Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Hematrofia twarzy: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Połowicze zanikowe zapalenie twarzy (synonimy: połowicze zanikowe zapalenie skóry Parisa-Ramberga, trofoneuroza Ramberga).
Przyczyny i patogeneza hemiatrofii twarzy nie zostały ustalone. Hemiatrofia twarzy często rozwija się wraz z uszkodzeniem nerwu trójdzielnego i zaburzeniami unerwienia autonomicznego, które mogą być uwarunkowane genetycznie; postępujący hemiatrofia może być objawem twardziny pasiastej.
Objawy hemiatrofii twarzy. Hemiatrofia twarzy charakteryzuje się jednostronnym zanikiem skóry, tkanki podskórnej i mięśni twarzy. Rozwój zmian zanikowych rzadko poprzedzają neuralgie. Skóra dotkniętej części twarzy jest cienka, sucha, rozciągnięta, obserwuje się dyschromię, siwienie i wypadanie włosów, często zmniejsza się pocenie i wydzielanie łoju. Twarz wyraźnie zmniejsza się, asymetrycznie. Występuje endo- lub exophthalmos. Później zmiany troficzne rozprzestrzeniają się na mięśnie żucia, a w ciężkich przypadkach - na kość jarzmową, żuchwę. Zmienia się mimika twarzy. Zmiany zanikowe mogą rozprzestrzeniać się na skórę czoła, w rzadkich przypadkach - na szyję, ramiona, tułów, a nawet na przeciwną stronę twarzy i ciała (skrzyżowana hemiatrofia). Po powolnym postępie przez wiele lat może nastąpić samoistna stabilizacja. Czasami pierwszym objawem może być pojawienie się plam pigmentacyjnych na twarzy. Postępująca hemiatrofia jest czasami związana z miejscową twardziną, która może rozwinąć się w strefie zanikowej. W procesie biorą udział język i krtań.
Histopatologia: Histologicznie stwierdza się ścieńczenie wszystkich warstw skóry i tkanki podskórnej.
Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od twardziny ograniczonej, zespołu Melkerssona-Rosenthala.
Leczenie hemiatrofii twarzy. Nie ma konkretnych metod leczenia. Na wczesnym etapie przepisuje się penicylinę w dawce 1 000 000–2 000 000 IU dziennie przez 3–4 tygodnie. Wskazane są środki poprawiające trofię (witaminy PP, grupa B, teonikol), środki przeciwbólowe i masaż. Zewnętrznie stosuje się kremy zmiękczające i witaminizowane. Po ustabilizowaniu wykonuje się zabiegi chirurgii plastycznej.
[ Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?