczby różnych węzłów chłonnych, wątroby i śledziony, pojawia się wysypka na ciele i inne objawy raka. Komórki plazmatyczne można znaleźć we krwi.

• Chłoniak limfoblastyczny komórek T, przypominający przebieg ostrej białaczki limfoblastycznej.

Limfocyty T o nieregularnej strukturze biorą udział w rozwoju procesu nowotworowego. Nie mają czasu na dojrzewanie, ponieważ mają niedoskonały rdzeń iw związku z tym zaczynają szybko dzielić, tworząc te same struktury o nieregularnym kształcie.

Jest to dość rzadka patologia, która ma wystarczająco dobre przewidywania, jeśli choroba zostanie zahamowana zanim wpłynie na układ szpiku kostnego.

Chłoniaki T-komórkowe różnych gatunków zwykle przechodzą cztery etapy rozwoju:

1. W pierwszym stadium patologii następuje wzrost tylko jednego węzła chłonnego lub węzłów chłonnych jednej grupy.
2. Drugi etap charakteryzuje się wzrostem węzłów chłonnych różnych grup zlokalizowanych po jednej stronie przepony.
3. Uważa się, że trzeci etap choroby polega na powiększeniu węzłów chłonnych po obu stronach przepony, co wskazuje na rozprzestrzenianie się procesu złośliwego.
4. Czwarty etap to rozprzestrzenianie się przerzutów. Rak wpływa nie tylko na układ limfatyczny i skórę, ale rozciąga się również na narządy wewnętrzne (nerki, płuca, wątroba, narządy przewodu pokarmowego, szpik kostny, itp.).

W ten sposób, im szybciej wykryje się chłoniaka, tym większe szanse, że dana osoba będzie musiała poradzić sobie z chorobą. Na czwartym etapie szanse są praktycznie zredukowane do zera.

Chłoniak śródpiersia z komórek T

Liczba przypadków raka, niestety, rośnie. Każdego roku kliniki onkologiczne uzupełniane są coraz większą liczbą pacjentów, w tym lwią część osób, u których zdiagnozowano śródpiersia chłoniaka T-komórkowego.

Dla tych, którzy nie są do końca znane z terminologii medycznej i anatomii człowieka, wyjaśnił, że śródpiersie - to nie jest jednym z organów jest obszar pomiędzy mostkiem a kręgosłupem, gdzie wszystkie narządy klatki piersiowej (przełyk, oskrzela, płuca, serce, grasica, opłucna, wiele nerwów i naczyń).

Jeśli niekontrolowany podział limfocytów T prowadzi do rozwoju guza na jednym z narządów klatki piersiowej, mówią o chłoniaku śródpiersia. Niebezpieczeństwo polega na tym, że proces ten może szybko rozprzestrzenić się na inne narządy. Przecież komórki nowotworowe poruszają się spokojnie przez układ limfatyczny, który płucze różne narządy (w tym te dotknięte chorobą) przynajmniej w obrębie jednej grupy węzłów chłonnych i dalej.

Objawy chłoniaka śródpiersia są charakterystyczne dla wszystkich patologii onkologicznych (osłabienie, nudności, utrata masy ciała, pojawienie się duszności itp.). Szczególnym objawem, wskazującym lokalizację procesu patologicznego, jest wzrost węzłów chłonnych w okolicach klatki piersiowej (szyja, pacha, pachwina, brzuch). Co ważne, naciskając na obrzęk węzłów chłonnych bólu, pacjent nie odczuwa, że mówi nie o zapaleniu, ale o złośliwym procesie w nich.

W swoim obecnym stadium chłoniak T śródpiersia przechodzi nie 4, ale 5 etapów:

1. Występowanie kilku podejrzanych miejsc na skórze
2. Liczba zmian skórnych rośnie, ale węzły chłonne pozostają niezmienione
3. W obszarze plam pojawiają się obrzęki,
4. Plamy zaczynają się rozpalać i rumienić,
5. Proces rozciąga się na narządy regionu śródpiersia.

Chłoniak śródpiersia typu T najczęściej rozpoznaje się u osób w średnim i starszym wieku, a w drugim jest trudniejszy, dość szybko dający przerzuty w całym ciele.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Różnorodne chłoniaki T-komórkowe skóry

Cechą tego typu chłoniaka jest to, że niekontrolowana proliferacja komórek pochodzi nie w węzłach chłonnych i narządach, ale w skórze, skąd proces rozprzestrzenia się w ciele. Wśród skórnych chłoniaków T-komórkowych mogą występować zarówno szybko rosnące (agresywne) podgatunki, jak i gatunki z powolnym przepływem.

Na agresywne chłoniaki, które szybko rozpoczynają przerzuty do innych narządów i gruczołów, lekarze mówią:

