Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Świerzb: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Prurigo to heterogenna choroba charakteryzująca się wysypką składającą się z intensywnie swędzących, swędzących elementów w postaci grudek o gęstej konsystencji, półkulistego lub stożkowatego kształtu, często z pęcherzykiem na powierzchni, umiejscowionych na obrzękniętym (pokrzywkowym) podłożu.
Przyczyny świądu. Wywoływany przez wiele czynników zewnętrznych i wewnętrznych (alergeny pokarmowe, leki, ukąszenia owadów itp.), obserwowany w wielu chorobach narządów wewnętrznych (choroby wątroby, białaczka, limfogranulomatoza i inne procesy złośliwe) oraz ośrodkowego układu nerwowego.
Objawy świerzbiączki. Występuje w napadach, w większości przypadków w postaci ostrej lub podostrej (świerzbiączka dziecięca, ostra świerzbiączka dorosłych wg Besniera itp.), występują również postacie przewlekłe (świerzbiączka Hebry, świerzbiączka Dubreuila). Najczęściej rozwija się w dzieciństwie (strophulus), ale u dorosłych obserwuje się ją również jako nowo powstały proces, a także taki, który utrzymuje się od dzieciństwa z okresowymi poprawami i zaostrzeniami. Świerzbiączka guzkowa ma nieco inne objawy kliniczne, charakteryzuje się obecnością na skórze głównie kończyn dolnych dużych półkulistych grudek o jasnoróżowym zabarwieniu, gęstej konsystencji, pokrytych krwotocznymi strupami. często z hiperkeratozą. Wysypki utrzymują się przez długi czas, są oporne na leczenie, na ich miejscu pozostaje przebarwienie, a także blizny spowodowane głębokim drapaniem. Objawy charakterystyczne dla świerzbiączki guzkowej obserwuje się w przewlekłej postaci ropowicy, która rozwija się w miejscu ukąszenia komara.
Opisuje się prurigo pigmentosa, rozwijającą się głównie wiosną i latem, głównie u kobiet, prawdopodobnie z powodu tarcia bielizną o ciało, w postaci swędzących czerwonych grudek, czasami ułożonych w sieć. Po ich ustąpieniu pozostaje plamista lub sieciowa pigmentacja.
Patomorfologia świądu. W ostrej postaci choroby u dzieci (świąd niemowlęcy) obraz histologiczny przypomina ograniczony neurodermit, występuje akantoza i hiperkeratoza, w górnych partiach naskórka stwierdza się pęcherzyki, pęcherzyki i elementy korowe. Reakcja zapalna w skórze właściwej jest niewielka.
W ostrym świądzie u dorosłych obserwuje się akantozę i gąbczastą swędzenie w obszarze elementu z tworzeniem pęcherzyków w górnych partiach warstwy Malpighiego naskórka, częściej pod warstwą rogową. W górnej 1/3 skóry właściwej występują okołonaczyniowe nacieki limfocytów z domieszką granulocytów obojętnochłonnych i eozynofilowych.
W postaci przewlekłej świeże grudki wykazują umiarkowaną akantozę, gąbczastą z tworzeniem małych pęcherzyków i parakeratozę. W górnej części skóry właściwej występuje umiarkowanie wyrażony naciek limfocytarny, zlokalizowany głównie okołonaczyniowo. Grudki z przetarciem na powierzchni naskórka pokryte są strupami zawierającymi rozpadnięte jądra komórek nacieku. Przy zjawiskach regeneracji w naskórku może rozwinąć się pseudo-nabłonkowa hiperplazja z nierównomiernie wyrażonymi naroślami naskórkowymi. W takich przypadkach naciek zapalny jest wyraźnie wyrażony w skórze właściwej.
W przypadku świerzbiączki guzkowej obserwuje się wyraźną akantozę i hiperkeratozę, niekiedy brodawczakowatość z nierównomierną proliferacją narośli naskórkowych. Często można zaobserwować hiperplazję nerwów skórnych i neurolemmocytów, a także włóknienie skóry właściwej. Mikroskopia elektronowa ujawnia proliferację aksonów i neurolemmocytów, zmiany dystroficzne struktur nerwowych w postaci obrzęku aksonu. Chorobę różnicuje się z keratoacanthoma i innymi chorobami, którym towarzyszy pseudoepiteliomatyczna hiperplazja. Należy zauważyć, że obraz histologiczny może być nie do odróżnienia od zmian w atopowym zapaleniu skóry i ograniczonym neurodermicie. W takich przypadkach prawidłową diagnozę ustala się na podstawie danych klinicznych.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?