Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Dysplazja brodawkowata Lewandowskiego-Lutza: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Przyczyny i patogeneza niezwiązanej epidermodysplazji Lewandowskiego-Lutza. W pojawieniu się choroby ważną rolę przypisuje się 3 i 5 rodzajowi wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV-3 i HPV-5). Możliwe jest przekształcenie verandiiform epidermodysplasia Lewandowskiego-Lutza w raka płaskokomórkowego lub choroby Bowena. Istnieją informacje o ważnej roli czynników dziedzicznych.
Objawy. Istnieją proste i dysplastyczne warianty choroby. W przypadku dysplastycznego typu choroby wywołanej przez HPV-5 objawy kliniczne rozpoczynają się wcześnie. Objawy skórne powstają od urodzenia lub objawiają się we wczesnym dzieciństwie. Wysypki często znajdują się na otwartych obszarach ciała i przypominają płaskie brodawki. Na tylnej powierzchni dłoni są podobne do zwykłych brodawek. W przypadku złośliwej transformacji następuje wzrost wzrostu elementów wartownika i ich fuzji. Możliwe owrzodzenie, wzrost egzofityczny.
Histopatologia. Zmiany są podobne do obserwowanych w przypadku płaskich brodawek.
Diagnostyka różnicowa. Choroby należy odróżnić od płaskich brodawek na podstawie wyników badania histologicznego.
Leczenie. Przypisywanie retinoidów, witaminy A, immunomodulatorów, leków antywirusowych na zewnątrz - maści keratolityczne, lokalne retinoidy.