Skuteczne antybiotyki ze staphylococcus: nazwy leków

Omówiliśmy wystarczająco "osobowość" gronkowca i możliwości zwalczania go za pomocą antybiotyków, wytwarzanych przez przemysł farmakologiczny w postaci tabletek, maści, proszków, roztworów. Czas przejść od ogólnych fraz do konkretnych leków, z którymi najczęściej prowadzi się walkę z infekcją gronkowcami.

Rozważ 10 skutecznych leków przeciw gronkowcom z różnych grup antybiotyków, zaczynając od penicylin i kończąc na nowych środkach przeciwbakteryjnych.

Metycylina

Ten antybiotyk zastąpił penicylinę w celu zwalczania szczepów gronkowca wytwarzających penicylinazę. Jego pojawienie się w połowie XX wieku podniosło walkę z infekcją na nowy poziom, ponieważ skuteczność leku wynosiła sto procent. Ale już w ciągu pierwszego roku stosowania leku pojawiło się około 4 opornych szczepów gronkowców, a każdego roku ich liczba wzrasta. Jednakże, lek o działaniu bakteriobójczym i obecnie często stosuje się na podatnych szczepów bakterii Staphylococcus aureus i innych gatunków, które powodują różnorodnych schorzeń zapalnych.

Farmakokinetyka. Lek z iniekcją domięśniową jest szybki, co nie wymaga długiego pozostawania leku w organizmie. Po 4 godzinach jego stężenie we krwi znacznie się zmniejsza.

Preparat, podobnie jak penicylina, jest wytwarzany w postaci proszku, z którego przygotowuje się roztwór do wstrzykiwań domięśniowych bezpośrednio przed użyciem. W tym celu 1,5 g rozpuszczalnika dodaje się do fiolki z proszkiem (1 g). Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do iniekcji, sól fizjologiczną i novokainę.

Dawkowanie i Administracja: Wprowadź gotowy roztwór leku tylko domięśniowo. Pojedyncza dawka dla dorosłych - 1-2 g metycyliny (ale nie więcej niż 12 g na dzień), krotność - 2-4 razy dziennie.

Lek może być stosowany w leczeniu noworodków. Piersiom do 3 miesięcy w ciągu dnia można podawać nie więcej niż 0,5 g metycyliny (fiolki mogą zawierać zarówno 1 g, jak i 0,5 g składnika aktywnego). Pojedyncza dawka dla dzieci w wieku poniżej 12 lat jest obliczana jako 0,025 g na każdy kilogram wagi i jest podawana 2-3 razy dziennie.

Nie  ma informacji o  przedawkowaniu leku, ale nie oznacza to, że dawkę można zwiększyć bez konieczności stosowania wartości granicznych.

Leku związanego z antybiotykami z grupy penicylin nie przepisuje się na nadwrażliwość na beta-laktamy i alergiczny nastrój pacjenta.

Efekty uboczne. Lek wykazuje zauważalną nefrotoksyczność, co oznacza, że może mieć negatywny wpływ na nerki. Ponadto, podobnie jak inne penicyliny, może wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Czasami pacjenci skarżą się na ból w miejscu wstrzyknięcia.

Warunki przechowywania. Przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu w chłodnym miejscu gęsto ukuporennym. Jeśli lek dostanie się do fiolki z lekiem, lek należy natychmiast zużyć. Hermetycznie upakowany proszek przechowuje się przez 2 lata.

Cefuroksym

Cefalosporyny są dość skutecznymi antybiotykami przeciwko gronkowcom, ale w tym przypadku lepiej jest przepisać leki 2 i 3 generacji, które lepiej radzą sobie z opornymi szczepami. Semisyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy drugiej generacji, który można z powodzeniem stosować do zwalczania złotego i naskórkowego gronkowca, z wyjątkiem szczepów opornych na ampicylinę.

Podobnie jak w poprzednim preparacie, antybiotyk uwalnia się w postaci proszku, zapakowany w przezroczyste butelki 0,25, 0,75 i 1,5 g. Proszek rozcieńcza się i stosuje do iniekcji domięśniowej lub dożylnej.

Farmakodynamika  leku opiera się na działaniu bakteriobójczym przeciwko wielu patogennym mikroorganizmom, w tym Staphylococcus epidermidis i Staphylococcus aureus. W tym przypadku uważa się, że jest stabilny wobec beta-laktamaz, które syntetyzują oporne na penicylinę i bakterie cefalosporynowe.

Farmakokinetyka. W przypadku podawania pozajelitowego najwyższe stężenie we krwi osiąga 20-40 minut później. Jest wydalany z organizmu w ciągu dnia, w związku z czym częstotliwość wprowadzeń jest minimalna. Dawki potrzebne do napromieniowania bakterii znajdują się w różnych płynach i tkankach ludzkich. Ma dobrą zdolność penetrującą, dzięki czemu może przenikać przez łożysko i wchodzić do mleka matki.

Sposób podawania i dawka. Proszek w fiolkach do sporządzania roztworu domięśniowego miesza się z roztworem do wstrzykiwań lub roztworem soli fizjologicznej, do podawania dożylnego można również użyć roztworu glukozy.

Dorośli zwykle otrzymują 0,75 g leku (nie więcej niż 1,5 g na raz) w odstępie 8 godzin, ale w niektórych przypadkach przedział jest skrócony do 6 godzin, a dawka dzienna jest w ten sposób zwiększana do maksymalnie 6 g.

