Pentaseced

Pentased jest lekiem o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Jego działanie terapeutyczne zapewnia aktywność składników aktywnych.

Paracetamol jest nienarkotycznym lekiem przeciwbólowym o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. [ 1 ]

Składnik propyfenazon wykazuje również silne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. [ 2 ]

Kodeina ma również właściwości łagodzące ból.

Fenobarbital wykazuje działanie nasenne, uspokajające i słabo rozluźniające mięśnie.

Kofeina ma działanie analeptyczne.

Wskazania Pentaseced

Stosuje się go w przypadku umiarkowanego i łagodnego bólu różnego pochodzenia: bólu zęba, bólu mięśni, bólu głowy, bólu menstruacyjnego lub stawów, a także nerwobólu. Może być przepisywany w przypadku gorączki związanej z grypą lub przeziębieniem.

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany w tabletkach - 10 sztuk w blistrze. Pudełko zawiera 1 takie opakowanie.

Farmakodynamika

Działanie paracetamolu jest zapewnione poprzez tłumienie wiązania PG i innych mediatorów zapalnych i bólowych (głównie w obrębie OUN). Substancja osłabia również pobudliwość ośrodka termoregulacyjnego podwzgórza.

Działanie propifenazonu wiąże się również z blokowaniem wiązania PG (głównie w obrębie OUN). Podawany w dużych dawkach składnik wykazuje działanie przeciwzapalne i jednocześnie umiarkowane działanie spazmolityczne.

Kodeina stymuluje zakończenia opioidowe w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, a także w tkankach obwodowych, co powoduje stymulację układu antynocyceptywnego i zmniejszenie emocjonalnego odczuwania bólu. Jednocześnie pierwiastek ten ma ośrodkowy efekt przeciwkaszlowy, hamując pobudzającą aktywność ośrodka kaszlu.

Fenobarbital hamuje aktywność ośrodkowego układu nerwowego i zmniejsza reakcję emocjonalną na bodźce bólowe.

Kofeina pomaga stymulować ośrodki psychomotoryczne mózgu, potęguje działanie środków przeciwbólowych, usuwa uczucie zmęczenia i senności, a także zwiększa wydolność intelektualną i fizyczną.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest wchłaniany z dużą prędkością w układzie trawiennym i syntetyzowany z białkiem wewnątrzplazmatycznym. Okres półtrwania wynosi 1-4 godziny. Wewnątrzwątrobowe procesy metaboliczne przyczyniają się do powstawania siarczanu i glukuronidu paracetamolu. Wydalanie odbywa się przez nerki, głównie w postaci elementów koniugacyjnych; do 5% składnika jest wydalane w niezmienionej postaci.

Kofeina jest dobrze wchłaniana w jelicie. Procesy metaboliczne są realizowane w wątrobie. Wydalanie następuje z moczem (10% niezmienione).

Fenobarbital wchłania się całkowicie, ale w niskim tempie. Procesy metaboliczne zachodzą wewnątrz wątroby; składnik indukuje wewnątrzwątrobowe enzymy mikrosomalne. Okres półtrwania wynosi 3-4 dni. Wydalanie następuje przez nerki w postaci nieaktywnych elementów metabolicznych (25-50% substancji jest wydalane w niezmienionej postaci). Fenobarbital przenika przez łożysko bez powikłań.

Lipofilowość kodeiny pozwala jej na szybkie pokonanie bariery krew-mózg i gromadzenie się wewnątrz tkanek tłuszczowych, a także w mniejszym stopniu wewnątrz tkanek o wysokim indeksie perfuzji (nerki z płucami, śledziona i wątroba). Hydroliza kodeiny odbywa się przy udziale esteraz tkankowych (odszczepia się kategoria metylowa) z późniejszym wewnątrzwątrobowym sprzęganiem z kwasem glukuronowym. Elementy metaboliczne kodeiny mają własne działanie przeciwbólowe. Kodeina jest wydalana w większym stopniu z moczem; znacznie mniejsze objętości składników metabolicznych syntetyzowanych z kwasem glukuronowym są wydalane z żółcią. U osób z niewydolnością nerek możliwe jest gromadzenie się aktywnych elementów metabolicznych, dzięki czemu efekt terapeutyczny leku jest przedłużony.

