Pentazowany

Pentased to lek o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Jego działanie terapeutyczne zapewnia działanie składników aktywnych.

Paracetamol jest nienarkotycznym lekiem przeciwbólowym o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. [1]

Składnik propyfenazonu ma również intensywne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. [2]

Kodeina ma również właściwości przeciwbólowe.

Fenobarbital wykazuje działanie hipnotyczne, uspokajające, a także słabe działanie rozluźniające mięśnie.

Kofeina ma działanie analeptyczne.

Wskazania Pentazowany

Stosuje się go przy umiarkowanych i łagodnych bólach różnego pochodzenia: zębowych, mięśniowych, bólowych głowy, menstruacyjnych, stawowych oraz nerwobólach . Może być przepisany w przypadku stanów gorączkowych związanych z grypą lub przeziębieniami.

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany w tabletkach - 10 sztuk w blistrze. Pudełko zawiera 1 takie opakowanie.

Farmakodynamika

Działanie paracetamolu zapewnia hamowanie wiązania PG i innych mediatorów stanu zapalnego i bólu (głównie w obrębie ośrodkowego układu nerwowego). Ponadto substancja osłabia pobudliwość ośrodka termoregulacji podwzgórza.

Działanie propifenazonu wiąże się również z blokowaniem wiązania PG (głównie w obrębie ośrodkowego układu nerwowego). Podawany w dużych porcjach składnik wykazuje działanie przeciwzapalne, a jednocześnie umiarkowane działanie przeciwskurczowe.

Kodeina promuje pobudzenie zakończeń opiatowych w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, a także w tkankach obwodowych, w wyniku czego pobudza się aktywność układu antynocyceptywnego i zmniejsza emocjonalne odczuwanie bólu. Wraz z tym pierwiastek ma centralne działanie przeciwkaszlowe, hamując pobudzającą aktywność ośrodka kaszlu.

Fenobarbital hamuje aktywność ośrodkowego układu nerwowego i zmniejsza reakcję emocjonalną na bodźce bólowe.

Kofeina stymuluje ośrodki psychoruchowe mózgu, potęguje działanie przeciwbólowe, łagodzi zmęczenie wraz z sennością, a także zwiększa wydolność intelektualną i fizyczną.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko wchłaniany w układzie pokarmowym i syntetyzowany z białkiem wewnątrzplazmatycznym. Okres półtrwania wynosi 1-4 godziny. Wewnątrzwątrobowe procesy metaboliczne przyczyniają się do powstawania siarczanu i glukuronidu paracetamolu. Wydalanie odbywa się przez nerki, głównie w postaci elementów koniugacyjnych; do 5% składnika jest wydalane w postaci niezmienionej.

Kofeina jest dobrze wchłaniana w jelitach. W wątrobie zachodzą procesy metaboliczne. Wydalanie odbywa się z moczem (10% niezmienione).

Fenobarbital jest w pełni wchłaniany, ale w niskim tempie. Procesy metaboliczne zachodzą w wątrobie; składnik indukuje wewnątrzwątrobowe enzymy mikrosomalne. Okres półtrwania wynosi 3-4 dni. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci nieaktywnych elementów metabolicznych (25-50% substancji jest wydalane w postaci niezmienionej). Fenobarbital przenika przez łożysko bez powikłań.

Lipofilowość kodeiny umożliwia jej szybkie pokonywanie BBB i gromadzenie się w tkankach tłuszczowych, a także mniej obszernie w tkankach o wysokim współczynniku perfuzji (nerki z płucami, śledziona i wątroba). Hydrolizę kodeiny prowadzi się przy udziale esteraz tkankowych (kategoria metylowa jest odszczepiona) z dalszym sprzęganiem wewnątrzwątrobowym z kwasem glukuronowym. Metaboliczne elementy kodeiny mają swoje własne działanie przeciwbólowe. Wydalanie kodeiny występuje w większym stopniu z moczem; znacznie mniejsze ilości składników metabolicznych syntetyzowanych z kwasem glukuronowym są wydalane z żółcią. U osób z niewystarczającą czynnością nerek możliwa jest akumulacja aktywnych pierwiastków metabolicznych, dzięki czemu działanie terapeutyczne leków jest przedłużone.

