Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zapobieganie błonicy
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Główną rolę w profilaktyce błonicy odgrywa aktywna immunizacja - szczepienie przeciwko błonicy. W tym celu stosuje się toksoid błoniczy, który jest toksyną błoniczą pozbawioną właściwości toksycznych, zaadsorbowaną na wodorotlenku glinu (AD-anatoksoid). W praktyce AD-anatoksoid praktycznie nie jest stosowany w postaci izolowanej; wchodzi w skład tzw. szczepionek złożonych.
- Szczepionka DPT składa się z mieszanki szczepionki przeciwko krztuścowi, toksoidów błoniczych i tężcowych. Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera co najmniej 30 międzynarodowych jednostek immunizacyjnych (IU) oczyszczonego toksoidu błoniczego (15 LF), co najmniej 60 IU (5 EU) oczyszczonego toksoidu tężcowego i 10 miliardów zabitych komórek drobnoustrojów krztuśca. Merthiolat (1:10 000) jest stosowany jako środek konserwujący. Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu i wodorotlenku glinu.
- Toksoid ADS to oczyszczone i zaadsorbowane toksoidy błonicze i tężcowe. Jedna dawka szczepionki zawiera co najmniej 3 IU toksoidu błoniczego i co najmniej 40 IU toksoidu tężcowego. Pozostałe składniki są takie same jak w szczepionce DTP.
- Toksoid ADS-M różni się od poprzedniej szczepionki zmniejszoną zawartością antygenu – jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera 5 LF toksoidu błoniczego i 5 EC toksoidu tężcowego.
Przeciwwskazań do szczepienia przeciwko błonicy praktycznie nie ma. U dzieci z łagodnymi objawami ARVI szczepienie można rozpocząć natychmiast po powrocie temperatury do normy, a w przypadku umiarkowanych i ciężkich ostrych chorób zakaźnych - 2 tygodnie po wyzdrowieniu. We wszystkich pozostałych przypadkach, w tym u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby, nerek, płuc, a także u pacjentów z hemoblastozami i niedoborami odporności, szczepienie przeprowadza się w okresie remisji pod nadzorem lekarza w gabinecie immunoprofilaktyki według indywidualnych schematów.
Z innych środków zapobiegawczych ważne są środki antyepidemiczne - hospitalizacja pacjentów i dezynfekcja nosicieli bakterii, środki kwarantanny i dezynfekcja w ognisku choroby. Nadzór epidemiologiczny obejmuje monitorowanie stanu odporności swoistej w populacji, a także źródeł zakażenia, identyfikację nosicieli bakterii itp.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]