Hematrofia twarzy: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Hemiatrrofia twarzy (synonimy: hemiatropia Pari-Ramberiego, trądzikoteza Rambergha).
Przyczyny i patogeneza hemisatrofii twarzy nie zostały ustalone. Hemofrofia twarzy często rozwija się w wyniku porażenia nerwu trójdzielnego i zaburzeń unerwienia wegetatywnego, co może być spowodowane genetycznie, postępującą hemiatrofią może być zastosowanie twardziny pasmopodobnej.
Objawy hemiatrofii twarzy. Hemofrofia twarzy charakteryzuje się jednostronną atrofią skóry, tkanki podskórnej i twarzy. Rozwój zmian zanikowych "rzadko poprzedzany jest bólem neuronalnym. Skóra uszkodzonej części twarzy jest cienka, sucha, rozciągnięta, obserwuje się dyschromię, siwienie i utratę włosów, często zmniejsza się przepływ i zasolenie. Twarz wyraźnie maleje, asymetrycznie. Istnieje endo- lub egzophthalmos. Następnie zmiany troficzne obejmują mięśnie żucia, aw ciężkich przypadkach - kości policzkowe, żuchwy. Mimikra się zmienia. Zmiany zanikowe mogą pojawić się na skórze czoła, w rzadkich przypadkach - na szyi, barkach, tułowiu, a nawet po przeciwnej stronie twarzy i ciała (krzyża-hemiatrofia). Po powolnej wieloletniej progresji może dojść do spontanicznej stabilizacji. Czasami pierwszym objawem może być pojawienie się zabarwionych plam na twarzy. Postępująca hemiatrofia jest czasami łączona z ograniczoną twardziną, która może rozwijać się w strefie atrofii. Język i krtań są zaangażowane w ten proces.
Histopatologia. Histologicznie wykrywa się przerzedzenie wszystkich warstw skóry i tkanki podskórnej.
Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od ograniczonej twardziny, zespołu Melkerssona-Rosenthala.
Leczenie hemisatrofii twarzy. Nie ma konkretnych metod leczenia. Na wczesnym etapie penicylina jest przepisywana na 1000000-2000000 jednostek dziennie przez 3-4 tygodnie. Przedstawiono środki poprawiające trofię (witaminy PP, grupa B, teonikol), środki przeciwbólowe, masaż. Zastosuj krem złuszczający i witaminizowany. Po stabilizacji wykonywana jest kosmetyczna chirurgia plastyczna.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?