Propyfenazon przy dużej prędkości wchłania się całkowicie po podaniu doustnym. Procesy metaboliczne zachodzą głównie w wątrobie; w tym przypadku powstaje N-desmetylopropyfenazon. Propyfenazon jest wydalany z moczem – głównie w postaci koniugatu kwasu glukuronowego. Substancja przenika przez łożysko i przenika do mleka matki. W przypadku niewydolności nerek/wątroby procesy metaboliczne i wydalanie propyfenazonu mogą być zahamowane.

Dawkowanie i administracja

Osoba dorosła powinna zażywać 1-2 tabletki 1-3 razy dziennie popijając czystą wodą. Polecany do spożycia po posiłkach.

Nastolatkowie od 12 roku życia muszą stosować tabletkę o pojemności 0,5-1 dołka 1-2 razy dziennie.

Dzieci mogą stosować maksymalnie 3 tabletki dziennie, a dorośli 6 tabletek (na 3-4 użycia).

Czas trwania cyklu leczenia zależy od tolerancji i skuteczności leczenia. Często trwa maksymalnie 5 dni (w przypadku bólu) lub 3 dni (w przypadku stanów gorączkowych).

• Aplikacja dla dzieci

Lek nie jest przepisywany osobom poniżej 12. Roku życia.

Stosuj Pentazowany podczas ciąży

Pentaced nie jest stosowany do laktacji lub ciąży.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

• ciężka nietolerancja związana z elementami leku, a oprócz pirazolonu lub więzadeł pokrewnych (obejmuje aminofenazon i fenazon z metamizolem i propyfenazonem), fenylobutazon, aspirynę i opioidowe leki przeciwbólowe;
• niewydolność wątroby / nerek w ciężkim stadium;
• brak komponentu G6FD;
• leuko- lub granulocytopenia, a także anemia i agranulocytoza;
• patologie układu oddechowego, w których obserwuje się niedrożność i duszność (obejmuje to stany, w których obserwuje się depresję oddechową i astmę);
• wzrost wskaźników ICP;
• jaskra;
• silny spadek ciśnienia krwi lub jego wzrost;
• zawał mięśnia sercowego w fazie aktywnej;
• zatrucie alkoholem lub alkoholizmem;
• zapalenie trzustki;
• zwiększona pobudliwość i zaburzenia snu;
• aktywna porfiria;
• wrodzona hiperbilirubinemia;
• uzależnienie od narkotyków lub narkotyków (także jego obecność w wywiadzie);
• cukrzyca;
• padaczka;
• patologia krwi;
• miastenia gravis;
• przerost prostaty;
• organiczne zmiany CVS (zaburzenia przewodzenia w sercu, niewyrównana niewydolność serca, ciężka miażdżyca, skłonność do skurczów naczyń i choroby niedokrwiennej serca);
• tyreotoksykoza;
• zaburzenia depresyjne, w których występuje tendencja do zachowań samobójczych, czyli depresji;
• starszy wiek;
• odstęp czasu po operacji w okolicy dróg żółciowych;
• uraz głowy;
• wprowadzenie wraz z MAOI, a także wykorzystanie w ciągu 14 dni od momentu zaprzestania ich przyjmowania;
• wizyta u osób stosujących beta-blokery lub tricykliczne.

Skutki uboczne Pentazowany

Wraz z rozwojem negatywnych objawów należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Stosowanie porcji terapeutycznych zwykle nie prowadzi do komplikacji. Objawy uboczne są często związane z obecnością paracetamolu w składzie leków.

Przy podawaniu w standardowych dawkach, ale razem z substancjami zawierającymi kofeinę, możliwe jest nasilenie negatywnych objawów związanych z kofeiną. Należą do nich silna pobudliwość, bóle głowy, zaburzenia w przewodzie pokarmowym, zawroty głowy, niepokój, przyspieszone bicie serca, niepokój, bezsenność i drażliwość. Inne manifestacje:

• zaburzenia trawienia: ból i uczucie ciężkości w nadbrzuszu, nudności, zaparcia i wymioty. Długotrwałe stosowanie leku w dużych porcjach może wywołać działanie hepatotoksyczne. Rozwija się również martwica wątroby (w zależności od wielkości porcji), kserostomia, niestrawność, ostre zapalenie trzustki u osób po cholecystektomii, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej i zgaga;
• problemy z pracą układu wątrobowo-żółciowego: żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby, w tym niewydolność czynności wątroby (hepatotoksyczność jest często związana z zatruciem paracetamolu) oraz wzrost aktywności enzymów wewnątrzwątrobowych;
• zmiany związane z ZN: podniecenie, które ma charakter paradoksalny, a także drżenie, zawroty głowy, niepokój i senność, a do tego euforia, splątanie, niepokój i strach. Występuje również osłabienie koncentracji uwagi i szybkość rozwoju odruchów motoryczno-psychicznych, bóle głowy, zaburzenia snu, drażliwość, dysforia, a jednocześnie dezorientacja i pobudzenie psychoruchowe. Pojawiają się parestezje, halucynacje, silne zmęczenie, ataksja, bezsenność, depresja, oczopląs, zaburzenia poznawcze i zaburzona koordynacja ruchowa, a także hiperkineza (w pediatrii). Może wystąpić uspokojenie i rozwój uzależnienia (przy długotrwałym przyjmowaniu dużych porcji);
• zaburzenia układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, kołatanie serca, ból serca, bradykardia i zmiany wskaźników ciśnienia krwi (na przykład silny ich spadek);
• zaburzenia dotyczące struktury krwi i limfy: leuko- lub granulocytopenia, anemia (hemolityczna i złośliwa), leukocytoza, agranulocytoza lub limfocytoza, krwawienia lub siniaki, a także sulf- i methemoglobinemia (duszność, sinica i bóle serca). Długotrwałe podawanie dużych dawek prowadzi do pojawienia się neutro-, małopłytkowości lub pancytopenii, agranulocytozy lub niedokrwistości aplastycznej;
• problemy z funkcją moczu: zaburzenia czynności nerek, zatrzymanie moczu, martwicze zapalenie brodawek, kolka nerkowa i cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do efektów nefrotoksycznych;
• zaburzenia immunologiczne: MEE (obejmuje to również SJS), anafilaksja, obrzęk Quinckego, objawy nietolerancji, w tym swędzenie naskórka i wysypki na błonach śluzowych i skórze (często pokrzywka lub wysypka rumieniowa lub uogólniona) oraz TEN;
• zmiany naskórka i warstwy podskórnej: plamica, nadwrażliwość na światło, zapalenie skóry pochodzenia złuszczającego lub alergicznego oraz krwotok;
• objawy ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli u osób z nietolerancją NLPZ;
• inne: zwężenie źrenic, impotencja, hipoglikemia (może dojść do śpiączki hipoglikemicznej), niedobór kwasu foliowego i nadmierna potliwość. Długotrwałe podawanie zwiększa prawdopodobieństwo zaburzenia osteogenezy. W przypadku gwałtownego zaprzestania przyjmowania leku może wystąpić zespół odstawienia, w związku z którym następuje wzrost temperatury, a także nerwowość, trudności w oddychaniu, pojawienie się koszmarów sennych i powiększenie węzłów chłonnych.

Przedawkować

W przypadku zatrucia Pentaced mogą rozwinąć się różne objawy, specyficzne dla każdego z jego aktywnych elementów. Zwykle zatrucie wiąże się z paracetamolem.

U osób z czynnikami ryzyka (na czczo, długotrwałe stosowanie fenytoiny, ziele dziurawca, karbamazepina, prymidon, a także fenobarbital z ryfampicyną lub innymi substancjami indukującymi enzymy wątrobowe, kacheksja, nadużywanie alkoholu, niedobór struktury glutationu, AIDS i mukowiscydoza) po podaniu 5 g paracetamolu może rozwinąć się zaburzenie czynności wątroby.

Przedawkowanie powoduje ból żołądka, wymioty, nadmierne pocenie się, nudności, bóle brzucha, blednięcie naskórka, anoreksję i martwicę wątroby, a ponadto arytmię, zahamowanie ośrodka oddechowego, tachykardię, obniżenie ciśnienia krwi, dezorientację i wzrost wartości PTI lub aktywność transaminaz wewnątrzwątrobowych.

Należy pamiętać, że przyjmowanie ponad 6000 mg paracetamolu może wywołać poważne uszkodzenie wątroby, które objawia się po 12-48 godzinach od wystąpienia zaburzenia.