Lek może być stosowany u niemowląt. Dawkowanie u dzieci w wieku do 3 miesięcy oblicza się jako 30-60 mg na kilogram wagi dziecka, dla starszych dzieci - do 100 mg / kg. Przerwa między podaniami wynosi od 6 do 8 godzin.

Przedawkowanie mówi się, jeśli podana dawka leku powoduje zwiększoną pobudliwość CNS i pojawienie się drgawek. Pomoc w tym przypadku zapewnia oczyszczanie krwi za pomocą hemo- lub otrzewnowej dializy.

Istnieje  bardzo niewiele przeciwwskazań do stosowania leku. Nie jest przepisywany pacjentom z nietolerancją na penicyliny i cefalosporyny.

Stosowanie leku podczas ciąży jest  ograniczone, ale nie zabronione. Wszystko zależy od równowagi ryzyka dla dziecka i korzyści dla matki. Ale karmienie piersią podczas leczenia "Cefuroksymem" nie oznacza, że nie prowadzi to do rozwoju dysbiozy dziecka lub pojawienia się drgawek, jeśli dawka jest zbyt duża.

Skutki uboczne  leku występują w pojedynczych przypadkach, zwykle występują w łagodnej postaci i znikają po odstawieniu leku. Mogą to być nudności i biegunka, bóle głowy i zawroty głowy, zaburzenia słuchu, reakcje alergiczne, tkliwość w miejscu wstrzyknięć domięśniowych. Długotrwały przebieg leczenia może wywołać rozwój kandydozy.

Interakcje z innymi lekami. Przyjmowanie leku jednocześnie z NLPZ może powodować krwawienie, a przy pomocy diuretyków - zwiększać ryzyko wystąpienia niewydolności nerek.

"Ceforaxime" zwiększa toksyczność aminoglikozydów. Fenylbutazon i probenecid zwiększają stężenie antybiotyku w osoczu, co może powodować nasilenie działań niepożądanych.

Cefalosporyna antyfiolokokowa nie jest stosowana razem z erytromycyną ze względu na zjawisko antagonizmu (wzajemne osłabienie działania przeciwdrobnoustrojowego).

Zaleca się stosowanie antybiotyków w ich opakowaniach rodzimych z dala od światła i ciepła. Maksymalna dopuszczalna temperatura przechowywania wynosi 25 stopni. Okres ważności  antybiotyku wynosi 2 lata, ale przygotowany roztwór należy zużyć natychmiast.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Oleandomycyna

Od dawna znany antybiotyk z grupy makrolidów, z powodzeniem stosowany w zwalczaniu różnych rodzajów infekcji gronkowcami, jest skuteczny nawet w przypadku zmian septycznych. Wykazuje wystarczającą aktywność przeciwko opornym na penicylinę szczepom gronkowca. Wykazuje wyraźne działanie bakteriostatyczne, hamujące syntezę białek drobnoustrojów.

Farmakokinetyka.  Lek w dawce wstępnej jest szybko i dobrze wchłaniany w jelicie, wykrywany we krwi w maksymalnym stężeniu po 1-2 godzinach. Dawka potrzebna do uzyskania efektu terapeutycznego utrzymuje się przez 4-5 godzin. Kolejne podanie leku zwiększa czas działania terapeutycznego o prawie połowę. Antybiotyk nie kumuluje się w organizmie. Jego wydzielanie dotyczy głównie nerek, ale niektóre z nich znajdują się w żółci.

Antybiotyk jest dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego, który należy przyjmować po posiłku, aby zapobiec podrażnieniom błony śluzowej żołądka i jelit. Pojedyncza dawka 2-4 tabletek po 125 mg. Wielość przyjęć - od 4 do 6 razy dziennie. W ciągu dnia możesz wziąć nie więcej niż 2 g leku.

Lek można podawać małym dzieciom do 3 lat. Maksymalna dzienna dawka nie powinna być wyższa niż obliczona na podstawie stosunku 20 mg na kilogram masy ciała dziecka. Dzieciom w wieku poniżej 6 lat można podawać 250-500 mg, dzieciom 6-14 lat - 500-1000 mg. Maksymalna dawka dla nastolatków powyżej 14 lat wynosi 1,5 g na dzień.

Lek jest dopuszczony do stosowania w czasie ciąży, ale należy zachować szczególną ostrożność. Ale w przypadku nadwrażliwości na lek i ciężkiego uszkodzenia wątroby, w tym epizodów żółtaczki w przeszłości, lek nie może być przepisywany.

Istnieje  niewiele skutków ubocznych antybiotyku. Na ogół są to reakcje alergiczne i niestrawność.

Lek jest dobrze łączony z innymi antybiotykami, kompleksowa terapia tylko wzmacnia działanie przeciwdrobnoustrojowe i zapobiega rozwojowi oporności.

Przechowywać lek w ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej przez nie więcej niż 2 lata.

Sama "Oleandomycyna" straciła ostatnio popularność, ustępując miejsca nowoczesnym lekom, na przykład połączonemu antybiotykowi "Oletetrin" (oleandomycyna plus tetracyklina).

Linkomycyna

Antybiotyk bakteriostatyczny z grupy linkozamidów o wolnym rozwoju oporności. Działa przeciwko różnym rodzajom gronkowca złocistego.

Farmakokinetyka. Lek można podawać na różne sposoby. Po spożyciu w przewodzie pokarmowym jest szybko wchłaniany i wchodzi do krwi, gdzie wykazuje maksymalną koncentrację po 2-3 godzinach. Ma dobrą zdolność przenikania, dlatego można go znaleźć w różnych fizjologicznych środowiskach ciała.

