Norman potasu

Lek, który pomaga wyeliminować niedobór potasu w organizmie człowieka, to normina potasowa. Ten preparat został opracowany i wyprodukowany przez wspólną węgiersko-niemiecką korporację farmaceutyczną Alcaloid Chemical Company dla MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Wskazania Norman potasu

Rozpatrywany lek został specjalnie opracowany i został uwolniony jako lek o ściśle ukierunkowanym działaniu. Wskazania do stosowania Norma potasowa jest zbiorem problemu braku takiego mikroelementu niezbędnego dla organizmu, takiego jak potas, który powoduje niedobór hipokaliemii. Geneza tego problemu może być inna:

1. Wiele chorób, które powodują utratę wapnia.
2. Ciągłe stosowanie diuretyków. Wraz z moczem z organizmu potas jest również wymywany.
3. Przyjmowanie leków z innych grup farmakologicznych: glikozydów nasercowych, glikokortykosteroidów.
4. Wymioty.
5. Takie objawy biegunki jak biegunka.
6. Zapobieganie hipokaliemii.

[1],

Formularz zwolnienia

Firma produkująca produkuje przedmiotowy lek tylko w postaci tabletek - to do tej pory jego jedyna forma wydania.

Warto zauważyć, że nowoczesne tabletkowane formy potasu - norminy mają przedłużony rodzaj działania.

Jednostka preparatu ma zaokrąglone kształty z bokami flankowanymi z obu stron. Lek jest dostępny w białym odcieniu. Tablet ma smak gorzki, bez wyraźnego zapachu.

Główną substancją aktywną leku jest chlorek potasu (kalii chloridum), którego stężenie w jednostce leku wynosi 1 g, co odpowiada 524,44 mg jonów potasu.  

Dodatkowe związki chemiczne, które są elementami w jednostce dawkowania jest: alkohol cetylowy (0,017 g), talk (0,008 g), poliwinylobutyral (0,0575 g), bezwodną krzemionkę koloidalną, (0,01 g), stearynian magnezu (0,001 g).

Sam lek, normina potasu na półkach oddziałów aptecznych, można znaleźć w blastrze na dziesięć jednostek. Opakowanie z tektury, w którym dołączona jest ulotka - wkładka z zaleceniami użycia produktu leczniczego, zawiera trzy takie miotacze. Oznacza to, że w opakowaniu znajduje się 30 tabletek potasu.

[2]

Farmakodynamika

Główną substancją czynną omawianego leku potasowo-norminowego jest chlorek potasu. To jego farmakologiczne właściwości określają farmakodynamikę tego leku.

Chlorek potasu hamuje pobudliwość mięśnia sercowego, skutecznie zmniejszając jego przewodność. Substancja ta hamuje toksyczne objawy glikozydów nasercowych, pozostając obojętna na ich pozytywną funkcję inotropową.

Wraz z wprowadzeniem niskich dawek chlorku potasu obserwuje się wzrost przepływu naczyń wieńcowych. W tym przypadku, jak wykazały badania, duże naczynia krwionośne wręcz przeciwnie zmniejszają ten wskaźnik.

Potas - normalny normalizuje poziom przewodzenia impulsów nerwowych i aktywuje syntezę i działanie licznych enzymów cytoplazmatycznych. Chlorek potasu monitoruje i normalizuje proces syntezy białek, normalizuje stres osmotyczny w komórce, bierze udział w transporcie aminokwasów przez organizm.

Potas - normin pozytywny wpływ na mięśniach szkieletowych mięśni, co powoduje, że aktywnie kurczyć bolus, przy diagnozę myasthenia gravis (zaburzenie genetyczne, objawiające szybkiego zmęczenia mięśni poprzecznie prążkowanych) lub dystrofia mięśniowa.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetyka

Wraz z wprowadzeniem określonego leku do protokołu leczenia, oprócz farmakologicznej dynamiki leku, specjalista, który kieruje chorobą, jest również zainteresowany jego farmakokinetyką. Ważnym czynnikiem w przypadku leczenia jest zdolność leku, w tym przypadku, Potas - normina szybko wchłania błony śluzowej, jak i zwłaszcza jest zdolność organizmu do skutecznego usuwania pozostałości lub metabolitów leku z organizmu pacjenta.

Po przejściu leku przez jamę ustną do organizmu jest on wystarczająco szybko wchłaniany z dużym udziałem ilościowym. Poziom adsorpcji tego leku wynosi około 70%. W tym samym czasie analiza badań klinicznych wykazała, że stężenie chlorku potasu powoduje znacznie wyższe wartości w jelicie cienkim niż w osoczu krwi.

Podczas przewodu pokarmowego tabletka stopniowo, powoli, rozpuszcza się, a substancja czynna jest uwalniana, gotowa do "pracy".

W jelicie krętym i jelicie grubym jony potasu (K ⁺ ) "zamieniają się miejscami" z dodatnimi jonami sodu (Na ⁺ ), co umożliwia ich wydalanie z organizmu w połączeniu z moczem. Z moczem przez nerki organizm opuszcza jedną dziesiątą pierwiastka śladowego.