Propifenazon wchłania się szybko i całkowicie po podaniu doustnym. Procesy metaboliczne zachodzą głównie w wątrobie; powstaje N-desmetylopropifenazon. Propifenazon jest wydalany z moczem, głównie w postaci sprzężonego kwasu glukuronowego. Substancja przenika przez łożysko i jest wydalana z mlekiem matki. W przypadku dysfunkcji nerek/wątroby procesy metaboliczne i wydalanie propifenazonu mogą być zahamowane.

Dawkowanie i administracja

Dorosły powinien przyjmować 1-2 tabletki 1-3 razy dziennie popijając czystą wodą. Zaleca się przyjmowanie po posiłkach.

Młodzieży w wieku 12 lat i powyżej zaleca się przyjmowanie 0,5-1 tabletki 1-2 razy dziennie.

Dzieci mogą przyjmować maksymalnie 3 tabletki dziennie, dorośli – 6 tabletek (w 3-4 dawkach).

Czas trwania cyklu leczenia zależy od tolerancji i skuteczności leczenia. Często trwa on maksymalnie 5 dni (w przypadku bólu) lub 3 dni (w przypadku gorączki).

• Aplikacja dla dzieci

Leku nie przepisuje się osobom poniżej 12 roku życia.

Stosuj Pentaseced podczas ciąży

Leku Pentased nie należy stosować w okresie karmienia piersią ani w ciąży.

Przeciwwskazania

Do przeciwwskazań zalicza się:

• ciężka nietolerancja związana ze składnikami leku, a także z pirazolonem lub związkami pokrewnymi (w tym aminofenazonem i fenazonem z metamizolem i propyfenazonem), fenylobutazonem, aspiryną i lekami przeciwbólowymi na bazie opioidów;
• ciężka niewydolność wątroby/nerek;
• Niedobór G6PD;
• leukopenia lub granulocytopenia, a także niedokrwistość i agranulocytoza;
• patologie układu oddechowego charakteryzujące się niedrożnością i dusznością (obejmuje to stany powodujące depresję oddechową i astmę);
• wzrost ciśnienia śródczaszkowego;
• jaskra;
• silne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi lub jego podwyższenie;
• zawał mięśnia sercowego w fazie aktywnej;
• zatrucie alkoholowe lub alkoholizm;
• zapalenie trzustki;
• wzmożona pobudliwość i zaburzenia snu;
• porfiria aktywna;
• wrodzona hiperbilirubinemia;
• uzależnienie od narkotyków lub leków (również jego obecność w wywiadzie);
• cukrzyca;
• padaczka;
• patologie krwi;
• miastenia;
• przerost prostaty;
• organiczne uszkodzenia układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia przewodzenia serca, niewyrównana niewydolność serca, ciężka miażdżyca, skłonność do występowania skurczów naczyń i choroby wieńcowej);
• tyreotoksykoza;
• zaburzenia depresyjne, w których występuje tendencja do zachowań samobójczych, czyli depresja;
• podeszły wiek;
• odstęp czasu po zabiegu operacyjnym w obrębie dróg żółciowych;
• uraz głowy;
• podawanie łącznie z inhibitorami MAO, a także stosowanie przez 14 dni od momentu zaprzestania ich stosowania;
• mianowanie dla osób stosujących β-blokery lub leki trójpierścieniowe.

Skutki uboczne Pentaseced

Jeśli pojawią się objawy negatywne, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Stosowanie dawek terapeutycznych zazwyczaj nie prowadzi do powikłań. Działania niepożądane często wiążą się z obecnością paracetamolu w leku.

