Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Tamsol
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Tamsol to lek stosowany w leczeniu chorób pęcherza moczowego, które są spowodowane łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Formularz zwolnienia
Dostępne w kapsułkach 0,4 mg, 10 w blistrze. Jedno opakowanie zawiera 1 lub 3 blistry.
[ 3 ]
Farmakodynamika
Konkurencyjnie selektywnie syntetyzowany z receptorami postsynaptycznymi α1 (podtypy α1A, a także α1D), a ponadto zapobiega wzrostowi napięcia mięśni gładkich gruczołu krokowego. Dzięki temu efektowi zwiększa się odpływ moczu, co ostatecznie pomaga pozbyć się niedrożności.
Lek zmniejsza objawy niedrożności i podrażnienia, które rozwijają się z powodu osłabienia napięcia cewki moczowej, a także wzmocnienia napięcia mięśni w dolnych odcinkach cewki moczowej.
Farmakokinetyka
Tamsulosyna jest prawie całkowicie wchłaniana przez jelita, ale wskaźnik ten zmniejsza się, gdy jest przyjmowana z jedzeniem. Przyjmowanie leku o tej samej porze dnia po posiłku zapewni takie same warunki wchłaniania. Biodostępność wynosi ≈100%. Maksymalne stężenie w osoczu krwi po przyjęciu pojedynczej dawki osiągane jest po około 6 godzinach. W przypadku wielokrotnego stosowania kapsułek stężenie występuje 5. dnia, a wskaźnik szczytowy będzie o ⅔ wyższy od poziomu pojedynczej dawki.
Wiąże się z białkami osocza w 99%, a objętość dystrybucji wynosi 0,2 l/kg.
Proces metabolizmu tamsulosyny zachodzi w wątrobie, dość powoli, jego faza pierwotna jest nieznaczna. Główna część substancji czynnej pozostaje niezmieniona w osoczu. Produkty rozpadu są mniej aktywne.
Substancja czynna i jej metabolity są wydalane z organizmu z moczem, z czego 9% jest wydalane w postaci niezmienionej. Po podaniu pojedynczej dawki okres półtrwania wynosi 10-13 godzin.
Dawkowanie i administracja
Lek należy przyjmować 1 kapsułkę dziennie po posiłku o tej samej porze dnia. Kapsułki nie należy żuć ani łamać, aby nie zakłócić przedłużonego uwalniania składnika aktywnego. Czas trwania kuracji ustala lekarz.
[ 12 ]
Przeciwwskazania
Tamsol jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
- Historia niedociśnienia ortostatycznego;
- Nietolerancja któregokolwiek ze składników leku;
- Ciężka niewydolność wątroby.
[ 9 ]
Skutki uboczne Tamsol
Do objawów niepożądanych reakcji na lek zalicza się:
- Bóle i zawroty głowy;
- Przyspieszone tętno;
- Niedociśnienie ortostatyczne;
- Zaparcia lub biegunka;
- Katar;
- Wymioty z nudnościami;
- Świąd, a także wysypka skórna, pokrzywka;
- Wytrysk wsteczny;
- Zaburzenia asteniczne;
- Stany omdlenia;
- Obrzęk Quinckego;
- Priapizm.
Przedawkować
Ostre przedawkowanie może wywołać rozwój niedociśnienia. W takiej sytuacji leczenie będzie polegało na podtrzymywaniu układu sercowo-naczyniowego. Aby ustabilizować ciśnienie krwi i tętno, pacjent powinien przyjąć pozycję leżącą. W razie potrzeby podaje się leki przywracające objętość krwi krążącej, a ponadto leki zwężające naczynia krwionośne. Monitoruje się czynność nerek. Dializa będzie nieskuteczna, ponieważ tamsulosyna ma duże powinowactwo do białek osocza.
Aby zapobiec wchłanianiu substancji, należy wywołać wymioty. W przypadku spożycia dużej dawki należy wykonać płukanie żołądka i podać węgiel aktywowany. Pacjentowi należy również podać środek przeczyszczający osmotyczny (taki jak siarczan sodu).
Interakcje z innymi lekami
Lek nie wchodzi w interakcje z substancjami takimi jak enalapril i teofilina, a także z atenololem i nifedypiną.
Cymetydyna zwiększa, a furosemid przeciwnie, zmniejsza stężenie aktywnego składnika leku w osoczu krwi. Pozostałe wskaźniki tych leków nie przekraczają dopuszczalnych limitów, więc nie ma potrzeby korygowania dawkowania.
Badania in vitro nie wykazały żadnych zmian w wolnej frakcji tamsulosyny po jej jednoczesnym podaniu z propranololem, chlormadinonem, diazepamem, a także trichlorometiazydem, diklofenakiem, warfaryną i glibenklamidem; lek ten nie powodował również żadnych zmian w skojarzeniu z simwastatyną i amitryptyliną.
Badania in vitro przeprowadzone na mikrosomach wątroby (układ enzymów metabolizujących leki, który jest powiązany z cytochromem P450) nie wykazały interakcji tamsulosyny z substancjami takimi jak salbutamol, finasteryd, a także amitryptylina i glibenklamid.
Warfaryna, podobnie jak diklofenak, przyspieszają proces eliminacji tamsulosyny.
Tamsulosyna może nasilać działanie hipotensyjne innych leków (alfa-blokerów i środków znieczulających).
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Tamsol" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.