^

Zdrowie

Duzopharm

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Duzofarm (substancja czynna: naftidrofuryl) jest lekiem należącym do leków rozszerzających naczynia krwionośne i stosowanym w celu poprawy krążenia obwodowego. Naftidrofuryl poprawia ukrwienie tkanek i narządów, co jest szczególnie ważne w chorobach związanych z upośledzonym krążeniem obwodowym.

Naftidrofuryl poprawia metabolizm i zaopatrzenie komórek w energię, rozszerza naczynia obwodowe, co prowadzi do poprawy mikrokrążenia i zwiększonego przepływu krwi w tkankach. Ma również właściwości przeciwpłytkowe, co pomaga zapobiegać tworzeniu się skrzepów krwi.

Wskazania Duzopharma

  1. Choroby naczyń obwodowych:

    • Zapalenie tętnicy zanikowe
    • Zacieranie miażdżycy
    • Choroba Raynauda
  2. Choroby naczyń mózgowych:

    • Przewlekłe zaburzenia naczyń mózgowych
    • Stany po udarze
    • Demencja pochodzenia naczyniowego
  3. Zespoły związane z zaburzeniami krążenia obwodowego:

    • Chromanie przestankowe
    • Ból nóg w nocy
    • Owrzodzenia troficzne kończyn dolnych

Formularz zwolnienia

  1. Kapsułki:
    • Dawkowanie: 100 mg, 200 mg lub 400 mg naftidrofurylu w jednej kapsułce.
    • Opakowanie: blistry zawierające 10 lub 15 kapsułek w opakowaniu, w zależności od producenta i konkretnego opakowania, mogą zawierać od 30 do 120 kapsułek.

Farmakodynamika

  1. Rozszerzenie naczyń krwionośnych:

    • Naftidrofuryl rozszerza naczynia obwodowe, co poprawia ukrwienie tkanek. Działanie to jest spowodowane hamowaniem fosfodiesterazy i zwiększeniem zawartości cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP) w komórkach mięśni gładkich naczyń, co prowadzi do ich rozluźnienia.
  2. Poprawa metabolizmu tkanek:

    • Lek ten wzmacnia procesy metaboliczne w tkankach, zwłaszcza w warunkach niedotlenienia (braku tlenu). Osiąga się to poprzez poprawę metabolizmu tlenowego i zwiększenie poziomu energii w komórkach.
  3. Działanie przeciwpłytkowe:

    • Naftidrofuryl ma zdolność zmniejszania agregacji płytek krwi, co zmniejsza ryzyko tworzenia się skrzepów. Jest to szczególnie ważne dla pacjentów z chorobami naczyń obwodowych, gdzie ryzyko tworzenia się skrzepów jest zwiększone.
  4. Działanie antyoksydacyjne:

    • Naftidrofuryl ma działanie antyoksydacyjne, zmniejszając ilość wolnych rodników w tkankach, co pomaga ograniczyć uszkodzenia komórek i poprawić ich funkcjonowanie.
  5. Poprawa mikrokrążenia:

    • Lek poprawia mikrokrążenie poprzez zmniejszenie lepkości krwi i poprawę odkształcalności czerwonych krwinek. Poprawia to przepływ krwi w naczyniach włosowatych i zwiększa dopływ tlenu i składników odżywczych do tkanek.

Efekty kliniczne:

  • Zmniejszenie objawów chromania przestankowego: Pacjenci z chorobą tętnic obwodowych zgłaszają poprawę zdolności do pokonywania długich dystansów bez bólu.
  • Łagodzenie objawów przewlekłych chorób naczyniowo-mózgowych: U pacjentów z otępieniem naczyniopochodnym i innymi przewlekłymi chorobami naczyniowo-mózgowymi może nastąpić poprawa funkcji poznawczych i ogólnego samopoczucia.

Farmakokinetyka

  1. Ssanie:

    • Naftidrofuryl jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 1-2 godzin po podaniu.
  2. Dystrybucja:

    • Lek jest dobrze rozprowadzany w tkankach organizmu. Połączenie z białkami osocza wynosi około 80-90%, co wskazuje na wysoki stopień wiązania z białkami krwi.
    • Naftidrofuryl przenika przez barierę krew-mózg, co pozwala na jego stosowanie w leczeniu chorób naczyniowych mózgu.
  3. Metabolizm:

    • Naftidrofuryl jest intensywnie metabolizowany w wątrobie, tworząc kilka metabolitów. Główny szlak metaboliczny obejmuje hydrolizę wiązania estrowego, tworząc kwas naftidrofurylowy i inne metabolity.
  4. Wycofanie:

    • Wydalanie naftidrofurylu i jego metabolitów odbywa się głównie przez nerki. Około 60-70% podanej dawki jest wydalane z moczem, a tylko niewielka ilość z kałem.
    • Okres półtrwania wynosi około 3-5 godzin, co pozwala na przyjmowanie leku kilka razy dziennie w celu utrzymania stężenia terapeutycznego.
  5. Cechy farmakokinetyczne w szczególnych grupach pacjentów:

    • U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek mogą wystąpić zmiany w farmakokinetyce naftidrofurylu, co wymaga dostosowania dawkowania i dokładniejszego monitorowania.
    • U pacjentów w podeszłym wieku metabolizm i eliminacja leku mogą być wolniejsze, co może wymagać także dostosowania dawkowania.

