Salofalc

Salofalk to produkt leczniczy należący do grupy leków o działaniu przeciwzapalnym i przeciwdrobnoustrojowym. Jest stosowany głównie w leczeniu nieswoistego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, a także choroby Leśniowskiego-Crohna.

Działanie Salofalku na organizm człowieka polega na miejscowym zmniejszeniu intensywności procesów zapalnych w jelicie. Taki korzystny efekt terapeutyczny osiąga się dzięki temu, że lek działa jako inhibitor w stosunku do lipooksygenazy neutrofilowej, a także pomaga zmniejszyć stopień aktywności, z jaką syntetyzowane są leukotrieny i prostaglandyny. Ponadto powoduje spowolnienie procesów degranulacji neutrofili, migracji i fagocytozy oraz wydzielania immunoglobulin przez limfocyty.

Ponadto Salofalk wykazuje wyraźne działanie antyoksydacyjne. Wynika to z faktu, że lek, wiążąc wolne rodniki tlenowe, powoduje ich zniszczenie. Mesalazyna, która jest głównym składnikiem tego leku, po podaniu doustnym aktualizuje swoje działanie w błonie śluzowej jelit, a także oddziałuje na warstwę podśluzówkową, wywołując działanie od światła jelita. Z tego powodu dostępność mesalazyny w obszarze, w którym zlokalizowany jest stan zapalny, jest bardzo ważnym punktem.

W dużej mierze fakt, że Salofalk w postaci granulek wykazuje większą odporność na działanie soku żołądkowego, przyczynia się do rozpoczęcia działania głównej substancji czynnej właśnie w tych obszarach ciała, w których jest ona potrzebna. Granulki mają również strukturę matrycową, która zapewnia opóźnione uwalnianie mesalazyny na odpowiedni wymagany okres czasu.

Wskazania Salofalc

Wskazania do stosowania leku Salofalk zakładają wykorzystanie jego różnych postaci dawkowania w zależności od konkretnych przypadków klinicznych chorób i zaburzeń funkcjonowania organizmu.

Tak więc lek ten jest wpisany na listę wskazań lekarskich do nieswoistego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w jego formach dystalnych. Jednocześnie w celach leczniczych, jak i profilaktycznych, aby zapobiec zaostrzeniom, wskazane jest stosowanie czopków doodbytniczych.

Zawiesinę doodbytniczą Salofalk stosuje się w przypadkach zaostrzenia nieswoistego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, gdy lewa część jelita grubego i odbytnica objęte są procesami patologicznymi.

Tabletki są najbardziej uzasadnioną formą dawkowania leku na nieswoiste wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Jako inny przypadek sugerujący stosowanie Salofalku w tej formie należy wspomnieć o chorobie Leśniowskiego-Crohna. Lek ten jest przeznaczony zarówno do profilaktyki, jak i do leczenia zaostrzeń.

Łagodne do umiarkowanego wrzodziejące zapalenie jelita grubego w fazie ostrej wymaga stosowania granulek. Są one również stosowane w długoterminowych kursach terapeutycznych wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, a ponadto są stosowane w celu utrzymania tej choroby w remisji.

W przypadku zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w postaci dystalnej o łagodnym i umiarkowanym nasileniu należy sięgnąć po Salofalk w postaci piany. Ponadto ta forma dawkowania pomaga utrzymać remisję wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w postaci dystalnej poprzez długotrwałą terapię.

Tak więc wskazania do stosowania Salofalku są określane przez szereg czynników, wśród których najważniejsze są lokalizacja i wielkość obszaru zmiany w jelicie. Na tej podstawie lekarz wystawia receptę na stosowanie postaci leku najbardziej odpowiedniej do obrazu klinicznego choroby w każdym konkretnym przypadku.

[ 1 ]

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania Salofalku jest dość różnorodna: od tabletek do podawania doustnego, po leki stosowane doodbytniczo - czopki i zawiesiny. Lek występuje również w postaci piany.

Najczęściej tabletki stosuje się w nieswoistym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego w jego powszechnych formach - całkowitej i podcałkowitej. Mają okrągły, wypukły z obu stron kształt, kolor jest jasnożółty, który może się wahać w zakresie do jasnobrązowego. Główny składnik - mesalazyna 5-ASA może występować w łącznej ilości 250 mg lub 500 mg. Należy zauważyć, że tabletki o zawartości mesalazyny 500 miligramów wyróżniają się owalnym kształtem.

