Faspic

Dobrze znany niesteroidowy lek przeciwzapalny ibuprofen, skuteczny lek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy, został wprowadzony przez szwajcarskich farmaceutów w nowej postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, aromatyzowanego różnymi dodatkami smakowymi, które maskują gorzki smak składnika aktywnego.

Pod tą nazwą handlową Faspic produkowana jest również tabletka w postaci soli izomeru L kwasu argininy alifatycznej, która przyczynia się do zwiększenia wchłaniania i skuteczności ibuprofenu.

Wskazania Faspika

Objawowe łagodzenie bólu stawów, mięśni, bólu głowy, bólu menstruacyjnego, bólu zębów, bólu nerwobólu, a także bólu i gorączki towarzyszących ostrym infekcjom wirusowym, grypie i przeziębieniom.

Formularz zwolnienia

Lek ten dostępny jest w postaci stałych tabletek powlekanych otoczką rozpuszczalną w żołądku, które zawierają 0,4 g substancji czynnej - ibuprofenu, a także w postaci granulatu do sporządzania ciepłego roztworu do picia, pakowanego w saszetki:

• Faspic o smaku miętowym zawiera 0,2 g substancji czynnej oraz substancje pomocnicze: wodorowęglan sodu, syntetyczna substancja słodząca - aspartam, L-arginina, sacharynian, cukier trzcinowy, aromat spożywczy "miętowy";
• Faspic o smaku morelowym dostępny jest w dwóch dawkach substancji czynnej: 0,4 i 0,6 g, a różni się od poprzedniego rodzaju obecnością w składzie aromatu spożywczego „morela”;
• Faspic o smaku miętowo-anyżowym dostępny jest w dwóch dawkach substancji czynnej: 0,4 i 0,6 g; kompozycja pomocnicza tego typu zawiera dwa aromaty spożywcze - miętowy i anyżowy.

We wszystkich postaciach substancja czynna (ibuprofen) występuje w postaci soli izomeru L kwasu alifatycznego argininy.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Działanie tego leku jest uwarunkowane obecnością w jego składzie ibuprofenu – substancji niehormonalnej, która zmniejsza produkcję mediatorów stanu zapalnego. Mechanizm tego zjawiska jest związany z supresją aktywności enzymatycznej cyklooksygenazy – katalizatora produkcji prostaglandyn z kwasu arachidonowego. Zmniejszenie ich liczby w ośrodku termoregulacji podwzgórza powoduje obniżenie temperatury ciała pacjenta, przy czym tylko nienormalnie wysokie temperatury są selektywnie obniżane; jeśli wskaźnik ten jest prawidłowy, to nie następuje obniżenie.

W wyniku obniżenia poziomu prostaglandyn zmniejsza się wrażliwość na mediatory bólu.

Hamowanie cyklooksygenazy wpływa również na syntezę endogennego tromboksanu, który rozrzedza krew i działa trombolitycznie.

Farmakokinetyka

Substancja czynna wchłania się w przewodzie pokarmowym z dobrą szybkością i rozprowadzana jest w tkankach organizmu. Maksymalną zawartość w osoczu określa się po 15 minutach, czasami okres ten ulega wydłużeniu, ale nie przekracza pół godziny od momentu podania.

Rozpad następuje w wątrobie, wydalany z moczem jako nieaktywne metabolity. Okres półtrwania substancji czynnej we krwi wynosi od jednej do dwóch godzin.

Dawkowanie i administracja

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zaburzeń trawiennych, zaleca się przyjmowanie leku w trakcie posiłków.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz u tych z poważnymi zaburzeniami organicznymi lub czynnościowymi narządów wewnętrznych dawkę należy zmniejszyć.

Tabletki: na początku leczenia dawkuje się jedną tabletkę na dawkę, nie można przyjmować więcej niż 1,2 g leku na dobę, odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej cztery godziny. Tabletkę połyka się w całości, popijając czystą wodą w wymaganej objętości.

Roztwór przygotowuje się następująco: wsypać granulki z torebki do ½ szklanki ciepłej przegotowanej wody, rozpuścić, lekko wstrząsając. Przyjąć natychmiast po rozpuszczeniu. Zasady przyjmowania są podobne do tabletek.

Maksymalna jednorazowa dawka substancji czynnej wynosi 0,6 g.

Czas trwania przyjmowania jakiejkolwiek formy nie powinien przekraczać tygodnia.

[ 4 ]

Stosuj Faspika podczas ciąży

Lek jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, a także nie jest zalecany pacjentkom planującym ciążę.