Metabolizm antybiotyku przeprowadza się w wątrobie, a jego wydalanie i metabolity poza ciałem to jelito i część nerek. Po 5-6 godzinach w organizmie pozostaje tylko połowa podanej dawki leku.

W aptekach antybiotyki mogą znajdować się w różnych formach uwalniania: w postaci kapsułek, doustnie, kompozycji do przygotowania roztworu, który może być podawany zarówno domięśniowo i dożylnie, domięśniowo, proszek do sporządzania roztworu, maści do użytku zewnętrznego.

Sposób podawania i dawka. Kapsułki należy przyjmować godzinę przed posiłkiem lub kilka godzin po nim. Dawkowanie dla dorosłych to 2 kapsułki. Lek w tej dawce przyjmuje się trzy razy, a czasami 4 razy dziennie przez 1-3 tygodnie.

Kapsułki można podawać dzieciom od 6. Roku życia. Do wieku 14 lat dawka dla niemowląt jest obliczana jako 30 mg na kilogram masy ciała dziecka. Wielość przyjmowania 3-4 razy dziennie. W przypadku ciężkich zakażeń dawkę można podwoić.

Podczas podawania pozajelitowego dorosłym pacjentom wstrzykuje się 0,6 grama antybiotyku naraz. Wielość administracji - 3 razy dziennie. W przypadku ciężkich zakażeń dawkę można zwiększyć do 2,4 g na dzień.

Dawka dziecka zależy od wagi dziecka i jest obliczana jako 10-20 mg na kilogram masy ciała pacjenta.

Dożylnie lek podaje się tylko za pomocą systemu, rozpuszczając lek w roztworze soli. Wprowadzenie powinno odbywać się w tempie rzędu 70 kropli na minutę.

Lek w postaci maści należy nałożyć na dotknięty obszar cienką warstwą po wstępnym traktowaniu roztworem antyseptycznym. Wielość aplikacji maści - 2-3 razy dziennie.

Przeciwwskazania. Lek nie jest przepisywany pacjentom z nadwrażliwością na linkozamidy, ciężkie patologie wątroby i nerek, w pierwszym semestrze ciąży, w okresie laktacji. Począwszy od czwartego miesiąca ciąży przepisywany jest antybiotyk w oparciu o złożoność sytuacji i możliwe ryzyko.

Pozajelitowe podawanie leku i leczenie zewnętrzne są dozwolone od 1 miesiąca, podawanie doustne - od 6 lat.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami grzybiczymi i myasthenia gravis, zwłaszcza po wstrzyknięciu domięśniowym.

Skutki uboczne  leku zależą od sposobu podawania. W przypadku podawania doustnego najczęściej występują reakcje przewodu pokarmowego: nudności, niestrawność, bóle brzucha, zapalenie przełyku, języka i błony śluzowej jamy ustnej. Może zwiększyć się aktywność enzymów wątrobowych i stężenie bilirubiny we krwi.

Typowe objawy to zmiany w składzie krwi, reakcje alergiczne, osłabienie mięśni, bóle głowy, podwyższone ciśnienie krwi. Jeśli lek podaje się dożylnie, możliwe jest rozwinięcie się zapalenia żył (stan zapalny naczyń krwionośnych). Jeśli podanie dożylne jest zbyt szybkie, mogą pojawić się zawroty głowy, być może spadek ciśnienia krwi i gwałtowny spadek napięcia mięśniowego.

Przy zastosowaniu miejscowym występują głównie rzadkie reakcje alergiczne w postaci wysypki, przekrwienia skóry, świądu.

Takie działania jak rozwój drozda (kandydoza) i rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy są związane z przedłużonym kursem antybiotykoterapii.

Interakcje z innymi lekami. Leki na biegunkę zmniejszają skuteczność antybiotyku i sprzyjają rozwojowi rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Stosując zarówno środki zwiotczające mięśnie, jak i "Linkomycynę" należy pamiętać, że antybiotyk wzmocni ich działanie. Jednocześnie może osłabić działanie niektórych cholinomimetyków.

Aminoglikozydy mogą wzmagać działanie linkozamidów, ale przeciwnie - osłabią je erytromycyny chloramfenikolu.

Niepożądane jest równoczesne leczenie linkozamidem i NLPZ, które mogą wywoływać zaburzenia oddychania. Identyczna sytuacja z anestetykami. Niekompatybilność obserwuje się w przypadku leku przeciwbakteryjnego nowobiotyny, antybiotyk penicyliny, pewną liczbę ampicyliny i kanamycyny aminoglikozydowej. Niemożliwe jest prowadzenie terapii odenovremennuyu za pomocą linkomycyny i heparyny, barbituranów, teofiliny. Glukonian wapnia i tlenek magnezu są również niezgodne z opisanym antybiotykiem.

Przechowuj lek w dowolnej postaci, jakiej potrzebujesz, w chłodnym, ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej. Okres trwałości  kapsułek wynosi 4 lata. Liofilanaty i maści są przechowywane przez 1 rok mniej. Otwarte fiolki i gotowy do użycia roztwór należy natychmiast zużyć.

Moksyfloksacyna

Antybiotyk jest żywym przedstawicielem grupy chinolonów o wyraźnym działaniu bakteriobójczym przeciwko różnym bakteriom. Wszystkie rodzaje oportunistycznych gronkowców są wrażliwe na to, w tym szczepy zdolne do dezaktywacji substancji czynnych innych antybiotyków.