W obu przypadkach w składzie preparatu znajduje się szereg substancji pomocniczych: metakrylan butylu, glicyna, hypromeloza, dwutlenek tytanu, węglan sodu, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian wapnia, talk, celuloza mikrokrystaliczna, tlenek żelaza, barwnik żółty.

Tabletki są pakowane w blistry po 10 sztuk. W tekturowym pudełku może znajdować się 5 lub 10 blistrów, w których umieszczane są razem z instrukcją użycia.

Salofalk w postaci granulek ma rozpuszczalną, zależną od pH otoczkę Eudragit L, dzięki czemu zapewnione jest powolne uwalnianie głównej substancji czynnej, które następuje dzięki temu dokładnie w wymaganym miejscu przeznaczenia. Granulki o biało-szarym odcieniu mają zaokrąglony kulisty lub cylindryczny kształt. Zawartość mesalazyny 5-ASA w granulkach wynosi 500 mg. Powłoka wewnętrzna jest utworzona z hypromelozy, kopolimeru kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, eurajitu, cytrynianu trietylu, talku, stearynianu magnezu, dwutlenku tytanu. W powłoce zewnętrznej znajduje się karmeloza sodowa, dwutlenek tytanu, aspartam, bezwodny kwas cytrynowy, powidon K25-5, talk, aromat waniliowy. Opakowania polietylenowe o masie odpowiednio 930 lub 1860 mg, laminowane folią aluminiową, znajdują się w opakowaniach tekturowych.

Czopki doodbytnicze Salofalk mają barwę od białej do kremowej, wydłużony kształt, są spiczaste z jednej strony i mają jednolitą konsystencję.

Jedna czopka zawiera mesalazynę 5-ASA 500 mg. Obecność substancji pomocniczych jest reprezentowana przez tłuszcz stały, alkohol cetylowy, diokuzan sodu. Czopki są pakowane w blistry po 5 szt. i umieszczane w tekturowym pudełku.

I wreszcie lek może być uwalniany w postaci pianki dozowanej do stosowania doodbytniczego. Ma biało-szarawy lub czerwono-fioletowy odcień i stabilną kremową konsystencję. Mesalazyna 5-ASA w 1 zastosowaniu występuje w ilości 1 g. Z substancji pomocniczych jest glikol propylenowy, disiarczyn sodu, polisorbat, wersenian disodowy, alkohol cetostearylowy, propelenty. 7 dawek, co odpowiada 14 zastosowaniom - jeden aluminiowy cylinder lakierowany wewnątrz, posiada urządzenie dozujące. W tym celu stosuje się specjalne 14 szt. aplikatorów z PVC z ochronnymi nasadkami. Do zużytych aplikatorów przewidziane są woreczki polietylenowe - 14 szt. opakowań tekturowych.

[ 2 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Salofalk charakteryzuje się przede wszystkim działaniem przeciwzapalnym leku. W wyniku jego przedostania się do organizmu następuje zahamowanie procesów syntezy prostaglandyn, które są metabolitami kwasu arachidonowego. Działa również jako inhibitor w stosunku do poziomu aktywności lipooksygenazy neutrofilowej, a także wydzielania immunoglobulin przez limfocyty. Ponadto powoduje spowolnienie migracji neutrofili, degranulacji i fagocytozy.

Salofalk pomaga wiązać i niszczyć wolne rodniki tlenowe. Główny składnik leku, mesalazyna, ma zdolność wychwytywania rodników powstających z reaktywnych związków tlenowych. Badania in vitro wskazują, że może mieć znaczenie w hamowaniu lipooksygenazy. Ustalono również, że wpływa na stopień obecności prostaglandyn w błonie śluzowej jelit.

Należy powiedzieć, że w kontekście związku biodostępności układowej ze stężeniem mesalazyny w osoczu krwi, czynnik ten nie stanowi istotnej wartości związanej ze skutecznością terapeutyczną, ale jest głównie jednym z czynników determinujących poziom bezpieczeństwa.

Farmakodynamika Salofalku jest taka, że doustne podawanie leku sprzyja urzeczywistnieniu miejscowego działania mesalazyny w błonie śluzowej jelita, co objawia się jej działaniem od światła jelita. Na tej podstawie ważna jest dostępność mesalazyny w obszarze lokalizacji procesu zapalnego.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Salofalku, dotycząca procesów wchłaniania leku i jego dystrybucji w organizmie, przedstawia się następująco. Uwalnianie mesalazyny – głównego składnika aktywnego następuje w odcinku końcowym w jelicie grubym i cienkim.

