Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zespół porannej poświaty.
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół porannej chwały jest bardzo rzadką, zwykle jednostronną, sporadyczną przypadłością. Przypadki obustronne (jeszcze rzadsze) mogą być dziedziczne.
Objawy
- Ostrość wzroku jest zazwyczaj bardzo niska.
- Powiększony dysk z wykopem w kształcie lejka.
- Na dnie wykopu znajduje się wyspa białawej tkanki glejowej, która stanowi przetrwałe pierwotne ciało szkliste.
- Tarcza oka otoczona jest uniesionym pierścieniem naczyniówkowo-siatkówkowym o zaburzonej pigmentacji.
- Naczynia krwionośne wychodzą z krawędzi wykopu promieniście, jak „szprychy w kole”. Ich liczba jest zwiększona i trudno odróżnić tętnice od żył.
Powikłania: w 30% przypadków rozwija się surowicze odwarstwienie siatkówki.
Objawy systemowe
Objawy systemowe są rzadkie.
Najważniejsza jest dysplazja czołowo-nosowa. Charakteryzuje się ona zespołem wad rozwojowych.
- Nieprawidłowości szkieletu twarzy, w tym hiperteloryzm, wklęsły grzbiet nosa, rozszczep wargi i podniebienie twarde.
- Przepuklina mózgowa nosa, brak ciała modzelowatego i niewydolność przysadki mózgowej.
Neurofibromatoza typu II jest rzadka.
Co trzeba zbadać?