^

Zdrowie

Neyromidin

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Neuromidyna wpływa na pracę centralnego układu nerwowego; jest substancją antycholinesterazową.

trusted-source[1], [2]

Wskazania Neuromidyna

Jest używany w następujących warunkach:

  • poli-i mononeuropatia o różnym stopniu intensywności;
  • stwardnienie rozsiane ;
  • paraliż lub patologia wpływająca na centralny układ nerwowy;
  • zaburzenia ruchowe związane z organicznymi uszkodzeniami lub urazami;
  • tabletki można podawać ze słabym tonem jelit.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Formularz zwolnienia

Składnik jest uwalniany w tabletkach (10 sztuk w opakowaniu) lub w postaci płynu, wewnątrz ampułek o pojemności 1 ml.

Farmakodynamika

Neuromidyna blokuje aktywność kanałów Ca i odpowiednio zmniejsza wskaźniki potasu, zwiększając wartości wapnia w komórkach nerwowych. Jednocześnie lek zapobiega wpływowi cholinoesterazy w obszarze włókien nerwowo-mięśniowych. Procesy te mogą zwiększyć liczbę przewodników (adrenaliny z serotoniną, histaminą i oksytocyną) wewnątrz komórek. Jednocześnie wzrasta aktywność komórek postsynaptycznych, a przewodniki są w stanie przenikać przez półprzepuszczalną ścianę komórkową. Lek stabilizuje transmisję impulsów nerwowych w tkance mięśniowej.

U pacjenta stosującego Neuromidynę zwiększa się napięcie mięśni gładkich, upraszcza się procesy zapamiętywania i przywraca połączenia synaptyczne wewnątrz włókien neuronowych.

Farmakokinetyka

Zastosowany preparat jest syntetyzowany z białkiem krwi, przechodząc z dużą prędkością do narządów docelowych. Lek podlega wymianie wewnątrzwątrobowej. Wartości Cmax krwi notuje się po pół godzinie.

Wydalanie odbywa się przez układ wydalniczy - z udziałem przewodu pokarmowego i nerek (z moczem).

trusted-source[8]

Dawkowanie i administracja

Lek można stosować w tabletkach lub podawać pozajelitowo przez wstrzyknięcia (biorąc pod uwagę rodzaj patologii i stopień jej intensywności). Na dzień można użyć nie więcej niż 200 mg substancji.

W przypadku mono- lub polineuropatii lek podaje się domięśniowo lub dożylnie, w porcji 30 mg (na 2 dawki), w cyklu 10-15 dni. Następnie przyjmuje się doustnie - 3 tabletki dziennie (1 tabletka 3 razy) w okresie 1-2 miesięcy.

W przypadku zaburzeń aktywności ruchów związanych z różnymi organicznymi uszkodzeniami lub urazami, substancję nanosi się przez wstrzyknięcie / m (15 ml), 2 razy dziennie przez okres 15 dni.

Leczenie skojarzone stwardnienia rozsianego obejmuje przyjmowanie pierwszej tabletki substancji 4 razy dziennie przez 2 miesiące. Ten kurs musi być powtarzany kilka razy w roku.

W przypadku atonii jelitowej, 20 mg leku stosuje się 3 razy dziennie w cyklu 1-2 tygodniowym.

W przypadku różnych patologii wpływających na ośrodkowy układ nerwowy, 5-15 mg leku podaje się 2 razy dziennie, przez okres 10-15 dni, lub przyjmują 1 tabletkę 3 razy dziennie przez 3-6 miesięcy.

trusted-source[16]

Stosuj Neuromidyna podczas ciąży

Neuromidyna nie może przepisywać kobietom w ciąży, ponieważ nasila napięcie macicy. Podczas laktacji lek jest wydalany z mlekiem matki.

trusted-source[9], [10], [11]

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania do tabletek:

  • bradykardia lub arytmia;
  • padaczka;
  • wrzody żołądka;
  • astma lub alergie związane z poszczególnymi elementami leku.

Skutki uboczne Neuromidyna

Neuromidyna powoduje nadmierne ślinienie się, wymioty, biegunkę, skurcze oskrzeli, nudności i wysypkę naskórkową.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Przedawkować

Zatrucie lekiem powoduje wymioty, skurcze oskrzeli, nudności, spadek ciśnienia krwi, utratę apetytu, uczucie strachu, zaburzenia czynności serca (bradykardia lub tachykardia), żółtaczkę, skurcze i uczucie ogólnego osłabienia.

Przeprowadza się środki objawowe i wprowadza się cyklodol lub atropinę.

Interakcje z innymi lekami

Neuromidyna nasila przytłaczający wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, jeśli jest podawany razem ze składnikami uspokajającymi.

Negatywne objawy leków nasilają się w połączeniu z innymi lekami antycholinesterazowymi lub alkoholem etylowym.

Lek zmniejsza terapeutyczną aktywność środków znieczulających.

Lek można łączyć z lekami nootropowymi.

trusted-source[17]

Warunki przechowywania

Neuromidynę należy przechowywać w ciemnym miejscu, które jest zamknięte dla dzieci. Wartości temperatury mieszczą się w zakresie 25 ° C

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Tabletki neuromidyny można stosować w ciągu 1,5 roku od momentu wytworzenia substancji. Okres przechowywania płynu do wstrzykiwań wynosi 1 rok.

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Zabrania się używania leku w pediatrii (dzieci poniżej 14 roku życia).

Analogi

Analogami leku są leki Amiridin 20 mg z Axamon i Hyprigrix, a ponadto Prozerin i Kalimin 60 N.

trusted-source[18],

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Neyromidin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.