^

Zdrowie

Famotydyna

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Famotydyna jest lekiem stosowanym w chorobach przewodu pokarmowego. Rozważ główne wskazania do jego stosowania, możliwych działań niepożądanych, dawkowania i przeciwwskazań.

Lek jest przepisywany pacjentom ze zmianami żołądkowo-jelitowymi, z owrzodzeniem dwunastnicy i wrzodem żołądka. Tabletki należą do blokerów receptorów H2-histaminy. Lek hamuje wydzielanie kwasu solnego jako jego własny. Wynika to ze stymulacji gastryny, histaminy i acetylocholiny. W tym przypadku zmniejsza się aktywność enzymów rozbijających białka - pepsyna. Efekt terapeutyczny pojawia się 60 minut po podaniu pojedynczej dawki i trwa od 12 do 14 godzin.

Przed użyciem leku należy pamiętać, że może on ukryć objawy spowodowane przez raka żołądka. Dlatego przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć wszelkie nowotwory złośliwe. Odmowa podjęcia powinna być stopniowa, ponieważ istnieje ryzyko rozwinięcia się zespołu odbicia z powodu ostrego anulowania. Przy długotrwałej terapii pacjentów z osłabionym układem odpornościowym i zaburzeniami nerwowymi możliwe są bakteryjne zmiany w żołądku i dalsze rozprzestrzenianie się infekcji.

Blokery receptorów H2-histaminowych mogą zająć 2-3 godziny po zastosowaniu takich leków, jak: itrakonazol, ketokonazol, histamina, pentagastryna. Pozwoli to uniknąć zmniejszenia ich wchłaniania i wpływu na funkcję kwasu żołądkowego. Aktywne składniki hamują reakcję skóry podczas stosowania histaminy, to znaczy wywołują wyniki fałszywie ujemne. Dlatego przed wykonaniem testów skórnych dla celów diagnostycznych konieczne jest zaprzestanie przyjmowania receptorów H2-histaminowych. Ponadto podczas leczenia należy unikać spożywania pokarmów i napojów drażniących błonę śluzową żołądka.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Wskazania Famotydyna

Receptory H2-histaminowe są przepisywane pacjentom cierpiącym na różne choroby układu żołądkowo-jelitowego. Rozważmy podstawowe wskazania do zastosowania Famotydyna:

  • Wrzód żołądka
  • Wrzód dwunastnicy
  • Zapalenie przełyku (spowodowane przez wrzucenie treści żołądkowej do narządu)
  • Zollinger Ellison Syndrome
  • Systemowa mastocytoza
  • Erozjowe zapalenie żołądka i dwunastnicy
  • Funkcjonalna dyspepsja (podobna do zwiększenia funkcji wydzielniczej)
  • Refluksowe zapalenie przełyku
  • Profilaktyczne utrzymanie nawrotów krwawień w okresie pooperacyjnym
  • Leczenie i zapobieganie objawowym i stresującym owrzodzeniom żołądkowo-jelitowym
  • Zapobieganie aspiracyjnemu zapaleniu płuc
  • Gruczolakowata polendokrynna
  • Zapobieganie zespołowi Mendelssohna (aspiracja soku żołądkowego u pacjentów poddawanych zabiegom anestezjologii ogólnej)
  • Niestrawność z nadbrzuszem lub ból w klatce piersiowej, pojawiające się w nocy lub związane z przyjmowaniem pokarmu
  • Zapobieganie nawrotom związanym z długotrwałym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych

trusted-source[6], [7], [8]

Formularz zwolnienia

Famotidine ma postać tabletki uwalniania. Kapsułki są dostępne w tej dawce:

  • 20 mg (0,02 g) - w opakowaniu po 20 sztuk
  • 40 mg (0,04 g) - w każdym opakowaniu po 20 sztuk

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: tabletki są białe, okrągłe, oboedukcyjne, pokryte powłoką, nie mają zapachu.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidine "lh"

Jednym z wariantów blokera receptora H2-histaminy jest Famotidine "lx". Międzynarodowa i chemiczna nazwa produktu leczniczego: famotydyna; N2- (aminosulfonylo) -3 - [[[2- (diaminometyleno) amino] tiazol-4-ilo] metylo] tio] propanamid. Lek ma postać tabletki pokrytej powłoką rozpuszczającą się w jelitach, do 0,02 g substancji czynnej.