Tabletki Salofalku zaczynają rozpuszczać się w jelicie cienkim po 110 do 170 minutach od przyjęcia doustnego. Całkowite rozpuszczenie po spożyciu zajmuje 165-225 minut. Szybkość rozpuszczania może bezpośrednio zależeć od zmian w równowadze kwasowo-zasadowej pH spowodowanych przyjmowaniem pokarmów lub innych leków.

Postać dawkowania granulek charakteryzuje się opóźnieniem czasowym wynoszącym 120-180 minut poprzedzającym początek uwalniania mesalazyny. Osiągnięcie Cmax w osoczu krwi zajmuje od 4 do 5 godzin. Po doustnym przyjęciu leku obserwuje się około 15-25 procent ogólnoustrojowej biodostępności mesalazyny. Gdy lek jest przyjmowany po posiłkach, początek wchłaniania jest opóźniony o 60-120 minut, ale szybkość i stopień wchłaniania pozostają niezmienione.

Małe rozmiary granulek - około 1 mm ułatwiają ich szybkie przemieszczanie się z żołądka do jelita cienkiego. Ruch w jelicie grubym odbywa się w ciągu łącznego czasu około 20 godzin. W tym przypadku około 80% dawki przyjmowanej doustnie trafia do odbytnicy dużej, esowatej.

Mesalazyna jest metabolizowana w błonie śluzowej jelit (metabolizm przedukładowy), a ponadto w wątrobie zachodzą procesy metaboliczne, w wyniku których powstaje farmakologicznie nieaktywny kwas N-acetylo-5-aminosalicylowy. Acetylacja ma charakter niezależny od fenotypu acetylującego pacjenta i może być związana z działaniem mikroflory bakteryjnej w jelicie grubym.

Gdy mesalazyna dostaje się do organizmu trzy razy dziennie w dawce 500 mg w warunkach stężenia nasycającego, około 25% mesalazyny wraz z kwasem N-acetylo-5-aminosalicylowym jest wydalane przez nerki. Część mesalazyny, która nie jest metabolizowana, jest wydalana w ilości nie większej niż 1 procent dawki przyjętej doustnie. W tym przypadku T1/2 wynosi, jak pokazują badania, 4,4 godziny.

Farmakokinetyka Salofalku, podawanego w pojedynczej dawce 20 mg/kg dzieciom w wieku około 6 do 16 lat, była podobna do tej obserwowanej u dorosłych. Właściwości farmakokinetyczne leku nie były badane u pacjentów w podeszłym wieku.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkowanie leku, a także jego najwłaściwszą postać dawkowania dobiera się na podstawie lokalizacji i obszaru pokrycia jelita, w którym występuje zmiana.

W przypadku powszechnych form chorób, Salofalk w tabletkach jest zazwyczaj przepisywany. W formach dystalnych - proctosigmoiditis, proctitis, lek jest uzasadniony do stosowania jako środek doodbytniczy.

Schemat tabletkowy dla pacjentów dorosłych przewiduje dawkę 500 mg trzy razy dziennie. Ciężkie postacie choroby mogą wymagać zwiększenia dawki do 3-4 g dziennie w cyklach trwających od 8 do 12 tygodni.

Dla dzieci o masie ciała poniżej 40 kg dawka dzienna powinna wynosić połowę dawki dla dorosłych, czyli 250 mg trzy razy dziennie. Dla dzieci o masie ciała powyżej 40 kg, 500 mg.

Jako środek zapobiegawczy, aby uniknąć możliwości nawrotu, należy przyjmować 250 mg leku 3 razy dziennie. Taka kuracja zapobiegawcza może trwać, jeśli to konieczne, kilka lat.

Salofalk w postaci granulatu jest zazwyczaj przepisywany w ilości 1 saszetki zawierającej 500 do 100 mg mesalazyny trzy razy dziennie. Lub 3 saszetki na raz raz dziennie, co odpowiada 1,5-3,0 gramom. Dzieciom o masie ciała do 40 kg należy podawać połowę dawki leku, ale jeśli masa ciała dziecka przekracza 40 kg, Salofalk przepisuje się w takiej samej dawce jak dla dorosłych.

Tabletki i granulki należy przyjmować doustnie, po posiłku, bez rozgryzania, popijając dużą ilością wody.