Ważną cechą moksyfloksacyny jest bardzo powolny rozwój bakterii w mechanizmach oporności na nią i inne chinolony. Obniżenie wrażliwości na lek może być spowodowane tylko wieloma mutacjami. Lek ten jest uważany za jeden z  najskuteczniejszych antybiotyków przeciwko gronkowcom,  który ma niesamowitą witalność i zdolność do produkcji enzymów, które nie powodują żadnego działania innych antybiotyków.

Zwróć także uwagę na dobrą tolerancję leku przez większość pacjentów i rzadkie działania niepożądane. Działanie antybakteryjne leku obserwuje się przez długi czas, co nie wymaga częstego podawania.

Farmakokinetyka. Lek szybko przenika do krwi, innych płynów i tkanek organizmu w dowolny sposób podawania. Na przykład przy doustnym podawaniu tabletek maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi można zaobserwować po 2 godzinach. Po 3-4 dniach stężenie staje się stabilne.

Metabolizm moksyfloksacyny występuje w wątrobie, po czym ponad połowa substancji i metabolitów jest wydalana z kałem. Pozostałe 40% jest usuwane z nerek.

Na półkach aptek najczęściej lek można znaleźć w postaci roztworu do infuzji w butelkach o pojemności 250 ml. Ale są też inne  formy uwalniania  leku. Jest to tabletka w dawce 400 mg i krople do oczu w kropelkach o nazwie "Vigamox".

Każdą formę leku nanosi się 1 raz dziennie. Tabletki można pobrać o dowolnej porze dnia. Jedzenie nie wpływa na ich skuteczność. Raz dziennie pojedyncza dawka antybiotyku - 1 tabletka. Nie musisz żuć tabletek, połykają w całości i wypijają co najmniej ½ szklanki wody.

Roztwór do infuzji stosuje się w postaci czystej lub w mieszaninie z różnych obojętnych roztworów infuzyjnych, ale nie jest zgodna z 10 do 20 procent roztworu chlorku sodowego i roztworem wodorowęglanu sodu o stężeniu 4,2 i 8,4%. Podawanie leku jest powolne. 1 butelkę wstrzykuje się przez 1 godzinę.

Musimy postarać się, aby przerwa między podawaniem leku była stała (24 godziny).

Krople do oczu stosuje się w dawce: 1 kropla na każde oko. Wielość aplikacji - 3 razy dziennie.

Moksyfloksacyna jest silnym antybiotykiem, który może być przepisywany tylko dorosłym. Oczywiste jest, że nie jest on stosowany podczas ciąży i karmienia piersią. Ostatnim  przeciwwskazaniem do stosowania  jest nadwrażliwość na chinolony i moksyfloksacynę w szczególności.

Należy zachować ostrożność, przepisując lek pacjentom z zaburzeniami psychicznymi, w których istnieje możliwość wystąpienia zespołu konwulsyjnego, oraz osobom przyjmującym leki przeciwarytmiczne, neuroleptyki i leki przeciwdepresyjne. Należy również zwrócić uwagę na osoby z niewydolnością serca, uszkodzeniem wątroby lub niskim poziomem potasu w organizmie (hipokaliemia).

Efekty uboczne. Przyjmowaniu leku mogą towarzyszyć reakcje z różnych narządów i układów. Mogą to być bóle głowy, drażliwość, zawroty głowy, zaburzenia snu, wstrząsy kończyn i bóle w nich występujące, zespół obrzęku, zwiększona częstość akcji serca i ciśnienie krwi, ból w klatce piersiowej. Przy podawaniu doustnym mogą wystąpić bóle w nadbrzuszu, nudności, niestrawność, łamanie stolca, zmiany w smaku. Można również zauważyć zmiany w składzie krwi i aktywności enzymów wątrobowych, reakcje alergiczne. Przy przedłużonym przyjęciu możliwy jest rozwój kandydozy pochwy. Ciężkie reakcje są możliwe tylko w pojedynczych przypadkach na tle niewydolności narządów.

Jednak negatywne reakcje na wprowadzenie leku są bardzo rzadkie, co stawia opisywany lek na stopniu powyżej innych antybiotyków.

Interakcje z innymi lekami.  Uważa się, że leki zobojętniające kwas, preparaty z cynku i żelaza mogą zapobiegać szybkiemu wchłanianiu leku z przewodu pokarmowego.

Nie zaleca się stosowania moksyfloksacyny w tym samym czasie, co inne fluorochinolony, ponieważ znacznie zwiększa to nadwrażliwość skóry na światło.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania antybiotyku z glikozydem nasercowym "Digoksyna". Moksyfloksacyna jest w stanie zwiększyć stężenie we krwi tej ostatniej, co wymaga dostosowania dawki.

Warunki przechowywania. Każda forma leku powinna być przechowywana w temperaturze pokojowej, chroniąc przed światłem słonecznym. Roztwór do infuzji i kropli do oczu nie powinien być zamrożony i mocno schłodzony. Otwarta fiolka roztworu do infuzji jest natychmiast używana, krople do oczu - przez miesiąc. Okres trwałości  leku wynosi 2 lata.

Gentamicin

I ten znany lek jest jasnym przedstawicielem grupy aminoglikozydów. Wykazuje szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego i doskonały efekt bakteriobójczy przeciwko gronkowcom opornym na penicyliny i cefalosporyny.

Lek jest dostępny w postaci miejscowej maści, kropli do oczu i roztworu do wstrzykiwań w ampułkach.

