Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Raso
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Razo jest leczniczym środkiem przeciwwrzodowym. Przyjrzyjmy się ulotkom tego leku, czyli wskazaniom do stosowania i innym cechom stosowania.
Substancją czynną leku jest rabeprazol, jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu specyficznego enzymu H+/K+-ATPazy i oddziałuje na komórki błony śluzowej żołądka. Składnik aktywny działa jako inhibitor pompy protonowej żołądka, blokując powstawanie kwasu solnego w ostatnim etapie. W zależności od dawki leku, jego substancje hamują wydzielanie kwasu solnego, niezależnie od rodzaju czynnika drażniącego i jego charakteru.
Razo nie blokuje receptorów H2, po podaniu doustnym wchłania się całkowicie w przewodzie pokarmowym. Działanie przeciwwydzielnicze działa w ciągu godziny po przyjęciu dawki 20 mg. pH środowiska żołądka obniża się do maksymalnego poziomu po 3-4 godzinach od przyjęcia pierwszej tabletki i utrzymuje się przez trzy dni. Biodostępność wynosi około 50% ze względu na przejście przez wątrobę i nie zwiększa się przy wielokrotnym podaniu.
Razo jest dostępny wyłącznie na receptę. Pomimo przeciwwskazań i możliwych skutków ubocznych, rabeprazol ma znaczący efekt terapeutyczny. Jednak przed jego użyciem należy uważnie przeczytać instrukcję.
Wskazania Raso
Wskazania do stosowania leku Razo opierają się na działaniu jego składników aktywnych. Tabletki są przepisywane w leczeniu i zapobieganiu takim chorobom jak:
- Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
- Niestrawność czynnościowa.
- Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka i zmiany w przewodzie pokarmowym przebiegające ze wzmożoną funkcją kwasotwórczą w ostrej fazie.
- Choroba refluksowa przełyku.
- Zespół Zollingera-Ellisona.
- Obecność Helicobacter pylori w schematach leczenia eradykacyjnego (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi).
Formularz zwolnienia
Forma uwalniania leku ułatwia jego stosowanie, ponieważ pozwala obliczyć dawkę i liczbę potrzebnych dawek. Razo jest uwalniany w postaci tabletek 10 i 20 mg, pokrytych rozpuszczalną otoczką, która rozpuszcza się w żołądku.
Lek jest uwalniany w blistrach po 10 tabletek każdy. Jedno opakowanie Razo zawiera 1-2 blistry. Z reguły taka ilość leku wystarcza na jeden cykl leczenia lub terapię zapobiegawczą.
Farmakodynamika
Farmakodynamika Razo to mechanizm działania składników leku po podaniu doustnym. Lek przeciwwydzielniczy należy do grupy inhibitorów benzimidazolowych. Hamuje wydzielanie żołądkowe poprzez hamowanie enzymów i jest dezaktywowany w środowisku o kwaśnym pH. Dzięki temu substancje czynne blokują kanał, przez który przechodzą jony wodorowe w świetle gruczołów, co zmniejsza poziom wydzielania kwasu. Niezależnie od rodzaju stymulanta, rabeprazol zatrzymuje wydzielanie kwasu solnego, zapewniając działanie bakteriobójcze i cytoochronne.
20 mg substancji wywiera działanie przeciwwydzielnicze w ciągu godziny po podaniu doustnym i osiąga szczyt po 3-4 godzinach. Hamowanie wydzielania kwasu solnego (podstawowe stymulowane) obserwuje się po 24 godzinach od podania. Działanie przeciwwydzielnicze występuje po 3 dniach od rozpoczęcia stosowania. Po zakończeniu podawania aktywność wydzielnicza powraca po 2-3 dniach. Substancje czynne ulegają rozkładowi pod wpływem kwasu solnego, dlatego wskazane jest stosowanie Razo w postaci powlekanej dojelitowo.
Farmakokinetyka
Farmakokinetyka leku Razo to informacja o wchłanianiu, metabolizmie i dystrybucji leku.
- Wchłanianie – rabeprazol charakteryzuje się wysoką absorpcją, która nie zależy od czasu podania i spożycia pokarmu. Po podaniu doustnym całkowita biodostępność substancji wynosi 52% i nie zwiększa się przy wielokrotnym stosowaniu. Maksymalne stężenie w osoczu krwi obserwuje się po 3-4 godzinach, natomiast AUC jest liniowe.
- Dystrybucja – lek wiąże się z białkami osocza, a stopień wiązania wynosi 97%.
- Metabolizm – Razo jest metabolizowany w wątrobie przy aktywnym udziale izoenzymów cytochromu P450.
- Wydalanie – 90% substancji czynnych wydalane jest przez nerki w postaci metabolitów, pozostałe 10% przez jelita. Jeśli lek przyjmują pacjenci z niewydolnością wątroby i pacjenci w podeszłym wieku, okres wydalania wydłuża się 2-3-krotnie.
Dawkowanie i administracja
Sposób stosowania i dawkowanie produktu farmaceutycznego dobiera lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta. Tabletki przepisuje się raz dziennie, rano przed posiłkiem, bez rozkruszania lub żucia granulatu. Czas trwania terapii wynosi od 4 do 12 tygodni. Rozważmy metody stosowania Razo w przypadku różnych chorób:
- Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka z zaostrzeniem czynności kwasotwórczej - 20 mg 2 razy na dobę, kuracja trwająca 2-3 tygodnie.
- Wrzodziejący refluks żołądkowo-przełykowy lub choroba erozyjna - 20 mg raz dziennie, cykl leczenia wynosi 4-8 tygodni. Jeśli owrzodzenie jest nawracające lub powikłane, leczenie może trwać do 12 miesięcy. Za dawkę podtrzymującą uważa się 10 mg rabeprazolu.
- Wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka - 20-40 mg raz dziennie lub 10 mg dwa razy dziennie. Czas stosowania od 2 do 4 tygodni, w przypadku choroby powikłanej do 6 tygodni.
- W przypadku zakażenia Helicobacter pylori lek przyjmuje się w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi. Dawka rabeprazolu wynosi 20 mg dwa razy dziennie przez 7-8 tygodni.
- Niestrawność czynnościowa – 20 mg raz lub dwa razy dziennie przez 2-3 tygodnie.
- Zespół Zollingera-Ellisona - 60 mg na dobę, przy czym czas trwania terapii dobierany jest indywidualnie i zależny od tolerancji leku i jego efektu terapeutycznego. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 120 mg na dobę.
Stosuj Raso podczas ciąży
Stosowanie leku Razo w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ponieważ lek ma negatywny wpływ na samopoczucie przyszłej matki i rozwój płodu. Stosowanie leku jest możliwe w przypadku, gdy korzyść terapeutyczna dla matki jest znacznie ważniejsza niż możliwe szkody dla dziecka. W każdym przypadku lek można przyjmować wyłącznie po uzyskaniu pozwolenia od lekarza.
Jeśli w czasie ciąży konieczne jest pilne leczenie lub zapobieganie chorobom przewodu pokarmowego, kobiecie podaje się bezpieczne leki. Z reguły preferowane są leki ziołowe o minimalnych skutkach ubocznych.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania leku Razo opierają się na aktywności składników aktywnych i ich wpływie na organizm. Razo jest zabronione w przypadku indywidualnej nietolerancji rabeprazolu i innych składników leku, w tym tych zastępowanych benzimidazolami.
Pacjenci poniżej 14 roku życia, ciąża i okres karmienia piersią są również przeciwwskazaniami do leczenia i zapobiegania rabeprazolem. Dokładniejsze informacje o wpływie leku na organizm i zakazie jego stosowania można uzyskać od lekarza.
Skutki uboczne Raso
Działania niepożądane leku Razo występują, gdy nie są przestrzegane zalecenia podane w ulotce leku. Najczęściej lek wpływa na układ trawienny, powodując wzdęcia, biegunkę, nudności, astenię. Ponadto możliwe jest uczucie suchości w ustach, bóle głowy, zaparcia, zaburzenia smaku i zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wzmożone pocenie się i przyrost masy ciała.
Senność, zawroty głowy i depresja są możliwe, gdy dotyczą ośrodkowego układu nerwowego. Reakcje dermatologiczne, tj. wysypka skórna, występują bardzo rzadko. Leukopenia i trombocytopenia są często diagnozowane jako zaburzenia układu krwiotwórczego. Rabeprazol często powoduje nieżyt nosa i gardła, gorączkę, bóle pleców. Ponadto obserwuje się działania niepożądane ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, tj. skurcze mięśni łydek, bóle mięśni.
[ 21 ]
Przedawkować
Przedawkowanie tabletek jest możliwe, jeśli nie przestrzega się zalecanej dawki, przekroczono czas stosowania lub nie przestrzega się instrukcji opisanych w ulotce. Najczęściej działania niepożądane objawiają się bólem głowy, sennością, nudnościami, wymiotami, zawrotami głowy, suchością w ustach i wzmożonym poceniem.
W celu ich wyeliminowania stosuje się leczenie objawowe lub wspomagające. Nie wykonuje się dializy, ponieważ jest ona nieskuteczna. Nie zidentyfikowano żadnego konkretnego antidotum. Po unormowaniu stanu organizmu należy skonsultować się z lekarzem w celu omówienia dawkowania leku.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja leku Razo z innymi lekami jest możliwa po uzyskaniu zgody lekarza. Substancje czynne nie wchodzą w kliniczne interakcje z innymi lekami metabolizowanymi przez enzymy, takimi jak Wafarin, Idiazepam, Phenytoin lub Teofilina. Rabeprazol nie powoduje długotrwałego zmniejszenia produkcji kwasu solnego, dlatego może być stosowany jednocześnie z lekami, których wchłanianie jest całkowicie zależne od pH treści żołądkowej.
Jeśli Razo jest stosowany jednocześnie z Ketoconazole, stężenie tego pierwszego w osoczu krwi zmniejsza się o 33%, a stężenie digoksyny wzrasta o 22%. Dlatego przy każdej interakcji wymagana jest korekta dawek wszystkich leków. Po zakończeniu leczenia obowiązkowa jest kontrola endoskopowa. Jest to konieczne, aby wykluczyć nowotwory złośliwe. Przy długotrwałej terapii możliwe jest zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka.
Warunki przechowywania
Warunki przechowywania leku Razo są określone w instrukcji i odpowiadają zasadom przechowywania innych preparatów tabletkowych. Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci i chronionym przed światłem słonecznym, temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 °C.
Jeśli zasady przechowywania nie są przestrzegane, lek traci swoje właściwości i jest zakazany do stosowania. Ponieważ może powodować niekontrolowane skutki uboczne w wielu układach organizmu.
Okres przydatności do spożycia
Okres przydatności leku wynosi 18 miesięcy od daty produkcji, z zastrzeżeniem zasad przechowywania. Po upływie terminu ważności tabletki należy wyrzucić. Jeśli zmieniły kolor lub nabrały nieprzyjemnego zapachu, ale termin ważności jeszcze nie minął, lek nadal należy wyrzucić. Ponieważ takie zmiany wskazują na nieprzestrzeganie zasad przechowywania i zepsucie leku.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Raso" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.