Możliwe jest pojawienie się kwasicy metabolicznej lub zaburzeń metabolizmu glukozy. Ciężkie zatrucie może pogorszyć niewydolność wątroby, powodując pojawienie się encefalopatii o toksycznym charakterze, której towarzyszy zaburzenie świadomości. To czasami prowadzi do śmierci.

ARF, w której występuje aktywna faza martwicy kanalików, może wystąpić u osób bez ciężkiej niewydolności nerek. Obserwuje się również występowanie arytmii serca. Na wątrobę wpływa wprowadzenie 10+ g leku (dorosły) lub 0,15 g / kg (dziecko).

Duże porcje kofeiny mogą powodować wymioty, ból w nadbrzuszu, zwiększone wydalanie moczu, dodatkowy skurcz, przyspieszenie oddychania, arytmię serca lub tachykardię. Wpływają również na funkcję ośrodkowego układu nerwowego (drażliwość, utrata przytomności, afekt, drgawki, niepokój, bezsenność, drżenie i podniecenie nerwowe).

Zatrucie propyfenazonem prowadzi do uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (śpiączka i drgawki).

Zatrucie fenobarbitalem powoduje oczopląs, bóle głowy, nudności, osłabienie i ataksję, tachykardię, depresję oddechową (może dojść do całkowitego zatrzymania), obniżenie ciśnienia krwi (do stanu zapaści) i zahamowanie czynności CVS (zaburzenia rytmu serca). Duże porcje prowadzą do spowolnienia tętna, zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (aż do śpiączki), obniżenia temperatury ciała i osłabienia wydalania moczu.

Ciężkie zatrucie powoduje postęp niewydolności wątroby z rozwojem krwotoków, śpiączki, encefalopatii i hipoglikemii, z możliwością późniejszej śmierci. W przypadku ostrej niewydolności nerek z aktywną fazą martwicy kanalików nerkowych obserwuje się krwiomocz, ostry ból w okolicy lędźwiowej i białkomocz. Zaburzenie to może również wystąpić u osób bez poważnych zmian w wątrobie. Istnieją dowody na rozwój zapalenia trzustki i zaburzeń rytmu serca.

W wyniku zatrucia kodeiną rozwija się ostre zahamowanie ośrodka oddechowego, w którym następuje spowolnienie oddychania, sinica i senność; czasami może wystąpić obrzęk płuc. Ponadto możliwe jest pojawienie się bezdechu, drgawek i duszności, obniżenie ciśnienia krwi i zatrzymanie moczu.

W przypadku zatrucia paracetamolem wymagana jest natychmiastowa pomoc medyczna, dlatego ofiarę należy szybko zabrać do szpitala. Spośród objawów można zaobserwować tylko wymioty z nudnościami lub mogą one nie odzwierciedlać intensywności zatrucia lub nasilenia uszkodzenia narządów wewnętrznych. Można rozważyć możliwość spożycia węgla aktywowanego (w przypadku, gdy od przedawkowania paracetamolu minęło mniej niż 60 minut). Wartości paracetamolu w osoczu należy mierzyć po 4+ godzinach od momentu aplikacji (wcześniejsze wartości będą zawodne).

Antidotum na paracetamol to substancje metionina z acetylocysteiną. Terapię z użyciem N-acetylocysteiny można przeprowadzić w ciągu 24 godzin od momentu podania paracetamolu, ale jej maksymalne działanie ochronne rozwija się, jeśli jest przyjmowane w okresie do 8 godzin. Później w tym okresie działanie antidotum jest znacznie osłabione. W razie potrzeby N-acetylocysteinę podaje się dożylnie, zgodnie z wybraną dawką. W przypadku braku wymiotów dozwolona jest doustna metionina (jako alternatywa w przypadku braku możliwości dotarcia do szpitala). Ponadto wykonywane są ogólne działania wspierające.

Terapia w przypadku zatrucia kodeiną: działania objawowe, w tym zabiegi wspomagające aktywność ośrodka oddechowego: monitorowanie podstawowych wartości stanu organizmu (oddychanie pulsem, ciśnienie krwi i temperatura). W przypadku wystąpienia depresji oddechowej lub rozwoju śpiączki należy zastosować nalokson. Konieczne jest monitorowanie stanu ofiary przez co najmniej 4 godziny po przyjęciu lub 8 godzin podczas wykonywania działań podtrzymujących.