Po wprowadzeniu chlorku potasu do organizmu przez następne osiem godzin przeprowadza się procedurę dystrybucji.

Okres półtrwania pierwiastków leku Potas-normina (T _1/2 ) na tle przebiegu adsorpcji wynosi średnio 1 godzinę i 20 minut. Ta szybkość uwalniania jednostki leku opóźniającego (zahamowanie procesów biologicznych) zajmuje około 6 godzin.

[8], [9], [10], [11]

Dawkowanie i administracja

Każda osoba jest zobowiązana wiedzieć, że lek, w tym lek Kaliy-normin, powinien być przepisywany wyłącznie przez wykwalifikowanego, doświadczonego specjalistę. Jedynie zalecana metoda podawania i dawkowania danego leku jest proponowana przez twórców leków, a bardziej szczegółowy harmonogram podawania, sposób leczenia i dostosowanie dawkowania pozostaje w gestii lekarza prowadzącego.

Producent zaleca przyjmowanie tabletek doustnie w dziennej dawce równej 1-2 g (w zależności od klinicznej patologii i indywidualnych cech ciała pacjenta).

Jeśli nie wystąpiła skuteczność terapeutyczna, a sytuacja wymaga dostosowania dawki dziennej, istnieje możliwość zwiększenia jej do 6 g, ale nie więcej.

Czas hospitalizacji jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego. I tylko on może przepisać leki, dostosować dawkowanie i anulować jego przyjęcie.

[19], [20], [21],

Stosuj Norman potasu podczas ciąży

Każda normalna kobieta, która jest w ciąży lub w okresie laktacji, dba o to, aby w jej ciele było jak najmniej substancji, które mogą wpływać na naturalny przebieg rozwoju płodu. Ale zdrowia kobiety nie należy zapominać, ponieważ ten czynnik może powodować problemy w rozwoju dziecka i opieki położniczej.

Do tej pory nie zbadano jeszcze poziomu wpływu danego leku na zarodek, jego powstawanie i rozwój do końca. Dlatego nie zaleca się stosowania leków zawierających potas - norminę i farmaceutów w czasie ciąży.

Wyjątkiem może być sytuacja, w której medyczna potrzeba pomocy matce przyszłej przeważy nad możliwym ryzykiem rozwoju dziecka.

Wynika to z braku danych na temat możliwości wystąpienia negatywnych skutków i przenikania norminianu potasu oraz do mleka kobiecego, lekarze zalecają, aby w przypadku, gdy kobieta karmi noworodka mlekiem matki w czasie niezbędnej terapii, karmienie powinno zostać przerwane.

W czasie trwania leczenia dziecko jest odstawiane od piersi, przenosząc je do karmienia za pomocą specjalnie przystosowanych mieszanek.

Przeciwwskazania

Produkt farmaceutyczny jest zatem również lekiem, który może wywierać pewien wpływ na organizm pacjenta. I nie zawsze ten wpływ, z ukierunkowaną ulgą jednego problemu, nie wpływa na inne obszary i systemy ludzkiego ciała, wpływając na ich funkcjonalność.

Przeciwwskazania do stosowania potasu - lek normalny znajdują się na poniższej liście:

1. Hiperkaliemia jest stanem patologicznym spowodowanym wzrostem stężenia potasu w płynie pozakomórkowym i osoczu krwi.
2. Zwiększona indywidualna nietolerancja organizmu pacjenta na jeden lub kilka składników składowych potasu - norminy.
3. Skłonność do reakcji alergicznych.
4. Zaburzenia czynności nerek, które przeszły do stadium przewlekłej choroby.
5. Całkowita blokada przedsionkowo-komorowa - upośledzenie przekazywania impulsów nerwowych w układzie przewodzącym serca.
6. Zaburzenia nadnerczy.
7. Hipowolemia (zmniejszenie całkowitej objętości krwi) z hiponatremią (istotne zmniejszenie stężenia sodu w surowicy).
8. Wzdęcia i wrzodziejące zmiany żołądka i błony śluzowej dwunastnicy.
9. Kwasica - nadmierny wzrost kwasowości krwi.
10. Terapia towarzysząca przyjmowaniu diuretyków oszczędzających potas.
11. Okres ciąży dziecka.
12. Czas laktacji.
13. Nie należy przyjmować leku w postaci potasu - norminy, jeśli pacjent nie ukończył jeszcze 18 lat.

[12], [13], [14], [15], [16],

Skutki uboczne Norman potasu

Korzystnie, lek jest dobrze tolerowany przez organizm pacjenta. Niemniej jednak w niektórych przypadkach można wykazać efekty uboczne rozważanego preparatu.