Przy podawaniu w standardowych dawkach, ale razem z substancjami zawierającymi kofeinę, możliwe jest nasilenie negatywnych objawów związanych z kofeiną. Wśród nich są silna pobudliwość, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, lęk, przyspieszone bicie serca, niepokój, bezsenność i drażliwość. Inne objawy:

• zaburzenia trawienne: ból i uczucie ciężkości w okolicy nadbrzusza, nudności, zaparcia i wymioty. Długotrwałe stosowanie leku w dużych porcjach może wywołać działanie hepatotoksyczne. Występuje również martwica wątroby (w zależności od wielkości porcji), suchość jamy ustnej, niestrawność, ostre zapalenie trzustki u osób po cholecystektomii, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej i zgaga;
• problemy z układem wątrobowo-żółciowym: żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby, w tym niewydolność wątroby (hepatotoksyczność często wiąże się z zatruciem paracetamolem) oraz zwiększona aktywność enzymów wewnątrzwątrobowych;
• uszkodzenia związane z układem nerwowym: pobudzenie o charakterze paradoksalnym, a także drżenie, zawroty głowy, lęk i senność, a także euforia, dezorientacja, lęk i strach. Zauważa się również osłabienie koncentracji i tempa rozwoju odruchów motoryczno-psychicznych, bóle głowy, zaburzenia snu, drażliwość, dysforię, a także dezorientację i pobudzenie o charakterze psychoruchowym. Pojawiają się parestezje, halucynacje, silne zmęczenie, ataksja, bezsenność, depresja, oczopląs, zaburzenia poznawcze i zaburzenia koordynacji ruchowej, a także hiperkineza (w pediatrii). Może wystąpić uspokojenie polekowe i rozwój uzależnienia (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek);
• zaburzenia układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, kołatanie serca, bóle serca, bradykardia i wahania ciśnienia tętniczego (np. jego znaczne obniżenie);
• zaburzenia dotyczące struktury krwi i limfy: leukopenia lub granulocytopenia, niedokrwistość (hemolityczna i złośliwa), leukocytoza, agranulocytoza lub limfocytoza, krwawienie lub siniaki, a także sulfo- i methemoglobinemia (duszność, sinica i ból w okolicy serca). Długotrwałe podawanie dużych dawek prowadzi do pojawienia się neutro-, trombocyto- lub pancytopenii, agranulocytozy lub niedokrwistości o charakterze aplastycznym;
• problemy z oddawaniem moczu: dysfunkcja nerek, zatrzymanie moczu, martwicze zapalenie brodawek nerkowych, kolka nerkowa i śródmiąższowe zapalenie nerek. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może powodować nefrotoksyczne skutki;
• zaburzenia odporności: MEE (obejmuje także SJS), anafilaksja, obrzęk Quinckego, objawy nietolerancji, w tym świąd naskórka i wysypki na błonach śluzowych i skórze (często pokrzywka lub wysypka rumieniowa lub uogólniona) oraz TEN;
• zmiany naskórka i warstwy podskórnej: plamica, nadwrażliwość na światło, zapalenie skóry o podłożu złuszczającym lub alergicznym oraz krwotoki;
• objawy ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli u osób z nietolerancją NLPZ;
• Inne: zwężenie źrenic, impotencja, hipoglikemia (może dojść do śpiączki hipoglikemicznej), niedobór kwasu foliowego i nadmierna potliwość. Długotrwałe przyjmowanie zwiększa prawdopodobieństwo zaburzeń osteogenezy. W przypadku nagłego zaprzestania przyjmowania leku może wystąpić zespół odstawienia, w wyniku którego obserwuje się wzrost temperatury, a także nerwowość, trudności w oddychaniu, pojawienie się koszmarów sennych i powiększenie węzłów chłonnych.

Przedawkować

W przypadku zatrucia Pentasedem mogą wystąpić różne objawy, specyficzne dla każdego z jego składników aktywnych. Zazwyczaj zatrucie jest związane z paracetamolem.

U osób z czynnikami ryzyka (głodowanie, długotrwałe stosowanie fenytoiny, dziurawca, karbamazepiny, prymidonu, a także fenobarbitalu z ryfampicyną lub innymi substancjami indukującymi enzymy wątrobowe, wyniszczenie, nadużywanie alkoholu, niedobór glutationu, AIDS i mukowiscydoza) może dojść do uszkodzenia wątroby po podaniu paracetamolu w dawce 5 lub więcej g.

Przedawkowanie powoduje ból żołądka, wymioty, nadmierną potliwość, nudności, bóle brzucha, bladość naskórka, anoreksję i martwicę wątroby, a także arytmię, zahamowanie czynności ośrodka oddechowego, tachykardię, spadek ciśnienia krwi, dezorientację i wzrost wartości PTI lub aktywności wewnątrzwątrobowych aminotransferaz.

