^

Zdrowie

Leykaran

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Laykaran wykazuje działanie przeciwnowotworowe i cytostatyczne.

Wskazania Lakerana

Służy do następujących patologii:

  • limfogranulomatoza ;
  • przewlekła białaczka limfocytowa;
  • chłoniaki mające postać złośliwą (na przykład mięsak limfatyczny);
  • pierwotna makroglobulinemia.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie środka terapeutycznego odbywa się w postaci tabletki, w ilości 25 sztuk wewnątrz szklanej fiolki; w opakowaniu - 1 taka butelka.

Farmakodynamika

Chlorambucyl jest aromatyczną pochodną azotowego gazu gorczycznego, który podczas terapii ma dwufunkcyjny efekt alkilujący.

Alkilowanie prowadzi się podczas tworzenia rodników etylenoimoniowych o dużej aktywności. Podczas tego procesu przeprowadzana jest krzyżowa synteza tych rodników, a także helisy DNA, w wyniku czego jej replikacja zostaje przerwana.

Farmakokinetyka

Istnieje dobra absorpcja leków z przewodu pokarmowego. Wskaźniki Cmax składnika aktywnego rejestruje się po 0,5-2 godzinach po podaniu. Synteza białek Intlasmy wynosi 99%. Wydalanie chlorambucylu z osocza krwi następuje po około 90 minutach.

Procesy metaboliczne rozwijają się w wątrobie, w pełni iz dużą prędkością. Wydalana substancja głównie przez nerki w postaci produktów przemiany materii. Składnik nie pokonuje BBB, ale jest w stanie przeniknąć przez łożysko.

Dawkowanie i administracja

Tabletki należy przyjmować w całości, doustnie. Zwykle lek jest częścią złożonego leczenia, dlatego niezwykle doświadczony specjalista medyczny powinien wybrać schemat dawkowania i schemat dawkowania.

W przypadku limfogranulomatozy Leikeran stosuje się w monoterapii. W ciągu dnia wymagana jest średnio 0,2 mg / kg substancji. Cały cykl leczenia trwa zwykle 1-2 miesiące.

W innych sytuacjach dawka jest obliczana z uwzględnieniem indywidualnych cech i wagi pacjenta. Czas trwania terapii powinien zostać wybrany przez lekarza.

trusted-source[1]

Stosuj Lakerana podczas ciąży

Przydzielanie kobietom w ciąży lub karmiącym jest zabronione.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest stosowanie tego leku u osób z poważną nietolerancją.

Z wielką ostrożnością używa się go w następujących sytuacjach:

  • ciężka leuko- lub trombocytopenia, jak również zahamowanie aktywności szpiku kostnego;
  • niedawno przeniesiona lub obecnie zdiagnozowana ospa wietrzna;
  • charakter opryszczki;
  • zakażenia ostre i grzybicze pochodzenia wirusowego lub bakteryjnego;
  • naciek szpiku kostnego komórek nowotworowych;
  • dna;
  • moczyć kamicę nerkową;
  • padaczka lub uraz głowy;
  • choroby nerek i wątroby w znacznym stopniu.

Skutki uboczne Lakerana

Wraz z wprowadzeniem Lakerana mogą wystąpić takie naruszenia:

  • żółtaczka, zahamowanie czynności szpiku, zaburzenia czynności wątroby i zaburzenia żołądkowo-jelitowe;
  • drgawki, gorączka, wysypka naskórka;
  • aseptyczne zapalenie pęcherza moczowego, brak miesiączki;
  • polineuropatia lub zapalenie płuc.

Przedawkować

Z zatruciem, ataksją, zwiększoną pobudliwością, zauważalna jest wyleczalna pancytopenia i nawroty napadów padaczkowych.

Lek nie ma antidotum. Przeprowadzane jest płukanie żołądka, a ponadto funkcje życiowe organizmu są monitorowane i utrzymywane. Konieczne jest monitorowanie badań krwi i wykonywanie wszystkich niezbędnych czynności, biorąc pod uwagę rozwijające się objawy negatywne.

Interakcje z innymi lekami

Łączenie leków z substancjami, które mają zdolność tłumienia procesów tworzenia krwi, może prowadzić do nasilenia mielotoksyczności.

W przypadku stosowania razem z lekami przeciwgrzybiczymi, ich dawkowanie musi zostać zmienione, ponieważ chlorambucyl zwiększa stężenie kwasu moczowego we krwi.

Połączenie z haloperidolem, MAOI, maprotiliną i dodatkowo z fenotiazynami, trójpierścieniami i tioksantenami często zmniejsza próg drgawkowy, a jednocześnie zwiększa prawdopodobieństwo napadów drgawkowych.

Jednoczesne stosowanie ze szczepionkami inaktywowanymi wirusami zmniejsza wytwarzanie przeciwciał w reakcji na zastosowaną szczepionkę. W przypadku stosowania szczepionek z żywym wirusem możliwe jest nasilenie objawów negatywnych, osłabienie wytwarzania przeciwciał i rozwój innych negatywnych objawów.

trusted-source[2], [3]

Warunki przechowywania

Lakeran musi być przechowywany w zamkniętym miejscu przed dziećmi i światłem słonecznym. Temperatury - w zakresie znaków 2-8 ° C

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Leykaran może być używany przez 3 lata od daty produkcji leku.

trusted-source

Analogi

Analogami substancji są leki Chlorbutin i Chlorambucil.

trusted-source

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Leykaran" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.