  • Grupa farmakoterapeutyczna - leki wpływające na metabolizm i układ trawienny. Jest antagonistą receptorów H2 trzeciej generacji. Tłumi i zmniejsza wytwarzanie kwasu solnego i aktywność pepsyny. Po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, ale nie całkowicie. Biodostępność 45% i zmiany w obecności żywności, okres półtrwania - 3-5 godzin.
  • Jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu zaostrzeniom wrzodów dwunastnicy i żołądka, zespół Zollingera-Ellisona. Dawka jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta. Co do zasady, wyznaczyć 40 mg na dzień, przed snem, czas trwania leczenia wynosi 1-2 miesiące. Po osiągnięciu efektu terapeutycznego pokazano zastosowanie wspomagające 20 mg na dobę.
  • Działania uboczne przejawiają się w postaci bólów głowy, zawrotów głowy, nudności, biegunki lub zaparć, reakcji alergicznych skórnych i naruszeń w wątrobie. Tabletek nie stosuje się w przypadku nadwrażliwości na ich składniki, w okresie ciąży i laktacji oraz u pacjentów w wieku poniżej 14 lat. Przedawkowanie objawia się jako zwiększenie działań niepożądanych.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10 medic

W leczeniu wrzodu trawiennego przewodu pokarmowego stosowano wiele leków. Jednak szczególną uwagę należy zwrócić na lek Famotidine 10. Jego nazwa chemiczna i międzynarodowa to famotydyna; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminometyleno) -amino] -4-tiazolilo] metylo] tio] propylideno] sulfamid. Jedna tabletka zawiera 10 mg aktywnego składnika. Jest on częścią farmakoterapeutycznej grupy środków do leczenia i zapobiegania chorobie refluksowej przełyku i wrzodu trawiennego.

  • Lek hamuje wydzielanie kwasu solnego (podstawowego i stymulowanego przez gastrynę, histaminę i acetylocholinę) i słabo hamuje układ oksydazy cytochromu P450 w wątrobie. Jednorazowe stosowanie skutecznie hamuje wydzielanie soku żołądkowego i wzmacnia mechanizmy ochronne błony śluzowej przewodu pokarmowego. Jest to związane ze wzrostem tworzenia śluzu żołądkowego, glikoprotein i stymulacji sekrecji wodorowęglanu, co przyspiesza proces gojenia się zmian w błonie śluzowej.
  • Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany. Maksymalne stężenie w osoczu krwi obserwuje się po 2-2,5 godzinach. Biodostępność na poziomie 20-60%, około 10-30% składników aktywnych wiąże się z albuminą w osoczu krwi. 20-35% - jest wydalany w postaci niezmienionej z moczem, 30-35% - jest metabolizowany w wątrobie. Półokres eliminacji trwa 3-4 godziny, ale u pacjentów z klirensem kreatyniny może osiągnąć 20 godzin.
  • Służy do leczenia objawowego i zapobiegania niewydolności dyskinezy, która jest spowodowana nadkwaśnością soku żołądkowego, z powodu niezdrowej diety lub napojów, nadużywania alkoholu i tytoniu. Tabletki przyjmować 10 mg dwa razy dziennie przez godzinę przed posiłkami. Przy codziennym stosowaniu czas trwania terapii nie powinien przekraczać 14 dni.
  • Skutki uboczne są przejawia wszystkich narządów i układów, ale najczęściej są: bóle głowy, zawroty głowy, nieprawidłowe działanie układu pokarmowego, zwiększone zmęczenie, zaburzenia rytmu serca, leukopenia, reakcje alergiczne skóry, bóle mięśni, suchość skóry.
  • Nie stosuje się go w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, w okresie ciąży i laktacji, w leczeniu pacjentów w wieku podeszłym. W przypadku przedawkowania możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi, zapaść, drżenie kończyn, wymioty, tachykardia. Hemodializa jest skuteczna, prowadzi się leczenie objawowe i płukanie żołądka.

trusted-source[18], [19],

Famotydyna 20-sl

Środki do leczenia refluksu żołądkowo-przełykowego i wrzodu trawiennego, pozwalają na znormalizowanie pracy przewodu pokarmowego i minimalizują negatywny wpływ na organizm. Famotidine 20-cl jest zaliczana do kategorii takich leków.

