^

Zdrowie

A
A
A

Klasyfikacja niedokrwistości aplastycznej

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

W zależności od tego, czy występuje izolowana supresja linii erytrocytów, czy wszystkich linii, rozróżnia się częściowe i całkowite formy niedokrwistości aplastycznej. Towarzyszy im odpowiednio izolowana niedokrwistość lub pancytopenia. Wyróżnia się następujące warianty choroby.

Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna.

  1. Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z ogólnym uszkodzeniem hematopoezy.
    • Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z ogólnym uszkodzeniem hematopoezy i wrodzonymi anomaliami rozwojowymi (niedokrwistość Fanconiego).
    • Dziedziczna rodzinna niedokrwistość aplastyczna z ogólnym zaburzeniem hematopoezy bez wrodzonych anomalii rozwojowych (niedokrwistość Estrena-Damesheka).
    • Dziedziczna częściowa niedokrwistość aplastyczna z selektywnym niedoborem erytropoezy (niedokrwistość Blackfana-Diamonda).

Nabyta niedokrwistość aplastyczna.

  1. Z ogólnym uszkodzeniem hematopoezy.
    • Ostra niedokrwistość aplastyczna.
    • Podostra niedokrwistość aplastyczna.
    • Przewlekła niedokrwistość aplastyczna.
  2. Z wybiórczym uszkodzeniem erytropoezy (częściowa, czysta nabyta niedokrwistość aplastyczna czerwonych krwinek).

Współczesna klasyfikacja wyróżnia następujące postacie aplazji hematopoetycznej:

Niedokrwistość nabyta.

Idiopatyczne (87%).

Średnie (13%):

  1. powirusowy
    • powirusowe zapalenie wątroby (wirus inny niż A, inny niż B, inny niż C) – 6%
    • Zakażenie wirusem Epsteina-Barr - inne (denga, parwowirus);
  2. idiosynkratyczny (leczniczy):
    • chloramfenikol, tiklopidyna, niesteroidowe leki przeciwzapalne itp.;
  3. mielotoksyczne (przypadkowe): busulfan, uszkodzenie popromienne;
  4. na tle napadowej nocnej hemoglobinurii.
  5. po przeszczepie wątroby z powodu piorunującego zapalenia wątroby.

Niedokrwistości wrodzone:

  1. Niedokrwistość Fanconiego.
  2. Wrodzona dyskeratoza.
  3. Zespół Shwachmana-Diamonda.
  4. Małopłytkowość amegakaryocytowa.
  5. Dysgenezja siateczki.
  6. Rodzina nieklasyfikowalna.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.