Immunoreaktywna trypsyna we krwi noworodków (test na wrodzone mukowiscydozę)
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Mukowiscydoza (mukowiscydoza) jest dość powszechną chorobą. Mukowiscydoza jest dziedziczona przez autosomalny recesywny typ, jest wykrywana u 1 z 1500-2500 noworodków. Ze względu na wczesną diagnozę i skuteczne leczenie, choroba nie jest już uważana za nieodłączną tylko w dzieciństwie i okresie dojrzewania. Wraz z poprawą metod leczenia i diagnozowania coraz większa liczba pacjentów osiąga dorosłość. Obecnie 50% pacjentów przeżywa do 25 lat. Główną metodą wczesnej diagnostyki poporodowej mukowiscydozy jest określenie stężenia trypsyny w surowicy noworodków.
Wartości referencyjne (norma) stężenia immunoreaktywnej trypsyny w surowicy krwi
Wiek |
Immunoreaktywna trypsyna, μg / l |
Krew z pępowiny |
23,3 ± 1,9 |
0-6 miesięcy |
31,3 ± 5,4 |
6-12 miesięcy |
37,1 ± 6,9 |
1-3 lat |
29,8 ± 1,8 |
3-5 lat |
29,3 ± 3,2 |
5-7 lat |
35,7 ± 3,6 |
7-10 lat |
34,9 ± 2,2 |
Dorośli |
33,3 ± 11,1 |
Wzrost stężenia trypsyny w surowicy krwi dzieci w pierwszych kilku tygodniach po urodzeniu wskazuje na mukowiscydozę, dlatego określenie tego wskaźnika jest uważane za skuteczną metodę przesiewową. Wraz z postępem choroby i rozwojem prawdziwej niewydolności trzustki zmniejsza się stężenie trypsyny w surowicy krwi.