• Zespół cesarski, który należy do kategorii patologii, w których poziom eozynofilów wzrasta we krwi. W tym koniecznie niniejszego objawu 3: erytrodermii (zaczerwienienie płytkowej obierania, szerokie wysypka), węzłów chłonnych (powiększenie węzłów chłonnych) i obecność specyficznych krwinek z założonymi jąder, że podczas badań laboratoryjnych i biopsji są wykrywane.
• Chłoniak białaczki T-komórkowej u dorosłych jest guzem na skórze wywołanym przez retrowirus HTLV-1. Objawy: porażenie skóry i węzłów chłonnych, powiększenie wątroby i śledziony (hepatosplenomegalia), całkowita, nieusuwalna resorpcja kości z powodu przerzutów (osteoliza).
• Nosowy typ pozasodalnego chłoniaka T-komórkowego (polimorficzna siateczkowata). Rozwija się z NK-podobnych T. Leukocytów o nieregularnym kształcie. Skóra, górne części dróg oddechowych (oskrzela, tchawica, płuca) i przewód pokarmowy, środkowe struktury czaszki w okolicy twarzy (niebo, nos, niektóre części ośrodkowego układu nerwowego) są dotknięte. Zmiany na skórze w postaci pieczęci (blaszki) brązowoniebieski kolor są już obserwowane na 3 etapach choroby.
• Obwodowy, nieokreślony chłoniak z limfocytów T skóry. Charakteryzuje się pojawieniem się zmian w warstwach naskórka i wzrostem węzłów chłonnych, w następstwie proces może rozprzestrzenić się na ciało.
• Pierwotny skórny, agresywny epidermotropnaya chłoniak z komórek T CD8 +. Na skórze tworzyły się elementy polimorficzne (guzki, blaszki, plamki), często mające owrzodzenie w środku. Infiltrację można również znaleźć w płucach, jądrach u mężczyzn, błonach śluzowych, OUN.
• Chłoniak skórny γ / δ T - komórkowy, w którym guzki i nowotwory nekrotyczne pojawiają się głównie na kończynach, czasem na błonach śluzowych. Szpik kostny, węzły chłonne i śledziona rzadko cierpią.

Jest to niekompletna lista szybko rosnących chłoniaków, długość życia pacjentów nie dłużej niż 2 lata. Szybki rozwój jest bardziej typowy dla chłoniaków obwodowych. Najprawdopodobniej wynika to z faktu, że ruch limfy jest kierowany od obwodu do środka, co oznacza, że "chore" leukocyty są szybko dostarczane do różnych narządów wewnętrznych, gdzie mogą się osadzać i przyspieszać, aby się rozmnażać.

Powolny przepływ procesu obserwuje się w patologiach takich jak:

• Grzybica grzybów, której wielu pacjentów nie kojarzy nawet z guzem nowotworowym z powodu podobieństwa do niektórych patologii dermatologicznych. Objawy: wygląd płytek skóry o różnych kształtach i rozmiarach (czasami łuszcząca i świąd, które przypomina łuszczyca), który stopniowo zwiększa swój rozmiar i są konwertowane do guza. Oznaczony również obrzęk skóry, powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatia), zgrubienia skóry na dłoniach i stopach (rogowacenie), wypadanie włosów, pogorszenie stanu paznokci i odwrócił wewnątrz obrzęk powiek, zwiększone wątrobę i śledzionę.
• Pierwotny anaplastyczny chłoniak T-komórkowy, który jest jednym z podgatunków patologii o uogólnionej nazwie "chłoniak wielkokomórkowy". Charakteryzuje się wyglądem na skórze szkarłatno-czerwonych guzków różnej wielkości (1-10 cm). Może to być pojedyncza wysypka, ale dość często występuje duża liczba guzków. 
• Chłoniak T-komórkowy podobny do panniculitis jest podskórny. Proces nowotworu rozpoczyna się w tkance podskórnej. Objawy: wzrost stężenia eozynofilów, świąd i wysypki na skórze, stała gorączka, powiększona wątroba i śledziona, wzrost węzłów chłonnych, żółtaczka, zespół obrzęku, utrata masy ciała.
• Pierwotny skórny chłoniak z komórek T CD4 + pleomorficzny. Naciek składa się z małych i dużych komórek. Na twarzy, szyi i górnej części ciała widoczne są zakłócenia w postaci blaszek i węzłów.

Te i niektóre inne podgatunki skórnego chłoniaka T-komórkowego pozwalają żyć z chorobą trwającą 5 lub więcej lat.

[28], [29], [30], [31]

Komplikacje i konsekwencje

Jeśli chodzi o patologie guza T, które są klasyfikowane jako złośliwe chłoniaki nieziarnicze, to nie tyle samo patologia, co przerażająca, co komplikacje. We wczesnym stadium chłoniak z limfocytów T atakuje tylko skórę i układ limfatyczny, co objawia się niewielkim złym samopoczuciem. Ale wzrost wielkości guza i przerzuty do innych narządów stopniowo zaburza pracę całego organizmu, co prowadzi do śmierci pacjentów.

Dużym powiększeniu węzłów chłonnych kompresji żyły głównej górnej, stanowi przepływ krwi do serca, przełyku i przewodu pokarmowego, dróg oddechowych, przewodu żółciowego mochevyvodyashie ograniczenie jej pomocą przepływu cieczy, powietrza, żywności. Ucisk rdzenia kręgowego prowadzi do bólu i naruszenia wrażliwości kończyn, co wpływa na ich aktywność.

Komórki nowotworowe układu limfatycznego mogą rozprzestrzeniać się do kości, mózgu i rdzenia kręgowego, kości, wątroby i innych narządów, płukanych limfą, przechodząc wokół jednej z grup węzłów chłonnych. Guz zwiększa rozmiar organu, zmniejszając objętość wewnętrzną lub niszcząc strukturę, co z konieczności wpływa na jego funkcjonalność.

Dezintegracja dużej liczby komórek nowotworowych prowadzi do zatrucia organizmu przez wzrost temperatury, osłabienie, rozerwanie stawów z powodu gromadzenia się w nich kwasu moczowego (powstałego w wyniku rozkładu jądra komórkowego).