Czopki doodbytnicze Salofalk dla dorosłych należy stosować trzy razy dziennie, odpowiednio 1 sztukę - 500 mg lub 2 sztuki po 25 mg. Ciężkie postacie chorób sugerują możliwość podwojenia dawki.

W ramach leczenia podtrzymującego przepisuje się 1 czopek 250 mg trzy razy dziennie. Dzieciom poniżej 40 kg przepisuje się połowę dawki dziennej dla dorosłych, a przy masie ciała powyżej 40 kg – dawkę dla dorosłych.

Doodbytnicza zawiesina leku jest podawana z 1 butelki raz dziennie przed pójściem spać. Przedtem wskazane jest oczyszczenie jelit. Dawkowanie ustala się następująco: 30-50 mg na 1 kg masy ciała. Maksymalna dopuszczalna ilość na dobę wynosi 3 gramy.

Piankę doodbytniczą Salofalk stosuje się raz dziennie przed snem. 2 naciśnięcia aplikatora odpowiadają jednej dawce. Jeśli pacjent ma trudności z utrzymaniem tej objętości piany w odbycie, można ją podawać w kilku dawkach – jedną dawkę przed snem i drugą wieczorem lub po wypróżnieniu wcześnie rano. Aby złagodzić zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w łagodnych postaciach za pomocą pianki, wystarczające może być 4-6 tygodniowe stosowanie leku w tej postaci dawkowania.

Poniżej przedstawiono kilka zasad stosowania Salofalku w formie piankowej.

W momencie wprowadzenia pianka powinna mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze pokojowej, czyli od 20 do 25 stopni Celsjusza.

Aplikator należy zamocować na głowicy puszki, po czym należy nim potrząsać przez około 20 sekund, aby wymieszać zawartość.

Jeżeli używasz urządzenia po raz pierwszy, usuń nakładkę ochronną znajdującą się u podstawy głowicy dozującej.

Należy tak obrócić nasadkę, aby dysza była wyrównana z półkolistym wycięciem na pierścieniu zabezpieczającym.

Przyłóż palec wskazujący do nakrętki i odwróć puszkę do góry nogami.

Aplikator wprowadza się do odbytu tak głęboko, jak to możliwe. Aby to zrobić, możesz stanąć ze stopą na podwyższonej powierzchni, takiej jak stołek lub krzesło.

Pierwszą część dawki (aplikację) wprowadza się poprzez naciśnięcie nasadki. Gdy osiągnie ona punkt zatrzymania, jest ona powoli uwalniana. W przypadku drugiej dawki czynność tę należy powtórzyć jeszcze raz. Po odczekaniu 10-15 sekund aplikator jest usuwany z odbytu.

Po nałożeniu pianki, zużyty aplikator, wcześniej zapakowany w plastikową torbę, jest wyrzucany.

Każda kolejna dawka pianki Salofalk wymaga użycia nowego aplikatora.

Po zabiegu należy dokładnie umyć ręce. Pacjent powinien powstrzymać się od wypróżniania do następnego poranka.

Sposób stosowania i dawkowanie zależą od szeregu czynników. Jednym z głównych jest forma dawkowania leku, która jest najbardziej odpowiednia w każdym indywidualnym konkretnym przypadku klinicznym. Każda z nich ma swoje własne cechy dawkowania i odpowiadającą im konkretną metodę, za pomocą której osiąga się efekt terapeutyczny za ich pomocą.

[ 17 ], [ 18 ]

Stosuj Salofalc podczas ciąży

Stosowanie Salofalku w czasie ciąży, jak również stosowanie wielu innych leków w tym dość trudnym okresie, w którym kobieta rodzi dziecko, należy jak najdokładniej rozważyć i ocenić wszystkie za i przeciw. Głównym kryterium zasadności stosowania leku powinna być przede wszystkim kompleksowa obiektywna ocena stopnia oczekiwanego pozytywnego efektu dla przyszłej matki, z uwzględnieniem wszystkich możliwych istniejących ryzyk w odniesieniu do procesów prawidłowego wewnątrzmacicznego wzrostu i rozwoju płodu.

Nawet na etapie planowania dziecka, przed spodziewanym poczęciem, lekarze specjaliści zalecają, jeśli to możliwe, całkowite zaprzestanie stosowania Salofalku lub zmniejszenie jego dawki do minimum.

