Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Gammatologia monoklonalna o nieokreślonej naturze
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W przypadku gammapatii monoklonalnej o nieokreślonym charakterze białko M jest wytwarzane przez niezłośliwe komórki plazmatyczne przy braku innych objawów szpiczaka mnogiego.
Częstość występowania gammapatii monoklonalnych o niepewnym charakterze (MGNH) wzrasta z wiekiem, z 1% u osób w wieku 25 do 4% u osób w wieku powyżej 70 lat. Gammatologia monoklonalna o nieokreślonym charakterze może wystąpić w połączeniu z innymi chorobami, w których przyczyną pojawienia się białka M mogą być przeciwciała wytwarzane w dużych ilościach w odpowiedzi na przedłużony bodziec antygenowy.
[Objawy i rozpoznanie gammopatii monoklonalnej
Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym charakterze zwykle przebiega bezobjawowo, ale może wystąpić neuropatia obwodowa. Chociaż większość przypadków jest łagodna, w 25% przypadków (1% rocznie) choroba postępuje z guzami komórek B, szpiczakiem lub makroglobulinemią.
Białko M we krwi lub w moczu jest zwykle określane przypadkowo podczas rutynowych badań. W ocenie laboratoryjnej białko M określa się w niskich stężeniach w surowicy (<3 g / dL) lub w moczu (<300 mg / 24 h). W przeciwieństwie do innych chorób komórek plazmatycznych, z łagodną gammopatią monoklonalną o niejasnym charakterze poziomu białka M pozostaje stabilny przez długi okres czasu, poziom innych immunoglobulin w surowicy są prawidłowe, a w większości przypadków nie zniszczenie kości, anemii, Bence-Jonesa białkomocz.
Leczenie gammapatii monoklonalnej
Nie prowadzi się leczenia gammapatii monoklonalnej o niepewnym charakterze. Pacjenci powinni być badani co 6-12 miesięcy podczas badania klinicznego i elektroforezy białek w moczu.