Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zespół Morgagnesa-Stewarta-Morela: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Morgagniego-Stewarda-Morela charakteryzuje się pogrubieniem wewnętrznej płytki czołowej (hiperostoza czołowa), ogólną otyłością z wyraźnym podwójnym podbródkiem i fartuchem tłuszczowym, zwykle bez rozstępów na skórze, często nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym, nieregularnymi miesiączkami, hirsutyzmem, silnymi bólami głowy, głównie w lokalizacji czołowej i potylicznej, utratą pamięci, depresją, cukrzycą. Możliwe jest, choć dość rzadkie, rozwinięcie objawów moczówki prostej. Zespół jest bardziej typowy dla kobiet i najczęściej debiutuje w okresie klimakterium. Może jednak wystąpić również w młodszym wieku (do 30 lat). Najczęściej występują formy niepełne zespołu. Jest niezwykle rzadki u mężczyzn.
Przyczyny zespołu Morgagniego-Stuarda-Morela
Odnosi się do chorób dziedzicznych. Dziedziczone w sposób autosomalny dominujący.
Patogeneza zespołu Morgagniego-Stewarda-Morela
Dysfunkcja regionu podwzgórzowo-przysadkowego z nadmierną produkcją STH i ACTH w wyniku hiperfunkcji komórek eozynofilowych i zasadochłonnych przysadki mózgowej. Hiperfunkcja jest indukowana przez czynniki uwalniające podwzgórze.
Leczenie zespołu Morgagniego-Stewarda-Morela
Powinno być ono ukierunkowane na łagodzenie głównych objawów choroby - otyłości, nadciśnienia tętniczego, depresji.
[