^

Zdrowie

Wstępny

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Teveten - lekarstwo na nadciśnienie o międzynarodowej nazwie - elprostan.

Wskazania Tevetena

Powodem recepty Teveten jest obniżona presja niezbędnej formy.

Formularz zwolnienia

Lek jest dostępny w tabletkach. Teveten występuje w dwóch dawkach, po czternaście sztuk na blistrze. Każde opakowanie zawiera szczegółowe instrukcje, a także 1, 2 lub 4 talerze.

Farmakodynamika

Teveten jest lekiem obniżającym ciśnienie, antagonistą receptora angiotensyny II. Elprostan, tworząc silny sojusz i późniejszą dysocjację, selektywnie wpływa na receptor AT1, którego anatomiczne umiejscowienie w sercu, naczyniach, korze nadnerczy i nerkach.
Stosując działanie rozszerzające naczynia, Elprostan znacznie zmniejsza działanie angiotensyny II. Ponadto zmniejsza skurcz naczyń tętniczych, OPPS, wchłanianie wody i sodu w najbliższym oddziale kanałów nerkowych, a także wydzielanie wydzielania aldosteronu.
Nie wykazując żadnego wpływu na występowanie zmniejszonego ciśnienia ortostatycznego w odpowiedzi na początkową dawkę, lek jednak zachowuje swoją skuteczność przez cały dzień.
Stabilny efekt anitigipertetyczny występuje po dwóch do trzech tygodni stałego przyjmowania. W badaniach krwi na czczo pacjenci, którzy regularnie stosują lek Teveten, nie wykazywali żadnego wpływu na zwiększenie lub zmniejszenie stężenia cholesterolu i glukozy.
Zachowuje autoregulację nerek, zmniejsza wydalanie białek krwi, przez co wywiera działanie nefrotoksyczne.
Nie ma prawie żadnego wpływu na metabolizm puryn.
Nie powoduje zespołu odstawienia po zaprzestaniu stosowania leku Tevoten.

Farmakokinetyka

Biodostępność leku Teveten, natychmiast po spożyciu leku w pojedynczej dawce, wyniesie około trzynastu procent. Najwyższe stężenie osiągnie półtorej do dwóch godzin po rozpoczęciu przyjmowania leku. Niezależnie od podłogi i wątroby, komunikacja TEVETEN z białkami surowicy jest wysoka (około 98%. Takie połączenie utrzyma się na tym samym wysokim poziomie, po osiągnięciu maksymalnej wartości gęstości leku. Nie zmienia się u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem nerek lecz zmniejsza się, gdy ciężkie uszkodzenie następuje niewielkie zmniejszenie (25%), w wyniku adsorpcji pokarmu ..
O pięć - godzina dziewiąta, aby okres półtrwania.
Dziewięćdziesiąt procent leku jest wydalana przez jelita i siedem procent -. W nerkach postaci glukuronidu nerek wyświetlane bardzo mały (około dwa procent) do analizy stężenia w moczu mogą być wyraźnie widoczne, że dwadzieścia procent atsilglyukuronid osiemdziesięciu -. Jest to stała leku.
Lek ten jest prawie nie gromadzi się w organizmie człowieka.
Farmakokinetyki leku nie wpływa na masę ciała pacjenta, płeć ani rasę. U pacjentów w wieku poniżej osiemnastu lat nie przeprowadzono badań.
U osób w podeszłym wieku stężenie preparatu Teveten jest w przybliżeniu podwojone, ale nie wymaga to dostosowania dawki.
Stosowanie w okresie ciąży,
Gdy istotne znaczenie matek karmiących TEVETEN lekarstw, karmienie piersią swoje dziecko należy natychmiast przerwać, ponieważ dane na temat możliwego przenikania substancji czynnej w mleku matki nie.

