Niedobór antytrombiny: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Antytrombina jest białkiem hamującym trombinę i czynniki Xa, IXa, Xla.
Epidemiologia
Częstość występowania heterozygotycznego niedoboru antytrombiny w osoczu wynosi od 0,2 do 0,4%. Zakrzep żylny rozwija się u połowy osób heterozygotycznych. Niedobór homozygotyczny prowadzi do śmierci płodu w macicy. Uzyskany niedobór występuje u pacjentów z ICE, chorobą wątroby, zespołem nerczycowym, z terapią heparyną lub L-asparaginazą.
Z kim się skontaktować?
Leczenie niedobór antytrombiny
Stosowanie warfaryny doustnie stosuje się w celu zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej z niedoborem antytrombiny.
Więcej informacji o leczeniu