  • Służy do eliminowania wrzodziejących zmian w dwunastnicy i żołądku. Skuteczny w przypadku krwawienia z żołądka, refluksowo-przełykowego, czyli stanów wymagających zahamowania wydzielania soku żołądkowego. Stosuje się go w celu zwiększenia wydzielania soku żołądkowego - zespołu Zollingera-Ellisona oraz w profilaktyce nadżerkowych i wrzodziejących zmian żołądkowo-jelitowych na tle podawania NLPZ.
  • Substancją czynną leku jest famotydyna, jedna tabletka zawiera 20 mg. Lek hamuje wydzielanie, zmniejszając zawartość enzymu spożywczego pepsyny i kwasu solnego w żołądku. Z tego powodu przewód pokarmowy jest chroniony przed wpływem agresywnych czynników wywołujących progresję owrzodzenia. Dawkowanie i czas trwania leczenia zależą od indywidualnych cech ciała pacjenta i ciężkości choroby.
  • Po prima, szybko rozpuszcza się w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się po 1-4 godzinach, biodostępność na poziomie 43%. Jedzenie nie wpływa na proces wchłaniania i dystrybucji.
  • Z reguły famotydyna jest dobrze tolerowana, ale możliwe są efekty uboczne. Najczęściej są to bóle głowy, biegunka, bóle mięśni i stawów, zaparcia, nudności, wzdęcia, reakcje alergiczne skóry. Lek nie jest stosowany w czasie ciąży i laktacji, przez pacjentów w wieku poniżej 14 lat oraz w przypadku nadwrażliwości na aktywne składniki.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24],

Famotydyna 40-sl

Tłumienie wydzielania kwasu chlorowodorowego i preparatów enzymów spożywczych stosuje się w leczeniu owrzodzeń przewodu żołądkowo-jelitowego. Famotidine 40-sl odnosi się do nich, ponieważ chroni żołądek i dwunastnicę przed agresywnymi czynnikami, które powodują patologiczne dolegliwości.

  • Lek jest dostępny w postaci tabletek. Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: tabletki pokryte są powłoką jelitową, okrągłą z oboedrąŜoną powierzchnią. Jedna kapsułka zawiera 40 mg aktywnego składnika. Po prima wewnątrz, szybko wchłaniane, maksymalne stężenie w surowicy pojawia się w 1-4 godziny.
  • Jedzenie nie wpływa na wchłanianie i biodostępność. Jest rozprowadzany w tkankach nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, podżuchwowych i trzustkowych. Wiązanie z białkami krwi - 20%, okres półtrwania - 3 godziny, ale efekty farmakologiczne utrzymują się dłużej.
  • Lek jest wskazany do stosowania w leczeniu choroby wrzodowej układu trawiennego, zaburzeń wydzielania kwasu żołądkowego, jak zapobieganie erozyjnych i wrzodziejące uszkodzeń przewodu pokarmowego spowodowanych przez stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Dawkowanie i sposób podawania zależą od ciężkości choroby. Jedzenie nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne leku.
  • Działania niepożądane powodują bóle głowy i zawroty głowy, zmęczenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Tabletki nie są stosowane w nadwrażliwości na aktywne składniki, kobiety w ciąży i pacjenci w wieku poniżej 14 lat. Objawy przedawkowania są wyrażone jako zwiększenie działań niepożądanych.
  • Przed rozpoczęciem terapii należy przekonać się o braku złośliwych zmian żołądka i dwunastnicy. Wynika to z faktu, że lek może ukryć objawowy obraz raka żołądka. Ze szczególną ostrożnością stosują ją pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.

trusted-source[25], [26],

Famotydyna-darnica

Blokery receptorów H2-histaminowych ścian żołądka, które zmniejszają wydzielanie soku żołądkowego, są stosowane w leczeniu wrzodów układu trawiennego. Famotydyna-darnica zmniejsza ilość i stężenie soku żołądkowego i pepsyny. Tabletki są skuteczne w zespole Zollingera-Ellisona, refluksowym zapaleniu przełyku, wrzodzie żołądka i dwunastnicy.