Nie można przyjmować leku Teveten w okresie ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Pacjenci z potwierdzoną ciąży lub planuje to powinien niezwłocznie, jeżeli otrzymają tenoten wyjątkową żywym świadectwem, aby przełączyć się na inne leki z efektu hipotensyjnego, ale z możliwością stosowania ustalony fakt w okresie rozrodczym.
Uznanym faktem, że płód TEVETEN działanie toksyczne (na przykład, zaburzenie czynności nerek, małowodzie występuje płód opóźnienie kostnienia kości czaszki). Dlatego też, jeśli lekarz domaga się leczenia Tevetenom w drugiej połowie ciąży, powinna być regularna kontynuacja za pomocą ultradźwięków do stanu płodu w czynności nerek i czaszki. U niemowląt, których matki stosowały lek Teveten, może wystąpić zwiększona obecność potasu w organizmie, niewydolność nerek i niskie ciśnienie krwi. Dlatego muszą być skrupulatnie badane pod kątem wykrycia niedociśnienia i innych patologii.

Dawkowanie i administracja

Tabletki Tenoten należy przyjmować doustnie, doustnie. Lek może być stosowany niezależnie od jedzenia, ponieważ farmakodynamika leku nie ma żadnego efektu.
Wymagana dawka leku jest określana przez lekarza prowadzącego, średnio dzienna dawka nie przekracza 0,6 mg.
W przypadku osób starszych, jak również niewydolności nerek, dostosowanie dawki nie jest wymagane. Jednak tacy pacjenci nie powinni przepisywać więcej niż 0,6 mg na dobę.
Lek może być stosowany przez długi czas, ale okres przyjmowania tabletek jest również określony przez lekarza.

trusted-source[2], [3]

Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania do powołania Tevoten to:

  • osobista nietolerancja aktywnych składników leku;
  • okres ciąży;
  • karmienie piersią;

Warto rozważyć wszystkie ryzyka związane z mianowaniem Teveten w przypadku:

  • biegunka;
  • zwężenie światła tętnicy nerkowej dwóch lub jednej nerki;
  • obniżone BCC;
  • ciężki stopień niewydolności mięśnia sercowego.

Skutki uboczne Tevetena

W okresie używania narkotyków mogą wystąpić takie niepożądane skutki:

  • zawroty głowy;
  • wysypka skórna i nadmierne wypasanie;
  • niskie ciśnienie krwi;
  • obrzęk twarzy;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • osłabienie mięśni;

trusted-source[1],

Przedawkować

Dostępne informacje na temat leku wskazują, że jest on dobrze tolerowany. Przeprowadzone badania pozwalają poinformować o skuteczności dziennej dawki do 1200 mg w ciągu dwóch miesięcy i braku jakiejkolwiek zależności od wystąpienia działania niepożądanego z dawki leku.
Dlatego praktycznie nie ma danych dotyczących przypadków nadmiernego spożycia leku w organizmie.
Kompatybilność:
Dzieląc się lekiem Tevetin z niektórymi lekami, należy zauważyć, że:

  • z preparatami litu: Tenoten zwiększa stężenie litu w surowicy krwi;
  • z Veropamilem: występuje wzrost działania hipotensyjnego;
  • z Nifedipiną - znaczące obniżenie ciśnienia krwi;
  • z adsorpcją - absorpcja Teveten zostanie znacznie zmniejszona;
  • z Hydrochlorotiazyd, Chlorotiazyd - zwiększenie działania diuretyków

trusted-source

Warunki przechowywania

Obowiązkowe warunki przechowywania postaci leku to: temperatura do 25 ° C, miejsce niedostępne dla dzieci i zwierząt, a także zapewnienie braku wysokiej wilgotności.

trusted-source

Specjalne instrukcje

Recenzje
Medycyna powołuje lekarza w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Efekty uboczne są albo całkowicie nieobecne, albo są wyrażane w niewielkim stopniu i prawie natychmiast przechodzą. Efekt zażywania leku zostanie natychmiast zauważony. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza.

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Czas przechowywania Tenoten zależy od jego dawki, więc w dawce 600 mg - okres przechowywania wynosi trzy lata, a 400 mg - przez dwa lata. Nie należy przyjmować leku dłużej niż określony czas pakowania.

trusted-source

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Wstępny" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.