Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля: причины, симптомы, диагностика, лечение
Last reviewed: 01.06.2018
Stosujemy ścisłe wytyczne dotyczące źródeł i linkujemy wyłącznie do renomowanych stron medycznych, placówek badawczych oraz, w miarę możliwości, do badań recenzowanych przez specjalistów medycznych. Należy pamiętać, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) to klikalne linki do tych badań.
Jeśli uważasz, że którakolwiek z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, zaznacz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Morgagniego-Stewarda-Morela charakteryzuje się pogrubieniem wewnętrznej płytki czołowej (hiperostoza czołowa), ogólną otyłością z wyraźnym podwójnym podbródkiem i fartuchem tłuszczowym, zwykle bez rozstępów na skórze, często nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym, nieregularnymi miesiączkami, hirsutyzmem, silnymi bólami głowy, głównie w lokalizacji czołowej i potylicznej, utratą pamięci, depresją, cukrzycą. Możliwe jest, choć dość rzadkie, rozwinięcie objawów moczówki prostej. Zespół jest bardziej typowy dla kobiet i najczęściej debiutuje w okresie klimakterium. Może jednak wystąpić również w młodszym wieku (do 30 lat). Najczęściej występują formy niepełne zespołu. Jest niezwykle rzadki u mężczyzn.
Przyczyny zespołu Morgagniego-Stuarda-Morela
Odnosi się do chorób dziedzicznych. Dziedziczone w sposób autosomalny dominujący.
Patogeneza zespołu Morgagniego-Stewarda-Morela
Dysfunkcja regionu podwzgórzowo-przysadkowego z nadmierną produkcją STH i ACTH w wyniku hiperfunkcji komórek eozynofilowych i zasadochłonnych przysadki mózgowej. Hiperfunkcja jest indukowana przez czynniki uwalniające podwzgórze.
Leczenie zespołu Morgagniego-Stewarda-Morela
Powinno być ono ukierunkowane na łagodzenie głównych objawów choroby - otyłości, nadciśnienia tętniczego, depresji.
[