Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Wrodzone znamiona melanocytowe
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wrodzone znamiona melanocytowe (syn.: znamiona wrodzone, olbrzymie znamiona pigmentowe) to znamiona melanocytowe, które istnieją od urodzenia. Małe znamiona wrodzone nie przekraczają 1,5 cm średnicy. Duże znamiona wrodzone to znamiona większe niż 1,5 cm średnicy. Olbrzymie znamiona wrodzone zajmują cały segment powierzchni ciała.
Wrodzone znamiona melanocytowe są wyniesione ponad poziom skóry, czasami tak nieznacznie, że są zauważalne tylko podczas badania w świetle przechodzącym. Często są nierównomiernie pigmentowane, często mają nierówną rzeźbę i można je wyczuć palpacyjnie, aby ujawnić bardziej zwarte, często przebarwione, guzkowate obszary i obszary o bardziej miękkiej konsystencji. Takie znamiona są zwykle pokryte grubymi włosami. Z wiekiem mogą zwiększać swój rozmiar, ich kolor czasami blednie; może rozwinąć się bielactwo okołożylne.
[ Patomorfologia
Wrodzone znamiona są zazwyczaj mieszane. Charakterystyczna jest głęboka lokalizacja komórek znamion, aż do dolnej trzeciej warstwy siateczkowatej skóry właściwej, a w procesie tym biorą udział nabłonek przydatków skóry - mieszki włosowe, gruczoły potowe i mięśnie podnoszące włosy. Możliwe jest wykrycie gniazd komórek znamion wewnątrz lub wokół naczyń. Niektóre wrodzone znamiona o niewielkich rozmiarach mogą nie różnić się histologicznie od zwykłych znamion nabytych.
W olbrzymich znamionach wrodzonych melanocyty wnikają do tkanki podskórnej, a nawet powięzi. Możliwa jest ogniskowa proliferacja komórek Schwanna typu nerwiakowłókniaka i ogniskowa metaplazja chrzęstna.
Histogeneza
Olbrzymie znamiona wrodzone zaliczane są do guzów hamartomatycznych o złożonej strukturze.
Zespół znamion podstawnokomórkowych
Zespół znamion podstawnokomórkowych (syn. zespół Gorlina-Goltza) dziedziczony jest w sposób autosomalny dominujący i charakteryzuje się pięcioma głównymi cechami: wieloma powierzchownymi bazaliomami, które często szybko stają się agresywne; torbiele szczęki wyścielone nabłonkiem; różne nieprawidłowości szkieletu, zwłaszcza żeber, czaszki i kręgosłupa; ektopowe zwapnienie; małe zagłębienia (1-3 mm) na dłoniach i podeszwach stóp,
Badanie histologiczne zagłębień wykazało akantozę, nadmierne rogowacenie na ich krawędziach, ścieńczenie warstwy rogowej w części środkowej i proliferację komórek bazaloidalnych u podstawy.
Co trzeba zbadać?