^

Zdrowie

Kara

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Razo to medyczny środek przeciwwrzodowy. Rozważmy instrukcję danego leku, czyli wskazania do zastosowania i inne cechy zastosowania.

Substancją czynną leku jest rabeprazol, którego mechanizm działania opiera się na hamowaniu specyficznej fazy enzymu H + / K + -AT i wpływa na komórki błony śluzowej żołądka. Składnik czynny działa jako inhibitor pompy żołądkowej protonów, blokując tworzenie się kwasu chlorowodorowego w ostatnim etapie. W zależności od dawki leku jego substancje hamują wydzielanie kwasu solnego, niezależnie od rodzaju bodźca i jego natury.

Raz nie blokuje receptorów H2, po spożyciu całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Działanie przeciwwydzielnicze działa w ciągu godziny po przyjęciu dawki 20 mg. PH środowiska żołądkowego jest maksymalnie zmniejszone 3-4 godziny po podaniu pierwszej tabletki i utrzymuje się przez trzy dni. Biodostępność wynosi około 50% z powodu przejścia przez wątrobę i nie zwiększa się po podaniu dawki wielokrotnej. 

Raz wydawane tylko na receptę. Pomimo przeciwwskazań i możliwych działań niepożądanych, rabeprazol ma znaczący efekt terapeutyczny. Ale przed użyciem należy uważnie przeczytać instrukcje.

Wskazania Kara

Wskazania do stosowania Racjonalnie w oparciu o działanie jego aktywnych składników. Tabletki są przepisywane w celu leczenia i zapobiegania takim chorobom, jak:

  • Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy.
  • Funkcjonalna dyspepsja.
  • Przewlekłe zapalenie żołądka i zmiany przewodu pokarmowego o zwiększonej funkcji tworzenia kwasu w fazie zaostrzenia.
  • Refluks żołądkowo-przełykowy.
  • Zespół Zollingera-Ellisona.
  • Obecność Helicobacter pylori w schematach leczenia eradykacyjnego (w połączeniu ze środkami przeciwbakteryjnymi).

trusted-source[1], [2],

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania leku ułatwia jego stosowanie, ponieważ pozwala obliczyć dawkę i liczbę niezbędnych technik. Razo uwalnia się w postaci tabletek 10 i 20 mg, powleczonych rozpuszczalnym płaszczem, który rozpuszcza się w żołądku. 

Lek jest produkowany w blistrach po 10 tabletek w każdym. W jednym opakowaniu Razo 1-2 blistry. Z reguły ilość ta wystarcza na jeden cykl leczenia lub profilaktykę.

trusted-source[3], [4], [5]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Pazo to mechanizm działania składników leku po połknięciu. Lek przeciwwydzielniczy należy do inhibitorów grupy benzimidazolowej. Hamuje wydzielanie żołądka poprzez hamowanie enzymów i jest aktywowany w kwaśnym środowisku pH. Dzięki temu substancje czynne blokują kanał, przez który jony wodoru przechodzą przez światło gruczołów, co obniża poziom wydzielania kwasu. Bez względu na rodzaj używanego stymulanta, rabeprazol hamuje wydzielanie kwasu solnego, działając bakteriobójczo i cytoochronnie.

20 mg substancji działa przeciwwydzielniczy w ciągu godziny po spożyciu i osiąga swój szczyt po 3-4 godzinach. Zahamowanie wydzielania kwasu chlorowodorowego (stymulowane podstawowo) obserwowano dzień po przyjęciu. Efekt przeciwwydzielniczy występuje 3 dni po rozpoczęciu stosowania. Po zakończeniu przyjmowania aktywność wydzielnicza zostaje przywrócona po 2-3 dniach. Substancje czynne są cięte pod wpływem kwasu solnego, dlatego zaleca się stosowanie Pazo w rozpuszczalnej w jelitach formie uwalniania.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Razo to informacja o wchłanianiu, metabolizmie i dystrybucji leku.