Funkcje aplikacji:

  • Przyjmowanie leku z posiłkiem może spowolnić wchłanianie, ale nie zmniejsza ogólnej biodostępności naftidrofurylu.
  • Aby uzyskać optymalny efekt terapeutyczny i zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, należy stosować się do zaleconego przez lekarza dawkowania i schematu leczenia.

Dawkowanie i administracja

Zalecane dawkowanie:

Dorośli:

  • Dawka standardowa: 100 mg (1 kapsułka) 3 razy dziennie.
  • W cięższych przypadkach: dawkę można zwiększyć do 200 mg (2 kapsułki) 3 razy dziennie, zależnie od ciężkości choroby i indywidualnej reakcji pacjenta.

Sposób użycia:

  1. Podanie doustne:

    • Kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością wody (przynajmniej pół szklanki).
    • Najlepiej przyjmować kapsułki w trakcie posiłku, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego.
  2. Czas trwania leczenia:

    • Czas trwania leczenia lekarz ustala indywidualnie w zależności od charakteru choroby, obrazu klinicznego i reakcji pacjenta na terapię.
    • W większości przypadków cykl leczenia trwa od kilku tygodni do kilku miesięcy.

Instrukcje specjalne:

  • Pacjenci z niewydolnością nerek:

    • U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek może być konieczne dostosowanie dawkowania. Lekarz oceni potrzebę dostosowania dawkowania na podstawie klirensu kreatyniny i ogólnego stanu pacjenta.
  • Pacjenci w podeszłym wieku:

    • U pacjentów w podeszłym wieku metabolizm i eliminacja leku mogą być wolniejsze. Wymaga to starannego monitorowania i ewentualnego dostosowania dawki.
  • Pominięta dawka:

    • Jeśli pominiesz kapsułkę, weź ją tak szybko, jak to możliwe. Jeśli zbliża się pora na kolejną dawkę, nie podwajaj dawki, po prostu kontynuuj przyjmowanie jej jak zwykle.
  • Zaprzestanie leczenia:

    • Lek należy odstawiać stopniowo i pod nadzorem lekarza, aby uniknąć gwałtownego pogorszenia stanu zdrowia.

Stosuj Duzopharma podczas ciąży

  1. Brak wystarczających danych:

    • Obecnie nie ma wystarczających danych klinicznych na temat bezpieczeństwa naftidrofurylu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach mogą nie przewidywać dokładnie reakcji u ludzi, więc ryzyko pozostaje niepewne.
  2. Recepta wyłącznie w przypadku ścisłych wskazań:

    • Stosowanie naftidrofurylu w czasie ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści dla matki znacznie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzję o przepisaniu leku podejmuje lekarz, starannie oceniając wszystkie możliwe ryzyka i korzyści.
  3. Stosowanie w pierwszym trymestrze:

    • W pierwszym trymestrze ciąży, gdy kształtują się główne narządy i układy płodu, należy unikać stosowania naftidrofurylu ze względu na potencjalne ryzyko działania teratogennego.
  4. Monitorowanie statusu:

    • Jeśli lek jest przepisywany kobiecie w ciąży, konieczne jest dokładne monitorowanie matki i płodu. Lekarz może zalecić regularne badania i monitorowanie wskaźników w celu wczesnego wykrycia możliwych działań niepożądanych.

Środki alternatywne:

  • Jeśli cierpisz na schorzenia związane z krążeniem obwodowym lub mózgowo-naczyniowym, lekarz może rozważyć alternatywne metody leczenia, których bezpieczeństwo w czasie ciąży zostało udowodnione.
  • Podejścia niefarmakologiczne, takie jak fizjoterapia i zmiana stylu życia, można również rozważyć jako środki alternatywne lub uzupełniające.

Laktacja:

  • Brak wystarczających informacji na temat wydzielania naftidrofurylu do mleka kobiecego. Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie karmienia piersią, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią na czas leczenia, aby uniknąć potencjalnego ryzyka dla niemowlęcia.

Przeciwwskazania

  1. Nadwrażliwość:

    • Nadwrażliwość na naftidrofuryl lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
  2. Ciężka dysfunkcja wątroby:

    • Lek jest metabolizowany w wątrobie, dlatego w przypadku ciężkiej dysfunkcji wątroby stosowanie naftidrofurylu jest przeciwwskazane.
  3. Ciężka niewydolność nerek:

    • Ponieważ naftidrofuryl i jego metabolity są wydalane przez nerki, lek jest przeciwwskazany w przypadkach ciężkiej niewydolności nerek.
  4. Ostry zawał mięśnia sercowego:

    • Leku nie zaleca się stosować w ostrej fazie zawału mięśnia sercowego.
  5. Bradykardia:

    • Lek może wpływać na rytm serca, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w przypadkach ciężkiej bradykardii (wolnego bicia serca).
  6. Ciężkie postacie niedociśnienia tętniczego:

    • Lek może obniżać ciśnienie krwi, co jest niebezpieczne, jeśli występuje już znaczne niedociśnienie.
  7. Ciąża i okres laktacji:

    • Jak już wspomniano, stosowanie naftidrofurylu w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
  8. Dzieciństwo:

    • Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 18 roku życia, ponieważ nie wykazano jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.