Należy pamiętać, że przyjęcie dawki większej niż 6000 mg paracetamolu może spowodować poważne uszkodzenie wątroby, które ujawnia się po 12-48 godzinach od momentu wystąpienia zaburzenia.

Mogą wystąpić kwasica metaboliczna lub zaburzenia metabolizmu glukozy. Ciężkie zatrucie może nasilić niewydolność wątroby, powodując toksyczną encefalopatię z towarzyszącymi zaburzeniami świadomości. Czasami prowadzi to do śmierci.

ARF, w której obserwuje się aktywną fazę martwicy kanalików, może również wystąpić u osób bez poważnego uszkodzenia nerek. Może również wystąpić arytmia serca. Wątroba jest dotknięta, gdy podaje się 10+ g leku (dorosły) lub 0,15 g/kg (dziecko).

Duże dawki kofeiny mogą powodować wymioty, ból w okolicy nadbrzusza, zwiększoną diurezę, dodatkowe skurcze, zwiększoną częstość oddechów, arytmię serca lub tachykardię. Wpływają również na funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego (drażliwość, utrata przytomności, afekt, drgawki, lęk, bezsenność, drżenie i pobudzenie nerwowe).

Zatrucie propyfenazonem powoduje uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego (stan śpiączki i drgawki).

Zatrucie fenobarbitalem powoduje oczopląs, bóle głowy, nudności, osłabienie i ataksję, tachykardię, depresję oddechową (może dojść do całkowitego ustania), obniżone ciśnienie krwi (aż do zapaści) i zahamowanie czynności układu sercowo-naczyniowego (arytmia serca). Duże dawki powodują spowolnienie tętna, zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego (aż do stanu śpiączki), obniżenie temperatury ciała i osłabienie diurezy.

Ciężkie zatrucie powoduje postęp niewydolności wątroby z rozwojem krwotoków, śpiączki, encefalopatii i hipoglikemii, z możliwym późniejszym zgonem. W ostrej niewydolności nerek z aktywną fazą martwicy kanalików obserwuje się krwiomocz, ostry ból w okolicy lędźwiowej i białkomocz. Takie zaburzenie może wystąpić również u osób bez ciężkich postaci uszkodzenia wątroby. Istnieją dane dotyczące rozwoju zapalenia trzustki i arytmii serca.

Zatrucie kodeiną powoduje ostrą depresję oddechową, z wolnym oddechem, sinicą i sennością; czasami może wystąpić obrzęk płuc. Ponadto może wystąpić bezdech, drgawki i duszność, obniżone ciśnienie krwi i zatrzymanie moczu.

W przypadku zatrucia paracetamolem konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna, dlatego ofiarę należy szybko przewieźć do szpitala. Jedynymi objawami mogą być wymioty z nudnościami lub mogą one nie odzwierciedlać intensywności zatrucia lub ciężkości uszkodzeń narządów wewnętrznych. Można rozważyć opcję przyjęcia węgla aktywowanego (jeśli od przedawkowania paracetamolu minęło mniej niż 60 minut). Stężenia paracetamolu w osoczu należy zmierzyć po upływie 4+ godzin od momentu zażycia (wcześniejsze wartości będą niewiarygodne).

Odtrutkami na paracetamol są metionina i acetylocysteina. Terapię z zastosowaniem N-acetylocysteiny można prowadzić w ciągu 24 godzin od momentu podania paracetamolu, ale jej maksymalny efekt ochronny rozwija się w przypadku przyjęcia jej w ciągu 8 godzin. Po tym okresie działanie odtrutki ulega znacznemu osłabieniu. W razie potrzeby N-acetylocysteinę podaje się dożylnie, zgodnie z wybraną dawką. W przypadku braku wymiotów metioninę można przyjmować doustnie (alternatywnie, jeśli nie można dostać się do szpitala). Ponadto wykonuje się ogólne działania wspomagające.

