Therofun

Terofun jest lekiem obkurczającym błonę śluzową nosa o działaniu ogólnoustrojowym. Należy do grupy sympatykomimetyków.

Składnik triprolidyna łagodzi świąd i przekrwienie ogólnoustrojowe, które występują przy wydzielaniu endogennej histaminy.

Pseudoefedryna ma silne działanie przeciwobrzękowe, a jednocześnie pośrednie i bezpośrednie działanie sympatykomimetyczne. Substancja pobudza czynność serca, działa rozszerzająco na oskrzela i zwężająco na naczynia krwionośne, podnosi ciśnienie krwi, a także pobudza aktywność ośrodkowego układu nerwowego. [ 1 ]

W porównaniu z efedryną można zauważyć, że pseudoefedryna znacznie rzadziej powoduje wzrost ciśnienia krwi i rozwój tachykardii, a także rzadziej pobudza czynność czynnościową ośrodkowego układu nerwowego. [ 2 ]

Wskazania Therofun

Jest stosowany w leczeniu objawowym nieżytu nosa (w tym nieżytu naczynioruchowego, który ma podłoże alergiczne), a także w grypie i przeziębieniach.

Formularz zwolnienia

Lek dostępny jest w postaci tabletek – 10 sztuk w opakowaniu typu „komórka”; w opakowaniu typu „komórka” znajdują się 2 takie opakowania.

Farmakodynamika

Triprolidyna jest konkurencyjnym blokerem zakończeń histaminy H1 z podklasy alkiloamin. Ma minimalne działanie cholinolityczne; jest stosowana jako substancja objawowa – eliminuje objawy związane z wydzielaniem histaminy.

Pseudoefedryna pomaga stymulować działanie receptorów α-adrenergicznych naczyń znajdujących się wewnątrz błony śluzowej dróg oddechowych, powodując ich zwężenie, co pomaga w usunięciu obrzęku błony śluzowej nosa, zmniejszeniu przekrwienia tkanek i łagodzeniu przekrwienia nosa, jednocześnie zwiększając przepustowość dróg oddechowych.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka leku jest związana z charakterystyką farmakokinetyczną każdego z jego składników.

Pseudoefedryna i triprolidyna dobrze wchłaniają się w jelitach po podaniu doustnym.

Triprolidyna bierze udział w syntezie z białkiem osocza. Po zażyciu 1 tabletki wewnątrzplazmatyczny poziom Cmax triprolidyny osiąga około 5,5-6,0 ng/ml i jest zauważalny po 120 minutach. Okres półtrwania triprolidyny wynosi około 3,2 godziny. Składniki metaboliczne powstają podczas hydroksylacji i dealkilacji oksydacyjnej. Wydalanie metabolitów następuje z moczem. Tylko około 1% podanej triprolidyny pozostaje niezmienione podczas wydalania.

Wartości Cmax pseudoefedryny wynoszą około 180 ng/ml i są rejestrowane po 2 godzinach. Okres półtrwania pseudoefedryny wynosi 5,5 godziny.

Część pseudoefedryny uczestniczy w wewnątrzwątrobowych procesach metabolicznych, tworząc nieaktywny składnik metaboliczny. Pseudoefedryna wraz ze swoimi metabolitami jest wydalana przez nerki (około 55-75% pozostaje niezmienione) w ciągu 24 godzin. Wskaźnik wydzielania pseudoefedryny wzrasta w wyniku zakwaszenia moczu i odpowiednio spada wraz ze wzrostem jego pH.

Dawkowanie i administracja

Należy przyjmować 1 tabletkę leku 3-4 razy dziennie.

Czas trwania cyklu terapeutycznego ustala lekarz, często trwa on 4-5 dni. Jeśli pominiesz dawkę, nie musisz jej podwajać. Lek przyjmuje się z mlekiem lub jedzeniem.

• Aplikacja dla dzieci

Nie można stosować w pediatrii.

Stosuj Therofun podczas ciąży

Terofun nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży.

Triprolidina i pseudoefedryna przenikają do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, jednak nie ma informacji na temat ich wpływu na niemowlę, dlatego leku nie stosuje się w okresie karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Do przeciwwskazań zalicza się:

• ciężka nietolerancja związana ze składnikami leku;
• podwyższone ciśnienie krwi (ciężkie);
• ciężka postać choroby wieńcowej;
• miażdżyca tętnic wieńcowych;
• miażdżyca naczyń mózgowych;
• SN;
• tyreotoksykoza;
• poważne uszkodzenie wątroby;
• stosować w połączeniu z inhibitorami MAO lub w ciągu 14 dni po ich odstawieniu (dotyczy to również leku przeciwbakteryjnego furazolidonu). Połączenie pseudoefedryny z wymienioną kategorią leków może wywołać wzrost ciśnienia krwi.

Skutki uboczne Therofun

Główne skutki uboczne:

• zmiany wpływające na funkcjonowanie układu nerwowego: bezsenność, bóle głowy, drżenie, zawroty głowy i pobudzenie. Czasami występują halucynacje, zaburzenia widzenia, drgawki, osłabienie mięśni i senność;
• problemy z funkcjonowaniem układu sercowo-naczyniowego: arytmia, tachykardia lub zapaść;
• objawy alergii: świąd, przekrwienie w okolicy klatki piersiowej i wysypka naskórkowa;
• Inne: wymioty, biegunka, bolesne oddawanie moczu, problemy z oddawaniem moczu, duszność, brak apetytu, suchość jamy ustnej lub suchość błon śluzowych nosogardła i gardła.

Przedawkować

Zatrucie powoduje tachykardię, arytmię serca, wzrost lub spadek ciśnienia krwi i halucynacje. Ponadto obserwuje się rozszerzenie źrenic, osłabienie, suchość naskórka wraz z błonami śluzowymi, drżenie, wymioty, letarg i nudności, a także depresję oddechową, kryzys nadciśnieniowy i zmiany stanu psychicznego.

Wykonuje się płukanie żołądka, a także stosuje węgiel aktywowany. Konieczne jest utrzymanie funkcji układu sercowo-naczyniowego, a także oddychania. Szybkość eliminacji pseudoefedryny jest zwiększana przez dializę lub wymuszoną diurezę.

Interakcje z innymi lekami

Połączenie leku z lekami trójpierścieniowymi, sympatykomimetykami (w tym lekami hamującymi apetyt z lekami obkurczającymi błonę śluzową nosa, a także psychostymulantami typu amfetaminy) lub inhibitorami MAO (furazolidonem), które wpływają na aktywność kataboliczną amin sympatykomimetycznych, powoduje wzrost ciśnienia tętniczego.

Ponieważ Terofun zawiera pseudoefedrynę, może częściowo neutralizować działanie przeciwnadciśnieniowe leków wpływających na aktywność współczulną (w tym betanidyny, debryzochiny z bretilium, metyldopy, guanetydyny oraz α- i β-adrenolityków).

Mimo braku obiektywnych danych, osoby stosujące lek powinny unikać picia alkoholu lub przyjmowania innych leków uspokajających, które mają ośrodkowy mechanizm działania.

Warunki przechowywania

Terofun należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem słonecznym, wilgocią i dostępem małych dzieci. Wskaźniki temperatury – nie więcej niż 25°C.

Okres przydatności do spożycia

Terofun można stosować w okresie 24 miesięcy od daty produkcji produktu farmaceutycznego.

Analogi

Analogami leku są Actifed, Orinol, Coldar z Terosimem, Zestra i Trifed z wydzieliną Mili, a także Coldflu Plus.