Interakcje z innymi lekami

Podawanie razem z lekami hamującymi działanie ośrodkowego układu nerwowego (leki nasenne lub uspokajające, napoje alkoholowe, środki zwiotczające mięśnie i uspokajające) mogą wzajemnie nasilać objawy uboczne (zahamowanie czynności ośrodka oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego, a także spadek krwi wartości ciśnienia).

Stosowanie w połączeniu z substancjami indukującymi procesy utleniania mikrosomów (karbamazepina z salicylamidem, barbiturany, nikotyna i fenytoina z ryfampicyną), trójpierścieniowe oraz napoje alkoholowe znacznie zwiększają prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego.

Połączenie z lekami zawierającymi paracetamol może prowadzić do zatrucia tym pierwiastkiem. Połączenie paracetamolu i substancji hepatotoksycznych (fenytoina, izoniazyd, karbamazepina z ryfampicyną i napojami alkoholowymi) zwiększa ich toksyczny wpływ na wątrobę.

Paracetamol osłabia działanie leków moczopędnych. Podczas stosowania domperidonu może wystąpić zwiększenie szybkości wchłaniania paracetamolu.

Podawanie razem z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną lub acenokumarolem) lub NLPZ może powodować rozwój objawów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Aktywność przeciwzakrzepowa warfaryny i innych kumaryn nasila się w wyniku długotrwałego codziennego stosowania paracetamolu. Zwiększa również prawdopodobieństwo krwawienia. Przy okresowym stosowaniu leków nie rozwijają się znaczące efekty.

Stosowanie kofeiny wraz z różnymi substancjami prowadzi do następujących zaburzeń:

• prokarbazyna, IMAO, selegilina i furazolidon przyczyniają się do pojawienia się groźnych zaburzeń rytmu serca lub silnego wzrostu ciśnienia krwi;
• pirymidyna, barbiturany i leki przeciwdrgawkowe (pochodne hydantany, zwłaszcza fenytoina) prowadzą do nasilenia procesów metabolicznych kofeiny i zwiększenia jej klirensu;
• cyprofloksacyna, ketokonazol, enoksacyna z disulfiramem, a także kwas pipemidowy i norfloksacyna powodują spowolnienie wydalania kofeiny i wzrost jej wartości we krwi;
• fluwoksamina zwiększa poziom kofeiny w osoczu;
• meksyletyna zmniejsza wydalanie kofeiny o 50%;
• nikotyna zwiększa tempo wydalania kofeiny;
• metoksalen zmniejsza objętość wydalanej kofeiny, co może prowadzić do nasilenia jej działania i pojawienia się toksycznego działania;
• podawanie z klozapiną zwiększa wartości tego pierwiastka we krwi;
• połączenie z β-blokerami powoduje wzajemne tłumienie działania leku;
• połączenie z substancjami wapniowymi zmniejsza szybkość wchłaniania obu środków.

Leki i napoje zawierające kofeinę w połączeniu z Pentaced mogą powodować nadmierną stymulację ośrodkowego układu nerwowego.

Kofeina nasila działanie (zwiększa biodostępność) przeciwgorączkowych leków przeciwbólowych, a także nasila działanie psychostymulantów, pochodnych ksantyny, IMAO (prokarbazyna z furazolidonem i selegiliną) oraz α- z β-adrenomimetykami.

Kofeina osłabia działanie środków nasennych, przeciwlękowych i uspokajających; jest antagonistą środków znieczulających i innych leków hamujących działanie ośrodkowego układu nerwowego, a ponadto konkurencyjnym antagonistą ATP i adenozyny.

Połączenie kofeiny i ergotaminy zwiększa wchłanianie tej ostatniej z przewodu pokarmowego; wprowadzenie wraz z elementami stymulującymi tarczycę zwiększa aktywność tarczycy. Kofeina obniża morfologię krwi z litem. Działanie kofeiny nasila się w połączeniu z antykoncepcją izoniazydową lub hormonalną.

