Lamifen

Lamifen jest lekiem przeciwgrzybiczym do stosowania zewnętrznego.

[ 1 ], [ 2 ]

Wskazania Lamifen

Wskazaniami do stosowania leku są: zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity Trichophyton (np. Trichophyton mentagrophytes, lub Trichophyton violaceum), a także Microsporum canis i łuszczący się epidermophyton (epidermofitoza stóp w okolicy międzypalcowej, epidermofitoza pachwinowa, grzybica). Ponadto jest przepisywany na liszaj pstry wywołany przez Malassezia furfur.

Formularz zwolnienia

Preparat jest dostępny w postaci żelu w tubkach 15 lub 30 g. Jedno opakowanie zawiera 1 tubkę.

Farmakodynamika

Terbinafina jest allyloaminą i ma silne właściwości przeciwgrzybiczne. W obecności wymaganego stężenia terbinafina nabywa właściwości grzybobójcze, oddziałując na dermatofity, a także pleśń i niektóre grzyby dimorficzne. W odniesieniu do grzybów drożdżopodobnych działanie leku może być fungistatyczne lub grzybobójcze (zależy to od rodzaju grzyba).

Na wczesnym etapie substancja czynna specyficznie spowalnia proces biosyntezy steroli w błonie plazmatycznej grzybów. W rezultacie dochodzi do niedoboru ergosterolu, a także do gromadzenia się skwalenu wewnątrz komórki, co powoduje obumieranie komórek grzybów. Działanie terbinafiny następuje poprzez tłumienie enzymu epoksydazy skwalenu w błonie plazmatycznej grzybów. Enzym ten nie jest częścią układu hemoproteinowego P450. Terbinafina nie wpływa na proces metabolizmu hormonalnego ani metabolizmu innych leków.

Przy stosowaniu zewnętrznym lek zaczyna działać dość szybko - pomaga to uzyskać efekt w stosunkowo krótkim czasie (około 1-2 tygodni). Wchłania się mniej niż 5% substancji czynnej, więc lek nie ma znaczącego wpływu na ogólnoustrojowy przepływ krwi.

[ 3 ]

Dawkowanie i administracja

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby i jej nasilenia.

Skórę należy leczyć raz dziennie. Przed zabiegiem należy oczyścić i osuszyć miejsca dotknięte chorobą, a następnie nałożyć żel na te miejsca i okolice przyległe. Lek należy lekko wcierać. W przypadku infekcji, w których obserwuje się odparzenia pieluszkowe w fałdach skórnych (między palcami, pośladkami, a także w okolicy pachwin i pod gruczołami piersiowymi), należy przykryć leczone miejsca gazą, szczególnie podczas snu.

U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności zmiany dawkowania.

Stosuj Lamifen podczas ciąży

Ponieważ istnieje niewiele informacji na temat stosowania żelu w czasie ciąży, nie zaleca się stosowania leku, z wyjątkiem przypadków, gdy potencjalne korzyści dla kobiety przewyższają ryzyko wystąpienia negatywnych skutków dla płodu.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania obejmują: indywidualną nietolerancję terbinafiny lub innego składnika leku.

[ 4 ]

Skutki uboczne Lamifen

Do skutków ubocznych należą pieczenie, swędzenie i łuszczenie się skóry, a także podrażnienie w miejscu leczenia. Ponadto możliwe są rumień, zaburzenia pigmentacji i tworzenie się strupów. Objawy te należy odróżnić od reakcji alergicznych (takich jak wysypka) – w takim przypadku należy przerwać leczenie. Jeśli lek przypadkowo dostanie się do oka, może rozwinąć się podrażnienie. Czasami może dojść do pogorszenia utajonej infekcji grzybiczej.

Inne działania niepożądane:

• układ odpornościowy: nadwrażliwość (w tym pokrzywka);
• skóra i tkanka łączna: uszkodzenia i zmiany skórne, suchość, rozwój egzemy lub kontaktowego zapalenia skóry;
• inne dolegliwości w miejscu poddanym zabiegowi: ból i podrażnienie, a także zaostrzenie objawów choroby.

[ 5 ]

Przedawkować

Przy stosowaniu zewnętrznym przedawkowanie leku nie występuje. Skutki uboczne mogą wystąpić w przypadku przypadkowego doustnego zastosowania żelu. W takim przypadku mogą wystąpić zawroty głowy, nudności, biegunka, ból w nadbrzuszu, a także neutropenia i trombocytopenia.

Aby wyeliminować objawy przedawkowania stosuje się leczenie objawowe.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Warunki temperaturowe – nie wyższe niż 25°C. Leku nie wolno zamrażać.

Okres przydatności do spożycia

Lamifen może być stosowany przez okres 2 lat od daty produkcji leku.