Zespół Gellera: objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Hellera (synonimy: Inne dziecięce zaburzenia dezintegracyjne i dzieci demencja, dezintegracyjne psychoza) - szybko postępująca demencja u małych dzieci (po okresie normalnego rozwoju) z utratą nabytych wcześniej umiejętności, zaburzeniami funkcjonowania społecznego, komunikatywnej i behawioralnej.
Kod ICD-10
F84.3 Inne zaburzenia rozpadu dzieciństwa.
Epidemiologia
Dokładne dane na temat rozpowszechnienia są nieobecne. Etiologia i patogeneza są nieznane. Istnieje przypuszczenie, że choroba powoduje wirus filtrujący.
Objawy zespołu Gellera
Do 2-3 lat dzieci mają normalny rozwój; Później, w ciągu 5-12 miesięcy, utrata nabytych wcześniej umiejętności, łamanie mowy, regresja na poziomie gry i zachowanie adaptacyjne są zauważane, a kontrola funkcji jelit i pęcherza często jest tracona. Towarzyszy temu pogwałcenie funkcjonowania społecznego, bardziej typowe dla autyzmu dziecięcego niż upadek intelektualny. Zainteresowanie środowiskiem, komunikacja z ludźmi jest nieobecna, powtarzające się stereotypowe działania są typowe. Okres progresywnego przepływu zostaje zastąpiony stanem płaskowyżu z późniejszą niewielką poprawą.
Leczenie zespołu Gellera ma charakter objawowy.
Perspektywa jest niekorzystna.
[Jak zbadać?
Использованная литература