Neurotrofina

Neurotrofina jest substancją leczniczą, która wpływa na pracę NS. Lek ma skuteczną aktywność przeciwhipoksyjną, chroni ściany komórkowe wraz z naczyniami, a ponadto osłabia działanie wolnych rodników na procesy metaboliczne zachodzące w organizmie.

Ponadto lek ma działanie nootropowe, eliminuje ataki strachu i lęku, zmniejsza prawdopodobieństwo napadów, a także chroni NA przed różnymi zewnętrznymi obciążeniami.

[1], [2], [3],

Wskazania Neurotrofina

Służy do następujących naruszeń:

• zaburzenia przepływu krwi w mózgu z ostrym lub przewlekłym stopniem rozwoju;
• DCE lub NDC;
• o lekkim stopniu intensywności, zaburzeniach poznawczych wynikających z rozwoju procesów miażdżycowych;
• stany lękowe rozwijające się w wyniku zaburzeń i nerwic podobnych do nerwic;
• odstawienie alkoholu;
• ostre zatrucie neuroleptyczne;
• o ostrym nasileniu zmian zapalnych otrzewnej ( zapalenie otrzewnej lub martwica trzustki).

[4], [5], [6], [7]

Formularz zwolnienia

Uwalnianie elementu farmaceutycznego jest realizowane w postaci płynu do iniekcji - ampułki o objętości 2 ml; wewnątrz płytki komórkowej - 5 ampułek. W pudełku - 2 takie rekordy.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodynamika

Zasada działania leku opiera się na wpływie czynnika aktywnego na przewodnictwo nerwowe; Znacznie zwiększa odporność organizmu na szkodliwe czynniki. Lek zwiększa oporność na niedotlenienie, wstrząs, zaburzenia przepływu krwi w mózgu, niedokrwienie, zatrucie alkoholowe, jak również negatywne działanie leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków).

Neurotrofina pomaga poprawić metabolizm tkanek w mózgu, właściwości krwi, a także krążenie w łożysku naczyniowym ośrodkowego układu nerwowego. Pozytywny wpływ na krew wynika z normalizacji działania ścian płytek krwi z krwinkami czerwonymi, jak również osłabienia agregacji płytek krwi.

Lek zmniejsza liczbę lipidów we krwi, a także wartości LDL, VLDL i cholesterolu. Ten wpływ leków jest niezwykle ważny dla osób z miażdżycą.

Jednocześnie neurotrofina pomaga zmniejszyć toksyczność enzymatyczną, jak również zatrucie nieorganiczne, które pojawiają się podczas rozwoju zapalenia trzustki w ostrej fazie.

Efekt terapeutyczny leków rozwija się ze względu na jego działanie ochronne na błonę i działanie przeciwutleniające. Aktywny składnik leku zmniejsza procesy utleniania lipidów, zwiększa aktywność oksydazy ponadtlenkowej i stosunek białek / lipidów, a ponadto zmniejsza lepkość ścian komórkowych.

Lek aktywuje aktywność enzymów błonowych (niezależne od wapnia PDE, AC i AChE) i zakończeń (GABA, acetylocholina i benzodiazepina). Dzięki temu końcówki są syntetyzowane z ligandami, a także ulepszane są funkcje i struktura ścian komórkowych, a jednocześnie ich organizacja i ruch pośredników NA, a także synaps nerwowo-mięśniowych przez zakończenia.

Jednocześnie lek zwiększa poziom dopaminy w mózgu, aktywuje aktywność energetyczną mitochondriów komórek nerwowych i pomaga poprawić glikolizę z tlenem.

[13]

Farmakokinetyka

Lek jest wymagany do zastosowania metody / m. Po takim wprowadzeniu aktywny składnik leku jest odnotowywany w osoczu krwi przez okres 4 godzin. Wartości Cmax leku są rejestrowane po 25-30 minutach i równe 3,5-5 μg / ml przy wielkości podawanej porcji 0,4-0,5 g

Wysoki wskaźnik metabolizmu wewnątrzwątrobowego i wewnątrznerkowego prowadzi do wydalania leku w stanie niezmienionym lub sprzężonym z glukuronidem.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dawkowanie i administracja

Możesz użyć leku dożylnie (strumieniowo lub przez IV) lub domięśniowo. Wielkość porcji jest wybierana przez lekarza, biorąc pod uwagę cechy osobiste pacjenta, jego patologię i stopień nasilenia. Neurotropina zaczyna działać około 1 godziny po aplikacji.

Po dożylnym podaniu leku jest on wstępnie rozpuszczany w izotonicznym płynie NaCl (0,2 l). Wraz z wprowadzeniem przez zakraplacz, prędkość wynosi 40-60 kropli na minutę, a dla części strumieniowej konieczne jest wejście w ciągu 5-7 minut.

Dzieci powinny rozpocząć terapię porcją 0,05-0,1 g 1-3 razy dziennie. Ponadto objętość dawki stopniowo zwiększa się aż do uzyskania pożądanego wyniku. Maksymalna dopuszczalna dzienna dieta wynosi 0,8 g.