Farmakokinetyka. Lek jest słabo wchłaniany w przewodzie pokarmowym, więc nie jest wytwarzany w postaci do podawania doustnego. Ale przy podawaniu dożylnym (kroplomierzem) i domięśniowym wykazuje zauważalną prędkość. Maksymalne stężenie we krwi pokazuje lek 15-30 minut po zakończeniu wlewu dożylnego. Przy podawaniu / m najwyższe stężenie można zaobserwować po 1-1,5 godzinach.

Rozwiązanie jest w stanie przenikać przez łożysko, ale wraz z pokonaniem bariery hemoencefalicznej występują trudności. Jest w stanie gromadzić się w organizmie (głównie w nerkach i regionie ucha wewnętrznego) i ma działanie toksyczne.

Efekt terapeutyczny leku utrzymuje się przez 6-8 godzin. Lek jest całkowicie niezmieniony z nerkami. Niewielka część wydostaje się z żółcią przez jelito.

Krople do oczu praktycznie nie wchodzą do krwi, są rozprowadzane w różnych środowiskach oczu. Maksymalne stężenie określa się w nich po pół godzinie, a działanie trwa do 6 godzin.

Antybiotyk z maści do użytku zewnętrznego jest wchłaniany do krwi w niewielkich stężeniach. Ale jeśli skóra jest uszkodzona, wchłanianie następuje bardzo szybko, a efekt może trwać do 12 godzin.

Sposób podawania i dawka. Lek w ampułkach jest stosowany do wstrzyknięć dożylnych lub dożylnych. Dzienna dawka dla dorosłych jest obliczana jako 3 mg (nie więcej niż 5 mg) na kilogram masy ciała pacjenta (plus korekty masy ciała u osób otyłych). Obliczoną dawkę dzieli się na 2-3 równe części i podaje w odstępie 12 lub 8 godzin.

W przypadku noworodków i niemowląt dzienną dawkę oblicza się jako 2-5 mg na kg, dla dzieci w wieku od 1 do 5 lat, 1,5-3 mg na kg. Dzieciom w wieku powyżej 6 lat podaje się minimalną dawkę dla dorosłych. W każdym wieku dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 5 ml na kg.

Przebieg leczenia z lekiem w ampułkach od 1 do 1,5 tygodnia.

Roztwór dożylny podaje się w mieszaninie z pięcioprocentowym roztworem glukozy lub roztworem soli fizjologicznej. Stężenie antybiotyku w gotowym roztworze nie powinno być większe niż 1 mg na mililitr. Wprowadzaj roztwór powoli przez 1-2 godziny.

Przebieg IV trwa nie dłużej niż 3 dni, po czym lek podaje się domięśniowo przez kilka kolejnych dni.

Krople do oczu wolno stosować w wieku 12 lat. Pojedyncza dawka - 1-2 krople na oko. Zakłócenie wielokrotności - 3-4 razy dziennie w ciągu 2 tygodni.

Maść należy nakładać na skórę suchą, oczyszczoną z ropnej i wysięku 2 lub 3 razy dziennie. Warstwa powinna być tak cienka, jak to tylko możliwe. Dopuszcza się stosowanie opatrunku z gazy jako aplikacji. Czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie.

Przedawkowanie  leku objawia się w postaci nudności i wymiotów, niedowładu mięśni, niewydolności oddechowej, toksycznego wpływu na nerki i narząd słuchu. Leczenie jest prowadzone przez atropinę, proserin, roztwory chlorku i glukonianu wapnia.

Przeciwwskazania do stosowania  kropli roztworu i do oczu: nadwrażliwość na lek lub jego części składowych, ciężkie uszkodzenie nerek z zaburzeniami oddawania moczu, zmniejszenie napięcia mięśni, choroby Parkinsona, zatrucia toksyną botulinową. Nie należy stosować leku u pacjentów z zapaleniem nerwu nerwu słuchowego z powodu jego ototoksyczności. Niepożądane jest stosowanie antybiotyków w leczeniu osób starszych. Zabronione jest stosowanie podczas ciąży i laktacji. Dzieci do 3 lat, rozwiązanie jest podawane tylko w bardzo trudnych sytuacjach.

Maść stosuje się w leczeniu chorób skóry i nie stosuje się do błon śluzowych. Przeciwwskazania to: zwiększona wrażliwość na gentamycynę i inne składniki maści, niewydolność czynności nerek, 1 trymestr ciąży. W pediatrii stosować od 3 roku życia.

skutki uboczne. Lek ma działanie toksyczne na narząd słuchu, dlatego podczas leczenia ewentualnej utraty słuchu, zaburzenia przedsionkowe, występowanie szumów w uszach i zawroty głowy. Przy wyższych dawkach może mieć negatywny wpływ na nerki. Może spowodować reakcję i innych narządów: bóle głowy, bóle mięśni i stawów, senność, osłabienie, uszkodzeń przewodu pokarmowego, napadów padaczkowych, stan niedostatecznej (brak potasu, magnezu, wapnia), reakcji alergicznych i anafilaktycznych w zmianach krwi i tym podobne. D.

Krople do oczu mogą powodować podrażnienie błony śluzowej, któremu towarzyszy pieczenie, swędzenie i zaczerwienienie oczu.

Maść może również powodować podrażnienie skóry i reakcje alergiczne.