Każda choroba nowotworowa występuje na tle ogólnego obniżenia odporności, co umożliwia swobodny dostęp do organizmu różnego rodzaju infekcji (bakterie, wirusy, grzyby). Tak więc chłoniak może być powikłany przez choroby zakaźne.

Konsekwencje chłoniaków T-komórkowych zależą od stopnia złośliwości procesu, tempa jego rozprzestrzeniania się, dokładności diagnozy i terminowości leczenia.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Diagnostyka chłoniak T-komórkowy

Pomimo podobieństwa wielu typów chłoniaka z komórek T, cechy ich przebiegu i podejścia do leczenia mogą być różne. A to oznacza, że lekarz musi szczególnie dokładnie zdiagnozować chorobę, aby dokładnie określić jej wygląd, etap rozwoju i opracować strategię zwalczania tej strasznej choroby.

Rozpoznanie chłoniaka T-komórkowego, jak zwykle, rozpoczyna się od badania przez onkologa. Bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich objawach i czasie ich wystąpienia. Jest to potrzebne do dokładnego określenia stadium choroby i jej prognozy. Warto wspomnieć o przypadkach chorób onkologicznych w rodzaju.

Podczas przyjęcia lekarz wykonuje badanie palpacyjne powiększonych węzłów chłonnych i określa stopień ich bolesności. W przypadku patologii nowotworowych węzły chłonne są bezbolesne.

Pacjent jest następnie kierowany do analizy. Początkowo nadać kierunek krwi (i biochemiczne) i moczu, które mogą wykryć obecność stanu zapalnego w organizmie, zmiana stężenia różnych składników krwi (na przykład, podwyższone eozynofile), obecność obcych lub zmodyfikowane części substancji toksycznych.

Dodatkowo wykonuje się badanie immunologiczne krwi. Jeśli taka analiza pokazuje zbyt mało IgG, istnieje duże prawdopodobieństwo mówienia o złośliwym procesie nowotworowym w układzie limfatycznym. Analiza krwi dla przeciwciał może wykazać obecność w ciele wirusów, które mogą wywoływać rozwój chłoniaka.

Alternatywnie, w prywatnej klinice można poddać się złożonemu badaniu genetyki molekularnej, które obejmuje badania krwi i moczu, analizę PRC, hormony, infekcje, wirusy itp., A nawet lepsze widzenie na ciele.

Ponadto, w przypadku patologii skóry, pobierane jest skrobanie z zajętego obszaru, a wraz ze wzrostem węzłów chłonnych lub podejrzeniem uszkodzenia narządów wewnętrznych wykonuje się biopsję punkcji. Otrzymany materiał jest przesyłany do analizy cytologicznej.

Diagnostyka instrumentalna chłoniaka T-komórkowego obejmuje:

• Radiogram,
• Komputer i tomogram rezonansu magnetycznego, który pozwala zobaczyć stan ciała od wewnątrz pod różnymi kątami.
• Badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej z podejrzeniem chłoniaka śródpiersia.
• Scyntygrafia do wykrywania przerzutów i zmian w tkance kostnej.
• Komputerowa tomografia osiowa.

W zależności od rodzaju chłoniaka z limfocytów T i jego stadium lekarz onkolog wybiera obecne metody diagnozowania choroby.

[43], [44], [45], [46], [47]

Diagnostyka różnicowa

Rozpoznanie różnicowe jest istotny w ustalaniu prawidłowego rozpoznania, zwłaszcza dla chłoniaków skóry w znacznym stopniu przypominających chorób dermatologicznych (na przykład, egzema, łuszczyca, zapalenie skóry), i patologii związanych z węzłów chłonnych. Ostatnia chwila jest bardzo ważna, ponieważ wzrost węzłów chłonnych może być zarówno złośliwy (z chłoniakami), jak i łagodny (w procesach zapalnych w organizmie).

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Leczenie chłoniak T-komórkowy

Schorzenia onkologiczne nigdy nie były uważane za łatwe w leczeniu, ale chłoniak z limfocytów T, pomimo wszelkiego niebezpieczeństwa sytuacji, nie jest wymówką, by się poddać. Schemat i, w dużej mierze, wynik leczenia zawsze zależy od terminowości działań przeciwnowotworowych i rodzaju patologii komórek T.

Główne metody zwalczania złośliwych nowotworów limfatycznych to:

• Systemowa terapia lekami chemicznymi, które zatrzymują wzrost guza (chemioterapia).
• Wpływ na nowotwór promieniowania jonizującego (terapia wiązką elektronów, która jest jedyną metodą leczenia fizjoterapeutycznego złośliwych chłoniaków).
• Kortykosteroidy przyjmujące (terapia przeciwzapalna),
• Przyjmowanie leków aktywujących procesy przeciwnowotworowe w organizmie (bioterapia). Preparaty wykonuje się bezpośrednio ze struktur komórkowych pacjenta.
• Przeszczep szpiku kostnego. W tym pierwszym prowadzonej intensywnej chemioterapii (terapii mieloablacyjne), mające na celu całkowite zniszczenie komórek nowotworowych i tłumienia układu immunologicznego w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepu, po czym pacjentowi podaje się komórki macierzyste od zdrowego dawcy lub jego sam podjętych przed rozpoczęciem chemioterapii.
• Przyjmowanie leków pobudzających układ odpornościowy i witaminy w celu zwiększenia odporności.
• Leczenie chirurgiczne. Chirurgiczne usunięcie guza wykonuje się tylko w przypadku pojedynczych zmian, głównie w przypadku zdiagnozowania guza w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Aby uniknąć nawrotu guza po jego usunięciu, wskazana jest jednoczesna chemioterapia z kilkoma lekami przeciwnowotworowymi (polichemioterapia).

