Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg należy do grupy farmakologicznej leków przeciwmiażdżycowych i jest lekiem hipolipemicznym, który wpływa na syntezę lipoprotein (złożonych białek transportujących cholesterol) i reguluje poziom cholesterolu, trójglicerydów (estry tłuszczowe) i fosfolipidów (substancje tłuszczopodobne) w osoczu krwi.

Wskazania Vabadin 10 mg

Lek ten stosuje się w kompleksowej terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, które są wywołane lub którym towarzyszą zaburzenia metabolizmu lipidów (tłuszczów) w organizmie: zwiększone stężenie cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia) wszelkiego typu, a także patologicznie wysokie stężenie lipidów lub lipoprotein (dyslipidemia).

Ponadto Vabadin® 10 mg (synonimy - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) przepisywany jest w celu zapobiegania rozwojowi patologii sercowo-naczyniowych związanych z miażdżycą.

Formularz zwolnienia

Postać uwalniania Vabadin® 10 mg - tabletki powlekane w blistrze po (14 sztuk), w tekturowym opakowaniu - 2 blistry. Jedna tabletka Vabadin® 10 mg zawiera 10 mg simwastatyny, a także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną.

Farmakodynamika

Substancja czynna leku Vabadin® 10 mg - statyna simwastatyna (simvastatyna) - jest metabolizowana w organizmie z wytworzeniem wolnych kwasów oksykarboksylowych, które hamują produkcję enzymu (3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A reduktazy), niezbędnego wątrobie do produkcji cholesterolu, a tym samym obniżają stężenie całkowitego cholesterolu we krwi. Stężenie cholesterolu we krwi w dużej mierze zależy od szybkości jego wychwytywania przez specjalne komórki (aterogenne lipoproteiny o niskiej gęstości lub LDL i bardzo niskiej gęstości - VLDL), które transportują cholesterol i trójglicerydy do komórek wszystkich tkanek, w tym ścian naczyń krwionośnych.

Vabadin® 10 mg stymuluje również powstawanie receptorów komórkowych dla „złego” cholesterolu przez lipoproteiny o dużej gęstości (HDL), które mogą usuwać cholesterol z komórek i przenosić go do wątroby w celu rozkładu poprzez utlenianie do kwasów żółciowych. W wyniku tych procesów biochemicznych zmniejsza się odkładanie cholesterolu na ścianach naczyń krwionośnych, czyli ryzyko miażdżycy, a w chorobie niedokrwiennej serca (IHD) - zagrożenie zawałem mięśnia sercowego.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, do 95% substancji czynnej wiąże się z białkami osocza. Farmakologicznie czynny metabolit powstaje w wątrobie, a jego maksymalne stężenie w osoczu krwi osiągane jest po 1-2 godzinach od przyjęcia leku.

Większość leku Vabadin® 10 mg jest wydalana w postaci niezmienionej przez jelita, reszta - z moczem. Średni czas całkowitej eliminacji leku z organizmu wynosi 96 godzin.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dawkowanie i administracja

Dawkowanie i czas trwania leczenia ustala lekarz. Maksymalna dawka dobowa Vabadinu wynosi 80 mg, przyjmowana raz dziennie - wieczorem. Tabletki przyjmuje się doustnie w całości, popijając 200 ml wody.

W przypadku wysokiego ryzyka patologii układu sercowo-naczyniowego – w celach profilaktycznych – przepisuje się 20–40 mg leku. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać (odstęp między zwiększaniem dawki wynosi co najmniej cztery tygodnie).

Jeżeli jednocześnie stosuje się leki zwiększające wydzielanie kwasów żółciowych, Vabadin należy przyjmować 4 godziny po lub 2 godziny przed przyjęciem tych leków.

Stosowanie maksymalnej dawki dobowej leku Vabadin® 10 mg wymaga regularnego monitorowania poziomu lipidów we krwi, czynności wątroby i ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

[ 6 ]

Stosuj Vabadin 10 mg podczas ciąży

Stosowanie Vabadin® 10 mg w czasie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas przyjmowania leku. Lek nie jest przepisywany dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku Vabadin® 10 mg obejmują: indywidualna nadwrażliwość na składniki leku; zaostrzenie chorób wątroby; niedobór laktazy (zaburzenia wchłaniania białek mleka).

Skutki uboczne Vabadin 10 mg

Stosowanie tego leku może powodować następujące działania niepożądane: ból głowy i zawroty głowy; gorączka; nudności, wymioty; wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, wypadanie włosów; duszność, zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała; ból w górnej części brzucha, mięśniach i stawach; zaburzenia jelitowe, wzdęcia; parestezje i skurcze mięśni; zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, żółtaczka.

[ 4 ], [ 5 ]

Przedawkować

Przedawkowanie leku prowadzi do silniejszych skutków ubocznych.

Do metod usuwania skutków przedawkowania leków zalicza się płukanie żołądka, przyjmowanie enterosorbentów i, w razie konieczności, leczenie objawowe.

[ 7 ]

Interakcje z innymi lekami

Przeciwwskazane jest łączenie stosowania preparatu Vabadin® 10 mg z lekami hamującymi enzym CYP3A4 – erytromycyną, nefazodonem, itrakonazolem i ketokonazolem.

Leku Vabadin® 10 mg nie należy przepisywać jednocześnie z lekiem z tej samej grupy farmakologicznej – lekiem obniżającym poziom lipidów – gemfibrozylem.

Jednoczesne przyjmowanie leków takich jak cyklosporyna, danazol i niacyna wymaga obowiązkowego dostosowania dawkowania Vabadin® 10 mg do maksymalnej dawki dobowej nieprzekraczającej 10 mg. Uwaga szczególna: podczas leczenia Vabadin® 10 mg przeciwwskazane jest spożywanie soku grejpfrutowego, ponieważ sok ten prowadzi do niekontrolowanego zwiększenia działania leku.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, w temperaturze do +25°C.

[ 8 ]

Specjalne instrukcje

U pacjentów w podeszłym wieku, a także u pacjentów z patologiami nerek, niedoborem hormonu tarczycy (niedoczynnością tarczycy), uzależnieniem od alkoholu i chorobami układu mięśniowego, Vabadin® 10 mg jest przepisywany z ostrożnością. Dotyczy to również osób, których praca jest związana z prowadzeniem pojazdów i mechanizmów.

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku wynosi 3 lata.