Interakcje z innymi lekami. Roztworu gentamycyny nie można mieszać w tej samej strzykawce z innymi roztworami leczniczymi, z wyjątkiem powyższych rozpuszczalników. Nie jest pożądane stosowanie antybiotyku jednocześnie z innymi lekami, które są toksyczne dla nerek i narządu słuchu. Lista tych środków należą antybiotyki, zaś niektóre (na aminoglikozydy, cefalorydyna, indometacyna, wankomycynę itd.), A glikozyd nasercowy, digoksyna, diuretyki NLPZ.

Mioreaksanty, leki do znieczulenia wziewnego, opioidowe leki przeciwbólowe, niepożądane jest przyjmowanie gentamycyny lub ryzyko wystąpienia niewydolności oddechowej.

Gentamycyna jest niekompatybilna z heparyną i roztworami alkalicznymi. Możliwe jednoczesne leczenie steroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Warunki przechowywania. Zaleca się przechowywanie wszystkich form uwalniania w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni, nie zamrażać. Okres ważności  roztworu do wstrzykiwań wynosi 5 lat, krople do oczu wynoszą 2 lata (fiolka powinna być zużyta w ciągu miesiąca), maści - 3 lata.

Nifuroxacase

Jest to jeden z przedstawicieli mało znanej grupy antybiotyków - nitrofuranów, które są stosowane głównie do zakaźnych zmian w dolnym odcinku przewodu pokarmowego i układu moczowego. Sam Nifuroxazide jest uważany za antybiotyk jelitowy i może być stosowany do infekcji toksycznych jelit, gdy gronkowiec wchodzi do organizmu drogą doustną.

Farmakodynamika.  W zależności od dawki może wykazywać zarówno działanie bakteriostatyczne, jak i bakteriobójcze (wysokie dawki), zaburzając syntezę białek w komórkach bakteryjnych. Nie obserwuje się go w bakteriach i oporności na lek, natomiast podobnie jak moksyfloksacyna zapobiega rozwojowi oporności na inne antybiotyki, co pozwala bez obaw leczyć go z innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi.

Ma zauważalną prędkość. W średnich dawkach nie wpływa niekorzystnie na korzystną mikroflorę jelit, charakterystyczną dla innych antybiotyków. Podczas gdy większość antybiotyków zmniejsza obronę organizmu, nifuroxazide, przeciwnie, zapobiega rozwojowi superinfekcji, co jest bardzo ważne dla wdrożenia złożonej terapii z różnymi antybiotykami.

Farmakokinetyka. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego, a każda jego postać przechodzi wzdłuż przewodu pokarmowego, wchłania się tylko w jelitach, gdzie obserwuje się wysokie stężenie substancji czynnej, co przyczynia się do zniszczenia miejscowych patogenów. Antybiotyk jest wydalany wraz z kałem, praktycznie nie przenikając do krwi, ale działając lokalnie, o czym świadczą testy laboratoryjne.

Preparat wytwarza się w postaci tabletek i zawiesin do podawania doustnego.

Tabletki w pediatrii są używane od 6 roku życia. Pojedyncza dawka dla dzieci i dorosłych to 2 tabletki. Przerwa między dawkami powinna wynosić 6 godzin. Dzieciom w wieku od 2 miesięcy do 6 lat można podawać lek w postaci zawiesiny. Do sześciu miesięcy dziecko otrzymuje ½ łyżeczki. Leki dwa razy dziennie, od sześciu miesięcy do 3 lat - ½-1 łyżeczki. Zawieszenie już 3 razy dziennie. Do 14 roku życia dawka wynosi 1 łyżeczkę. Trzy razy dziennie. W przypadku starszych dzieci i dorosłych dawkę utrzymuje się tak samo, a częstotliwość podawania zwiększa się do 4 razy dziennie.

Skuteczność leku ocenia się po 2 dniach od aplikacji. Przebieg leczenia antybiotykami trwa nie dłużej niż tydzień.

Przeciwwskazania. Tabletki nie są przepisywane pacjentom ze zwiększoną wrażliwością na nitrofurany i poszczególne składniki leku. Przeciwwskazaniami do przyjęcia zawiesiny są ponadto: cukrzyca, zaburzenia metaboliczne glukozy, nietolerancja fruktozy. Lek nie jest przepisywany dzieciom w wieku poniżej 2 miesięcy.

Stosowanie w czasie ciąży jest  ograniczone, chociaż nie ma informacji o szkodliwym wpływie leku na płód. Lek jest zwykle stosowany tylko wtedy, gdy istnieje wyraźne zagrożenie dla życia kobiety w ciąży.

Skutki uboczne  leku są niezwykle rzadkie i objawiają się głównie nietrwałą biegunką, niestrawnością, bólem w jamie brzusznej. Rzadko występują reakcje alergiczne, które wymagają wycofania leku.

Interakcje z innymi lekami. Producent nie zaleca stosowania antybiotyków jednocześnie z preparatami enterosorbantowymi, które mogą wpływać na wchłanianie w jelicie i lekami zawierającymi etanol. Konieczne jest powstrzymanie się od picia alkoholu, a także ziołowych nalewek na alkohol, popularnych w alternatywnym leczeniu.

Warunki przechowywania. Tabletki i zawiesinę w fiolce przechowuje się w temperaturze pokojowej poza zasięgiem promieni słonecznych. Okres trwałości tabletek wynosi 3 lata, zawiesina trwa 2 lata. Ale trzeba wziąć pod uwagę, że otwarta butelka wymaga innych warunków przechowywania (temperatura powietrza do 15 stopni), a ponadto powinna być używana w ciągu 4 tygodni, nie więcej. Nie można zawiesić zawiesiny, aby przedłużyć jej okres przydatności do użycia.

