Rabimak

Rabimak to lek, który hamuje produkcję kwasu solnego w jamie żołądka. Rozważmy wskazania do stosowania, dawkowanie i możliwe skutki uboczne.

Lek jest przepisywany w leczeniu chorób zależnych od kwasu, ponieważ wpływa na metabolizm i układ trawienny. Lek ma właściwości przeciwwrzodowe i jest stosowany w leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego i wrzodów żołądka. Wyprodukowany w Indiach przez MacLeods Pharmaceuticals Ltd.

Rabimak dostępny jest wyłącznie na receptę.

[ 1 ], [ 2 ]

Wskazania Rabimak

Wskazania do stosowania leku Rabimak opierają się na właściwościach farmakologicznych inhibitorów pompy protonowej, do których należy ten lek. Nazwa międzynarodowa - rabeprazol. Tabletki są przepisywane w leczeniu i zapobieganiu takim chorobom jak:

• Wrzód dwunastnicy
• Zespół Zollingera-Ellisona
• Eradykacja Helicobacter pylori (w połączeniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi)
• Wrzód żołądka
• Niestrawność niewrzodowa
• Choroba refluksowa przełyku
• Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka (w fazie ostrej).

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania – tabletki powlekane, dojelitowe. Główne właściwości fizyczne i chemiczne: tabletki w kolorze żółtym (10 mg) i czerwonobrązowym (20 mg), okrągłe, z nacięciem po jednej stronie, obustronnie wypukłe. Jedno opakowanie zawiera 2-3 paski w tekturowym opakowaniu, każdy pasek zawiera 7-10 tabletek.

Substancją czynną leku jest rabeprazol. Jako substancje pomocnicze stosuje się następujące składniki: hydroksypropylometyloceluloza, tlenek magnezu, kopolimer kwasu metakrylowego, hydroksypropyloceluloza, mannitol, stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty (dla tabletek 10 mg), tlenek żelaza czerwony (dla tabletek 20 mg) i inne.

Farmakodynamika

Farmakodynamika Rabimak to mechanizm działania składników aktywnych. Lek należy do klasy związków antysekrecyjnych, nie ma właściwości antycholinergicznych i nie należy do antagonistów receptorów H2 gospodarza. Hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego poprzez hamowanie enzymu H + / K + -ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka. Ten układ enzymatyczny należy do pomp protonowych, więc Rabimak należy do tej kategorii. Substancja czynna blokuje produkcję kwasu solnego w końcowym etapie i jest przekształcana w aktywną formę sulfonamidu.

Działanie przeciwwydzielnicze obserwuje się 1-3 godziny po podaniu, tłumiąc dwie funkcje wydzielania kwasu. Skuteczność tłumienia wydzielania jest zwiększona przy dziennym przyjmowaniu 1 tabletki, ale stabilny efekt osiąga się 3 dni po rozpoczęciu podawania. Po zakończeniu cyklu leczenia aktywność wydzielnicza powraca w ciągu 2-3 dni.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Rabimaka to procesy wchłaniania, metabolizmu i wydalania. Ponieważ tabletki są pokryte otoczką dojelitową, są szybko i całkowicie wchłaniane w jelicie. Maksymalne stężenie w osoczu krwi występuje po 3-4 godzinach (przy dawce 20 mg). Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 52% ze względu na metabolizm pierwszego przejścia. Przy wielokrotnym stosowaniu leku biodostępność nie wzrasta.

Okres półtrwania w osoczu wynosi 1-2 godziny, a całkowity klirens 283 ± 98 ml/min. Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na proces wchłaniania. Wiązanie z białkami osocza wynosi 97%. Około 90% jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów: tioeteru (M1) i kwasu karboksylowego (M 6). Pozostałe 10% jest wydalane z kałem.

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkowanie zależą od wskazań do stosowania leku i zaleceń lekarza. W leczeniu wrzodów żołądka i wrzodów trawiennych pacjentom przepisuje się 20 mg raz na dobę (w razie potrzeby dawkę zwiększa się do 40 mg, tj. 20 mg rano i wieczorem). Czas trwania leczenia wynosi od 2 do 8 tygodni, z terapią podtrzymującą do 12 miesięcy.

W przypadku niestrawności niewrzodowej stosuje się 40 mg raz dziennie przez 2-3 tygodnie. W celu eradykacji H. pylori stosuje się schemat terapii skojarzonej z skutecznymi antybiotykami. Rabimak przyjmuje się 20 mg dwa razy dziennie z innymi lekami. W leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona można stosować dawkę od 20 do 120 mg na dobę, cykl leczenia wynosi 2-8 tygodni. Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka leczy się dawką 40 mg raz dziennie przez 2-4 tygodnie. Nie zaleca się żucia ani kruszenia tabletek, należy je przyjmować rano przed posiłkiem.

