Teofedryna

Teofedryna jest złożonym lekiem o działaniu rozkurczowym i rozszerzającym oskrzela.

Wskazania Teofedryna

Jest stosowany w leczeniu obturacyjnego zapalenia oskrzeli, które ma przewlekłą fazę, a także w zapaleniu oskrzeli. Lek może być również przepisywany na rozedmę płuc.

Formularz zwolnienia

Lek dostępny jest w postaci tabletek, w opakowaniu znajduje się 10 tabletek.

Farmakodynamika

Teofedryna pomaga rozluźnić mięśnie gładkie oskrzeli. Działanie leku prowadzi do zwiększenia światła oskrzeli, rozszerzenia naczyń płucnych, a ponadto do zwiększenia siły skurczów serca i wskaźników tętna, a także do zwiększenia krążenia serca.

Lek ma działanie przeciwzapalne, a także wykazuje działanie m-antycholinergiczne i umiarkowanie moczopędne. Zawarta w leku kofeina usuwa uczucie senności i zmęczenia, pobudza pracę ośrodków psychomotorycznych mózgu, potęguje działanie środków przeciwbólowych i działa analeptycznie.

Paracetamol, nienarkotyczny środek przeciwbólowy, blokuje aktywność COX w ośrodkowym układzie nerwowym, jednocześnie oddziałując na ośrodki bólu i termoregulacji.

Fenobarbital działa rozkurczowo i rozkurczowo na mięśnie, a ponadto wykazuje łagodne i długotrwałe działanie uspokajające oraz koryguje reakcje psychoemocjonalne pacjenta z zespołem obturacji oskrzeli różnego pochodzenia.

Chlorowodorek efedryny pobudza aktywność adrenoreceptorów oskrzelowych, co prowadzi do ich rozszerzenia, a także zwiększa pobudliwość ośrodka oddechowego. Cytyzyna, która jest analeptykiem oddechowym, wspomaga odruchową stymulację ośrodka oddechowego - za pomocą potencjalizowanych impulsów pochodzących z kłębuszków szyjnych.

Ekstrakt z pokrzyku Belladonna zawiera alkaloidy z kategorii atropiny. Ten pierwiastek ma właściwości przeciwskurczowe i przeciwbólowe.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetyka

Paracetamol dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym po doustnym podaniu leku. Wartości Cmax w osoczu są notowane po 1 godzinie. Okres wydalania produktów przemiany materii paracetamolu mieści się w zakresie 1-4 godzin. Proces ten odbywa się głównie przez nerki. Okres półtrwania wynosi 3 godziny. Okres ten może być wydłużony u osób z niewydolnością nerek lub wątroby, a także w związku z przedawkowaniem leku.

Maksymalne stężenie teofiliny we krwi obserwuje się po 2,5 godzinach. Okres półtrwania wynosi 11 godzin.

Po podaniu doustnym atropina jest syntetyzowana z białkami krwi w 18%. Około połowa wykorzystanej części jest wydalana w postaci niezmienionej przez nerki.

Efedryna ma dobre wskaźniki wchłaniania w układzie trawiennym. Wymagane wartości terapeutyczne substancji są utrzymywane w osoczu. Biotransformacja efedryny zachodzi w wątrobie. Wydalanie odbywa się głównie z moczem.

[ 4 ], [ 5 ]

Dawkowanie i administracja

Dorosły powinien przyjmować 0,5-1 tabletki raz dziennie. W razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć trzykrotnie. Dopuszcza się również zwiększenie jednorazowej dawki leku (2 tabletki, maksymalnie 3 razy dziennie).

Dzieci w wieku 2-5 lat powinny przyjmować 0,25-0,5 tabletki, a dzieci w wieku 6-12 lat powinny przyjmować 0,5-0,75 tabletki.

Lek należy przyjmować rano lub w ciągu dnia. Czas trwania cyklu terapeutycznego ustala lekarz.

[ 7 ]

Stosuj Teofedryna podczas ciąży

Nie należy stosować leku Teofedryna w okresie karmienia piersią lub ciąży.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• zaburzenia snu;
• miażdżyca naczyń wieńcowych i mózgowych;
• stany drgawkowe;
• poważne patologie serca;
• jaskra;
• tyreotoksykoza;
• choroby wątroby;
• występowanie nietolerancji na składniki leku.

Skutki uboczne Teofedryna

Podczas stosowania teofedryny mogą wystąpić nudności, bezsenność, ból w nadbrzuszu, drżenie, wymioty, tachykardia i trudności w oddawaniu moczu.

[ 6 ]

Przedawkować

Zatrucie teofedryną może powodować bóle głowy, problemy z sercem, oczopląs, uczucie osłabienia, a także drgawki, ataksję, nadmierną potliwość, pobudzenie nerwowe i spadek ciśnienia krwi.

Aby wyeliminować przedawkowanie, należy wykonać płukanie żołądka. Ponadto wykonuje się zabiegi objawowe, a także stałą kontrolę funkcji życiowych organizmu (puls, procesy oddechowe, ciśnienie krwi).

Interakcje z innymi lekami

Negatywne skutki stosowania teofedryny nasilają się w przypadku jednoczesnego stosowania z furosemidem, pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi, antybiotykami, cymetydyną, a także z fluorochinolonami, inhibitorami MAO, karbamazepiną, β-blokerami i antykoncepcją hormonalną.

Zawarty w leku paracetamol może powodować zatrucie w przypadku jednoczesnego stosowania z barbituranami lub induktorami enzymów wątrobowych.

Efedryna zmniejsza skuteczność leczniczą środków przeciwbólowych i uspokajających.

Działanie rozszerzające oskrzela leku ulega osłabieniu w przypadku jednoczesnego stosowania z β-blokerami.

W połączeniu z ryfampicyną stężenie teofiliny we krwi obniża się, a w połączeniu z erytromycyną, oleandomycyną lub cyprofloksacyną – wręcz przeciwnie – wzrasta.

Lek osłabia działanie lecznicze doksycykliny i jej wchłanianie.

Jednoczesne stosowanie leku z linkomycyną jest zabronione.

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku z lekami psychotropowymi i przeciwdrgawkowymi.

Jednoczesne stosowanie teofedryny z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, lekami przeciwnadciśnieniowymi i lekami przeciwdepresyjnymi ulega osłabieniu, natomiast działanie leków moczopędnych i nasennych może się nasilać.

[ 8 ]

Warunki przechowywania

Teofedrynę należy przechowywać w ciemnym miejscu, w temperaturze 15–25°C.

Okres przydatności do spożycia

Teofedrynę można stosować w ciągu 24 miesięcy od daty produkcji produktu farmaceutycznego.

Analogi

Analogami leku są leki takie jak Triphedrine IS i Bronchofilin z T-Fedrine.

Recenzje

Teofedryna, według opinii, jest uważana za dość skuteczny lek. Jednak wielu pacjentów zauważa, że lekarze są dość niechętni do jego przepisywania - ponieważ jest silny, a jego stosowanie stwarza wysokie ryzyko rozwoju uzależnienia psychicznego.