^

Zdrowie

Rapidol

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Rapidol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Zawiera substancję czynną paracetamol.

trusted-source

Wskazania Rapidola

Jest wskazany do eliminacji odczuć bólowych różnego pochodzenia:

  • bóle głowy (w tym migreny);
  • ból zęba (również w przypadku cięcia zębów u dzieci);
  • w trakcie patologii choroby zakaźnej i zapalnej, którym towarzyszy gorączka (również ze względu na szczepienie);
  • w celu wyeliminowania bólu w stawach lub mięśniach oraz oprócz nerwobólów, mających charakter traumatyczny lub reumatyczny;
  • z algodismenorrhea.

trusted-source[1], [2]

Formularz zwolnienia

Uwolnienie prowadzi się w postaci rozproszonych tabletek. Tabletki o objętości 125 lub 250 mg są dostępne w 6 jednostkach w 1 blisterze; Wewnątrz oddzielnego opakowania znajdują się 2 blistry. Tabletki o objętości 500 mg są dostępne na 4 kawałkach na pierwszym blistrze; w opakowaniu - 3 blistry.

Rapidol kold

Rapidol to proszek, z którego wytwarza się roztwór doustny. Zawarte w kategorii leków przeciwgorączkowych i przeciwbólowych. Lek zawiera paracetamol, połączenie nie obejmuje psycholeptyków. Dostępne w workach po 5 g. Wewnątrz znajduje się 10 saszetek proszku.

Rapidol retard

Rapidol retard to tablet o przedłużonej ekspozycji. Wewnątrz oddzielnego pojemnika znajduje się 10 lub 20 tabletek.

Farmakodynamika

Paracetamolu - jest 4-hydroxyacetanilide, która jest narkotycznym lekiem przeciwbólowym nie nesalitsilatnym przeciwgorączkowe, przeciwbólowe właściwości, które są zaopatrzone w efektów obwodowych i ośrodkowych. Lek podnosi granicę wrażliwości na ból, a poza tym ma słabo wyrażony efekt przeciwzapalny, tłumiąc syntezę PG i blokując impulsy, które pojawiają się wewnątrz przewodów wrażliwych na bradykininę.

trusted-source

Farmakokinetyka

Lek jest wchłaniany doustnie szybko i całkowicie. Wewnątrz osocza osiąga szczyt 15-60 minut po użyciu tabletu. Substancja osiąga medycznie skuteczny poziom w osoczu, gdy tabletki są podawane w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm paracetamolu występuje głównie w wątrobie, poprzez proces koniugacji kwasów glukuronowych, a także siarkowych. W wyniku tego powstaje siarczan paracetamolu i glukuronid.

Wydalanie składnika aktywnego odbywa się przez nerki, podczas gdy mniej niż 5% substancji jest wydalane w postaci niezmienionej. Okres półtrwania w przypadku stosowania doustnego wynosi około 1-4 godzin.

Jeśli pacjent cierpi na ciężką postać niewydolności nerek (poziom CC mniejszy niż 10 ml / minutę), wydalanie paracetamolu z produktami rozpadu jest wolniejsze.

trusted-source[3]

Dawkowanie i administracja

Lek przyjmuje się doustnie po jedzeniu (po 1-2 godzinach).

W przypadku dzieci w wieku poniżej 6 lat należy rozpuścić tabletkę w mleku lub wodzie (wystarczy łyżka). Soku owocowego najlepiej nie używać, ponieważ w tym przypadku pojawia się gorzki posmak.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat muszą rozpuścić tabletkę. Nie trzeba go żuć, ponieważ rozpuszcza się dość szybko po zmieszaniu ze śliną.

Po pozwoleniu na użycie nie więcej niż 10-15 mg / kg leku. Maksymalna wartość jednego dnia to nie więcej niż 60 mg / kg paracetamolu.

Dzieci z 3-miesięcznego leczenia (objętość tabletek - 125 mg) są przepisane z tego obliczenia: pojedyncza dawka - w granicach 10-15 mg / kg; maksimum na dzień - 40-60 mg / kg. Przez jeden dzień możesz wziąć nie więcej niż 4 porcje i przerwy między przyjęciami - co najmniej 4 godziny.

W dzieciństwie od 3 lat lek (tabletki 250 mg) jest przepisywany cztery razy dziennie w odstępie czasu między 6 godzinami.

