Zespół Morgagni-Stewart-Morel: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Morgagniego-Stewart Morel charakteryzuje zgrubienia wewnętrznej płyty znajdujących się w części czołowej (przedni rozrost tkanki kostnej), gen otyłości ze znacznym drugiego podbródka i fartuch tłuszczowego, zwykle nie zespoły napinaniu skóry, często nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, zaburzenia cyklu miesiączkowego, nadmierne owłosienie, bólów głowy głównie przednie i potylicznej lokalizacja pamięć osłabienie, depresja, cukrzyca. Być może, choć dość rzadko, pojawienie się objawów moczówki prostej. Zespół występuje częściej u kobiet i zwykle sprawia, że jego debiut. W okresie menopauzy. Jednak może się zdarzyć u pacjentów młodszych (poniżej 30 lat). Najbardziej powszechne postacie zespołu są niekompletne. U mężczyzn, jest niezwykle rzadkie.
Przyczyny zespołu Morgagni-Stewarda-Morela
Odnosi się do chorób dziedzicznych. Jest dziedziczony przez autosomalny typ dominujący.
Patogeneza zespołu Morgany-Stewarda-Morela
Dysfunkcja regionu podwzgórzowo-przysadkowego z nadmierną produkcją STH i ACTH w wyniku nadczynności komórek eozynofilowych i bazofilowych adenohophii. Hyperfunkcja jest indukowana przez czynniki uwalniające podwzgórza.
Leczenie zespołu Morgagniego-Stewarda-Morela
Powinien mieć na celu zatrzymanie głównych objawów choroby - otyłości, nadciśnienia, depresji.
[