Dopuszczalne jest kontynuowanie kuracji lekiem w pierwszym trymestrze ciąży. Jednak w tym przypadku Salofalk powinien być przepisywany wyłącznie na podstawie ścisłych wskazań.

W ciągu ostatnich 2-4 tygodni ciąży należy zaprzestać przyjmowania leku.

Jeśli chodzi o okres laktacji i karmienia piersią, należy wziąć pod uwagę, że skład mleka matki może zawierać około 0,1% przyjmowanej dawki. W związku z tym, jeśli istnieje uzasadnienie dla stosowania tego środka przez matkę karmiącą, istotne staje się pytanie o ewentualną konieczność zaprzestania karmienia piersią. W szczególności jednym z czynników świadczących na rzecz odmowy karmienia piersią jest pojawienie się biegunki u dziecka.

Jak widać, stosowanie Salofalku w czasie ciąży, a także w okresie karmienia piersią i karmienia piersią wydaje się możliwe głównie wtedy, gdy oczekuje się, że będzie miał on bardziej znaczący pozytywny wpływ na matkę, niż gdy lek ten jest w stanie wywołać jakikolwiek negatywny wpływ na dziecko w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego i po urodzeniu.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku Salofalk ze względu na stan poszczególnych narządów i układów w organizmie pacjenta można przedstawić następująco.

Przede wszystkim należy zaznaczyć, że lek nie nadaje się do stosowania w przypadku istniejącej ciężkiej dysfunkcji nerek.

Równie zaporowym czynnikiem dla stosowania Salofalku jest obecność jakichkolwiek wyraźnych zaburzeń czynności wątroby. W związku z tym należy również zauważyć, że przyjmowanie leku nie jest zalecane w połączeniu z dietą w przypadku chorób wątroby.

Ponadto przeciwwskazaniami o charakterze gastroenterologicznym są: refluksowe zapalenie przełyku, dysbakterioza jelitowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie.

Salofalk nie znajduje się na liście leków dopuszczonych do przepisu przez lekarza pacjentom mającym skłonności do krwawień - ze skazą krwotoczną.

Dodatkowo, przyczyną niedopuszczalności stosowania Salofalku jest występowanie u pacjenta zwiększonej wrażliwości na kwas salicylowy i jego pochodne.

Należy zachować ostrożność i starannie rozważyć przepisując lek pacjentom z upośledzoną funkcją wydalniczą nerek, zaburzeniami oddychania - dotyczy to zwłaszcza pacjentów z astmą oskrzelową. Czynnikiem przeciwko stosowaniu Salofalku jest również zwiększona wrażliwość na sulfasalazynę i niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Istnieją kategoryczne przeciwwskazania do stosowania leku Salofalk u dzieci poniżej 2 roku życia.

[ 13 ], [ 14 ]

Skutki uboczne Salofalc

Skutki uboczne Salofalku objawiają się rozwojem różnego rodzaju negatywnych zjawisk, które mogą wystąpić w różnych układach i narządach organizmu człowieka.

Tak więc reakcją układu trawiennego na działanie leku może być pojawienie się bólu brzucha, biegunki, wzdęć, utraty apetytu, nudności i wymiotów. Obserwuje się wzrost enzymów wątrobowych we krwi, a w niektórych przypadkach może rozwinąć się zapalenie wątroby.

Centralny układ nerwowy, w wyniku przedostania się Salofalku do organizmu, często reaguje w postaci bólów głowy, zawrotów głowy i szumów usznych. Pojawia się ogólne osłabienie, zaburzony jest sen, występują drżenia, mogą wystąpić drgawki i parestezje.

Układ sercowo-naczyniowy reaguje na przyjmowanie leku w indywidualnych przypadkach tachykardii, niedociśnienia tętniczego lub nadciśnienia. Ponadto może wystąpić duszność i ból w klatce piersiowej.

W układzie mięśniowo-szkieletowym dotkniętym negatywnym działaniem Salofalku sporadycznie mogą wystąpić bóle stawów i mięśni.

Możliwe są zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, objawiające się rzadkimi przypadkami niedokrwistości, agranulocytozy, leukopenii i trombocytopenii.

Stosowanie leku może niekorzystnie wpływać na proces krzepnięcia krwi, powodując hipoprotrombinemię.

W układzie moczowo-płciowym, w związku ze stosowaniem Salofalku, może wystąpić bezmocz, skąpomocz, krwiomocz, krystaluria i białkomocz.