Leczenie chirurgiczne chłoniaka T-komórkowego nie zawsze jest uzasadnione. Po pierwsze, w większości przypadków zmiany występują w kilku przypadkach, a migracja patologicznych komórek przez układ limfatyczny przyczynia się do dość szybkiego rozprzestrzeniania się choroby na inne narządy (przerzuty), co czasami wymaga nie jednej, ale kilku operacji. A jeśli uważasz, że rak znacznie osłabia ciało, to nie każdy pacjent może tolerować nawet jeden, a nie kilka interwencji chirurgicznych.

Oczywiście podejście do leczenia może być różne w zależności od lokalizacji i rozpowszechnienia procesu. Dlatego w leczeniu łagodnej postaci grzybicy (rumieniowej) wskazane jest mianowanie kortykosteroidów i preparatów interferonowych. Chemioterapia nie jest zalecana, nie prowadzi się napromieniania.

W innych postaciach chłoniaków skórnych z limfocytów T może być przepisane leczenie ogólnoustrojowe i miejscowe. Miejscowe leczenie raka skóry T-patologie można przeprowadzać za pomocą preparatu w postaci żelu "Valhlor" produkowanego w USA. Niestety, ten lek nadal nie jest dostępny w naszym kraju.

Substancją czynną leku jest mechloretamina. Preparaty z tą substancją czynną (na przykład "Embichin") są stosowane do ogólnoustrojowej terapii postaci raka skóry typu T. Również w chemioterapii mogą być stosowane takie środki przeciwnowotworowe, jak „Vinbljakotine Fludarabiny”, „” „” „dakarbazyny hlorbutin Adriamycin” „” „” „Vincristiny cyklofosfamid” et al.

W przypadku schorzeń skórnych stosuje się również antybiotyki przeciwnowotworowe (na przykład „rubomycin”), kortykosteroidy (np „prednizolon”, „triamcinolon”) i fototerapia (terapia PUVA jest częściej).

W bioterapii chłoniaków T-komórkowych można stosować preparaty komórek pacjenta i przeciwciała monoklonalne w postaci Rituxan, Mabtera, Kampas, Kampat, Avastin, Beksar.

Leczenie skutków leczenia mieloablacyjnego wysokimi dawkami odbywa się przy użyciu preparatów "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" itp.

Leki można podawać doustnie lub dożylnie. Większość leków jest zaprojektowana do podawania kroplowego. Leczenie powinno być przeprowadzane pod ścisłym nadzorem onkologa.

Radioterapia z chłoniakiem T-komórkowym jest zwykle prowadzona w ciągu 21-40 dni. Napromieniowanie ma charakter lokalny, bez uszkadzania reszty ciała. Czas i dawkę promieniowania określa radiolog, w zależności od lokalizacji i stadium procesu nowotworowego.

Na początkowych etapach patologii radioterapię można przepisać jako niezależną metodę leczenia, a następnie stosuje się ją już w połączeniu z chemioterapią.

Ze świecącymi postaciami chłoniaka T lekarze powoli przepisują leczenie zachowawcze, przyjmując postawę wyczekującą. Pacjent jest regularnie obserwowany u onkologa, aw przypadku zaostrzenia zostanie mu przydzielona skuteczna terapia zgodnie z rodzajem patologii.

Leki stosowane w chłoniaku T-komórkowym

Warto od razu zauważyć, że leczenie raka o dowolnej etiologii jest poważnym problemem, z którym muszą sobie radzić specjaliści. Jakiego rodzaju leki będą skuteczne w danej patologii i jaki rodzaj schematu leczenia zastosować, decyduje lekarz specjalistyczny. Lekarze kategorycznie nie zalecają samodzielnego leczenia.

Istnieje sporo leków stosowanych w leczeniu chorób nowotworowych. Jeśli mówimy o ich skuteczności, warto zauważyć: terminowe rozpoczęcie terapii w większości przypadków daje pozytywne wyniki. Jest oczywiste, że zaawansowane stadia raka są poza możliwościami nawet chemioterapii. Ponadto każdy organizm jest indywidualny, a to, co przynosi pożądaną ulgę, nie zawsze pomaga ratować życie innego pacjenta.

Rozważ tylko kilka leków, które lekarze stosują w leczeniu chłoniaków z komórek T o różnym pochodzeniu.

"Embichin" jest alkilującym lekiem cytotoksycznym, którego działanie jest ukierunkowane na zniszczenie struktury komórkowej klonów limfocytów T z mutacjami genowymi.

Wprowadź lek dożylnie zgodnie z jednym z dwóch schematów:

• Metoda szoku jest przeznaczona do 4-dniowego kursu chemioterapii. Codziennie, raz dziennie, pacjentowi podaje się lek w dawce określonej jako 0,1 mg na kilogram masy ciała. Czasami raz przepisać lek w pełnej dawce.
• Metoda frakcyjno-trakcyjna. Lek podaje się 3 razy w tygodniu. Zazwyczaj stosowana dawka to 5-6 mg. Kurs - od 8 do 20 wprowadzeń.

Możliwe wprowadzenie do jamy opłucnowej i jamy brzusznej.