[ 9 ]

Stosuj Rabimak podczas ciąży

Bezpieczeństwo stosowania leku Rabimak w czasie ciąży nie zostało potwierdzone. Zgodnie z eksperymentami lek może przenikać przez barierę łożyskową, dlatego nie zaleca się jego stosowania w leczeniu kobiet w ciąży. Rabeprazol może przenikać do mleka matki, dlatego podczas jego stosowania konieczne jest przerwanie laktacji.

Zgodnie z profilem działań niepożądanych leku, nie zaleca się stosowania go podczas pracy z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami lub prowadzenia pojazdów. Jeśli tabletki powodują zwiększoną senność lub objawy dermatologiczne, należy przerwać ich przyjmowanie i skonsultować się z lekarzem w celu wybrania leku analogowego o bezpieczniejszym mechanizmie działania.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku Rabimak to indywidualna nietolerancja substancji czynnej - rabeprazolu lub innych składników leku. Tabletek nie stosuje się w przypadku nadwrażliwości na podstawione benzimidazole.

Ciąża i laktacja są również przeciwwskazaniami do stosowania leku. Lek nie jest przepisywany dzieciom, ponieważ nie ma wiarygodnych informacji o jego bezpieczeństwie dla pacjentów w tej grupie wiekowej.

Skutki uboczne Rabimak

Działania niepożądane Rabimaka są rzadkie, ponieważ lek jest dobrze tolerowany. Jeśli wystąpią, ma niewielkie, czyli umiarkowane objawy. Częściej pojawiają się działania niepożądane ze strony układu pokarmowego - są to bóle brzucha, wzdęcia, nudności i wymioty, odbijanie, biegunka lub zaparcia. W rzadkich przypadkach możliwe są suchość w ustach, zapalenie jamy ustnej, zaburzenia smaku i zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

W niektórych przypadkach możliwe są zaburzenia układu krwiotwórczego, tj. trombocytopenia i leukopenia. Pacjenci mogą odczuwać takie objawy, jak bóle głowy i zawroty głowy, senność, depresja i pobudzenie. W rzadkich przypadkach występują reakcje alergiczne, tj. swędzenie skóry, wysypka, skurcze oskrzeli lub obrzęk naczynioruchowy. Inne działania niepożądane: ból pleców i klatki piersiowej, skurcze mięśni łydek, zakażenia dróg moczowych, zapalenie gardła, zespół grypopodobny.

[ 8 ]

Przedawkować

Przedawkowanie występuje, gdy zalecenia lekarza dotyczące stosowania leku nie są przestrzegane. Najczęściej są to bóle głowy, senność, nudności i wymioty, zawroty głowy, suchość w ustach i wzmożone pocenie. Nie ma swoistego antidotum, dlatego w celu wyeliminowania przedawkowania stosuje się leczenie objawowe i leczenie wspomagające.

Aby uniknąć skutków ubocznych, przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy wykluczyć obecność nowotworów złośliwych przewodu pokarmowego. Jeśli tabletki są przepisywane pacjentom z ciężką dysfunkcją wątroby i nerek, wówczas na wczesnym etapie terapii wymagany jest nadzór lekarski.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje Rabimaku z innymi lekami są możliwe, jeśli wchłanianie innych leków zależy od pH treści żołądkowej. Wynika to z faktu, że rabeprazol jest metabolizowany przez enzymy (układ cytochromu P-450 (CYP450)), podobnie jak inne inhibitory pompy protonowej, powoduje długotrwały spadek produkcji kwasu solnego.

Lek powoduje znaczne zmniejszenie stężenia ketokonazolu i zwiększenie stężenia digoksyny. Dlatego pacjenci stosujący te leki jednocześnie z Rabimakiem muszą być monitorowani przez lekarza w celu terminowego dostosowania dawkowania.

[ 10 ], [ 11 ]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania leku Rabimak są określone w instrukcji produktu leczniczego. Lek należy przechowywać w suchym miejscu, chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i w miejscu niedostępnym dla dzieci. Zalecana temperatura przechowywania wynosi 25 °C.

Jeśli zasady przechowywania nie są przestrzegane, lek może zmienić swoje właściwości fizyczne i chemiczne. W takim przypadku lek jest zabroniony do przyjmowania i musi zostać zutylizowany.

Okres przydatności do spożycia

Termin ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji. Po tym okresie lek należy wyrzucić. Ponieważ stosowanie przeterminowanego leku może prowadzić do niekontrolowanych skutków ubocznych.