  • Famotydyna jest uwalniana w dawce 20 i 40 mg. Weź w nocy, ponieważ zmniejsza to wydzielanie soków żołądkowych z bazy i nocy. Nie wpływa na poziom gastryny przed posiłkiem lub po posiłku, na opróżnianie żołądka i wydzielniczą funkcję trzustki, przepływ krwi przez portal i krążenie w wątrobie.
  • Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany. Dostępność biologiczna wynosi 40% i nie zależy od zawartości żołądka. Maksymalne stężenie w osoczu krwi - po 1-3 godzinach powtarzany odbiór powoduje efekt kumulacji. Wiązanie z białkami osocza - 15-20%, okres półtrwania - do 20 godzin. Metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki.
  • W leczeniu łagodnych zmian w żołądku i dwunastnicy, weź 40 mg w pojedynczej dawce lub 20 mg rano i wieczorem, przez 4-8 tygodni. Do celów profilaktycznych - 20 mg raz dziennie, przez 1-4 tygodnie. Aby wyeliminować przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka (ze zwiększoną funkcją tworzenia kwasu) wyznaczyć 40 mg na dzień, w ciągu 2-4 tygodni. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona zalecana dawka wynosi 20 mg 4 razy na dobę, czas trwania kursu jest indywidualny.
  • Skutki uboczne są przejawia wszystkich narządów i układów ciała, ale najczęściej jest to: zaburzenia rytmu serca, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka lub zaparcia, alergiczne reakcje skórne, bóle mięśni i stawów. W rzadkich przypadkach dochodzi do skurczu oskrzeli, naruszeń w wątrobie i nerkach.
  • Jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku nadwrażliwości na składniki leku, jak również w czasie ciąży, laktacji i dzieci w wieku dziecięcym. W przypadku przedawkowania następuje zwiększenie działań niepożądanych. Najczęściej jest to zmniejszenie ciśnienia krwi, tachykardia, wymioty i drżenie. Terapia wspomagająca i objawowa jest stosowana w celu wyeliminowania objawów niepożądanych.

Famotidine-Health

Ukraińska firma farmaceutyczna "Zdrowie" i LLC "Grupa Farmex" zajmuje się produkcją różnych leków. Famotidine-health jest produkowany przez to przedsiębiorstwo i jest selektywnym antagonistą receptorów H2 trzeciej generacji. Substancją czynną leku jest famotydyna, jedna tabletka zawiera 20 mg. Lek stosuje się w leczeniu choroby refluksowej przełyku i wrzodu trawiennego.

  • Po spożyciu szybko i całkowicie wchłaniane, jedzenie nie wpływa na ten proces. Maksymalne stężenie w osoczu krwi - po 1-3 godzinach wiązanie z białkami krwi - 15-20%, biodostępność - 40-45%. Metabolizowany w wątrobie, tworząc nieaktywny metabolit sulfotlenku, wydalany przez nerki. Przenika przez barierę łożyskową, do płynu mózgowo-rdzeniowego i mleka matki.
  • Mechanizm działania jest spowodowany hamowaniem receptorów H2 histaminy w ścianie żołądka. Zmniejsza to wydzielanie i objętość soku żołądkowego oraz aktywność pepsyny. Wzmacnia mechanizmy ochronne błony śluzowej żołądka poprzez zwiększenie wydzielania śluzu żołądkowego. Przyspiesza to procesy leczenia istniejących zmian.
  • Przeciwwskazane z nietolerancją antagonistów receptorów histaminowych H2 i innych składników tego środka. Jest stosowany z ostrożnością przez starszych pacjentów i pacjentów przyjmujących niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie podawać kobietom w ciąży, w okresie laktacji oraz pacjentom w wieku poniżej 14 lat. Dawkowanie i czas trwania leczenia zależą od ciężkości choroby i wieku pacjenta.
  • W przypadku przedawkowania, wymiotów, pobudzenia motorycznego, obniżenia ciśnienia tętniczego, zwiększenia częstości akcji serca, wystąpienia drżenia. W leczeniu stosuje się leczenie objawowe, płukanie żołądka lub indukcję wymiotów. Hemodializa jest skuteczna.
  • Działania niepożądane najczęściej powodują zaburzenia przewodu pokarmowego - wymioty, nudności, zapalenie wątroby, wzdęcia, biegunkę, zaparcie, suchość w jamie ustnej. Występują niepożądane objawy układu krwiotwórczego - leukopenia, trombocytopenia. Najczęściej występują bóle głowy, zawroty głowy, drgawki, osłabienie mięśni, depresja, lęk i lęk, dezorientacja, reakcje alergiczne.

trusted-source[27], [28]

Farmakodynamika

Famotydyna odnosi się do farmakologicznej kategorii leków blokujących receptory H2-histaminy. Rozważ główne cechy farmakodynamiki tego leku:

  • Hamuje wytwarzanie HCl, zarówno podstawowego, jak i stymulowanego przez gastrynę, histaminę, acetylocholinę. Zmniejsza aktywność pepsyny i podwyższa poziom pH.
  • Ze względu na zwiększenie objętości śluzu żołądkowego i glikoprotein zwiększa ochronę błony śluzowej żołądka i poziom stymulacji endogennej syntezy Pg oraz stymulację wydzielania wodorowęglanu. Przyspiesza gojenie zmian, skutecznie zatrzymuje krwawienie z przewodu pokarmowego.
  • Efekt terapeutyczny pojawia się 60 minut po podaniu i osiąga maksimum w ciągu 3 godzin. Efekt terapeutyczny utrzymuje się od 12-24 godzin. Substancja czynna słabo hamuje układ oksydazy cytochromu P450 w wątrobie. Po podaniu dożylnym maksymalny wynik obserwuje się po 30 minutach. Przyjmowanie tabletki w ilości 10 lub 20 mg, hamuje wydzielanie przez 10-12 godzin.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmakokinetyka

Skuteczność famotydyny wskazuje nie tylko na jej skład, ale także na procesy zachodzące z nią po spożyciu. Farmakokinetyka umożliwia poznanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leku.

  • Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się w ciągu 1-4 godzin.
  • Substancja czynna wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego, przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego. Wiązanie z białkami osocza krwi - 15-20%.
  • Około 35% składnika aktywnego jest metabolizowane w wątrobie, tworząc S-tlenek.
  • Proces eliminacji przebiega przez nerki. Około 25-40% wydala się w moczu w postaci niezmienionej. Półokres eliminacji trwa 2-4 godziny, a u pacjentów z uszkodzeniem wątroby i nerek 10-12 godzin.

trusted-source[35], [36], [37], [38], [39]

Dawkowanie i administracja

Aby osiągnąć stabilny efekt terapeutyczny podczas stosowania leków, lekarz przygotowuje plan leczenia. Sposób podania i dawka famotydyny zależy od ciężkości choroby, która jest przedmiotem terapii, wieku pacjenta i indywidualnych cech jego organizmu.

  • W przypadku wrzodów żołądka i dwunastnicy (faza zaostrzenia), nadżerkowego zapalenia żołądka i dwunastnicy oraz objawowych owrzodzeń należy przyjmować 20 mg dwa razy na dobę lub raz na dobę 40 mg wieczorem. Przy odpowiednich wskazaniach dawka dzienna wzrasta do 80-160 mg. Przebieg terapii trwa 4-8 tygodni.
  • Aby wyeliminować dyspepsję związaną ze zwiększoną funkcją wydzielniczą żołądka, należy stosować dawkę 20 mg 1-2 razy dziennie.
  • W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona dawkowanie i czas trwania terapii są indywidualne dla każdego pacjenta. Dawka początkowa wynosi 20 mg co 6 godzin, ale można ją zwiększyć do 160 mg.
  • Gdy refpux-zapalenie przełyku - 20-40 mg 1-2 razy dziennie, przez 6-12 tygodni.
  • Zapobieganie nawrotom owrzodzenia - 20 mg 1 raz dziennie przed snem.
  • Zapobieganie aspiracji soku żołądkowego w znieczuleniu ogólnym - 40 mg rano / wieczorem przed operacją.

Tabletki nie są żute, połknięte, popija się dużą ilością płynu. 

trusted-source[45], [46], [47], [48]

Stosuj Famotydyna podczas ciąży

Ze szczególnymi trudnościami w leczeniu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego, w szczególności wrzodu trawiennego dwunastnicy i żołądka, kobiety stają w obliczu okresu ciąży. Stosowanie famotydyny podczas ciąży jest przeciwwskazane. Wynika to z faktu, że lek należy do blokerów receptorów H2-histaminy. Preparaty tej grupy farmakologicznej przenikają do wszystkich płynów biologicznych, tj. Przez barierę łożyskową, a nawet do mleka matki.

Może to niekorzystnie wpłynąć na rozwój płodu i spowodować wiele negatywnych objawów u matki. Lek nie jest stosowany w okresie laktacji. Jeśli stosowanie leku jest obowiązkowe, matka oczekująca powinna rozumieć całe ryzyko. Ale z reguły kobiety ciężarne wybiera się bezpieczniejszymi lekami przy minimalnych skutkach ubocznych.