Lek nie jest przepisywany na skomplikowany przebieg choroby, z ciężką niedokrwistością, niektórymi chorobami krwi (leukopenią i trombocytopenią). Kwestia możliwości zastosowania leku pojawi się również w przypadku poważnego uszkodzenia nerek i wątroby, a także w patologiach sercowo-naczyniowych.

Wśród częstych działań niepożądanych można wyróżnić zmiany w charakterystyce krwi, objawy niedokrwistości, zaburzenia przewodu pokarmowego, czasami osłabienie i ból głowy. Jeśli lek dostanie się na skórę podczas wstrzyknięcia, może spowodować tworzenie się infiltracji i martwicy tkanki w miejscu podania. Nasilenie głównych działań niepożądanych związanych z intensywną terapią jest znacznie silniejsze niż przy ułamkowym podawaniu leku.

"Winblastyna" jest lekiem przeciwnowotworowym opartym na alkaloidzie vinca. Ma działanie przeciwnowotworowe, ponieważ blokuje podział komórek.

Lek można podawać tylko dożylnie, starając się uniknąć dostania się pod skórę. Dawka jest wybrana zgodnie z wybranym schematem chemioterapii. Standardowa dawka wynosi od 5,5 do 7,4 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała (dawka dla niemowlęcia od 3,75 do 5 mg na metr kwadratowy). Lek jest przepisywany 1 raz w tygodniu, czasami 1 raz w 2 tygodnie.

Istnieje inny schemat podawania, w którym rozpoczyna się leczenie minimalną dawką dla niemowląt, stopniowo zwiększając ją do 18,5 mg na 1 m2. Ciało. W przypadku dzieci dawka początkowa wynosi 2,5, a maksymalna dawka wynosi 12,5 mg na 1 kw.

Przebieg leczenia zależy od liczby białych krwinek.

Lek nie jest stosowany do poważnego ucisku funkcji szpiku kostnego, zakaźnych patologii, podczas ciąży i karmienia piersią. Nie należy stosować leku w nadwrażliwości na jego składniki.

Częste działania niepożądane: leukopenia i granulocytopenia. Zaburzenia z innych narządów i układów są znacznie mniej powszechne.

"Rubomycyna" - lek należący do kategorii przeciwnowotworowych środków przeciwnowotworowych, tj. Jednocześnie walczy z komórkami nowotworowymi i bakteryjnymi.

Lek podaje się również dożylnie, aby uniknąć pojawienia się infiltracji i śmierci tkanek skóry. Przypisać kurs leku w ciągu 5 dni, podczas którego pacjent otrzymuje lek w dawce 0,8 mg na 1 kg masy ciała. Powtórz kurs po 7-10 dniach. Teraz lek jest przepisywany przez okres od 3 do 5 dni w dawce 0,5-1 mg na kg masy ciała na dzień. Dawka pediatryczna - od 1 do 1,5 mg na 1 kg masy ciała na dzień.

Istnieje wiele schematów leczenia raka, w których stosuje się lek w połączeniu z innymi środkami przeciwnowotworowymi, w których dawka i częstotliwość przyjmowania mogą być różne.

Przeciwwskazania do stosowania leku są poważne patologie serca, naczyń krwionośnych, wątroby i nerek, tłumienia funkcji szpiku kostnego, ciąży i laktacji. W ostrych patologiach zakaźnych istnieje ryzyko wystąpienia różnych powikłań. Nie wolno pić alkoholu.

Najczęstsze działania niepożądane to granulocytopenia i trobrocytopenia (zmniejszenie stężenia granulocytów i płytek we krwi).

"Campas" to lek oparty na przeciwciałach monoklonalnych, które wiążą się z limfocytami i rozpuszczają je, podczas gdy komórki macierzyste szpiku kostnego pozostają nienaruszone, więc produkcja limfocytów T nie cierpi. Dojrzałe i już dojrzałe limfocyty.

Lek wstrzykuje się do organizmu we wlewie, natomiast wlew dożylny trwa długo i wynosi co najmniej 2 godziny. Aby uniknąć reakcji alergicznych i bolesnych odczuć, przed zakraplaczem należy przyjmować leki przeciwbólowe i przeciwhistaminowe.

Lek przez 3 dni wprowadza się zgodnie ze schematem ze wzrastającą dawką: 3, 10 i 30 mg, stale monitorując reakcję organizmu na lek. Następnie lek podaje się co drugi dzień przez 1-3 miesiące. Dawka w tym samym czasie pozostaje maksymalna - 30 mg na dzień.

Przy słabej tolerancji leku na występowanie działań niepożądanych dawka jest stopniowo zwiększana dopiero po tym, jak reakcja na lek powróciła do normy.

Lek jest zabroniony u pacjentów z ostrym stadium zakaźnej patologii o charakterze układowym, w tym przypadków zakażenia HIV, nowotworów nielimitocytarnych, w czasie ciąży i podczas karmienia piersią, z nadwrażliwością na składniki. Lek jest anulowany, jeśli wystąpią reakcje toksyczne lub wystąpi dalszy postęp choroby.

Nie ma wystarczających informacji na temat wpływu leku na organizm dziecka.

Najczęstsze działania niepożądane leku to: dreszcze, gorączka, zwiększone zmęczenie, obniżenie ciśnienia krwi, bóle głowy. Wiele z nich ma reakcje GIT w postaci nudności, czasami z wymiotami i biegunka, zmiany w składzie krwi (zmniejszenie liczby granulocytów i płytek krwi, niedokrwistość), nadmierne pocenie się, reakcje alergiczne. Może również rozwinąć się posocznica, opryszczka zwykła, zapalenie płuc. Dość często pacjenci zauważają uczucie braku powietrza (duszność).