W niektórych przypadkach obserwuje się spadek produkcji łez i łysienie.

Z powodu nadwrażliwości mogą wystąpić wysypki skórne, świąd, skurcz oskrzeli, gorączka i rumień. Nie można wykluczyć możliwości zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, śródmiąższowego zapalenia nerek i zespołu nerczycowego, ostrego zapalenia trzustki.

W pewnych okolicznościach mesalazyna może wywołać zespół podobny do tocznia rumieniowatego układowego.

Jeżeli działania niepożądane Salofalku ujawnią się w postaci ostrych objawów nietolerancji, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku.

[ 15 ], [ 16 ]

Przedawkować

Nie odnotowano żadnego przypadku przedawkowania leku Salofalk, dostępnego w postaci czopków doodbytniczych i zawiesiny doodbytniczej.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych tego leku wiąże się przede wszystkim z jego doustnym przyjmowaniem w postaci tabletek, jako najczęstszej formy stosowanej w receptach lekarskich na szereg chorób jelit.

Poniżej przedstawiono objawy, które pojawiają się w wyniku negatywnego wpływu na organizm krytycznie przekroczonych dawek Salofalku.

Obserwuje się ataki nudności, pojawiają się wymioty, obserwuje się zjawisko gastralgii, charakteryzujące się bolesnymi skurczami w okolicy żołądka. Występuje ogólne obniżenie napięcia mięśni, osłabienie mięśni, senność.

Leczenie przedawkowania Salofalku obejmuje leczenie objawowe. Zalecane są środki przeczyszczające, a płukanie żołądka może być konieczne. Ponadto, gdy dojdzie do przedawkowania tego leku, uzasadnionym środkiem może być wymuszona diureza z infuzją roztworów elektrolitycznych.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Interakcje z innymi lekami

Interakcja leku Salofalk z innymi lekami polega na tym, że w przypadku jego stosowania w skojarzeniu z takimi lekami jak furosemid, ryfampicyna, spironolakton, sulfonamidy, prowadzi do zmniejszenia ich aktywności moczopędnej i skuteczności.

Salofalk nasila działanie przeciwzakrzepowe leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny.

Następnym efektem działania leku jest to, że w wyniku jego działania zwiększa się skuteczność blokerów kwasu moczowego w układzie wydzielniczym kanalikowym, a zmniejsza się szybkość wchłaniania cyjanokobalaminy.

Jednoczesne stosowanie Salofalku i metotreksatu powoduje silniejsze działanie tego drugiego i zwiększa jego toksyczność.

Jeśli chodzi o leki będące pochodnymi sulfonylomocznika i mające właściwości przeciwcukrzycowe, lek ten pomaga nasilić wywoływane przez nie działanie hipoglikemizujące.

Jednoczesne stosowanie leku Salofalk w tym samym cyklu leczenia, co glikokortykosteroidy, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych ze strony błony śluzowej żołądka.

Podsumowując, powiedzmy, że w niektórych przypadkach interakcje między Salofalkiem a innymi lekami prowadzą do zwiększenia efektu, jaki wywołują w organizmie, lub wręcz przeciwnie, mogą na nie oddziaływać niekorzystnie. Z drugiej strony sam lek, wchodząc w różne interakcje, może być albo wzmocniony, albo osłabiony w swojej skuteczności. Dlatego wszystkie przepisane połączenia leków, biorąc pod uwagę wszystkie ich mocne i słabe strony, powinny być dobierane przez kompetentnego specjalistę w dziedzinie medycyny.

[ 23 ]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania Salofalku stanowią, że lek należy przechowywać w miejscu, w którym nie może dostać się w ręce dzieci, a także z zachowaniem określonego reżimu temperaturowego - nie więcej niż 25 stopni Celsjusza. Nie należy dopuścić do jego zamrożenia.

[ 24 ], [ 25 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku różni się w zależności od postaci dawkowania, w jakiej jest dostępny.

Tabletki nadają się do stosowania, jeśli są przechowywane w odpowiednich warunkach - 3 lata od daty produkcji. Granulki - 4 lata.

Czopki doodbytnicze – 3 lata. Zawiesina doodbytnicza jest ważna przez 2 lata od daty produkcji.

Piana - 2 lata. Jest jednak pewien ważny punkt - po otwarciu puszki jej trwałość wynosi 12 tygodni.

[ 26 ], [ 27 ]