Wirus TT (TTV)
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wirus TT wywodzi swoją nazwę od pierwszych liter angielskich słów oznaczających metodę transmisji tego wirusa - wirusa przenoszonego przez transfuzję (TTV).
Nowy wirus wykryty u pacjentów (TT - inicjały pacjenta) z po transfuzji zapalenia wątroby o nieznanej etiologii, poinformował japońskich naukowców z grupy T. Nishizawa w 1997 roku, ale nie w formie wirionu, a także fragment jego pojedynczej nici genomowego DNA wielkości minus pierścieniowej 2 , 6 kD. Wirus ten został zidentyfikowany przez PCR z oryginalnym klonem N22 wykrywane u dawców krwi z podwyższonym poziomem ALT (106 IU) oraz wysokie miana TTV DNA (10 5 / ml).
Wirion o średnicy 30-50 nm pozbawiony jest powłoki lipidowej, kapsyd ma symetrię typu sześciennego. DNA zawiera trzy otwarte ramki odczytu i nieulegający translacji region zawierający wiele odwróconych powtórzeń, przez które dochodzi do wewnątrzgenomowych rearanżacji. Ponad 16 genotypów jest zróżnicowanych. Wirus został zidentyfikowany jako pierwszy przedstawiciel nowej rodziny Circinoviridae.
Genom TTV jest reprezentowany przez niezłuskany jednoniciowy DNA w kształcie pierścienia z ujemną polarnością 3853 nukleotydów. Wykazano podobieństwo struktury tego wirusa do struktury parwowirusów, 2 grupy genetyczne z 30% różnicą w sekwencjach nukleotydów podzielono na podgrupy, różniące się od siebie o 11-15% różnicy sekwencji nukleotydowych. W związku z tym wyróżniono podgrupy Gla, G1b, G2a, G2b.
Dogłębne dane dotyczące dekodowania molekularnej i biofizycznej struktury TTV przekonały nas o jego podobieństwie do rodziny Circoviridae (Springfeld C. Et al 2000).
Dosłownie w ciągu ostatnich kilku lat pojawiły się nowe dane na temat taksonomii TTV. Zgodnie z wynikami badań z kilku grup autorów TTV sklasyfikowanych jako przedstawiciel grupy trzeciej Anellovints gen (anellovirus) i nazwany tenovirusom Torquay (moment wirusa Teno - TTV). Pod tytułem «wirusem» TT-teraz określiła trzy anellovirusa (aneibviruses): Te moment wirusa - Torquay tenovirus (TTV), moment obrotowy Teno mini virus - Torquay Geno mini wirusa (TTMV) i moment obrotowy wirusa Teno midi - Torquay geno midi wirus (TTMDV) (Ninomiya M. I wsp., 2008). Tworzone są systemy testowe do różnicowania znaczenia tych trzech anelowirusów u ludzi.
Jednakże obecnie wyniki badań epidemiologicznych i klinicznych uzyskuje się bez rozróżniania wirusa TT od trzech anelowirusów.
Rozpoznanie opiera się na wykrywaniu wirusowego DNA za pomocą PCR. Infekcja wirusowa wśród populacji sięga 80% i występuje u 15-30% osób z chorobami wątroby.
Wirus TT jest zdolny do reprodukcji w hepatocytach, jest przenoszony przez transfuzję krwi i drogą fekalno-oralną. Jednak kwestia, czy wirus TT jest czynnikiem powodującym zapalenie wątroby, pozostaje otwarta; różne wersje są wyrażone. Grupa wirusów SEN (SENV) (SEN-A-SEN-H) również należy do możliwych patogenów zapalenia wątroby. Genom SENV jest jednoniciowym, liniowym DNA składającym się z 3800 nukleotydów i ma trzy zmienne otwarte ramki odczytu.
Wirusy namnażane w hepatocytach są przenoszone przez transfuzję krwi. Wirusy SEN-D i SEN-H częściej występują we krwi pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B i C.