Przeciwwskazania

1. Uczulenie na składniki leku, historia stosowania NLPZ (w szczególności triady aspiryny).
2. Ciąża i laktacja.
3. Cykl leczenia innym inhibitorem cyklooksygenazy.
4. Niski wskaźnik protrombinowy, skaza krwotoczna, skłonność do krwawień o nieokreślonym charakterze, hemofilia.
5. Fenyloketonuria.
6. Krwawienia żołądkowo-jelitowe, perforacje i zmiany wrzodziejąco-nadżerkowe, ostre i w wywiadzie.
7. Ciężka i postępująca niewydolność serca, nerek i wątroby.
8. Wiek 0-11 lat, dawka 0,6 g – 0-18 lat.
9. Patologie nerwu wzrokowego.
10. Hiperkaliemia.
11. Wrodzony niedobór sacharazy-izomaltazy, fruktozemia, galaktozemia.

Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku cierpiących na cukrzycę, kolagenozy, zaburzenia czynności wątroby i nerek, astmę oskrzelową, a także u osób podatnych na skurcze oskrzeli, przyjmujących leki zwiększające prawdopodobieństwo wystąpienia krwotoków.

[ 2 ], [ 3 ]

Skutki uboczne Faspika

Przy krótkotrwałym leczeniu tym lekiem najbardziej prawdopodobne jest wystąpienie reakcji alergicznych skóry i układu oddechowego, aż do wstrząsu anafilaktycznego.

Długotrwałe stosowanie może wywołać rozwój następujących zjawisk:

Układ pokarmowy: bóle brzucha, nudności, wymioty (możliwe z krwią), wzdęcia, biegunka, zgaga i inne zaburzenia trawienia, zmiany erozyjne i wrzodziejące wzdłuż przewodu pokarmowego, krwotoki z przewodu pokarmowego (możliwe intensywne, mogące zakończyć się zgonem); istnieje ryzyko rozwoju procesów zapalnych w trzustce, przełyku lub dwunastnicy, choroby Leśniowskiego-Crohna, żółtaczki, martwicy wątroby, zapalenia i dysfunkcji wątroby.

Neurologia: ból o charakterze migrenowym, którego nie można złagodzić nienarkotycznymi środkami przeciwbólowymi, nawet w dużych dawkach; zawroty głowy, szumy uszne, senność, chwiejność emocjonalna lub przeciwnie, zwiększona pobudliwość, bezsenność, lęk, niepokój, skurcze mięśni, upośledzenie słuchu.

Układ moczowo-płciowy: ostra dysfunkcja nerek, zaburzenia oddawania moczu, procesy zapalne i zwyrodnieniowe w drogach moczowych, zaburzenia płodności;

Narządy krwiotwórcze: agranulocytoza, niedokrwistość (w tym aplastyczna), obniżona liczba wskaźników ilościowych składu krwinek: leukocytów, płytek krwi, erytrocytów, podwyższony poziom eozynofilów;

Serce i naczynia krwionośne: gwałtowny spadek ciśnienia tętniczego aż do wystąpienia stanu śpiączki; zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie czynności serca; objawy niewydolności naczyniowej serca i mózgu; duże dawki leku mogą wywołać rozwój ostrego udaru mózgu, zatorowości tętniczej.

Reakcje uczuleniowe: od pokrzywki i alergicznego nieżytu nosa do wstrząsu.

Oczy: problemy z widzeniem kolorów, problemy z ostrością widzenia, leniwe oko.

U osób chorych na kolagenozy może rozwinąć się aseptyczne zapalenie opon mózgowych.

Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po zażyciu leku jest znacznie zmniejszone przy krótkotrwałym stosowaniu minimalnej skutecznej dawki.

Przedawkować

Przekroczenie zalecanej dawki może spowodować wystąpienie któregokolwiek z działań niepożądanych lub ich kombinacji w ostrej postaci, łącznie ze wstrząsem, który może zakończyć się śmiercią.

Terapię prowadzi się w zależności od objawów. Jeśli odstęp czasu od momentu przyjęcia dużej dawki leku nie przekracza pół godziny, można przemyć żołądek i podać węgiel aktywowany lub enterosgel. Antidotum nie jest znane.

[ 5 ], [ 6 ]

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie następujących leków z ibuprofenem może mieć następujące konsekwencje:

• powstawanie licznych zmian nadżerek i wrzodów błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz krwawienie z nich - leki selektywnie hamujące syntezę serotoniny, zapobiegające tworzeniu się zakrzepów, glikokortykosteroidy;
• zmniejszona skuteczność leków hipotensyjnych i moczopędnych;
• zwiększone stężenie glikozydów nasercowych, metotreksatu i litu w osoczu;
• wzmacnianie działania leków obniżających krzepliwość krwi i poziom cukru;
• nasila się toksyczne działanie cyklosporyny i takrolimusu na nerki;
• zmniejszenie skuteczności mifeprystonu (odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej osiem dni);
• zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek u pacjentów przyjmujących antybiotyki chinolonowe.

Leku Faspic nie należy łączyć z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) ani napojami alkoholowymi.

Pacjenci zakażeni wirusem HIV przyjmujący zydowudynę powinni mieć świadomość, że jednoczesne stosowanie leku Faspic zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia do stawów i siniaków.

[ 7 ], [ 8 ]

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze 15-25℃. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

[ 9 ]

Okres przydatności do spożycia

3 lata.