"Nejpomaks" - lek, który stymuluje produkcję leukocytów, substancja czynna - filgrastym.

Wprowadzenie dużych dawek środków chemioterapeutycznych przed przeszczepem szpiku często prowadzi do zmniejszenia produkcji leukocytów, które należy skorygować przed rozpoczęciem procedury. To samo zjawisko można zaobserwować po zwykłej chemioterapii. Dlatego pacjenci z neutropenią (niewystarczająca produkcja leukocytów obojętnochłonnych) i przepisać leki na podstawie filgrastymu.

Lek podaje się jeden dzień po chemioterapii w dawce 5 μg na dobę. Wprowadź lek podskórnie. Przebieg leczenia nie przekracza 14 dni. Terapię kontynuuje się aż do osiągnięcia optymalnej liczby krwinek białych obojętnochłonnych we krwi.

W terapii mieloablacyjnej lek podaje się w dawce 10 μg przez 4 tygodnie. Wprowadź kroplówkę dożylnie.

Lek nie jest stosowany w ciężkiej neutropenii wrodzonej (zespół Kastmanna) i nadwrażliwości na składniki leku. Ostrożność obserwuje się przy niedokrwistości sierpowatej.

Wśród skutków ubocznych leku można rozpoznać: niestrawność, ból mięśni i ból stawów, powiększenie wątroby i śledziony, wygląd nacieków w płucach, skurcze oskrzeli i duszności. Czasami dochodzi również do zmniejszenia gęstości kości, skoku ciśnienia krwi, zwiększenia częstości akcji serca, obrzęku twarzy, krwawienia z nosa, osłabienia. W niektórych przypadkach obserwuje się zmiany w składzie krwi: zmniejszenie liczby płytek krwi i zwiększenie liczby białych krwinek (trombocytopenia i leukocytoza). W moczu można wykryć białko i krew (białko i krwiomocz).

[56], [57], [58], [59], [60],

Nietradycyjne metody leczenia raka

Wydawać by się mogło, że istnieją skuteczne metody walki z rakiem (takie samo promieniowanie i chemioterapia), a leki, które mogą zabijać zmanipulowane komórki są wystarczające, ale nie każdy może sobie pozwolić na takie leczenie. Ponadto metody tradycyjnej medycyny pozostawiają wiele nowych problemów, które trzeba ponownie leczyć.

Na przykład skutki chemioterapii można dostrzec w postaci łysienia (aktywnego wypadania włosów), przyrostu masy ciała spowodowanego zwiększonym apetytem, zaburzeniami rytmu serca i rozwojem niewydolności serca. W niektórych przypadkach do rozpoznania dołącza się nową diagnozę (zwykle inny typ nowotworu krwi). W przypadku mężczyzn chemioterapia może zagrozić niemożności posiadania dzieci (niepłodności).

Powszechne są także przypadki powikłań po radioterapii. To może być redukcja funkcji tarczycy (zazwyczaj rozwija tarczycy), rozwój zapalenia płuc promieniowania charakteryzującej tworzenia blizny w tkankach płuc, stany zapalne jelit lub pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza i zapalenie jelita grubego), brak wydzielania śliny, oparzenia promieniowania.

Okazuje się, że jeden traktuje - drugi jest kaleki. Ten moment i wysokie koszty leczenia chłoniaka T-komórkowego i innych patologii onkologicznych skłaniają ludzi do poszukiwania nowych i nowych metod leczenia straszliwej choroby.

W Internecie można znaleźć wiele postów dotyczących leczenia raka metodami nietradycyjnymi. Ktoś odrzuca alternatywne leczenie, odnosząc się do faktu, że nie ratuje życia znajomym, inni aktywnie go używają, osiągając dobre wyniki. Nie bierzemy żadnej ze stron, ale podajemy tylko trochę informacji na temat leków stosowanych poza szpitalem onkologicznym.

Wielu zwolenników nietradycyjnego leczenia raka (w tym wielu lekarzy!) Zgadzam się z opinią, że rozwój nowotworów złośliwych jest spowodowany kwaśnym środowiskiem ciała, w którym nie ma wystarczającej ilości tlenu do normalnego funkcjonowania komórek. Jeśli podniesie się poziom pH w środowisku wewnętrznym, oddychanie komórkowe poprawia się, a proliferacja komórek ustaje. Okazuje się, że produkty, które zmniejszają kwasowość ciała i poprawiają zaopatrywanie komórek w tlen, mogą zatrzymać rozwój złośliwych procesów.

Szczególną rolę w tym względzie odgrywa produkt, który jest obecny w każdej kuchni - soda oczyszczona. Jako alkalia jest w stanie zmniejszyć kwasowość dowolnego medium, w tym wewnętrznego środowiska organizmu. Soda jest zalecana do stosowania jako doustna (alkalizowanie przewodu pokarmowego, dostanie się w pewnej ilości i do krwi), oraz w postaci zastrzyków, które umożliwiają dostarczanie alkaliów do wszystkich zakamarków ciała przez krew. Zaleca się jednak przedsoda do gaszenia wrzącą wodą.