Kodeina może hamować działanie domperidonu z metoklopramidem w odniesieniu do motoryki przewodu pokarmowego. Dodatkowo wzmaga działanie substancji hamujących czynność ośrodkowego układu nerwowego (m.in. środki nasenne, trójpierścieniowe, napoje alkoholowe, uspokajające, znieczulające i uspokajające typu fenotiazyny), ale ta interakcja nie ma efektu klinicznego przy stosowaniu zalecanych porcji.

Fenobarbital powoduje indukcję enzymów wewnątrzwątrobowych, dzięki czemu może zwiększać tempo procesów metabolicznych niektórych leków, których metabolizm odbywa się za pomocą tych enzymów (w tym leki przeciwdrobnoustrojowe, hormonalne, przeciwarytmiczne, przeciwwirusowe i przeciwnadciśnieniowe, a ponadto przeciwdrgawkowe, SG, cytostatyki, przeciwgrzybicze, immunosupresyjne, przeciwcukrzycowe do podawania doustnego i pośrednie antykoagulanty). Fenobarbital nasila również działanie środków miejscowo znieczulających, napojów alkoholowych, substancji hamujących działanie ośrodkowego układu nerwowego (leki przeciwpsychotyczne, znieczulające i uspokajające) oraz przeciwbólowych.

Połączenie fenobarbitalu i innych substancji o działaniu uspokajającym powoduje nasilenie działania uspokajająco-nasennego, na tle którego może rozwinąć się depresja oddechowa. Leki o właściwościach kwasów (amoniak i witamina C) nasilają działanie barbituranów. Można spodziewać się wpływu fenytoiny, klonazepamu i karbamazepiny na morfologię krwi. MAO przedłużają działanie terapeutyczne fenobarbitalu. Ryfampicyna może osłabiać właściwości fenobarbitalu. Stosowanie z produktami ze złota zwiększa prawdopodobieństwo uszkodzenia nerek.

Długotrwałe podawanie wraz z NLPZ może wywołać rozwój krwawienia i wrzodów żołądka.

Połączenie fenobarbitalu i zydowudyny prowadzi do wzajemnego nasilenia ich toksycznego działania. Fenobarbital jest również w stanie zwiększyć tempo metabolizmu doustnej antykoncepcji, przez co traci swoje działanie terapeutyczne.

Długotrwałe stosowanie leków przeciwdrgawkowych może osłabiać działanie paracetamolu.

Ponowne wprowadzenie paracetamolu wzmacnia właściwości antykoagulantów (pochodne dikumaryny).

Stosowanie fenobarbitalu razem z lekami antyarytmicznymi powoduje nasilenie działania hipotensyjnego (sotalol) oraz zwiększenie tempa procesów metabolicznych (meksyletyna).

Propyfenazon nasila właściwości doustnych substancji hipoglikemizujących, antykoagulantów i sulfonamidów, a także wrzodziejące działanie kortykosteroidów.

Osłabienie skuteczności Pentacedu obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu z lekami przeciwcholinergicznymi, pierwiastkami alkalicznymi, cholestyraminą i lekami przeciwdepresyjnymi.

Paracetamol zwiększa szybkość wydalania chloramfenikolu; wchłanianie paracetamolu przyspiesza stosowanie metoklopramidu.

Kofeina zwiększa szybkość wchłaniania ergotaminy.

Warunki przechowywania

Pentased należy przechowywać w miejscu zamkniętym przed penetracją dzieci. Poziom temperatury - nie więcej niż 25 ° С.

Okres przydatności do spożycia

Pentaced można zastosować w ciągu 2 lat od daty wprowadzenia substancji leczniczej do obrotu.

Analogi

Analogi leku to Analgin, Piralgin, Tempalgin i Tetralgin z Analdim, Reopirin i Andipal, a ponadto Pyatirchatka, Andifen, Kofalgin i Benalgin. Na liście znajdują się również Tempanginol, Benamil, Tempaldol i Pentalgin z Tempimet, a także Revalgin, Tempanal i Sedalgin plus z Sedalem.

Opinie

Pentased otrzymuje dobre recenzje za jego skuteczność terapeutyczną. Lek pomaga przy różnych bólach, a także przeziębieniach. Spośród minusów odnotowuje się nieprzyjemny smak tabletki i jej zbyt duży rozmiar, co stwarza pewne niedogodności w używaniu narkotyków.