W związku z indywidualnymi cechami organizmu, potas - normina jest w stanie sprowokować:

1. Pojawienie się nudności w rejonie nadbrzusza, który przy dużej intensywności może wywoływać i wymiotować.

2. Zamieszanie świadomości.

3. Rozpuszczanie stolca, biegunka, skłonność do wypróżniania ponad trzy razy dziennie.

4. Pojawienie się wewnętrznego krwawienia z przewodu pokarmowego.

5. Alergia na przyjmowanie leku.

6. Zespół bólu brzucha.

7. Spadek ciśnienia krwi.

8. Perforacja błony śluzowej przewodu pokarmowego.

9. Zmniejszone napięcie mięśni.

10. Niedrożność jelit.

11. Parestezje - naruszenie wrażliwości skóry, drętwienie kończyn.

12. Blokada lub całkowite zatrzymanie czynności serca.

13. Hiperkaliemia - nadmiernie wysoka ilość potasu w płynie pozakomórkowym i osoczu krwi.

[17], [18]

Przedawkować

Jak pokazano na podstawie obserwacji klinicznych czołowych dawkę aktywnego składnika chemicznego Potas - normin, który stanowi chlorek potasu, to jest możliwe w wyniku przekroczenia ilości substancji podawanych i ponieważ indywidualnej wrażliwości pacjenta. W tym przypadku organizm pacjenta reaguje na to poprzez patologiczną symptomatologię odpowiedzi:

1. Pojawienie się czynników wskazujących na występowanie i rozwój hiperkaliemii. Warto pamiętać, że powikłanie to może przebiegać bezobjawowo iw krótkim okresie czasu prowadzi do zgonu. Dlatego na tle terapii konieczne jest regularne monitorowanie zawartości jonów potasu w organizmie.

1. Zmniejszenie częstości impulsów przenoszonych przez mięśnie mięśnia sercowego.
2. Pogorszenie napięcia mięśniowego.
3. Drętwienie kończyn, naruszenie wrażliwości skóry.
4. Niepowodzenia w rytmie pracy serca, aż się zatrzyma.

Jedno antidotum, które może całkowicie zatrzymać problem, który został stworzony, dziś nie istnieje. Leczenie jest objawowe. Jeśli to konieczne, dializa otrzewnowa lub hemodializa mogą być połączone z protokołem resuscytacji.

[22], [23], [24]

Interakcje z innymi lekami

Bardzo często omawiany lek, Kalium - normin, jest wpisany do protokołu leczenia złożonego leczenia choroby. Podczas wyznaczania tego leku lekarz prowadzący musi kierować się, które struktury farmakologiczne można zredukować do jednego protokołu terapeutycznego i które, w połączeniu, mogą tylko pogorszyć sytuację.

Konieczne jest poznanie interakcji z innymi lekami, a omawiany lek jest norminem potasu.

Jak pokazują obserwacje kliniczne, wprowadzenie chlorku potasu zmniejsza intensywność ilościową i jakościową zdarzeń niepożądanych glikozydów nasercowych.

Nie umożliwiają jednoczesne podawanie (i wymagających takiego wejścia tandem wymaga ścisłego proces monitorowania) Potas - normina z grupy leków oszczędzające potas diuretyki, inhibitory ACE (enzymu konwertującego angiotensynę) bezpośrednio, leki na bazie potasu, jak również niesteroidowych środków przeciwzapalnych. Ta ostrożność wynika z faktu, że wspólna praca takich par zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia hiperkaliemii.

Przy jednoczesnym wprowadzaniu potasu - norminy i chinidyny - monitorowanie procesu leczenia wykazuje wzrost właściwości farmakologicznych tego ostatniego.

Ale w parze z dizopramidem, wyniki ich odbioru wskazują na nasilenie objawów niepożądanych objawów dizopiramidu.

[25], [26]

Warunki przechowywania

W celu zapewnienia maksymalnego efektu leczenia należy starannie wykonać nie tylko porady i wymaganiom lekarza prowadzącego, mianowany terapię, ale nie jest źle, aby spotkać się i przestrzegania warunków potasu bagażu - normina obowiązkowe znak arkusz - instrukcjami dostarczonymi z jakichkolwiek środków farmakologicznych. Jeśli zawartość leku jest nieprawidłowa, skuteczność jego wyniku może być znacznie zmniejszona w protokole terapii.

Wykonując absolutnie wszystkie zalecenia, możesz mieć pewność, że lek skutecznie "będzie obsługiwał" cały okres ważności dat wygaśnięcia określonych przez producentów-producentów firmy.

Zawierać lek powinien być, spełniając takie wymagania:

1. Miejsce, w którym przechowywanie potasu ma być normą, powinno być chronione przed bezpośrednim promieniowaniem widma słonecznego.
2. Temperatura w pomieszczeniu musi mieścić się w dopuszczalnych granicach: od + 15 do + 30 stopni powyżej zera.
3. Procent wilgotności jest wystarczająco niski.
4. Lek zawiera leki konieczne w miejscach niedostępnych dla nastolatków i małych dzieci.

[27],

Okres przydatności do spożycia

Wchodząc na rynek apteczny, każdy produkt wytwarzany przez korporację producenta jest koniecznie wyposażony w materiał opakowaniowy ze wskaźnikami daty, kiedy produkt leczniczy został wytworzony. Druga liczba oznacza datę końcową, po której dany lek nie powinien być stosowany w leczeniu określonej choroby.

Wraz z uwolnieniem norminy potasowej, data ważności została ustalona na 3 lata od daty wytworzenia leku.

[28], [29], [30],