Diagnoza błonicy
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Rozpoznanie błonicy ustala się na gęstym białawoszarym włóknistym filmie na błonie śluzowej jamy ustnej i gardła, nosa, krtani i tym podobnych. Przy włóknikowym zapaleniu ból i przekrwienie błony śluzowej są słabo wyrażone. Węzły chłonne są powiększane zgodnie z lokalnym procesem, gęste w dotyku, średnio bolesne. Ostry ból w połykaniu, jaskrawy przekrwienie, długotrwała gorączka nie są charakterystyczne dla błonicy i świadczą przeciw tej diagnozie. Ekspresja obrzęku tkanki szyjki macicy i jamy ustnej w gardle odpowiada wielkości płytki nazębnej i stopnia ogólnego zatrucia.
Z metod diagnostyki laboratoryjnej największe znaczenie mają badania bakteriologiczne. Materiał pobrany za pomocą sterylnego wacika z miejsca uszkodzenia jest zasiany na elektrycznym krwi Tellurium Klawberga lub jego modyfikacjach. Po wzroście temperatury w termostacie w temperaturze 37 ° C przez 24 godziny przeprowadza się badanie bakterio-skopowe. W przypadku wykrycia maczugowców, błonica otrzymuje wstępną odpowiedź. Ostateczny wynik testu laboratoryjnego podano 48-72 godziny po zbadaniu właściwości biochemicznych i toksynogennych wyizolowanej kultury. Badanie wyizolowanych kultur pod kątem toksyczności jest kluczowe dla potwierdzenia rozpoznania błonicy, szczególnie w wątpliwych i diagnostycznych przypadkach.
W celu określenia toksyczności bakterii z rodzaju Corynebacteria można znaleźć u świnek morskich, ale w praktyce, oznaczanie odbywa się obecnie na gęstych pożywkach przez strącanie w żelu według Ouchterlony.
Swoiste przeciwciała w surowicy można wykryć w reakcji aglutynacji (RA), RPGA, ELISA itp.