Wankomycyna

Nowy antybiotyk bakteriobójczy, który służy do zwalczania większości bakterii Gram-dodatnich, w tym gronkowca różnych gatunków. Praktycznie wszystkie szczepy infekcji gronkowcowych są wrażliwe na lek, w tym te, które są zdolne do inaktywacji penicyliny i metycyliny. Nie ma oporności krzyżowej na inne leki przeciwbakteryjne.

Wankomycynę wytwarza się w postaci proszku (liofilizat), z której roztwór leczniczy wytwarza się bezpośrednio przed użyciem do stosowania w układach dożylnych.

Farmakokinetyka. Po podaniu dożylnym szybko wchłania się we krwi i osiąga maksymalne stężenie już po 1,5-2 godzinach. Okres półtrwania leku wynosi około 6 godzin. Jest wydalany głównie przez nerki.

Sposób podawania i dawka. Kolby z proszkiem zawierają 500 i 1000 mg suchej masy. Dorośli zwykle mają 2 krople 1000 mg lub 4 do 500 mg na dzień.

Zaleca się dzieciom, aby najpierw wprowadziły zwiększoną dawkę, która jest obliczana jako 15 mg na kilogram masy ciała dziecka. Następnie dawkę zmniejsza się do 10 mg na kg i wstrzykuje się noworodkowi do 1 tygodnia - 1 raz w ciągu 12 godzin, do 1 miesiąca - 1 raz w ciągu 8 godzin, starsze dzieci - 1 raz w ciągu 6 godzin.

Maksymalna dawka dobowa dla pacjentów w każdym wieku wynosi 2000 mg.

Proszek z antybiotykiem przed podaniem rozcieńcza się roztworem soli lub glukozy. Infuzję prowadzi się przez 1 godzinę.

Pomimo faktu, że po podaniu doustnym pogarsza się wchłanianie leku, dopuszcza się jego wchłonięcie przez rozcieńczenie proszku z fiolki 500 lub 1000 mg w 30 lub 60 ml wody. Gotowe rozwiązanie jest podzielone na 4 części i wykonane w ciągu dnia. Przebieg leczenia wynosi nie mniej niż 7 i nie więcej niż 10 dni.

Gdy  przedawkowanie  leku zwiększa jego działania niepożądane, co wymaga oczyszczania krwi i leczenia objawowego.

Przeciwwskazania. Lek nie jest przepisywany z indywidualną wrażliwością na niego. Używanie w czasie ciąży jest  możliwe tylko wtedy, gdy matka i dziecko są narażone na prawdziwe ryzyko. Podczas laktacji, stosując  antybiotyki ze staphylococcus, warto zdać sobie sprawę, że mogą przenikać do mleka matki. Więc w czasie leczenia lepiej zrezygnować z karmienia piersią.

Efekty uboczne.  Lek nie powinien być podawany szybko, jak wielkie ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej i pojawienia się syndromu czerwonego człowieka, w którym twarz i górną część tułowia pacjenta jest czerwona, jest gorączka, przyspieszone bicie serca, itd.

Przy długotrwałym stosowaniu ma toksyczny wpływ na nerki i uszy, szczególnie jeśli jest stosowany jako część kompleksowej terapii antybiotykami aminoglikozydowymi.

Do możliwych objawów należą: nudności, utrata słuchu i dzwonienie w uszach, dreszcze, reakcje alergiczne, ból, martwica tkanek lub zapalenie naczyń w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcje z innymi lekami. Należy zachować ostrożność, łącząc podawanie leku z miejscowymi środkami znieczulającymi, ponieważ w dzieciństwie może powodować zaczerwienienie twarzy i pojawienie się wysypki na niej, a u dorosłych - naruszenie przewodnictwa serca. Ogólne środki znieczulające mogą promować rozwój blokady nerwowo-mięśniowej.

Wankomocyna jest lekiem toksycznym, którego nie zaleca się stosować jednocześnie z innymi podobnymi lekami (aminoglikozydami, NLPZ itp.) I lekami moczopędnymi.

Nie zaleca się stosowania wankomycyny w preparatach zawierających kolestyraminę ze względu na zmniejszenie działania antybiotyku.

Niekompatybilny z roztworami alkalicznymi. Nie mieszaj tego z lekami beta-laktamowymi.

Warunki przechowywania. Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej przez nie więcej niż 2 lata. Gotowy roztwór jest przechowywany w lodówce nie dłużej niż przez 4 dni, ale lepiej go używać w ciągu jednego dnia.

Linearid

Antybiotyk z nowej grupy oksazolidonów, których mechanizm działania różni się od innych środków przeciwdrobnoustrojowych, co pozwala uniknąć oporności krzyżowej w złożonej terapii. Lek działa przeciwko naskórkowym, hemolitycznym i złotym gronkowcom.

Lek jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w butelkach polietylenowych o dawce 100 i 300 ml oraz tabletek o dawce 600 mg.

Farmakokinetyka. Antybiotyk charakteryzuje się szybkim wchłanianiem. Nawet przy podawaniu doustnym maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi można zaobserwować w ciągu pierwszych 2 godzin. Metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki. Niewielka część metabolitów znajduje się w kale.

Sposób podawania i dawka. Rozwiązanie stosuje się w systemach dożylnych. Czas trwania wlewu wynosi od 0,5 do 2 godzin. Pojedyncza dawka dla dorosłych to 300 mg (600 mg linezolidu). Wielość podawania - 2 razy dziennie po 12 godzinach.

