Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Wrodzone znamion melanocytowe
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wrodzone znamiona melanocytowe (syn: znamiona, olbrzymie znamionówki) - znamię melanocytowe, istniejące od urodzenia. Małe wrodzone nasady nie przekraczają 1,5 cm średnicy. Uważa się, że duże neowosy mają więcej niż 1,5 cm średnicy. Olbrzymie wrodzone nowotwory zajmują cały segment powierzchni ciała.
Wrodzone nerwice melanocytowe wznoszą się ponad poziom skóry, czasem tak nieznaczne, że zauważalne są tylko w świetle przechodzącym. Są często nierównomiernie pigmentowane, często mają nierówny teren, mogą wyczuwalnie określić bardziej zwarte, często przebarwione, zawiłe obszary i obszary o bardziej miękkiej konsystencji. Zazwyczaj takie cechy są pokryte twardymi włosami. Wraz z wiekiem mogą one rosnąć, a ich kolorystyka czasami staje się blada; możliwe jest rozwinięcie bielactwa okołonerkowego.
[Patomorfologia
Wrodzone znamion są zwykle mieszane. Charakteryzuje się głębokim położeniem niepustych komórek, aż do dolnej jednej trzeciej warstwy siatki skóry właściwej, oraz udziału naskórka w przydatkach skóry - mieszków włosowych, gruczołów potowych i mięśni podnoszących włosy. Możliwe jest wykrycie gniazd komórek nevus wewnątrz lub wokół naczyń. Niektóre wrodzone nevuses o niewielkich rozmiarach nie mogą różnić się histologicznie od zwykłych znamion.
W olbrzymich wrodzonych znamionach określa się przenikanie melanocytów do tkanki podskórnej, a nawet powięzi. Możliwa ogniskowa proliferacja komórek Schwanna według typu nerwiakowłókniaka, ogniskowa metaplazja chrząstkowa.
Histogeneza
Olbrzymie wrodzone znamion są uważane za hamartomy o złożonej strukturze.
Zespół podstawnokomórkowy
Zespół nevus podstawnych komórek (zespół maziowy Gorlin-Goltz) jest dziedziczony autosomalnie dominujący, charakteryzujący się pięcioma głównymi objawami: wielopowierzchniowe bazaliaki, często dość szybko przyjmujące agresywny charakter; cysty szczęk z nabłonkową wyściółką; różne nieprawidłowości szkieletu, zwłaszcza żebra, czaszka i kręgosłup; ektopowe zwapnienie; małe zagłębienia (1 - 3 mm) na dłoniach i podeszwach,
Badanie histologiczne depresji ujawniło akanthozę, hiperkeratozę na ich brzegach, przerzedzenie warstwy rogowej naskórka w centrum, proliferację komórek podstawnych u podstawy.
Co trzeba zbadać?