Terapia w przypadku zatrucia kodeiną: działania objawowe, w tym procedury wspomagające ośrodek oddechowy: monitorowanie podstawowych parametrów organizmu (oddech z pulsem, ciśnienie krwi i temperatura). W przypadku wystąpienia depresji oddechowej lub rozwinięcia się stanu śpiączki należy zastosować nalokson. Stan poszkodowanego należy monitorować przez co najmniej 4 godziny po spożyciu lub 8 godzin w przypadku stosowania środków wspomagających.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie z lekami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego (lekami nasennymi lub uspokajającymi, napojami alkoholowymi, lekami zwiotczającymi mięśnie i uspokajającymi) może wzajemnie nasilać działania niepożądane (hamowanie czynności ośrodka oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego, a także obniżenie wartości ciśnienia tętniczego).

Jednoczesne stosowanie z substancjami indukującymi procesy utleniania mikrosomalnego (karbamazepina z salicylamidem, barbiturany, nikotyna i fenytoina z ryfampicyną), trójpierścieniowymi lekami przeciwhistaminowymi oraz napojami alkoholowymi znacząco zwiększa prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego.

Łączenie z lekami zawierającymi paracetamol może prowadzić do zatrucia tym pierwiastkiem. Łączenie paracetamolu z substancjami hepatotoksycznymi (fenytoina, izoniazyd, karbamazepina z ryfampicyną i napojami alkoholowymi) zwiększa ich toksyczne działanie na wątrobę.

Paracetamol osłabia działanie lecznicze leków moczopędnych. Podczas stosowania domperidonu szybkość wchłaniania paracetamolu może wzrosnąć.

Jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną lub acenokumarolem) lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) może powodować wystąpienie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych kumaryn jest nasilone przez długotrwałe codzienne stosowanie paracetamolu. Zwiększa to również prawdopodobieństwo krwawienia. Nie występują żadne znaczące efekty przy okresowym stosowaniu leku.

Jednoczesne stosowanie kofeiny z innymi substancjami prowadzi do następujących zaburzeń:

• prokarbazyna, inhibitory MAO, selegilina i furazolidon przyczyniają się do rozwoju niebezpiecznych arytmii serca lub znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego;
• pirymidyna, barbiturany i leki przeciwdrgawkowe (pochodne hydantoiny, szczególnie fenytoina) powodują nasilenie procesów metabolicznych kofeiny i zwiększenie jej klirensu;
• cyprofloksacyna, ketokonazol, enoksacyna z disulfiramem, a także kwas pipemidowy i norfloksacyna powodują spowolnienie wydalania kofeiny i zwiększenie jej stężenia we krwi;
• fluwoksamina zwiększa stężenie kofeiny w osoczu;
• meksyletyna zmniejsza wydalanie kofeiny o 50%;
• nikotyna zwiększa szybkość wydalania kofeiny;
• metoksalen zmniejsza objętość wydalanej kofeiny, co może prowadzić do nasilenia jej działania i wystąpienia działania toksycznego;
• podawanie z klozapiną zwiększa stężenie tego pierwiastka we krwi;
• połączenie z β-blokerami powoduje wzajemne tłumienie działania leku;
• połączenie z substancjami wapniowymi zmniejsza szybkość wchłaniania obu środków.

Leki i napoje zawierające kofeinę w połączeniu z lekiem Pentased mogą powodować nadmierne pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego.

Kofeina potęguje działanie (zwiększa biodostępność) leków przeciwbólowych o działaniu przeciwgorączkowym, a także nasila działanie psychostymulantów, pochodnych ksantyny, inhibitorów MAO (prokarbazyny z furazolidonem i selegiliny) oraz agonistów receptorów α- i β-adrenergicznych.

Kofeina osłabia działanie leków nasennych, przeciwlękowych i uspokajających; jest antagonistą leków znieczulających i innych leków hamujących czynność ośrodkowego układu nerwowego, ponadto jest konkurencyjnym antagonistą substancji ATP i adenozyny.

Połączenie kofeiny i ergotaminy zwiększa wchłanianie tej drugiej z przewodu pokarmowego; przyjmowanie jej razem z elementami tyreotropowymi zwiększa aktywność tarczycy. Kofeina obniża poziom litu we krwi. Działanie kofeiny jest potęgowane przez połączenie z izoniazydem lub hormonalną antykoncepcją.

