Neobronchodyl

Neo-Bronchol jest lekiem mukolitycznym o działaniu wykrztuśnym.

Pobudza aktywność komórek surowiczych zlokalizowanych w błonie śluzowej oskrzeli, zwiększając w ten sposób objętość wydzieliny śluzowej i zmieniając nierównowagę elementów surowiczych i śluzowych w plwocinie. W rezultacie aktywowane jest działanie enzymów hydrolizujących i zwiększa się uwalnianie lizosomów z komórek Clara. Takie działanie może znacznie zmniejszyć lepkość plwociny.

Wskazania Neobronchodilator

Stosuje się go w przypadku uszkodzeń dróg oddechowych, w których obserwuje się powstawanie i wydzielanie lepkiej plwociny (przewlekłe zapalenie oskrzeli w połączeniu z niedrożnością oskrzeli, astma oskrzelowa, a także rozstrzenie oskrzeli).

[ 1 ]

Formularz zwolnienia

Lek jest wydawany w postaci pastylek do ssania - 10 sztuk w blistrze. Opakowanie zawiera 2 takie opakowania.

Farmakodynamika

Substancją czynną leku jest ambroksol, który zwiększa objętość surfaktantu wewnątrz płuc. Dzieje się to na skutek zwiększenia jego wiązania i uwalniania wewnątrz pneumocytów pęcherzykowych, a ponadto z powodu zakłócenia procesów jego rozpadu.

Zawarty w preparacie ambroksol wzmaga ruchy rzęskowo-śluzowe plwociny, co pomaga w nieznacznym zmniejszeniu kaszlu.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ambroksol wchłania się niemal całkowicie z przewodu pokarmowego. W osoczu krwi wartości Cmax obserwuje się po około 0,5-3 godzinach. Lek nie kumuluje się. Synteza z białkami osocza wynosi 90%.

Po podaniu pozajelitowym lub doustnym ambroksol jest dystrybuowany z dużą prędkością w tkankach (najwyższe wskaźniki obserwuje się w płucach). Lek może przenikać przez BBB i łożysko, a także jest wydzielany z mlekiem matki.

Koniugacja zapewnia wewnątrzwątrobowe procesy metaboliczne leków. W tym przypadku powstają składniki metaboliczne, które nie mają aktywności terapeutycznej.

Okres półtrwania leku wynosi około 7-12 godzin. Ambroksol jest wydalany przez nerki (90% w postaci elementu metabolicznego i około 5% w stanie niezmienionym).

U osób z ciężką przewlekłą niewydolnością nerek obserwuje się znaczne wydłużenie okresu półtrwania.

[ 2 ]

Dawkowanie i administracja

Pastylki należy powoli rozpuszczać. W grupie wiekowej 6-12 lat dawkowanie wynosi 1 pastylkę 2-3 razy dziennie (30-45 mg leku). Młodzież od 12 roku życia i dorośli muszą przyjmować 2 pastylki leku 3 razy dziennie przez pierwsze 2-3 dni (90 mg substancji na dobę).

Czasami, gdy jest to konieczne (zgodnie z zaleceniami lekarza), dawkę leku można zwiększyć – przyjmując 2 pastylki 4 razy dziennie.

Bez recepty Neo-Bronchol można przyjmować maksymalnie przez 4-5 dni. Jeśli wymagane jest dalsze leczenie, należy skonsultować się z lekarzem.

[ 13 ], [ 14 ]

Stosuj Neobronchodilator podczas ciąży

W pierwszym trymestrze Neo-Bronchol nie może być przyjmowany. W drugim i trzecim trymestrze może być przepisywany wyłącznie po ocenie przez lekarza prowadzącego wszystkich możliwych ryzyk i korzyści.

Ponieważ ambroksol przenika do mleka kobiecego, należy przerwać karmienie piersią na czas leczenia.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• wrzody przewodu pokarmowego;
• zespół drgawkowy różnego pochodzenia;
• ciężka nietolerancja związana z ambroksolem lub dodatkowymi składnikami leku.

Lek stosuje się ze szczególną ostrożnością w przypadkach cięższych stadiów patologii dotyczących nerek lub wątroby – w takich przypadkach stosuje się mniejsze dawki lub wydłuża się odstęp czasowy między zażyciem kolejnych dawek leku.

[ 3 ], [ 4 ]

Skutki uboczne Neobronchodilator

Główne skutki uboczne występujące podczas terapii to:

• zaburzenia odporności: czasami obserwuje się objawy nietolerancji (wysypka lub świąd, pokrzywka i obrzęk Quinckego);
• zmiany w przewodzie pokarmowym: czasami pojawiają się nudności, bóle brzucha, wymioty lub biegunka;
• objawy ogólne: gorączka, osłabienie i bóle głowy.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Przedawkować

Stosowanie dużych dawek ambroksolu nie powodowało objawów zatrucia. Czasami odnotowywano krótkotrwałe pobudzenie i biegunkę.

W przypadkach skrajnego zatrucia występują następujące objawy: odruch wymiotny i wymioty, nadmierne ślinienie się oraz spadek ciśnienia krwi.

Podejmowane są działania objawowe. Środki doraźne (wywołanie wymiotów i płukanie żołądka) nie są konieczne; takie schematy stosuje się tylko w przypadkach skrajnego przedawkowania.

Interakcje z innymi lekami

Przy równoczesnym stosowaniu leku z lekami przeciwkaszlowymi osłabienie kaszlu prowadzi do powikłań w odkrztuszaniu wydzieliny, dlatego takie połączenie stosuje się tylko przy ścisłych wskazaniach.

Ambroksol może zwiększać stężenie antybiotyków (amoksycyliny z erytromycyną, a także cefuroksymu) w wydzielinie oskrzelowo-płucnej i plwocinie, zwiększając ich przenikanie do wydzieliny.

[ 15 ], [ 16 ]

Warunki przechowywania

Neo-Broncho należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Poziom temperatury – maksymalnie 25°C.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności Neo-Broncholu wynosi 3 lata od daty produkcji leku.

Aplikacja dla dzieci

Leku nie przepisuje się osobom poniżej 6 roku życia ze względu na wysoką zawartość ambroksolu.

Analogi

Analogami leku są Bronhorus, Mukobron, Ambrobene i Halixol z Ambrolorem, a także Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol i Flavamed z Ambrosanem. Ponadto na liście znajdują się Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol i Lazongin.