  • Wchłanianie - rabeprazol ma wysoką absorpcję, która nie zależy od czasu podania i spożycia pokarmu. Po podaniu doustnym bezwzględna biodostępność substancji wynosi 52% i nie zwiększa się przy wielokrotnym stosowaniu. Maksymalne stężenie w osoczu krwi obserwuje się po 3-4 godzinach, podczas gdy AUC są liniowe.
  • Dystrybucja - środek wiąże się z białkami osocza, a poziom wiązania wynosi 97%.
  • Metabolizm - Po metabolizowaniu w wątrobie z aktywnym udziałem izoenzymów układu cytochromu P450.
  • Wydalanie - 90% substancji czynnych wydalane jest przez nerki w postaci metabolitów, pozostałe 10% przez jelita. Jeśli lek jest przyjmowany przez pacjentów z niewydolnością wątroby i pacjentów w podeszłym wieku, okres karencji jest 2-3-krotnie dłuższy. 

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkowania leku jest wybierany przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta. Tabletki przepisuje się raz dziennie, rano przed posiłkami, bez miażdżenia lub żucia granulki. Czas trwania terapii wynosi od 4 do 12 tygodni. Zastanów się, jak używać Razo do różnych chorób:

  • Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka z zaostrzeniem zwiększonej aktywności kwasotwórczej - 20 mg dwa razy na dobę, cykl leczenia 2-3 tygodnie.
  • Owrzodzenie refluks żołądkowo-przełykowy lub choroba erozyjna - 20 mg raz na dobę, przebieg leczenia 4-8 tygodni. Jeśli owrzodzenie ma nawroty lub komplikacje, leczenie może trwać do 12 miesięcy. Dawka podtrzymująca wynosi 10 mg rabeprazolu.
  • Wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka - 20-40 mg raz na dobę lub 10 mg dwa razy dziennie. Czas stosowania od 2 do 4 tygodni, z chorobą z powikłaniami do 6 tygodni.
  • W przypadku zakażenia Helicobacter pylori leki są przyjmowane w połączeniu ze środkami przeciwbakteryjnymi. Dawka rabeprazolu 20 mg dwa razy dziennie przez 7-8 tygodni.
  • Dysfunkcja czynnościowa - 20 mg raz lub dwa razy dziennie przez 2-3 tygodnie.
  • Zespół Zollingera-Ellisona - 60 mg na dobę, z czasem trwania terapii wybranym indywidualnie i zależy od tolerancji leku i jego działania terapeutycznego. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 120 mg na dzień.

trusted-source[22], [23], [24]

Stosuj Kara podczas ciąży

Stosowanie produktu Razo podczas ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ponieważ lek ma negatywny wpływ na samopoczucie przyszłej matki i rozwój płodu. Stosowanie produktu leczniczego jest możliwe, jeśli korzyści terapeutyczne dla matki są znacznie ważniejsze niż ewentualna szkoda dla dziecka. W każdym razie lek można przyjmować tylko po uzyskaniu zgody lekarza.

Jeśli ciąża wymaga natychmiastowego leczenia lub zapobiegania chorobom przewodu pokarmowego, kobieta zostaje wybrana bezpiecznymi preparatami. Z reguły preferowane są leki na bazie rośliny przy minimalnych skutkach ubocznych.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania produktu Razo wynikają z aktywności składników aktywnych i ich wpływu na organizm. Zabronione jest jednorazowe przyjmowanie indywidualnej nietolerancji rabeprazolu i innych składników leku, w tym tych podstawionych benzimidazolami.

