^

Zdrowie

A
A
A

Objawy skórne w erytromelalgii: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Erytromelalgia to choroba będąca następstwem zaburzeń naczynioruchowych.

Przyczyny i patogeneza. W zależności od pochodzenia wyróżnia się 3 typy erytromelalgii: typ 1, związany z trombocytemią, typ 2 - pierwotny lub idiopatyczny, który występuje od urodzenia, oraz typ 3 - wtórny, wynikający ze zmian zapalnych i zwyrodnieniowych naczyń krwionośnych. W rozwoju erytromelalgii dużą rolę odgrywa zaburzenie metabolizmu substancji wazoaktywnych, w szczególności serotoniny, rozszerzenie naczyń krwionośnych itp. Choroba często ma charakter rodzinny. Stwierdzono występowanie erytromelalgii w piątym pokoleniu.

Objawy. Choroba występuje równie często u mężczyzn i kobiet. Zazwyczaj dotknięte są ramiona i nogi, czasami jedna kończyna. Wszystkie typy charakteryzują się zaostrzeniami choroby po ciepłej kąpieli, wysiłku fizycznym, nawet po spaniu w ciepłym łóżku. Chorzy skarżą się na ból, pieczenie, zaczerwienienie skóry i podwyższoną temperaturę kończyn. Nasilenie ataku objawia się purpurowoczerwonym lub sinym zabarwieniem, masywnym obrzękiem i sinicą skóry dłoni, stóp i podudzi. Ataki trwają od kilku minut do kilku godzin. Przy długotrwałym trwaniu procesu rozwijają się zaburzenia troficzne (hiperkeratoza dłoni i podeszew, zanokcica) aż do powstania owrzodzeń.

Przebieg choroby jest przewlekły, gorączkowy, trwający nawet wiele lat, z okresowym zaostrzeniem procesu.

Leczenie. Zalecana jest terapia witaminowa (B1, B12), leki przeciwneuralgiczne, leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy i angioprotektory (trentap, complamin), blokada przykręgosłupowa, sympatotomia, miejscowo - wykonuje się podania adrenaliny.

Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od róży, przewlekłego zanikowego zapalenia skóry kończyn.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Jak zbadać?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.