Zgodnie ze sposobem według lekarza włoski (!) Tulio Simoncini sodowy należy podawać dwa razy dziennie, od pół godziny przed posiłkiem (stopniowo zwiększając dawkę do 1/5 do 2 łyżeczki), rozcieńczając go gorącą wodą pitną szklanki cieczy (woda, mleko). Konieczne jest, aby roztwór sody kontaktował się bezpośrednio z komórkami nowotworowymi, dlatego też w leczeniu różnych typów nowotworów, płynów, inhalacji, zastrzyków, również stosuje się bicze.

Jednym z wyznawców tej metody leczenia nowotworów jest nasz rodowity profesor Ivan Pavlovich Neumyvakin, który opracował system leczenia różnych rodzajów raka za pomocą sody i nadtlenku wodoru. W tym przypadku nie stosuje się czystego nadtlenku, ale jego roztwór (od 1 do 10 kropli 3% nadtlenku wodoru jest pobierany dla 50 ml wody). Lek należy przyjmować trzy razy dziennie przez godzinę przed posiłkiem, codziennie zwiększając liczbę kropli nadtlenku na 1 (pierwszy dzień - 1 kropla, drugi - dwa itd.). Po 10 dniach leczenia należy zrobić 5-dniową przerwę.

By the way, w celu zmniejszenia kwasowości środowiska wewnętrznego i blokowania drogi raka, naukowcy zwolennicy alkalizacji ciała radzą zwracając szczególną uwagę na ich jedzenie, ponieważ w naszej diecie są produkty, które mogą albo zwiększyć lub obniżyć pH. Produkty alkalizujące obejmują zioła, owoce (z wyjątkiem bardzo słodkich), suszone morele, migdały, mleko i produkty mleczne, jagody, warzywa. Ale mięso, kiełbaski i produkty wędzone, ryby i owoce morza, jaja, ciastka, sok winogronowy, dżem, konserwowanie wręcz przeciwnie, zwiększają kwasowość ciała. Nawiasem mówiąc, cytryna bez cukru jest uważana za produkt alkaliczny, pomimo swojego kwasu, ale jeśli zostanie użyty z cukrem, jego działanie będzie wprost przeciwne.

Zainteresowanie jest spowodowane przez taką metodę walki z rakiem, jak picie soku z buraków, co również poprawia oddychanie komórkowe i jest w stanie powstrzymać wzrost i rozwój komórek rakowych. A jeśli weźmiemy pod uwagę bogatą kompozycję witaminowo-mineralną jasnoczerwonego korzenia, to możemy z całą pewnością powiedzieć, że leczenie nim pomoże wzmocnić układ odpornościowy, nerwowy i inne systemy ciała. Umożliwi to organizmowi niezależne zwalczanie różnych chorób, w tym raka.

Spożycie soku z buraków doskonale łączy się z tradycyjnymi metodami leczenia, a nawet zmniejsza ich negatywne konsekwencje. Ale jest też informacja o leczeniu raka sokiem z buraków, który jest znacznie tańszy niż leczenie w szpitalu onkologicznym.

Do leczenia używa się świeżo wyciśniętego soku przechowywanego w lodówce przez co najmniej 2 godziny, wykonanego z owoców odmian stołowych o jaskrawym kolorze. Aby uzyskać wystarczający efekt przeciwnowotworowy, należy wypić w ciągu dnia 600 ml soku. Pij sok należy lekko podgrzać na pół godziny przed jedzeniem. Można go wymieszać z sokiem z marchwi.

Pij soki z buraków małymi łykami po 100 ml na 1 przyjęcie dziennie. Przebieg leczenia jest długi (1 rok lub dłużej). Aby ustabilizować napój sok w ilości 1 szklanki dziennie.

Przydatne jest również używanie gotowanych buraków, ponieważ przy krótkiej obróbce cieplnej faktycznie nie traci swoich użytecznych właściwości.

Nawiasem mówiąc, wybór alternatywnych uzdrowicieli padł na buraki. Jego właściwości przeciwnowotworowe są uznawane i oficjalna medycyna. Jeden z leków przeciwnowotworowych opracowano nawet na bazie buraków.

Wiele roślin ma właściwości przeciwnowotworowe, a leczenie z użyciem ziół z chłoniaka T-komórkowego i innych nowotworów nie rozprzestrzenia się szeroko, istnieją pozytywne reakcje i takie leczenie.

Nawet w oficjalnej medycynie rośliny zawierające trucizny karioklastyczne zdolne do zabijania komórek patogennych są uznawane za środki przeciwnowotworowe. Do takich trucizn należą alkaloidy, laktony i glikozydy nasercowe występujące w wielu roślinach:

• zawierające alkaloidy: colchicum genialny i wspaniały (bulwy), glistnik, berberys, ruta, piołun, żółta wełna i niektóre inne,
• zawierające laktozę: tarczyca podofilska i himalajska, eucommia, helenium, lojalność migdałowa, gaylyardia.
• Zawiera glikozydy nasercowe: biały, dwupienny i czernoplodny, wściekły ogórek, colocynt, auran lekowy itp.

Należy rozumieć, że powyższe rośliny zawierają trujące substancje, a zatem ich dawkowanie jest ściśle ograniczone.

Działanie przeciwzapalne i przeciwnowotworowe słynie również z owoców japońskiej Sophora, nasion rzodkiewki, koniczyny, starszego i szabli. A jako immunomodulatory chłoniaka T-komórkowego można użyć ekstraktów z żeń-szenia, echinacei ,, elleuterococcus. Nie pozostawaj w tyle za nimi i takich popularnych roślin jak pokrzywa, nagietek, babka, mniszek lekarski, sznur.

