Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Wirus TT (TTV)
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wirus TT wziął swoją nazwę od pierwszych liter angielskich słów oznaczających sposób transmisji tego wirusa - transfuzję (transfusion-transmitted virus - TTV).
Nowy wirus, odkryty u pacjentów (TT - inicjały pacjenta) z zapaleniem wątroby po transfuzji krwi o nieznanej etiologii, został zgłoszony przez japońskich badaczy z grupy T. Nishizawy w 1997 r., ale nie jako wirion, ale jako fragment jego genomowego jednoniciowego kolistego minus DNA o masie cząsteczkowej 2,6 kDa. Wirus ten został zidentyfikowany metodą PCR z oryginalnego klonu N22, wykrytego we krwi dawcy ze zwiększoną aktywnością ALT (106 U) i wysokim mianem DNA TTV (10 5 /ml).
Wirion ma średnicę 30-50 nm i nie posiada błony lipidowej; kapsyd ma typ symetrii sześciennej. DNA zawiera trzy otwarte ramki odczytu i nieprzetłumaczony region zawierający wiele odwróconych powtórzeń, dzięki czemu zachodzą przegrupowania wewnątrzgenomowe. Zróżnicowano ponad 16 genotypów. Wirus został zidentyfikowany jako pierwszy przedstawiciel nowej rodziny Circinoviridae.
Genom TTV jest reprezentowany przez nieotoczony jednoniciowy kolisty DNA o ujemnej polarności w 3853 nukleotydach. Wykazano podobieństwo struktury tego wirusa do struktury parwowirusów, wyznaczono 2 grupy genetyczne różniące się o 30% sekwencjach nukleotydowych, podzielone na podgrupy różniące się od siebie poziomem różnic sekwencji nukleotydowych wynoszącym 11 - 15%. W ten sposób zidentyfikowano podgrupy Gla, G1b, G2a, G2b.
Szczegółowe dane dotyczące rozszyfrowania struktury molekularnej i biofizycznej TTV przekonują nas o jego podobieństwie do rodziny Circoviridae (Springfeld C. i in. 2000).
W ostatnich latach pojawiły się nowe dane na temat taksonomii TTV. Zgodnie z wynikami badań kilku grup autorów, TTV jest klasyfikowany jako przedstawiciel trzeciej grupy genów Anellovints (anellovirus) i nazywany jest torque teno virus (TTV). Pod ogólną nazwą „TT-virus” zidentyfikowano obecnie trzy anellovirusy (aneibviruses): torque te po virus - torque tenovirus (TTV), torque teno mini virus - torque geno mini virus (TTMV) i torque teno midi virus - torque geno midi virus (TTMDV) (Ninomiya M. i in., 2008). Opracowywane są systemy testowe do zróżnicowanego badania znaczenia tych trzech anellovirusów dla ludzi.
Jednakże dotychczasowe wyniki badań epidemiologicznych i klinicznych nie pozwalają na rozróżnienie wirusa TT na trzy anellowirusy.
Diagnozę stawia się na podstawie wykrycia DNA wirusa za pomocą PCR. Współczynnik nosicielstwa wirusa wśród populacji sięga 80% i występuje u 15-30% osób z chorobami wątroby.
Wirus TT jest zdolny do rozmnażania się w hepatocytach i jest przenoszony przez transfuzję krwi i drogą feko-oralną. Jednak kwestia, czy wirus TT jest rzeczywiście czynnikiem wywołującym zapalenie wątroby, pozostaje otwarta; wysuwane są różne wersje. Grupa wirusów SEN (SENV) (SEN-A-SEN-H) również należy do możliwych czynników wywołujących zapalenie wątroby. Genom SENV to jednoniciowe liniowe DNA składające się z 3800 nukleotydów i ma trzy zmienne otwarte ramki odczytu.
Wirusy namnażają się w hepatocytach i są przenoszone przez transfuzję krwi. Wirusy SEN-D i SEN-H częściej występują we krwi pacjentów z zapaleniem wątroby typu B i C.