W przypadku udarów substancję stosuje się w schemacie łączonym - przez pierwsze 2-4 dni 0,2-0,3 g leku stosuje się 1 razy dziennie (dożylnie przez IV lub strumień), a następnie podaje się domięśniowo - 3 razy dziennie w porcjach 0, 1 rok Kurs terapeutyczny w przypadku takich zaburzeń trwa 10-14 dni.

W ciężkim stadium DCE (etap dekompensacji) lek wstrzykuje się dożylnie metodą (jet lub przez kroplówkę) - 0,1 g 2-3 razy dziennie przez 14 dni. Następnie neurotrofinę podaje się domięśniowo - 0,1 g przez kolejne 14 dni. W celu zapobiegania rozwojowi DCE substancja jest stosowana domięśniowo - w ilości 0,1-0,3 g dziennie przez okres 14-30 dni.

W przypadku odstawienia alkoholu lek stosuje się domięśniowo w dawce 0,1-0,2 g, 2-3 razy dziennie lub przez kroplówkę dożylną, 1-2 razy dziennie, przez okres 5-7 dni.

W przypadku ostrej formy zatrucia neuroleptykami wymagane jest stosowanie leku w dawce 50-300 mg (wprowadzenie w / w), 1 raz dziennie przez 7-14 dni.

W przypadku ostrych zmian o charakterze ropno-zapalnym w okolicy otrzewnej (zapalenie otrzewnej, martwica trzustki itp.) Lek jest przepisywany na dzień przed i następnego dnia po operacji. Wielkość porcji zależy od stanu pacjenta, jego cech osobistych, właściwości patologii, a także stopnia jej ciężkości. Stosowanie leków w tych przypadkach należy przerwać dopiero po wystąpieniu poprawy klinicznej, a także po uzyskaniu pozytywnych wskazań laboratoryjnych.

W zmianach dotyczących otrzewnej można również zastosować terapię pulsową neurotrofiną (z wyjątkiem standardowej terapii). W tym przypadku wymagane jest wstrzyknięcie 0,8 g substancji dziennie przez 2 aplikacje dziennie, a następnie 0,3 g 2 razy więcej dziennie, stopniowo zmniejszając rozmiar porcji.

[35], [36], [37], [38], [39]

Stosuj Neurotrofina podczas ciąży

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na organizm matek karmiących lub kobiet w ciąży. Pod tym względem w tych okresach nie stosuje się neurotropiny.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest wstrzykiwanie leku z silną wrażliwością w stosunku do jego składników składowych, a także zaburzeń czynności nerek lub wątroby.

Niezwykle konieczne jest stosowanie leku w astmie lub w historii ciężkich alergii, ponieważ w tym przypadku mogą wystąpić wyraźne objawy immunologiczne. Ponadto lek jest ostrożnie podawany osobom z retinopatią cukrzycową ze względu na ryzyko wystąpienia objawów proliferacyjnych. W przypadku takich zaburzeń cykl leczenia powinien trwać maksymalnie 7-10 dni.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Skutki uboczne Neurotrofina

Wśród zdarzeń niepożądanych:

• zaburzenia czynności trawiennej: suchość, która wpływa na błony śluzowe, biegunka, nudności, metaliczny smak, wzdęcia i silne tworzenie się gazu;
• zaburzenia pracy centralnego układu nerwowego: problemy z zasypianiem i snem, zmienność emocji i nastrojów, zaburzenia koordynacji ruchowej, stany lękowe i bóle głowy;
• zmiany chorobowe wpływające na układ sercowo-naczyniowy: zmniejszenie lub wzrost wskaźników ciśnienia krwi;
• objawy immunologiczne: świąd, obrzęk naskórka, wysypka, nadmierne pocenie się, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka i skurcz oskrzeli.

Przy zbyt wysokiej szybkości podawania leku w / w drodze może pojawić się uczucie ciepła w całym ciele, ból gardła, drżenie, nieprzyjemny zapach, tachykardia, duszność i zaczerwienienie twarzy. Długotrwałe leczenie może prowadzić do rozwoju obrzęków obwodowych.

[30], [31], [32], [33], [34]

Przedawkować

Wśród objawów zatrucia są zaburzenia snu i wzrost ciśnienia krwi.

W przypadku takich naruszeń konieczne jest przeprowadzenie procedur objawowych i detoksykacyjnych.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Interakcje z innymi lekami

Neurotrofina nasila działanie leków przeciwlękowych benzodiazepinowych, leków przeciw parkinsonizmowi (lewodopy) i leków przeciwdrgawkowych (karbamazepiny).

Lek osłabia toksyczną aktywność etanolu.

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Warunki przechowywania

Neurotrofina musi być przechowywana w miejscu zamkniętym dla dzieci. Wskaźniki temperatury - do znaku 25 ° С.

[58], [59], [60]

Okres przydatności do spożycia

Neurotrofinę można stosować przez 36 miesięcy od momentu sprzedaży leku.

[61], [62]

Aplikacja dla dzieci

Nie można stosować leku w pediatrii (do 18 lat).

[63], [64], [65], [66]

Analogi

Analogami leku są substancje Antifront, Keltikan, Tryptophan z Armadyną, Glycised i Bolyusa huato z Mexidolem, a także Glicyna z Intellanem, Rilutec i kwasem glutaminowym. Na liście znajdują się również Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus z Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte i Cytoflavin z Cebrilisin.

[67], [68], [69], [70], [71], [72]