Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Syndrom "porannego światła"
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Syndrom "porannego światła" jest bardzo rzadkim, zwykle jednostronnym stanem sporadycznym. Obustronne przypadki choroby (nawet rzadsze) mogą być dziedziczne.
Objawy
- Ostrość wzroku jest zwykle bardzo niska.
- Dysk jest powiększony za pomocą lejkowatego wykopu.
- Wysepka białawej tkanki glejowej, która jest trwałym pierwotnym ciałem szklistym, leży na dnie wykopu.
- Dysk jest otoczony podwyższonym pierścieniem naczyniowo-jajowym z zaburzeniem pigmentacji.
- Naczynia krwionośne wyrastają promieniowo z krawędzi wykopu, jak "szprychy w kole". Liczba ich jest zwiększona i trudno odróżnić tętnice od żył.
Powikłania: w 30% przypadków rozwija się surowicze oderwanie siatkówki.
Objawy systemowe
Objawy systemowe występują rzadko.
Najważniejsza jest dysplazja czołowo-strzałkowa. Charakteryzuje się kompleksowym zniekształceniem.
- Anomalie szkieletu twarzy, w tym hyperteloryzm, wklęsły grzbiet nosa, rozszczep wargi i podniebienia twardego.
- Encefalocele nosa, brak ciała modzelowatego i niewydolność przysadki mózgowej.
Nerwiakowłókniak typu II jest rzadki.
Co trzeba zbadać?