Dzieci w wieku powyżej 7 lat muszą przyjmować tabletki 250 mg sześć razy dziennie w odstępie 4 godzin.

W wieku 9 lat wymagane jest przyjmowanie 500 mg tabletek cztery razy na dobę w odstępie 6 godzin.

Młodzież od 12 lat i dorośli przyjmują leki (500 mg) nie więcej niż 6 razy dziennie w odstępie 4 godzin.

Bez przepisania lekarza można przyjmować tabletki nie dłużej niż 3 dni.

Czas trwania leczenia jest zalecany przez lekarza. Nie można przekroczyć przepisanej dawki. Zabrania się używania Rapidolu z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

trusted-source[6]

Stosuj Rapidola podczas ciąży

Rapidol jest przepisywany kobietom w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści wynikające z leku dla kobiety przewyższają prawdopodobieństwo powikłań u płodu.

Aktywny składnik leku przenika do mleka matki, ale jego ilość nie wystarcza do wykazania działania leczniczego. Nie ma również informacji na temat zakazu stosowania leków w okresie laktacji.

Przeciwwskazania

Wśród głównych przeciwwskazań:

  • nietolerancja na paracetamol i inne składniki leku;
  • funkcjonalne zaburzenia wątroby lub nerek w ciężkiej postaci;
  • wrodzona postać hiperbilirubinemii;
  • niedobór składnika G6FD;
  • alkoholizm;
  • wyraźna postać niedokrwistości, a także leukopenia i patologia układu hemopoetycznego;
  • dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy.

trusted-source[4],

Skutki uboczne Rapidola

Ze względu na stosowanie leku mogą wystąpić działania niepożądane (chociaż paracetamol powoduje je dość rzadko):

  • Reakcje odpornościowe: objawów nietolerancji (w tym wykwitów w śluzowych (głównie wysypką rumieniowatą, pokrzywka i ogólnego rodzaju) i swędzenie), anafilaksja lub toksycznej martwicy naskórka i Stevens-Johnsona obrzęk naczynioruchowy;
  • narządy układu pokarmowego: ból w nadbrzuszu i nudności;
  • reakcje układu hormonalnego: rozwój hipoglikemii, która może osiągnąć śpiączkę hipoglikemiczną;
  • limfatyczny i układ krwiotwórczy niedokrwistość (hemolityczne typu a), agranulocytoza, trombocytopenia, a ponadto methemoglobinemia (duszność, sinica i ból serca) i sulfgemoglobinemii i występowanie krwawienia lub zasinienie;
  • zaburzenia w drogach oddechowych: rozwój skurczu oskrzeli u osób z nietolerancją aspiryny i innych NLPZ;
  • reakcje układu wątrobowo-żółciowego: czynnościowe zaburzenie czynności wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (często bez późniejszego rozwoju żółtaczki).

Wraz z rozwojem działań niepożądanych zaleca się anulowanie stosowania leków i skonsultowanie się z lekarzem w celu uzyskania porady.

trusted-source[5],

Przedawkować

Objawy przedawkowania: wymioty, bladość, mdłości i rozwój jadłowstrętu, a oprócz tego ból brzucha - występują często w ciągu pierwszych 24 godzin.

Zatrucie zatrucia paracetamolem u osoby dorosłej rozwija się w wyniku przyjęcia pojedynczej dawki przekraczającej 10 gramów, a u dziecka - ponad 150 mg / kg. Znaczące objawy uszkodzenia funkcji wątroby pojawiają się po 12-48 godzinach; szybszy rozkład czynności wątroby jest mniej powszechny (z powikłaniami w postaci niewydolności nerek). Możliwe zaburzenia metabolizmu glukozy, a także pojawienie się kwasicy metabolicznej.

W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może postępować, przekształcając się w hipoglikemię, krwotok, encefalopatię, a także śpiączkę i śmierć. Ostra postać niewydolności nerek, której towarzyszy ostra martwica kanalików, objawia się pod postacią krwiomoczu, silnego bólu w okolicy lędźwiowej i białkomoczu. Może wystąpić nawet bez poważnego zakłócenia w funkcjonowaniu wątroby. Są informacje o rozwoju zapalenia trzustki i arytmii serca.

W przypadku długich przyjmowania leków w dużych dawkach reakcji układu krwiotwórczego może być rozwój agranulocytozą trombotsito-, neutropenia, leukopenia lub pancytopenią i niedokrwistości aplastycznej postaci.

