Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym charakterze
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W przypadku gammapatii monoklonalnej o nieokreślonym znaczeniu białko M wytwarzane jest przez niezłośliwe komórki plazmatyczne przy braku innych objawów szpiczaka mnogiego.
Częstość występowania monoklonalnej gammapatii o nieokreślonym znaczeniu (MGUS) wzrasta wraz z wiekiem, od 1% u osób w wieku 25 lat do 4% u osób powyżej 70 lat. MGUS może występować w połączeniu z innymi chorobami, w których białko M może być spowodowane przeciwciałami produkowanymi w dużych ilościach w odpowiedzi na długotrwały bodziec antygenowy.
[ Objawy i diagnostyka gammapatii monoklonalnej
Monoklonalna gammapatia o nieokreślonym znaczeniu jest zwykle bezobjawowa, ale może wystąpić neuropatia obwodowa. Chociaż większość przypadków jest łagodna, 25% (1% rocznie) rozwija się w guzy komórek B, szpiczaka lub makroglobulinemię.
Białko M we krwi lub moczu jest zwykle wykrywane przypadkowo podczas rutynowych badań. W ocenie laboratoryjnej białko M jest wykrywane w niskich stężeniach w surowicy (< 3 g/dl) lub moczu (< 300 mg/24 h). W przeciwieństwie do innych zaburzeń komórek plazmatycznych, w monoklonalnej gammapatii o nieokreślonym znaczeniu poziom białka M pozostaje stabilny w czasie, poziomy innych immunoglobulin w surowicy są prawidłowe, a w większości przypadków nie występuje zniszczenie kości, anemia ani białkomocz Bence'a-Jonesa.
Leczenie gammapatii monoklonalnej
Nie ma leczenia na monoklonalną gammapatię o nieokreślonym znaczeniu. Pacjentów należy monitorować co 6-12 miesięcy za pomocą badania klinicznego i elektroforezy białek moczu.