^

Zdrowie

A
A
A

Syndrom "porannego światła"

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Syndrom "porannego światła" jest bardzo rzadkim, zwykle jednostronnym stanem sporadycznym. Obustronne przypadki choroby (nawet rzadsze) mogą być dziedziczne.

Objawy

  • Ostrość wzroku jest zwykle bardzo niska.
  • Dysk jest powiększony za pomocą lejkowatego wykopu.
  • Wysepka białawej tkanki glejowej, która jest trwałym pierwotnym ciałem szklistym, leży na dnie wykopu.
  • Dysk jest otoczony podwyższonym pierścieniem naczyniowo-jajowym z zaburzeniem pigmentacji.
  • Naczynia krwionośne wyrastają promieniowo z krawędzi wykopu, jak "szprychy w kole". Liczba ich jest zwiększona i trudno odróżnić tętnice od żył.

Powikłania: w 30% przypadków rozwija się surowicze oderwanie siatkówki.

Objawy systemowe

Objawy systemowe występują rzadko.

Najważniejsza jest dysplazja czołowo-strzałkowa. Charakteryzuje się kompleksowym zniekształceniem.

  • Anomalie szkieletu twarzy, w tym hyperteloryzm, wklęsły grzbiet nosa, rozszczep wargi i podniebienia twardego.
  • Encefalocele nosa, brak ciała modzelowatego i niewydolność przysadki mózgowej.

Nerwiakowłókniak typu II jest rzadki.

Co trzeba zbadać?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.