Zakażenie wirusem cytomegalii: wykrycie wirusa cytomegalii
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wykrywanie cząstek wirusa we krwi pacjenta za pomocą PCR służy do diagnozowania infekcji wirusem cytomegalii i kontrolowania skuteczności leczenia przeciwwirusowego. W przeciwieństwie do serologicznych metod diagnozy zakażenia wirusem cytomegalii, w których wykrywa się przeciwciała przeciwko cytomegalowirusowi, PCR umożliwia wykrycie obecności cytomegalowirusa bezpośrednio i ilościowo wyrażanie jego stężenia w surowicy. Wykrywanie wirusa cytomegalii ma ogromne znaczenie w diagnozowaniu patologii okołoporodowej.
Wewnątrzmaciczna i okołoporodowa transmisja wirusa cytomegalii może mieć poważne konsekwencje. Infekcja wirusem cytomegalii podczas ciąży często pojawia się w postaci subklinicznej i towarzyszą jej stosunkowo nie wyrażone objawy. PCR w takich przypadkach pozwala ujawnić czynnik etiologiczny choroby. Materiał do badań może służyć jako komórek (osadzie moczu noworodków) nabłonka szyjki kanał kobiet chorych, płyn owodniowy, odłamków ze spojówki i układu moczowo-płciowego, ślina, punktowata wątroby.
[