Ostrzeżenia specjalne:

  • Choroby układu krążenia: W przypadku chorób układu krążenia konieczna jest ostrożność i dokładne monitorowanie stanu pacjenta.
  • Padaczka: Lek może oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas jego stosowania u pacjentów cierpiących na padaczkę.
  • Możliwe interakcje z innymi lekami: Należy wziąć pod uwagę możliwe interakcje leków, zwłaszcza w przypadku leków wpływających na rytm serca i ciśnienie krwi.

Skutki uboczne Duzopharma

Częste działania niepożądane:

  1. Z przewodu pokarmowego:

    • Mdłości
    • Wymiotować
    • Biegunka
    • Ból brzucha
  2. Z układu nerwowego:

    • Ból głowy
    • Zawrót głowy
    • Bezsenność
    • Pobudzenie lub drażliwość
  3. Z układu sercowo-naczyniowego:

    • Tachykardia (szybkie bicie serca)
    • Niedociśnienie tętnicze (niskie ciśnienie krwi)
    • Bradykardia (wolne bicie serca)
    • Nasilenie objawów dławicy piersiowej (rzadko)
  4. Reakcje alergiczne:

    • Wysypka
    • Swędzący
    • Pokrzywka
    • Obrzęk naczynioruchowy (bardzo rzadki)
  5. Ze skóry:

    • Zaczerwienienie skóry
    • Wysypka
    • Wyzysk
  6. Z układu oddechowego:

    • Duszność
    • Skurcz oskrzeli (rzadko)

Mniej powszechne skutki uboczne:

  1. Od strony wątroby:

    • Podwyższony poziom enzymów wątrobowych
    • Zapalenie wątroby (bardzo rzadkie)
  2. Z układu krwiotwórczego:

    • Niedokrwistość
    • Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
    • Trombocytopenia (zmniejszona liczba płytek krwi)
  3. Zaburzenia psychiczne:

    • Depresja
    • Lęk

Przedawkować

  1. Z przewodu pokarmowego:

    • Mdłości
    • Wymiotować
    • Biegunka
  2. Z układu sercowo-naczyniowego:

    • Obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie)
    • Szybkie bicie serca (tachykardia)
    • Zaburzenia rytmu serca (arytmie)
  3. Z centralnego układu nerwowego:

    • Zawrót głowy
    • Ból głowy
    • Pobudzenie lub odwrotnie, depresja ośrodkowego układu nerwowego
  4. Reakcje alergiczne:

    • Wysypka skórna
    • Swędzący
    • W rzadkich przypadkach obrzęk naczynioruchowy

Interakcje z innymi lekami

Interakcje leków:

  1. Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe:

    • Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną) lub lekami przeciwpłytkowymi (np. aspiryną) może zwiększać ryzyko krwawienia. Konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi i dostosowanie dawek leków.
  2. Leki przeciwnadciśnieniowe:

    • Naftidrofuryl może nasilać działanie leków przeciwnadciśnieniowych, co może prowadzić do nadmiernego obniżenia ciśnienia krwi. Wymagane jest monitorowanie ciśnienia krwi i, w razie potrzeby, dostosowanie dawek leków przeciwnadciśnieniowych.
  3. Glikozydy nasercowe:

    • Jednoczesne stosowanie z glikozydami nasercowymi (np. digoksyną) może zwiększać ryzyko arytmii. Zaleca się monitorowanie aktywności serca.
  4. Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy:

    • Naftidrofuryl może wchodzić w interakcje z lekami oddziałującymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak leki uspokajające i przeciwpsychotyczne, nasilając lub zmieniając ich działanie.
  5. Cytochrom P450:

    • Naftidrofuryl jest metabolizowany w wątrobie przy udziale układu cytochromu P450. Leki, które hamują lub indukują ten układ (np. ryfampicyna, ketokonazol) mogą zmieniać metabolizm naftidrofurylu, co wymaga dostosowania dawki.

Interakcje z żywnością i alkoholem:

  1. Żywność:

    • Spożycie pokarmu może spowolnić wchłanianie naftidrofurylu, ale nie wpływa na jego ogólną biodostępność. Zaleca się przyjmowanie leku z pokarmem, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego.
  2. Alkohol:

    • Jednoczesne stosowanie alkoholu i naftidrofurylu może nasilać działanie uspokajające i działania niepożądane na przewód pokarmowy. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Duzopharm" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.