Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Agregacja płytek krwi z ADP
Ostatnia recenzja: 05.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Procesy agregacji płytek krwi bada się przy użyciu agregometru, który obrazuje przebieg agregacji graficznie w postaci krzywej; ADP pełni rolę stymulatora agregacji.
Przed dodaniem proagregantu (ADP) możliwe są przypadkowe oscylacje krzywej gęstości optycznej. Po dodaniu agregantu na krzywej pojawiają się oscylacje z powodu zmian w kształcie płytek krwi. Amplituda oscylacji maleje, gęstość optyczna maleje. Płytki krwi łączą się w agregaty, a krzywa odchyla się w górę (fala pierwotna). Gdy wzrost osiąga „płaskowyż”, następuje reakcja uwalniania, a krzywa wzrasta jeszcze bardziej (fala wtórna).
Po narażeniu na małe dawki ADP na agregogramie rejestrowana jest podwójna fala agregacji. Pierwsza faza (fala pierwotna) zależy od dodanego egzogennego ADP, a druga faza (wtórna fala agregacji) – ze względu na reakcję uwalniania własnych agonistów zawartych w granulkach płytek krwi. Duże dawki ADP wprowadzane z zewnątrz (zwykle 1×10 -5 mol) prowadzą do fuzji pierwszej i drugiej fali agregacji. Aby uzyskać agregację dwufalową, ADP stosuje się zwykle w stężeniu 1×10 -7 mol.
Analizując agregogramy zwraca się uwagę na ogólną naturę agregacji (jednofalowa, dwufalowa; zupełna, niezupełna; odwracalna, nieodwracalna), różnicę między gęstością optyczną plazmy przed rozpoczęciem agregacji i po osiągnięciu maksymalnej agregacji (charakteryzuje intensywność agregacji), a także na spadek gęstości optycznej plazmy w ciągu pierwszej minuty agregacji lub nachylenie krzywej w fazie gwałtownej agregacji (charakteryzuje szybkość agregacji). Ważne jest, aby zauważyć, że pojawienie się dwufalowej agregacji po stymulacji ADP i adrenaliną w stężeniach, które normalnie powodują odwracalną agregację (zwykle 1-5 μmol) wskazuje na wzrost wrażliwości płytek krwi na te induktory, a rozwój jednofalowej niepełnej (i często odwracalnej) agregacji po stymulacji nimi w stężeniach 10 μmol i większych wskazuje na naruszenie reakcji uwalniania płytek krwi. W badaniach klinicznych powszechnie akceptowane jest stosowanie ADP w stężeniach 1×10-5 mol (w celu uzyskania jednofalowej agregacji) i 1×10-7 mol (w celu uzyskania dwufalowej agregacji).
Agregacje Weissa dla ADP
ADP, µmol |
Agregacje są normalne,% |
10 5 2 1 |
77,7 66.1 47,5 30.7 |
[