Kodeina może hamować działanie domperidonu z metoklopramidem na motorykę przewodu pokarmowego. Ponadto potencjalizuje działanie substancji hamujących czynność ośrodkowego układu nerwowego (w tym tabletek nasennych, leków trójpierścieniowych, napojów alkoholowych, leków uspokajających, środków znieczulających i środków uspokajających typu fenotiazyny), ale takie interakcje nie mają efektu klinicznego przy stosowaniu zalecanych dawek.

Fenobarbital powoduje indukcję enzymów wewnątrzwątrobowych, dzięki czemu może zwiększać szybkość metabolizmu niektórych leków, których metabolizm odbywa się za pomocą tych enzymów (należą do nich leki przeciwbakteryjne, hormonalne, przeciwarytmiczne, przeciwwirusowe i hipotensyjne, a także przeciwdrgawkowe, SG, cytostatyki, leki przeciwgrzybicze, immunosupresyjne, leki przeciwcukrzycowe do stosowania doustnego i pośrednie leki przeciwzakrzepowe). Fenobarbital potencjalizuje również działanie środków znieczulających miejscowo, napojów alkoholowych, substancji hamujących działanie ośrodkowego układu nerwowego (neuroleptyki, środki znieczulające i uspokajające) oraz leków przeciwbólowych.

Połączenie fenobarbitalu i innych substancji o działaniu uspokajającym powoduje nasilenie działania uspokajająco-nasennego, w wyniku czego może rozwinąć się depresja oddechowa. Leki o właściwościach kwasowych (amoniak i witamina C) potęgują działanie barbituranów. Można spodziewać się wpływu na wskaźniki krwi fenytoiny, klonazepamu i karbamazepiny. IMAO przedłużają działanie terapeutyczne fenobarbitalu. Ryfampicyna może osłabiać właściwości fenobarbitalu. Stosowanie ze złotem zwiększa prawdopodobieństwo uszkodzenia nerek.

Długotrwałe stosowanie jednocześnie z NLPZ może wywołać krwawienie i wrzody żołądka.

Połączenie fenobarbitalu i zydowudyny prowadzi do wzajemnego wzmocnienia ich toksycznego działania. Fenobarbital jest również zdolny do zwiększenia tempa metabolizmu doustnych środków antykoncepcyjnych, co powoduje utratę ich terapeutycznego działania.

Długotrwałe stosowanie leków przeciwdrgawkowych może osłabiać działanie paracetamolu.

Powtarzane podawanie paracetamolu nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych dikumarolu).

Jednoczesne stosowanie fenobarbitalu z lekami przeciwarytmicznymi powoduje nasilenie działania przeciwnadciśnieniowego (sotalol) i przyspieszenie procesów metabolicznych (meksyletyna).

Propyfenazon nasila działanie doustnych leków hipoglikemizujących, leków przeciwzakrzepowych i sulfonamidów, a także działanie owrzodzeńowe kortykosteroidów.

Obserwowano zmniejszenie skuteczności Pentasedu przy jednoczesnym podawaniu z lekami antycholinergicznymi, elementami zasadowymi, cholestyraminą i lekami przeciwdepresyjnymi.

Paracetamol zwiększa szybkość wydalania chloramfenikolu; wchłanianie paracetamolu jest przyspieszane przez stosowanie metoklopramidu.

Kofeina zwiększa szybkość wchłaniania ergotaminy.

Warunki przechowywania

Pentased należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Temperatura – nie wyższa niż 25°С.

Okres przydatności do spożycia

Okres przydatności do użycia Pentasedu wynosi 2 lata od daty wprowadzenia substancji leczniczej do obrotu.

Analogi

Analogami leku są Analgin, Piralgin, Tempalgin i Tetralgin z Analdim, Reopyrin i Andipal, a także Pyatirchatka, Andifen is, Kofalgin i Benalgin. Na liście znajdują się również Tempanginol, Benamil, Tempaldol i Pentalgin z Tempimet, a także Revalgin, Tempanal i Sedalgin plus z Sedal.

Recenzje

Pentased otrzymuje dobre opinie dotyczące skuteczności terapeutycznej. Lek pomaga na różne bóle, a także przeziębienia. Do wad zalicza się nieprzyjemny smak tabletki i jej zbyt duży rozmiar, co powoduje pewne niedogodności w stosowaniu leku.