Jeśli chodzi o homeopatię, nie podejmuje się leczenia całkowicie agresywnych nowotworów złośliwych, ale niektóre z jej środków są całkiem odpowiednie jako dodatkowe i profilaktyczne. Tak więc, jeśli po tradycyjnym leczeniu złośliwego chłoniaka występują zaostrzenia. Lekarz homeopatyczny może przepisać długoterminowe przyjmowanie preparatów homeopatycznych Barium carbonicum (5 granulek pod językiem 2 razy dziennie) i Conium (7 peletek przed snem).

Jako leki przeciwnowotworowe są sprawdzone i Kartsinozinum Fitolyakka ale jak immunostymulujące Echinacea kompozitum używane, śluzówce kompozitum „EDAS-308”, Galium-Heel i wsp. Leków homeopatycznych.

Zapobieganie

Kwestia zapobiegania rozwojowi patologii onkologicznych z wysoką śmiertelnością, w tym chłoniakiem T-komórkowym, jest dość skomplikowana. Szczerze mówiąc, naukowcy wciąż nie znają jasnej odpowiedzi na pytanie: jak zapobiegać pojawieniu się raka.

Jeśli weźmiemy pod uwagę te czynniki, które zwiększają prawdopodobieństwo rozwoju patologii onkologicznej, można zrozumieć, że nie wszystkie z nich można wykluczyć z ich życia. Osoby z dziedziczną predyspozycją i niedoborami odporności będą musiały podjąć wiele wysiłku, aby uniknąć losu krewnych chorych na choroby onkologiczne.

Trzeba zrozumieć, że ryzyko zachorowania na raka jest niższa w tych ludzi, którzy po prostu leczeniu chorób zapalnych (w tym dermatologicznych), zapobiegając ich przewlekłe, nie pracują z substancjami rakotwórczymi, żyć w czystym ekologicznie okolicy, nie narażonych na promieniowanie. Tj. Jest coś do przemyślenia, ponieważ wasze życie jest zagrożone.

Ogromną rolę w zapobieganiu rakowi odgrywa leczenie stanów mogących przejść do raka (stany przedrakowe). Naukowcy-fitoterapeuci opracowali nawet zbiór roślin, który zapobiega niekontrolowanemu podziałowi komórek. W jego składzie znajdują się: liście pokrzywy i babka płesznik 5 g każda, kwiaty ćmy i kolczyki brzozy 10 g każda, lukrecja (korzenie) w ilości 3 g.

Dokładnie rozdrobnione surowce są wymieszane, weź 10 g kompozycji i zaparz 1 łyżka. Wrzącą wodę, a następnie przechowuje się ją w łaźni wodnej przez około 20 minut. Po perkolacji okazuje się, że szkło jest niekompletne. Musisz ją uzupełnić przegotowaną wodą.

Otrzymany wlew należy pić codziennie 3 razy dziennie. 1 szklanka leku wystarczy na 1 dzień. Musisz wypić go pół godziny przed posiłkiem przez 1 lub 2 miesiące.

Cokolwiek to było, ale lepiej jest podjąć wszelkie kroki w zakresie profilaktyki raka, niż walczyć zaciekle o swoje życie po usłyszeniu okropnej diagnozy.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Prognoza

Rokowanie chłoniaka T-komórkowego wcale nie jest opalizujące, szczególnie w odniesieniu do jego agresywnych gatunków, dla których czasami po prostu nie ma czasu na walkę. Im wcześniej choroba zostanie wykryta, tym większe prawdopodobieństwo, że zostanie pokonana. Jeśli choroba zostanie złapana na pierwszym etapie jej rozwoju, szanse przeżycia przez kolejne 5 lub więcej lat wynoszą 85-90%, w zależności od rodzaju patologii i wieku pacjenta.

Najgorsze jest rokowanie w przypadku chłoniaków naczyniowo-limfoblastycznych i T-limfoblastycznych, jeśli proces rozprzestrzenił się na szpik kostny i inne narządy. W przypadku chłoniaka angioimmunoblastycznego T, pacjenci zwykle umierają po 2-3 latach, a tylko nieco ponad 30% żyje dłużej. Uszkodzenie chłoniaka z powikłaniami limfoblastycznymi można zaobserwować tylko u jednej piątej pacjentów. Chociaż jeśli leczenie zostanie rozpoczęte na wczesnym etapie, w większości przypadków prognoza jest całkiem korzystna.

Co do grzybicy, wszystko zależy od formy i stadium patologii. Klasyczna forma charakteryzuje się najlepszą prognozą. Z czasem leczenie rozpoczęte pod nieobecność powikłań może dać pacjentom kolejne 10 lub więcej lat życia. Przy skomplikowanych patologiach żywotność zostaje zredukowana do 2-5 lat. Ale w przypadku postaci Vidal-Brocka większość pacjentów umiera w ciągu roku.

Chłoniak T-komórkowy, podobnie jak inne patologie nowotworowe, żywi się naszym lękiem. Dlatego prognozy na całe życie w dużej mierze zależą od nastroju pacjenta. W praktyce medycznej zdarzały się przypadki "cudownego" uzdrawiania, kiedy ludzie stojący na skraju grobu, którym lekarze nie mogli pomóc, odnawiali się tylko dlatego, że wierzyli w możliwość zwycięstwa nad śmiercionośną chorobą. Bez względu na to, jak rozwijają się okoliczności, nigdy nie należy się poddawać, ponieważ życie jest największą wartością dla człowieka i warto o to walczyć.

[67]