Wiek pacjentów poniżej 14 lat, okres ciąży i laktacji odnoszą się również do przeciwwskazań do leczenia i profilaktyki rabeprazolem. Aby uzyskać dokładniejsze informacje na temat wpływu leku na organizm i zakaz jego stosowania, możesz skontaktować się z lekarzem.

trusted-source[19], [20],

Skutki uboczne Kara

Skutki uboczne Razo powstają, gdy zalecenia leku podane w instrukcjach nie są przestrzegane. Najczęściej lek wpływa na układ trawienny, powodując wzdęcia, biegunkę, nudności, osłabienie. Ponadto może wystąpić suchość w ustach, bóle głowy, zaparcia, naruszenie smaku i zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zwiększone pocenie się i zmiany masy ciała w kierunku wzrostu.

Senność, zawroty głowy i stan depresyjny są możliwe po ekspozycji na centralny układ nerwowy. Bardzo rzadko występują reakcje dermatologiczne, to znaczy wysypka skórna. Często zdiagnozowano leukopenię i małopłytkowość, jako naruszenie układu krwiotwórczego. Rabeprazol często powoduje nieżyt nosa i zapalenie gardła, gorączkę, ból pleców. Ponadto występują reakcje uboczne układu mięśniowo-szkieletowego, tj. Skurcze mięśni brzuchatych łydek, bóle mięśniowe. 

trusted-source[21]

Przedawkować

Przedawkowanie z tabletkami jest możliwe, jeśli zalecana dawka nie zostanie osiągnięta, przekroczenie czasu stosowania lub nieprzestrzeganie instrukcji opisanych w instrukcji. Najczęstsze działania niepożądane objawiają się bólem głowy, sennością, nudnościami, wymiotami, zawrotami głowy, suchymi ustami, zwiększoną potliwością.

Aby je wyeliminować, należy zastosować leczenie objawowe lub podtrzymujące. Dializa nie jest wykonywana, ponieważ nie jest skuteczna. Nie było specyficznego antidotum. Po normalizacji organizmu należy skonsultować się z lekarzem, aby sprawdzić dawkowanie leku.

trusted-source[25], [26], [27]

Interakcje z innymi lekami

Interakcja Razo z innymi lekami jest możliwa za zgodą lekarza. Substancje czynne nie wchodzą w interakcje kliniczne z innymi lekami metabolizowanymi przez enzymy, takie jak wafaryna, idiazepam, fenytoina lub teofilina. Rabeprazol nie powoduje długotrwałego spadku produkcji kwasu solnego, dlatego można go stosować jednocześnie z lekami, których wchłanianie jest całkowicie zależne od pH zawartości żołądka.

Jeśli Razo jest stosowany jednocześnie z Ketokonazolem, stężenie pierwszego w osoczu krwi zmniejsza się o 33%, a stężenie digoksyny zwiększa się o 22%. Dlatego przy każdej interakcji wymagana jest korekta dawek wszystkich leków. Po zakończeniu leczenia kontrola endoskopowa jest obowiązkowa. Jest to konieczne, aby wykluczyć nowotwory złośliwe. Przy długotrwałej terapii możliwe jest zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka. 

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania są określone w instrukcjach i są zgodne z zasadami przechowywania wszelkich innych preparatów w postaci tabletek. Lek należy przechowywać w suchym ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci i chronionym przed światłem słonecznym, temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 ° C.

Jeśli zasady przechowywania nie są przestrzegane, lek traci swoje właściwości i jest zabroniony. Ponieważ może powodować niekontrolowane, niepożądane reakcje z wielu układów organizmu. 

trusted-source[35], [36], [37], [38],

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku wynosi 18 miesięcy od daty produkcji, z zastrzeżeniem przestrzegania zasad przechowywania. Po upływie daty ważności tabletki należy zutylizować. Jeśli zmieniły kolor lub miały nieprzyjemny zapach, ale data ważności jeszcze nie minęła, lekarstwo powinno być nadal wyrzucane. Ponieważ takie zmiany wskazują na nieprzestrzeganie zasad przechowywania i psucia leku.

trusted-source[39], [40], [41], [42]

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Kara" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.