Dzieci w wieku do 12 lat lek podaje się w dawkach obliczanych według wzoru 10 mg linezolidu na kilogram masy ciała dziecka. Odstęp między kroplami wynosi 8 godzin.

Tablety zajmują 1 komputer. Do odbioru. Odstęp pomiędzy zażywaniem tabletek wynosi 12 godzin.

Przebieg leczenia zwykle trwa nie dłużej niż 2 tygodnie.

Przeciwwskazania.   Lek nie jest przepisywany na nadwrażliwość na jego składniki. Rozwiązanie jest dozwolone dla dzieci w wieku od 5 lat. Tabletki są przeznaczone do leczenia pacjentów w wieku powyżej 12 lat.

Stosowanie w czasie ciąży jest  możliwe tylko za zgodą lekarza prowadzącego. W tym okresie nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa antybiotyku.

skutki uboczne. Najczęstszymi nieprzyjemne objawy, które mogą wystąpić na skutek podawania antybiotyku, to: bóle głowy, metaliczny posmak w ustach, nudności, wymioty, biegunka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i mocznika we krwi, hipo- lub hiperkaliemia w kompozycji zmienia się z krwi, rozwój kandydozy ,

Mniej powszechne są zaburzenia snu, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i słuchu, zwiększone ciśnienie, bóle brzucha, rozwój zapalenia żył.

Interakcje z innymi lekami. Roztwór antybiotyku jest kompatybilny z roztworem dekstrozy, roztworu Ringera i roztworu soli, stosowanego jako rozpuszczalnik do preparatów do wstrzykiwań. Nie należy dodawać innych roztworów leczniczych do roztworu linezolidu.

Antybiotyk wykazuje niezgodność z amfoterycyna, chlorpromazyna, diazepam, pentamidyna, fenytoina, erytromycyna, trimetoprim-sulfametoksazol, ceftriaksonu.

Warunki przechowywania. Obie formy uwalniania antybiotyków są przechowywane w temperaturze pokojowej, chroniąc większość światła słonecznego. Okres trwałości jest taki  sam - 2 lata.

Fuzi

Antybiotyk bakteriostatyczny, aktywnie stosowany w zwalczaniu gronkowców, oporny na inne rodzaje środków przeciwbakteryjnych. Lek jest uważany za o niskiej toksyczności.

W sprzedaży preparat można znaleźć w postaci tabletek, zawiesiny granulowanej, proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, kremu i maści.

Farmakokinetyka. Szybko wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym, zachowuje terapeutyczne stężenia przez długi czas, co daje długi efekt antybakteryjny. Łatwo przenika do różnych tkanek. Jest wydalany przez jelita.

Krem i maść z antybiotykiem mają słabe wchłanianie przezskórne, więc substancja czynna leku nie dostaje się do krwi.

Sposób podawania i dawka.  Tabletki są przeznaczone do leczenia dorosłych pacjentów. Są przepisywane w dawce 500-1000 mg trzy razy dziennie. Lek należy stosować razem z pokarmem lub mlekiem.

Dla dzieci z granulatu przygotowuje się zawiesinę. Dla dzieci w wieku do roku granulki rozpuszczają się w syropie cukrowym, starsze dzieci można mieszać z wodą. Dawka pediatryczna jest obliczana jako 20-80 mg na kilogram wagi dziecka na dzień.

Proszek sprzedawany jest razem z roztworem buforowym. Przed użyciem należy je wymieszać, a następnie wprowadzić do rozpuszczalnika (roztwór soli, r-dekstroza, Ringera i kilka innych). Rozpuszczalnik pobiera się w objętości 0,5 litra.

Lek podaje się infuzję przez długi czas (co najmniej 2 godziny). Dawka dla dorosłych wynosi 1,5 g na dzień. W przypadku pacjentów o wadze do 50 kg oblicz dawkę zgodnie ze wzorem: 18-21 mg na kg. Dawka ta jest podzielona na równe części i podawana 3 razy dziennie.

Zewnętrzne środki są nakładane na strefę uszkodzeń 3-4 razy dziennie cienką warstwą. Jeśli używasz maści lub kremu z bandażem, zabieg można wykonać 1-2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia lekiem wynosi zazwyczaj 1-2 tygodnie.

Przeciwwskazania. Lek nie jest zalecany do chorób wątroby i nadwrażliwości na jego składniki. Lek nie ma negatywnego wpływu na płód, niemniej jednak w czasie ciąży przepisywany jest przy braku bezpiecznych analogów.

Należy zachować ostrożność podczas leczenia dzieci.

Efekty uboczne. Przyjmowaniu leków mogą towarzyszyć nudności i wymioty, senność, pojawienie się reakcji alergicznych. Inne objawy to anemia, bóle brzucha, żółtaczka, zespół asteniczny, zakrzepowe zapalenie żył i niektóre inne.

Stosowaniu lokalnych środków może towarzyszyć podrażnienie skóry i objawy alergiczne w postaci swędzenia, wysypki, obrzęku.

Interakcje z innymi lekami. Statyny mogą zwiększać stężenie antybiotyków we krwi. W tym samym czasie fusidyna zwiększa stężenie kumaryny, cyklosporyny, rytonawiru, sakwinawiru i ich pochodnych w osoczu.

Nie jest pożądane jednoczesne stosowanie leków na bazie linkomycyny i ryfampicyny.

Warunki przechowywania. Każdy lek na bazie fusydyny przechowywany jest w temperaturze pokojowej przez 3 lata.