Przedawkowanie może wywoływać zaburzenia OUN: problemy z koncentracją uwagi i orientacji przestrzennej, zawroty głowy, bezsenność, lęk lub nerwowość, a także drżenie i pobudzenie psychoruchowe.

Narządy układu oddawania moczu - rozwój nefrotoksyczności (martwica naczyń włosowatych, kolka w nerkach, jak również cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek).

W przypadku przedawkowania może rozwinąć tachykardia, nadmierne pocenie się, hiperrefleksję i arytmię, a poza tym zaburzenia świadomości, senność, drżenie i drgawki, zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego i zaburzenia rytmu serca.

U osób z obecności określonych czynników ryzyka (np długotrwałym stosowaniu fenobarbital, prymidon, karbamazepina lub fenytoina i dziurawca, ryfampicyny i innych leków, które wywołują enzymów wątrobowych, regularne stosowanie etanolu w dużych ilościach Postać glutationu o wyniszczenie (nie narusza w procesie trawienia, HIV, głodu i mukowiscydoza)) przy użyciu 5+ g paracetamolu może prowokować niewydolności wątroby.

Wymagane jest natychmiastowe hospitalizowanie ofiary (nawet w przypadku braku wczesnych objawów przedawkowania). Objawy upośledzenia mogą być ograniczone do wymiotów z nudnościami lub nie odzwierciedlać ciężkości zaburzenia i prawdopodobieństwa uszkodzenia układów i narządów.

W przypadku, gdy duża dawka narkotyków została zużyta w ciągu pierwszej godziny, można pić aktywowany węgiel drzewny. Poziom paracetamolu w osoczu powinien być mierzony co najmniej 4 godziny po zastosowaniu leku, ponieważ wcześniejsze szacunki nie dostarczają wiarygodnych danych.

Dopuszcza się stosowanie N-acetylocysteiny w ciągu 24 godzin po zastosowaniu Rapidolu, ale maksymalny efekt ochronny tej substancji można uzyskać przy przyjęciu w ciągu 8 godzin po przyjęciu nadmiernej dawki. Co więcej, właściwości antidotum są znacznie osłabione. W razie potrzeby N-acetylocysteinę można podawać dożylnie, zgodnie z wymaganą listą dawkowania. W przypadku braku wymiotów dozwolone jest przyjmowanie metioniny - alternatywnej metody, jeśli nie ma możliwości hospitalizacji.

trusted-source[7],

Interakcje z innymi lekami

Szybkość absorpcji aktywnego składnika leku wzrasta w przypadku połączenia z domperydonem lub smetokloryzkiem, a w przypadku połączenia z cholestyraminą, wręcz przeciwnie, maleje.

Działanie antykoagulacyjne warfaryny, podobnie jak innych kumaryn, wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania paracetamolu (długotrwałe dzienne spożycie). Zwiększa to prawdopodobieństwo krwawienia. Należy zauważyć, że okresowe stosowanie Rapidolu nie ma znaczącego wpływu.

Przeciwgorączkowe właściwości paracetamolu są osłabione w połączeniu z barbituranami.

Środki przeciwdrgawkowe (w tym barbiturany, fenytoina i karbamazepina), stymuluje enzymów wątrobowych mikrosomów zdolnego do zwiększenia skutków działania toksycznego paracetamolu na wątrobę, ponieważ taka kombinacja zwiększa stopień konwersji hepatotoksyczne substancje produktami rozkładu.

Połączenie Rapidolu z lekami hepatotoksycznymi zwiększa toksyczne działanie leków na wątrobę. Podczas łączenia dużych dawek paracetamolu z substancją izoniazydu zwiększa się prawdopodobieństwo zespołu hepatotoksycznego.

Lek osłabia działanie diuretyków.

Zabrania się przyjmowania Rapidolu razem z napojami alkoholowymi.

trusted-source[8], [9], [10],

Warunki przechowywania

Rapidol należy przechowywać w ciemnym miejscu, gdzie wilgoć nie przenika, a także niedostępne dla dzieci. Poziom temperatury wynosi maksymalnie 25 ° C.

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Rapidol w dawkach 125 i 250 mg można stosować w okresie 3 lat oraz w dawkach 500 mg - 4 lata od daty uwolnienia leku.

trusted-source

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Rapidol" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.