Przeciwwskazania

Każdy lek ma pewne ograniczenia. Rozważ główne przeciwwskazania do stosowania famotydyny:

  • Indywidualna nietolerancja aktywnych składników
  • Nadwrażliwość na blokery receptorów histaminowych H2
  • Ciąża
  • Laktacja
  • Wiek pacjentów poniżej 16 lat

Ze szczególną ostrożnością lek stosuje się u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

trusted-source[40], [41],

Skutki uboczne Famotydyna

W niektórych przypadkach stosowanie danego leku powoduje szereg negatywnych objawów. Może to być spowodowane niespełnieniem zalecanej dawki lub przekroczeniem czasu trwania leczenia.

Rozważ główne efekty uboczne famotydyny:

  • Zaburzenia w pracy układu pokarmowego - wymioty, nudności, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi, zaparcia i biegunka, żółtaczka cholestatyczna, ból w otrzewnej.
  • Bóle głowy i zawroty głowy, zmęczenie, różne zaburzenia psychiczne (nerwowość, depresja, bezsenność, apatia), zaburzenia smaku.
  • Ból mięśni i stawów
  • Reakcje alergiczne skóry
  • Swędzenie
  • Zmniejszenie poziomu leukocytów we krwi
  • Redukcja granulocytów we krwi
  • Zmniejszenie liczby płytek we krwi
  • Skurcz oskrzeli
  • Zaburzenia w pracy układu sercowo-naczyniowego
  • Pancytopenia (w rzadkich przypadkach)

Jeśli pojawią się powyższe objawy, natychmiast udaj się do lekarza.

trusted-source[42], [43], [44]

Przedawkować

Nieprzestrzeganie warunków stosowania jakichkolwiek środków farmaceutycznych pociąga za sobą szereg negatywnych konsekwencji. Przedawkowanie często objawia się zwiększeniem nasilenia działań niepożądanych. Pacjenci skarżą się na wymioty, nudności, obniżenie ciśnienia krwi, tachykardię, pobudzenie motoryczne, drżenie i zapaść.

W leczeniu powyższych objawów wykonuje się płukanie żołądka lub indukcję wymiotów. Skuteczna jest hemodializa. Pokazano, że terapia objawowa i podtrzymująca przywracają prawidłowe funkcjonowanie organizmu. W rzadkich przypadkach możliwe są skurcze, w przypadku których wydalanie diazepamu jest podawane dożylnie, z arytmiami komorowymi - lidokainą, z bradykardią - atropiną.

trusted-source[49], [50]

Interakcje z innymi lekami

W leczeniu każdej choroby stosuje się wiele leków, które należy stosować jednocześnie, aby wzmocnić efekt terapeutyczny. Rozważmy podstawowe niuanse interakcji Famotydyna z innymi lekami:

  • W przypadku stosowania z kwasem klawulanowym i amoksycyliną zwiększa się ich wchłanianie.
  • Kompatybilny z 0,9 / 0,18% roztworem chlorku sodu, 4,2% roztworem wodorowęglanu sodu i 4/5% roztworem dekstrozy.
  • W połączeniu z lekami zobojętniającymi kwas solny, sukralfatem i glinem zmniejsza się stopień wchłaniania leku. Aby uniknąć tego efektu, spożycie między preparatami powinno wynosić co najmniej 1-2 godziny.
  • Lek obniża metabolizm diazepamu, propranololu, teofiliny, heksobarbitalu, lidokainy i pośrednich antykoagulantów.
  • Ponieważ lek powoduje wzrost pH zawartości żołądka, interakcja z ketokonazolem i itrakonazolem zmniejsza ich wchłanianie.
  • W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami, które hamują szpik kostny, zwiększa się ryzyko wystąpienia neutropenii.

trusted-source[51], [52]

Warunki przechowywania

Ponieważ lek jest dostępny w postaci tabletek, warunki przechowywania odpowiadają tej formie wydania:

  • Przechowywać Famotidine w oryginalnym opakowaniu.
  • Przestrzegać temperatury przechowywania w pomieszczeniu
  • Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronić przed słońcem.

trusted-source[53],

Okres przydatności do spożycia

Każdy lek ma termin ważności po wygaśnięciu, co zmniejsza jego właściwości i skuteczność. Ponadto, pospolita Famotydyna może powodować działania niepożądane ze wszystkich narządów i układów.

Famotydyna może być używana w ciągu 36 miesięcy od daty produkcji wskazanej na opakowaniu. Pod koniec tego okresu lek jest zabroniony i musi zostać usunięty.

trusted-source[54]

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Famotydyna" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.