Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Bakteriemia krostkowa Andrewsa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Bakteryjna krostkowica Andrewsa występuje, gdy w organizmie występują ogniska zakażenia, dlatego w jej patogenezie dużą wagę przywiązuje się do reakcji nadwrażliwości na antygeny paciorkowcowe. Klinicznie charakteryzuje się pojawieniem się pęcherzy i małych krost na niezmienionej skórze dłoni i stóp. Pęcherze szybko zamieniają się w krosty, które charakteryzują się szybkim wzrostem; ich średnica niekiedy osiąga 5-10 mm, są otoczone wąskim obrzeżem rumienia. Wysypka zwykle ustępuje w ciągu 2-3 tygodni, jeśli zostanie wyeliminowany czynnik, który wywołał chorobę.
Patomorfologia bakteryjnej krostkowicy Andrewsa: umiarkowana akantoza, hiperkeratoza, ogniskowa parakeratoza, śródnaskórkowe krosty i pęcherze otoczone strefą łagodnej spondylozy. Krosty czasami są zlokalizowane jedna pod drugą. Pokrywa krosty składa się z kilku rzędów ziarnistych i kolczastych komórek nabłonkowych pokrytych rogowymi łuskami. Krosty zawierają fibrynę, granulocyty obojętnochłonne, pojedyncze limfocyty i resztki zniszczonych komórek nabłonkowych. W warstwie kolczastej - egzocytoza. W skórze właściwej - obrzęk, rozszerzenie naczyń krwionośnych i wyraźne nacieki okołonaczyniowe składające się z limfocytów, histiocytów i granulocytów obojętnochłonnych, czasami z domieszką komórek plazmatycznych.
Przynależność nozologiczna bakterii Andrewsa jest przedmiotem debaty. AA Kalamkarian i in. (1982) zaprzeczają istnieniu tej choroby, niektórzy uważają ją za miejscową postać podrogowej łuszczycy krostkowej, inni za odmianę łuszczycy dłoni i stóp, a DM Stevens i AV Ackemian (1984) za łuszczycę dłoni i stóp.
Na podstawie kilku obserwacji uważa się, że bakteria Andrewsa różni się znacząco od innych miejscowych krost pod względem klinicznym i histologicznym. Klinicznie, obecnością małych pęcherzyków wraz z krostami, a także szybką dynamiką wysypki, histologicznie, obecnością reakcji wypryskowej i brakiem krost gąbczastych.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?